伴性遗传PPT演示课件

第3节伴性遗传,基因决定性状,遗传方式：,电子显微镜下放大1万倍的X和Y染色体,电子显微镜下放大1万倍的X和Y染色体,若区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上有对应的等位基因。XAYa,若区的Y染色体上有个A基因，则X染色体上没有对应的等位基因。XYA,若区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上没有对应的等位基因。XAY,是否患某种遗传病,若患病为显性性状，就叫做显性遗传病若患病为隐性性状，就叫做隐性遗传病,若控制这一性状的基因在常染色体上，就叫做常染色体遗传病。,常染色体显性遗传病,常染色体遗传病最大的特点：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当。,常染色体隐性遗传病,患病：A,患病：a,正常：A,正常：a,患病,正常,是否患某种遗传病,若患病为显性性状，就叫做显性遗传病若患病为隐性性状，就叫做隐性遗传病,若控制这一性状的基因在性染色体上，就叫做伴性染色体遗传病。,伴X染色体显性遗传病,伴X遗传病最大的特点： 性状的遗传和性别相关联，具体体现是患病个体雌雄比例不同。如红绿色盲病：男患7%，女患0.5%,伴X染色体隐性遗传病,患病,正常,伴X隐性遗传病的特点：如红绿色盲,色盲：,正常：,特点：男患者多于女患者通常为交叉隔代遗传女患者的父亲和儿子必患病,伴X显性遗传病的特点：如抗维生素D佝偻病,患病：,正常：,特点：女患者多于男患者。通常为连续遗传男患者的母亲和女儿必患病,伴Y遗传病最大的特点： 没有女患者，患者必为男性，而且男患者的所有儿子必患病，儿子的所有儿子也必患病。,若控制性状的基因只在Y染色体上，就叫做伴Y遗传。伴Y遗传无显隐性之分，因为致病基因只在Y上，X上没有对应的等位基因，只要有致病基因就一定是患者。,细胞核遗传与细胞质遗传,细胞核遗传：细胞核中基因决定的性状遗传。核基因在染色体上，核基因的遗传遵循遗传规律（基因的分离定律和自由组合定律）。,质基因的遗传特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。若某种病是由线粒体基因控制的，那么母亲患病，所有子女都患病；同理母亲正常，则子女都正常。,细胞质遗传：细胞质中基因（线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状遗传。质基因不在染色体上，质基因的遗传不遵循遗传规律。,遗传口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。,若一个系谱图牵扯2种遗传病，那么一般情况下用口诀可以判断其中一种病的遗传方式，另一种病不能直接用口诀判断出来，那么注意，题干中一定还多给了你一个条件，这个条件可以用来判断。,常染色体隐性遗传病,伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病,伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病,1. 2008广东（8分）下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,(1)甲病属于_，乙病属于_。 A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 C伴X染色体显性遗传病 D伴X染色体隐性遗传病 E伴Y染色体遗传病,A,D,2. 2011海南（12分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。,（1）甲遗传病致病基因位于_染色体上，乙遗传病致病基因位于_染色体上。,常,X,3. (2008江苏)下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。,(1)甲种遗传病的遗传方式为_。(2)乙种遗传病的遗传方式为_。,常染色体隐性遗传,伴X染色体隐性遗传,4. 2012上海（七）分析有关遗传病的资料，回答问题。(12分)图20为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且II-7没有携带乙病的致病基因，III10同时患有甲病(A-a)和乙病（B-b）。,60甲病的遗传方式是_。,伴X染色体显性遗传,5. 2011上海（十）分析有关遗传病的资料，回答问题。（12分）下图为某家族的遗传系谱图，I-1同时患有甲病（A-a）和乙病（B-b）。已知III-5没有携带这两种病的致病基因。,甲：伴X染色体隐性遗传,乙：伴X染色体隐性遗传,6. （2009江苏）在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。,(1)该遗传病不可能的遗传方式是_。(2)该种遗传病最可能是_遗传病。(3)若-3表现正常，那么该遗传病最可能是_。,伴Y染色体遗传、伴X染色体隐性遗传,伴X染色体显性遗传,常染色体显性遗传,作业（周四交）写出以下遗传图解：1. 正常女性与男性红绿色盲婚配2. 女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配3. 女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲婚配4. 女性红绿色盲与正常男性婚配（要求：遗传图解中必须写出：亲本P表现型和基因型；配子种类；子代F1基因型、表现型及其比例）,1性别决定生物界中很多生物都有性别差异，雌雄异体的生物，其性别主要由性染色体决定。根据生物体中性染色体差异，主要存在XY型和ZW型两种性别决定类型 。,知识补充,2.性别决定的易误点(1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。(2)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。(3)性别决定后的分化发育过程，受环境(如激素等)的影响。(4)自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别(蜜蜂等)，环境因子(如温度等)决定性别等。,判断基因位置的方法,（1）X染色体与Y染色体是一对 ，存在同源区段（），同源区段上控制相对性状的基因是 的，但由于基因在性染色体上，所以与常染色体的遗传规律 相同，在后代雌雄个体中表现型也有一定的 。,同源染色体,成对,不完全,差别,1、判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是位于X染色体非同源区段。,1、判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是位于X染色体非同源区段。,（2）X染色体与Y染色体除了同源区段外，还有非同源区段（ ）。如人的X染色体的非同源区段（）比Y染色体的长得多，此区段上的基因控制的性状为 。Y的非同源区段（）很短小，此区段上的基因控制的性状表现为典型的 ，即只在 性中遗传。,、,伴X染色体遗传,伴Y染色体遗传,雄,XY型性别决定的生物利用隐雌 纯合显雄来判断。,结果预测及结论：a. 若子代中 ， 则相应的控制基因仅位于X染色体上。b. 若子代中 ，则相应的控制基因位于X、Y的同源区段。,（3）判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是位于X染色体非同源区段（在已排除常染色体遗传的前提下）。,雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为,雌雄个体全表现为显性性状,隐性性状,（1）已知显隐性的情况下，XY型性别决定的生物利用隐雌 纯合显雄来判断。,（2）结果预测及结论：若子代中雌性个体全为显性性状，雄性个体全为隐性性状，则基因位于 上。若子代雌雄个体全表现为显性性状，则基因位于位于 上。,2、判断基因是位于常染色体上还是X染色体上,X染色体,常染色体,（3）不知显隐性的情况下，可利用具有相对性状的纯合雌雄个体进行正交和反交的方法来判断。,若正交和反交结果一致，则基因位于 上，若结果不一致，则基因位于 上。,常染色体,X染色体,（3）根据子代性别、性状的数量比分析推断：若告诉某一性状在子代雌雄个体中出现的比例或数量，则依据该性状在雌雄个体中的比例是否一致即可确定。,例：已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：,请回答：(1)控制灰身与黑身的基因位于_；控制直毛与分叉毛的基因位于_。(2)亲代果蝇的表现型为_、_。(3)亲代果蝇的基因为_、_。(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_。(5)子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为_；黑身直毛的基因型为_。,例：人的白化病是常染色体遗传，正常（A）对白化（a）是显性。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。（1）这对夫妇的基因型是怎样的？ （2）这对夫妇后代中，是否会出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子？ 试写出这样的孩子的基因型。,会，AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb、AAXBY、AaXBY,AaXBXb、AaXBY,（1AA：2Aa：1aa）（1XBXB：1XBXb：1XBY：1XbY）,AaXBXb AaXBY,（1AA：2Aa：1aa）（1XBXB：1XBXb：1XBY：1XbY）,（3/4正常：1/4白化）（3/4正常：1/4色盲）,AaXBXb AaXBY,（3）请问这对夫妇：生一个患白化病孩子的概率？ 。 生一个白化病男孩的概率？ 。生一个色盲孩子的概率？ 。生一个色盲女孩的概率？ 。生一个色盲男孩的概率？ 。生一个只患白化病孩子的概率？ 。生一个正常孩子的概率？ 。生一个即患白化病又患色盲孩子的概率？ 。,1/4,1/8,1/4,0,1/4,1/43/4=3/16,3/43/4=9/16,1/41/4=1/16,生了一个男孩，是白化病的概率？,生了一个男孩，是色盲的概率？,1/4,1/2,(2)-5为纯合体的概率是_，-6的基因型为_，-13的致病基因来自于_。(3)假如-10和-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。,1. 2008广东（8分）下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,甲常显乙伴X隐,1/2,aaXBY,-8,2/3,1/8,7/24,（1）甲遗传病致病基因位于_染色体上，乙遗传病致病基因位于_染色体上。（2）2的基因型为_，3的基因型_。（3）若3和4的再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。,常,X,2. 2011海南（12分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。,AaXBXb,AAXBXb或AaXBXb,1/24,2. 2011海南（12分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。,(4)若-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_。,1/8,9.如图是某遗传系谱图，图中I1、7、9患有甲种遗传病，I2、8患有乙种遗传病（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），已知6不携带两病基因，下列说法不正确的是（）,A甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上B7号个体甲病基因来自1号C图中III-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，III-9的基因型是BbXaY或BBXaYD如果III-8与III-9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是316,D,5血友病和色盲的遗传方式相同。一对夫妇中丈夫只患血友病，妻子只患色盲，他们生了一个同时患这两种病的儿子，妻子再次怀孕后经产前检测是女儿。下列对此家庭的分析正确的是（）A这对夫妻均携带两种致病基因B女儿不可能携带两种致病基因C如果女儿也同时患两种病，一定是她的母亲发生了基因突变D女儿将来与正常男性结婚，生育孩子只患一种病的概率为3/8,D,6假如某植物茎卷须的长短受两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制，单杂合子植物的茎卷须中等长度，双杂合子植物的茎卷须最长，其他纯合植物的茎卷须最短；花粉是否可育受一对等位基因C、c的控制，含有C的花粉可育，含c的花粉不可育，下列叙述正确的是（）A茎卷须最长的与最短的杂交，子代中茎卷须最长的个体占1/4B茎卷须最长的植株自交，子代中没有茎卷须最短的个体C基因型为Cc的个体自交，子代中cc个体占1/4D如果三对等位基因自由组合，则该植物种群内对应的基因型有27种,D,7某单子叶植物的非糯性(A)对糯性(a)为显性，抗病(T)对染病(t)为显性，花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子基因型分别为：AATTdd AAttDD AAttdd aattdd则下列说法正确的是（）A将和杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，均为蓝色B若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以观察和杂交所得F1代的花粉C若培育糯性抗病植株，应选用和亲本杂交D若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应该用和杂交所得F1代的花粉,C,【解答】解：A、和杂交后所得的F1（AattDd），产生的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，蓝色：棕色=1：1，A错误；B、用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本和杂交，依据花粉的形状和花粉的糯性与非糯性两对相对性状可以验证，B错误；C、培育糯性抗病优良品种，选用和亲本杂交较为合理，C正确；D、由于单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，所以若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，后代产生Aa或Dd，所以应选择亲本或或等杂交所得F1代的花粉，但不能选择和杂交AATtdd，D错误。,8某雌雄异株二倍体植物为XY型性别决定，该植物有蓝花和紫花两种表现型，由等位基因A和a（位于常染色体上）、B和b（位于X染色体上）共同控制。已知其紫色素形成的途径如图所示。下列叙述正确的是（）,A该花色的遗传反映了基因直接控制生物的性状B该植物种群内花色对应的基因型共有9种C若蓝花雄株紫花雌株，F1中的雄株全为紫花，则雌株亲本的基因型为AAXbXbD若蓝花雄株蓝花雌株，F1中的紫花雄株占3/16，则雄株亲本的基因型为AaXBY,D,【解答】A、由图可知，基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，A错误；B、该植物种群内花色对应的基因型共有35=15种，B错误；C、蓝花雄株与某紫花雌株（A_XbXb）杂交，F1中的雄株全为紫花（A_XbY），据此不能准确判断出雌株亲本的基因型，C错误；D、若蓝花雄株蓝花雌株，F1中的紫花雄株（A_XbY）占，即，则雄株亲本的基因型为AaXBY，雌性亲本的基因型为AaXBXb，D正确。故选：D。,(3)-2的基因型及其概率为_。(4)由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、