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2013 执业药师考试药学知识二模拟试题及答案 1 一、单项选择题 (1) 非选择性 -受体阻滞剂 Propranolol 的化学名是 (C) (A)1-异丙氨基-3-对-(2- 甲氧基乙基 )苯氧基-2-丙醇 (B)1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺 (C)1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇 (D)1,2,3-丙三醇三硝酸酯 (E)2,2-二甲基 -5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸 (2) 属于钙通道阻滞剂的药物是 (B) (A) (B) (C) (D) (E) (3) Warfarin Sodium 在临床上主要用于 (D) (A)抗高血压 (B)降血脂 (C)心力衰竭 (D)抗凝血 (E)胃溃疡 (4) 下列哪个属于 Vaughan Williams 抗心律失常药分类法中第类的药物 (A) (A)盐酸胺碘酮 (B)盐酸美西律 (C)盐酸地尔硫 (D)硫酸奎尼丁 (E)洛伐他汀 (5) 属于 Ang受体拮抗剂是 (E) (A)Clofibrate (B)Lovastatin (C)Digoxin (D)Nitroglycerin (E)Losartan (6) 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光 (A) (A)硫酸奎尼丁 (B)盐酸美西律 (C)卡托普利 (D)华法林钠 (E)利血平 (7) 口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是 (D) (A)甲基多巴 (B)氯沙坦 (C)利多卡因 (D)盐酸胺碘酮 (E)硝苯地平 (8) 盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂 (B) (A)a (B) b (C)c (D)d (E)上述答案都不对 (9) 属于非联苯四唑类的 Ang受体拮抗剂是 (A) (A)依普沙坦 (B)氯沙坦 (C)坎地沙坦 (D)厄贝沙坦 (E)缬沙坦 (10)下列他汀类调血脂药中,哪一个不属于 2-甲基丁酸萘酯衍生物 (E) (A)美伐他汀 (B)辛伐他汀 (C)洛伐他汀 (D)普伐他汀 (E)阿托伐他汀 (11)尼群地平主要被用于治疗 (B) (A)高血脂病 (B)高血压病 (C)慢性肌力衰竭 (D)心绞痛 (E)抗心律失常 (12)根据临床应用, 心血管系统药物可分为哪几类(C) (A)降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药 (B) 抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药 (C)降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药 (D)降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药 (E)抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素 (13)甲基多巴 ( A ) (A)是中等偏强的降压药 (B) 有抑制心肌传导作用 (C)用于治疗高血脂症 (D)适用于治疗轻、中度高血压,与 -受体阻滞剂和利尿剂合用更好 (E)是新型的非儿茶酚胺类强心药 (14)已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过(B) 起作用 (A)降低心肌收缩力 (B) 减慢心率 (C)降低心肌需氧量 (D)降低交感神经兴奋的效应 (E)延长动作电位时程 (15)盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质 -萘酚,常用(D) 检查 (A)三氯化铁 (B)硝酸银 (C)甲醛硫酸 (D)对重氮苯磺酸盐 (E)水合茚三酮 (16)属于结构特异性的抗心律失常药是 ( ) (A)奎尼丁 (B)氯贝丁酯 (C)盐酸维拉帕米 (D)利多卡因 (E)普鲁卡因酰胺 (17)氯贝丁酯的一个水解产物乙醇与次碘酸钠作用,生成 (C) (A)碘 (B)碘化钠 (C)碘仿 (D)碘代乙烷 (E)碘乙烷 (18)甲基多巴与水合茚三酮反应显 ( D ) (A)红色 (B)黄色 (C)紫色 (D)蓝紫色 (E)白色 (19)硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于 (C) (A)减少回心血量 (B)减少了氧消耗量 (C)扩张血管作用 (D)缩小心室容积 (E)增加冠状动脉血量 二、配比选择题 (1) (A)利血平 (B)哌唑嗪 (C)甲基多巴 (D)利美尼定 (E)酚妥拉明 1、专一性 1 受体拮抗剂,用于充血性心衰(B) 2、兴奋中枢 2 受体和咪唑啉受体,扩血管(D) 3、主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗 (E) 4、分子中含邻苯二酚结构,易氧化;兴奋中枢 2 受体,扩血管 (C) 5、作用于交感神经末梢,抗高血压 (A) (2) (A)分子中含巯基,水溶液易发生氧化反应 (B) 分子中含联苯和四唑结构 (C)分子中有两个手性碳,顺式 d-异构体对冠脉扩张作用强而持久 (D)结构中含单乙酯,为一前药 (E)为一种前药,在体内,内酯环水解为 - 羟基酸衍生物才具活性 1、Lovastatin(E) 2、Captopril(A) 3、Diltiazem (C) 4、Enalapril(D) 5、Losartan (B) (3) (A)氯贝丁酯 (B)硝酸甘油 (C)硝苯地平 (D)卡托普利 (E)普萘洛尔 1、属于抗心绞痛药物(B) 2、属于钙拮抗剂(C) 3、属于 受体阻断剂(E) 4、降血酯药物 (A) 5、降血压药物 (D) (4) (A)刺激中枢 - 肾上腺素受体 (B) 作用于交感神经 (C)作用于血管平滑肌 (D)影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统 (E)肾上腺 1 受体阻滞剂 1、卡托普利 (D) 2、可乐定 (A) 3、哌唑嗪 (E) 4、利血平(B) 5、肼苯酞嗪 (C) (5) (A)氯贝丁酯 (B)卡托普利 (C)甲基多巴 (D)普萘洛尔 (E)阿苯达唑 1、 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基 )-2-丙醇 (D) 2、 L-甲基-(3,4- 二羟基) 丙氨酸 (C) 3、 (5-丙巯基)-1H-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯 (E) 4、 1-(3-巯基 -2-甲基-1-氧化丙基)-L-脯氨酸(B) 5、 2-(4-氯苯氧基 )-2-甲基丙酸乙酯 (A) (6) (A)氯贝丁酯 (B)硝苯吡啶 (C)甲基多巴 (D)普萘洛尔 (E)氯喹 1、1- 异丙基-3-(1-萘氧基 )-2-丙醇 (D) 2、L-甲基-(3,4- 二羟苯基) 丙氨酸 (C) 3、N4-(7-氯-4-喹啉基)-N1,N1-二乙基-1,4-戊二胺 (E) 4、2,6-二甲基-3,5- 二甲酯基-4-2(21-硝基苯)-1,4- 二氢吡啶 (B) 5、 2-(4-氯苯氧基 )-2-甲基丙酸乙酯 (A) (7) (A)2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯 (B)2-(乙酰氧基 )苯甲酸 (C)4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-苯磺酰胺 (D)1-(1-甲基乙基)氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐 (E)1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2- 甲基-1H-吲哚-3-醋酸 1、乙酰水杨酸 (B) 2、吲哚美辛(E) 3、盐酸普萘洛尔(D) 4、氯贝丁酯 (A) 5、磺胺甲恶唑 (C) 三、比较选择题 (1) (A)硝酸甘油 (B)硝苯地平 (C)两者均是 (D)两者均不是 1、用于心力衰竭的治疗 (D) 2、黄色无臭无味的结晶粉末 (B) 3、浅黄色无臭带甜味的油状液体 (A) 4、分子中含硝基 (B) 5、具挥发性,吸收水分子成塑胶状 (A) (2) (A)Propranolol Hydrochloride (B)Amiodarone Hydrochloride (C)两者均是 (D)两者均不是 (A) 1、溶于水、乙醇,微溶于氯仿 (B) 2、易溶于氯仿、乙醇,几乎不溶于水(B) 3、吸收慢,起效极慢,半衰期长 (C) 4、应避光保存 (D) 5、为钙通道阻滞剂 (3) (A)氯贝丁酯 (B)硝苯啶 (硝苯地平) (C)两者都是 (D)两者都不是 1、白色或微黄色油状液体 (A) 2、黄色结晶性粉末 (B) 3、遇光极不稳定,易发生光学歧化作用(B) 4、降血脂药 (A) 5、心血管系统药物 (C) 四、多项选择题 (1) 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是: (A)1,4- 二氢吡啶环为活性必需 (B)3,5-二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙通道 (C)3,5-取代酯基不同,4-位为手性碳,酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用部 位 (D)4-位取代基与活性关系(增加) :H 甲基 环烷基苯基或取代苯基 (E)4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降 (2)属于选择性 1受体阻滞剂有: (A)阿替洛尔 (B)美托洛尔 (C)拉贝洛尔 (D)吲哚洛尔 (E)倍他洛尔 (3) Quinidine 的体内代谢途径包括: (A)喹啉环 2-位发生羟基化 (B)O- 去甲基化 (C)奎核碱环 8-位羟基化 (D)奎核碱环 2-位羟基化 (E)奎核碱环 3-位乙烯基还原 (4) NO 供体药物吗多明在临床上用于: (A)扩血管 (B)缓解心绞痛 (C)抗血栓 (D)哮喘 (E)高血脂 (5)影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是: (A) (B) (C) (D) (E) (6) 硝苯地平的合成原料有 (B,D,E) (A)-萘酚 (B)氨水 (C)苯并呋喃 (D)邻硝基苯甲醛 (E)乙酰乙酸甲酯 (7) 盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是 (A)N去烷基化合物 (B)O-去甲基化合物 (C)N去乙基化合物 (D)N去甲基化合物 (E)S-氧化 (8) 下列关于抗血栓药氯吡格雷的描述,正确的是 (A)属于噻吩并四氢吡啶衍生物 (B) 分子

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