药剂学考试重点.docx

药剂学概论笔记绪论：药剂学(Pharmaceutics)：研究剂型和制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用科学，研究的对象是药物剂型和药物制剂，为疾病的治疗和预防提供安全、有效、质量可控的药品。剂型(Dosage forms)：为满足疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如片剂、胶囊、注射剂、软膏剂等。制剂（preparations）：按照一定的剂型要求制成的最终供用药对象使用的药品，如阿司匹林片。剂型的分类与重要性：1.药物剂型按给药途径分类n 经胃肠道给药剂型： 口服制剂，包括散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等n 非胃肠道给药剂型： 注射给药剂型：静脉、肌肉、皮下等多种途径注射剂 呼吸道给药剂型：喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等 皮肤给药剂型：外用溶液剂、洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏剂、糊剂、贴剂等 黏膜给药剂型：滴眼剂、滴鼻剂、眼膏剂、舌下片剂等 腔道给药剂型：栓剂、气雾剂、泡腾片、滴剂等2.药物剂型按形态分类n 液体剂型：溶液剂、注射剂、洗剂、搽剂等n 气体剂型：气雾剂、喷雾剂等n 固体剂型：散剂、丸剂、片剂、膜剂等n 半固体剂型：软膏剂、凝胶剂、栓剂、糊剂等3.药物剂型按分散系统分类n 溶液型：分子分散n 胶体溶液型：1100nm细微粒子n 乳剂型：100nm乳滴n 混悬型：500nm微粒n 气体分散型n 固体分散型剂型和制剂的重要性：剂型和制剂是传递药物的载体，药物必须制成适宜的剂型供临床使用，合理的剂型能够提高患者的顺应性，更好地发挥药物的疗效：剂型可以改变药物作用的性质，同一药物制成不同剂型，作用和用途可能完全不同；剂型能调节药物作用速度，可以根据临床需要，将药物制成不同的剂型；改变剂型可降低或消除药物的毒副作用，肠溶片可减轻药物对胃肠道的刺激；某些剂型有定位靶向作用，如脂质体，结肠定位释药系统；改善药物的稳定性，青霉素G口服易被胃酸破坏，溶液不稳定制成注射用粉针剂；剂型的理化特性直接影响药效，剂型中药物粒子的大小和药物的释放速度。n 药剂学研究需要充分了解药物的理化性质、药理和药效特点 多肽蛋白类药物易被酶解、不易吸收注射剂 红霉素在胃酸中分解而且刺激性大肠溶制剂n 必须掌握药物的体内转运过程和转运机制 链霉素在胃肠道不吸收注射剂 扑热息痛肝脏首过效应严重栓剂药剂学的科学体系：工业药剂学（核心内容），物理药剂学（理论基础），药用高分子材料学，生物药剂学，药动学，临床药学药剂学的研究内容：1基本理论的创建：如化学动力学，溶解和成型理论在制剂设计中的运用；2生产技术的创新：药剂学的核心内容是设计药物制剂的处方及制备工艺，以及推广高效率的生产技术，如微粉化技术，固体分散体技术等3新制剂、新剂型的研究开发：药剂学的主要任务，目的是降低药物的毒副作用、提高临床治疗效果、增加稳定性。发展方向：三小：剂量小、毒性小、副作用小；三效：高效、速效、长效；三定：定量、定时、定位4新辅料、新机械的研究开发5中药剂型的整理、研究及创新药剂学的主要任务：研究开发新辅料、新技术、新机械；研究开发新剂型与新制剂；药品的质量控制。药物传递系统(drug delivery systems, DDS)：缓释，控释制剂；靶向制剂；药物的经皮传递系统；生物技术药物制剂；粘膜给药系统。缓释和控释系统(sustained-release and controlled-release systems)：用药后能在长时间类持续释放药物以达到长效作用的制剂，可控制药物的释放速度，释药部位和释药时间，如结肠定位给药系统和脉冲给药系统经皮给药系统（transdermal drug delivery systems）：通过皮肤贴敷给药达到体内长时间稳定有效血药浓度和治疗作用的缓释或控释系统，具有血药浓度平缓，比较安全和没有肝脏首过效应的特点，但一般药物吸收有限，很难达到有效治疗浓度，因此应选择适宜的药物，吸收促进方法和制备技术靶向给药系统(targeting drug delivery systems)经由血管注射给药，利用脂质体、微囊或微球等载体将药物有目的地传递至某特定组织或部位的系统。液体制剂液体制剂：药物分散在适宜的液体分散介质中制成的液态制剂，可供内服或外用。按分散情况可分为：均相与非均相液体制剂；均相分散体系溶液（低分子溶液（真溶液） ，高分子溶液（胶体溶液）；非均相分散体系 溶胶、混悬液、乳浊液 按分散相大小分类：分子分散系：粒径100nm 液体制剂特点：优点： 分散度大，吸收快，起效迅速 对胃肠道刺激性大的药物，制成液体制剂可减少刺激性 便于分剂量，易于服用，尤适于小儿与老年患者 适合于多种给药途径，如注射、内服、外用缺点： 化学性质不稳定； 贮存、携带不方便； 非均相液体制剂存在不稳定性； 水性制剂易霉败，非水溶剂有不良药理作用。质量要求：n 剂量准确、稳定、无刺激性，具一定防腐能力n 口服具有良好的味道和口感，分散介质以水为最佳n 均相制剂外观澄明、均匀n 非均相制剂分散相粒子小而均匀溶剂的基本要求：n 对药物具有较好的溶解性和分散性n 化学性质稳定n 不影响药效和含量测定n 安全无毒、无刺激性、无不适的臭味根据“相似者相溶”规律选择溶剂。常用溶剂：n 极性溶剂： 水（首选）：广泛应用，能溶解大多数无机盐类和极性大的有机药物；易霉变 乙醇：20%以上有防腐作用，有生理活性 丙二醇：可供内服和肌肉注射，有吸收促进作用，药用1,2-丙二醇，在皮肤和粘膜有一定促渗作用 甘油：供内服或外用、30%以上有防腐作用 聚乙二醇（Polyethylene glycol, PEG） 与水互溶，稳定易水解药物，保湿作用 二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide, DMSO)：万能溶剂、促进药物吸收，有轻度刺激n 非极性溶剂 脂肪油：如植物油，易酸败、皂化、多用于外用制剂，受碱性药物影响 液体石蜡：供口服和外用，胃肠道不分解也不吸收，润肠通便，可与非极性互溶，溶解生物碱挥发油 乙酸乙酯：供外用，在空气中易氧化，变色，故常加入抗氧化剂溶解度(solubility)指在一定温度下，在一定量的溶剂中形成饱和溶液所溶解的溶质量。影响溶解度的因素：分子的结构和功能（相似相容），药物的多晶型影响，温度，PH，粒子大小，同粒子效应溶解速度(dissolution rate)指单位时间内溶解溶质的量增加溶解度的方法：给药物接上水溶性或脂溶性基团；制成盐类；应用潜溶剂；加入助溶剂；使用增溶剂潜溶剂：在混合溶剂中，各种溶剂在某一比例时，药物溶解度比在各种单一溶剂中的溶解度都大，出现极大值，该现象称为潜溶（cosolvency），该混合溶剂称为潜溶剂（cosolvent）常用于与水组成潜溶剂的溶媒有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇（PEG）300或400助溶剂：加入另外一种物质时，由于形成络合物、复合物或可溶性盐等，使难溶性药物溶解度增大，称为助溶，加入的第三种物质称为助溶剂。如咖啡因苯甲酸钠咖啡因；茶碱氨茶碱举例：一些有机酸及其钠盐：苯甲酸钠、水杨酸钠、对氨基苯甲酸等；酰胺化合物：尿素、烟酰胺等增溶剂：难溶性药物水溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增大。增溶剂的最适HLB值为15-18增溶原理：具有亲水亲油两种基团，可在固/液，或液/液界面定向排列，降低两相间界面张力或表面张力；表面活性剂在溶液中到达一定浓度，会形成胶束（micelle），增加药物溶解度。非极性药物的增溶：溶解在胶束的烃核内部；半极性药物的增溶：非极性部分插入胶束的非极性中心区，极性部分插入到亲水区，定向排列，极性药物的增溶：安全分布在胶束的栅栏层（亲水基之间）中液体制剂常用附加剂：n 增溶剂,助溶剂,潜溶剂增加药物溶解度n 防腐剂 n 矫味剂n 着色剂n 抗氧剂、pH调节剂、金属离子络合剂等其它附加剂增加药物与制剂的稳定性口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌,不得检出活螨；液体制剂1毫升含菌数不得超过100个，霉菌和酵母菌数不超过100个；外用药品1g或 1ml不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌。常用的防腐剂：n 苯甲酸和苯甲酸钠有效防腐，防发酵能力强，与尼泊金类合用效果好 苯甲酸 防腐作用靠未解离的分子，离子几乎无防腐作用，pH值对苯甲酸抑菌作用影响大，降低pH有利。最适pH为4 苯甲酸钠 水中溶解度大于苯甲酸，酸性溶液中作用好，pH超过5，作用明显降低，用量应增大(不少于0.5)n 对羟基苯甲酸酯类（羟苯烷基酯类，尼泊金类） ，本身有协同作用 化学性质稳定，防腐作用优良 酸性、中性溶液中均有效，酸性溶液中作用强，微碱性溶液中作用减弱 抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度减小（如羟基甲酯，乙酯等）n 乙醇 含乙醇20的制剂即具有防腐作用，中性或碱性溶液，含醇量需25以上n 季铵盐类 苯扎氯铵（洁尔灭） 苯扎溴铵（新洁尔灭）阳离子性表面活性剂，低温时形成腊状固体，易潮解，无刺激性n 山梨酸 对霉菌、酵母菌抑制力好 防腐作用基于未解离分子，酸性水溶液中作用好，pH4.5最适宜 溶液型液体制剂：小分子药物分散在溶剂中制成均匀分散，外观均匀澄清的液体制剂，可口服，也可外用溶液剂(solution)：药物（指低分子药物）溶解于溶剂中制成的澄明液体制剂，溶质为不挥发性药物，溶剂多为水，也有用醇或油作溶剂，根据需要可加入助溶剂、抗氧剂、甜味剂、着色剂等附加剂。溶液剂制备方法：1溶解法：一般程序为称量溶解（1/21/3溶剂）过滤再加溶剂使成足量，搅匀质量检查包装。有助溶效果的溶剂可以先加入，适宜较稳定的药物的配制2稀释法：将某些药物预先配制成浓溶液，临用前稀释至需要浓度。注意挥发性药物的浓溶液会挥发损失，易氧化药物可先将溶剂冷却后再溶解药物。芳香水剂(aromatic waters)：芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液，亦可用水与乙醇的混合溶剂制成浓芳香水剂。制法因原料不同而异：化学药物和纯净挥发油用溶解法或稀释法；含挥发油的植物药材多用蒸馏法；多作为矫味剂糖浆剂(syrups)：含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液，糖浆剂含蔗糖量应不低于65。蔗糖为营养物质，易染菌、进而发生酸败、变质；高浓度蔗糖含量近饱和，渗透压大，可抑制微生物生长繁殖，有防腐能力；蔗糖浓度较低时，应加入防腐剂。分类：矫味糖浆：单糖浆、陈皮糖浆；药用糖浆：止咳糖浆分散体系中分散相大小与特征液体类型 微粒大小 (nm) 特 征 低分子溶液剂 100 以小液滴状态分散， 非均相体系，热力学和动力学不稳定 混悬剂 500以固体微粒状态分散， 非均相体系，热力学和动力学不稳定 胶体溶液及其制剂胶体分散体系包括高分子溶液和溶胶，分散相质点大小均在1100nm亲水胶（高分子溶液）：均相分散体系；稳定体系，不需加稳定剂；粘度与渗透压大；分散相与分散介质之间有亲和力；Tyndall效应不明显；小量电解质无反应，大量时能引起盐析；易形成凝胶疏水胶（溶胶）：多相分散体系；不稳定体系，需加稳定剂；粘度与渗透压小；分散相与分散介质之间没有亲和力；Tyndall 效应明显；小量电解质即可引起沉淀；易发生聚集沉淀。高分子溶液的结构和性质：1牢固的水化膜 稳定的主要因素分子中含有大量亲水基团（如COOH，OH，NH4等极性基团），能发生水化作用，在分子周围形成牢固的水化膜，阻止质点相互聚集；少量电解质不会发生聚集；大量电解质或脱水剂(乙醇,丙酮等)破坏水化膜，发生沉淀2荷电性 稳定的另一主要因素 3蛋白质的等电点，另外还有较高的渗透压，凝胶型和触变性，动力学不稳定和热力学稳定体系高分子溶液的稳定性：n 盐析 高分子溶液中加入大量电解质后,由于电解质强烈的水化作用，破坏了高分子的水化膜，使高分子发生沉淀n 脱水 加入脱水剂(乙醇,丙酮等)能破坏水化膜，发生聚集 n 复凝聚 带相反电荷的两种高分子溶液混合时，由于相反电荷中和而产生凝结沉淀。 pH4.5 明胶带正电，阿拉伯胶带负电高分子溶液的制备：胶溶 形成高分子溶液的过程称为胶溶溶解过程：有限溶胀无限溶胀溶解，易将胶体粉末撒于水面上另其充分吸水自然膨胀而胶凝，如直接把水加到粉末上，则往往粘结成团，难制成高分子溶液，有的高分子溶液有限溶胀非常缓慢，需要加热来加速溶解，如明胶及琼脂有限溶胀 表面亲水基团发生水化，体积膨胀，形成水化膜，不可搅拌无限溶胀 水分子继续向内渗入, 进一步溶胀，可以搅拌溶解 完全分散在水中形成高分子溶液溶胶(Sol)：由固体药物微细粒子（多分子聚集体）分散在液体分散介质中形成的胶体分散体系，质点小，分散度大，具强烈布朗运动，热力学不稳定体系，易发生聚集，聚集后可能形成沉淀。溶胶的结构：1具有双电层结构 固体微粒自身解离或吸附溶液中的离子而带有电荷，这些电荷再吸引带相反电荷的离子，在微粒表面形成吸附层和扩散层2具有电动电位（电位） 吸附层与扩散层带有相反的电荷，当胶核运动时，二者之间产生电位差。电位高低与稳定性有关3具有水化膜 胶粒外形成水化膜溶胶的稳定性：电解质作用 过量的电解质可使扩散层变薄，电位降低，胶粒易合并聚集高分子化合物的保护作用 溶胶中加入亲水性高分子，可吸附在溶胶粒子表面形成保护层，使胶粒不易聚集，提高了溶胶稳定性。这种胶体称为保护胶体。混悬型液体制剂（suspensions) 难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相分散体系分散相微粒一般在0.1m10m之间，也可达50m，干粉形式，临用时加水分散下列情况可考虑制成混悬剂：n 要求的剂量超过了溶解度不能以溶液剂给药n 难溶性药物需制成液体制剂供临床应用n 两种溶液混合时溶解度降低的药物n 为了产生长效作用或提高在水溶液中稳定性的药物n 掩盖口服药物的不良味道不宜制成混悬剂的药物n 毒剧药n 剂量小的药物混悬剂的质量要求：n 符合一般液体制剂的质量要求n 颗粒应细腻均匀，颗粒大小符合给药途径的要求n 微粒不应迅速沉降，沉降后不应结成饼状，经振摇能迅速再均匀分散混悬剂的稳定性：n 化学稳定性 取决于主药性质n 物理稳定性 既是热力学不稳定体系，又是动力学不稳定体系n 处方设计应考虑微粒沉降与聚集减小粒度r（最有效）；增加介质粘度 ；调节介质密度以降低（ 12） 混悬微粒的荷电与水化：混悬微粒表面的电荷与介质中的反离子之间可构成双电层，产生电位，微粒周围形成水化膜，微粒的电荷与水化膜均能阻碍微粒的合并；加入电解质时，电位与水化膜发生改变，稳定性受到影响，疏水性药物对电解质更敏感。絮凝：向混悬剂中加入适当电解质，使电位降低到一定程度（一般在2025mV)，混悬颗粒变成疏松的絮状聚集体沉降，这一过程称为絮凝，絮凝沉淀物振摇后容易再分散成为均匀混悬液。混悬剂中的稳定剂：混悬剂属于不稳定的分散体系，为保持其稳定，需加入各种稳定剂；稳定剂主要起润湿、助悬或絮凝的作用润湿剂(wetters)：疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂；润湿剂应具有表面活性的作用，能被吸附在微粒表面，增加其亲水性。常用的润湿剂：HLB值介于711的表面活性剂，如吐温、聚氧乙烯蓖麻油、泊洛沙姆等助悬剂（suspending agent)：能够增加混悬剂中分散介质的粘度，降低药物微粒的沉降速度；能够吸附在微粒表面形成保护膜，防止微粒聚集或结晶的转型；有些助悬剂能够使混悬剂具有触变性；静置后，形成凝胶，不易沉降。振摇时可以从凝胶转为溶胶，容易倾倒；常用的助悬剂：低分子助悬剂：糖浆,甘油 (供外用)高分子助悬剂：天然：阿拉伯胶,西黄耆胶,琼脂；合成或半合成：纤维素衍生物如甲基纤维素(MC),羧甲基纤维素钠(CMC-Na),卡波姆、聚维酮(PVP)硅酸盐类：胶体二氧化硅、硅酸铝、硅皂土触变胶：单硬脂酸铝植物油溶液絮凝剂：同一电解质因用量不同，可以起絮凝作用，也可起反絮凝作用；常用絮凝剂主要有枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、酒石酸盐、酒石酸氢盐、磷酸盐、一些氯化物（三氯化铝）制备方法：分散法：亲水性药物（如氧化锌）药物干磨至一定程度加水或与水极性相近的分散介质研磨至适宜分散度加入其余液体至全量疏水性药物（如硫磺） 先将药物加润湿剂研磨其它液体研磨 加水稀释至全量物理凝聚法：通过溶剂转换使药物析出细小的结晶混悬剂的质量评价方法：微粒大小及其分布，显微镜法、库尔特计数法、光散射法等沉降容积比和絮凝度测定，沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比重新分散性和电位测定乳剂指两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以液滴状态分散在另一种液体中形成的非均匀分散的液体制剂。由水相（W）、油相（O）和乳化剂组成，为热力学不稳定性，需加入乳化剂乳剂的分类 按形成过程：水包油（O/W)型 ；油包水（W/O)型 ；复乳W/O/W ；O/W/O 按乳粒大小：(1)普通乳(emulsion)1100mm； 乳白色不透明液体。(2)亚微乳 (Submicroemulsion) 0.11.0mm ； 常作胃肠外给药载体，静注乳剂(0.25 0.4 mm )(3)纳米乳（nanoemulsion) 100nm ；光线可透过乳剂而不折射，肉眼可见为透明液体，可称纳米乳或微乳（microemulsions） 乳剂的特点：n 液滴分散度大，吸收快，起效迅速n 剂量准确，使用方便n 可掩盖药物不良臭味n 外用乳剂可改善对皮肤、黏膜渗透性，减少刺激性n 静脉注射乳剂分布快，药效高，有靶向性n 静脉营养乳剂可作为高能营养输液决定乳剂类型的因素：n 乳化剂的种类n 两相的比例（相体积比或相体积分数)理论上，分散相的最大体积分数为75 实际上， 一般为2550，过大过小，均不稳定 乳化剂（emulsifying agent，emulsifier）能显著降低油/水两相之间的界面张力，并在分散相液滴表面形成牢固乳化膜乳化剂的分类：n 表面活性剂类 分子中有较强的亲水/亲油基，在乳滴周围形成单分子层乳化膜 n 高分子溶液 主要来自天然动植物及纤维素衍生物，形成多分子膜n 固体粉末 一些不溶性固体粉末，能被吸附在油水界面形成乳化膜离子型表面活性剂类：n 高级脂肪酸盐类 O/W型如硬脂酸钠（钾） W/O型如硬脂酸钙 十二烷基硫酸钠：常与鲸蜡醇合用 n 磷脂 乳化能力强，用量少，形成O/W型乳剂；可内服或外用，纯品可作注射用非离子型表面活性剂：最常用，不解离，不易受电解质和溶液pH值影响，配合使用可得到不同HLB；司盘类（spans) HLB38，W/O型乳化剂；吐温类（tweens) HLB值816，O/W型乳化剂；其它：泊洛沙姆（poloxamer）高分子溶液：种类多，亲水性强，一般为O/W型乳化剂，在乳滴周围形成多分子乳化膜。常用品种：明胶 O/W型乳化剂，形成的乳化膜因pH值变化而带不同电荷，易受溶液电解质或pH影响产生凝聚作用阿拉伯胶 常与西黄耆胶、琼脂合用，阿拉伯胶适宜乳化植物油或挥发油，可用于内服。西黄耆胶 O/W型乳化剂，乳化能力较差，一般与阿拉伯胶合用，增加乳剂的粘度固体粉末：一些能够被油水两相润湿的不溶性固体微粒，可吸附在两相界面形成乳化膜，防止分散相液滴接触合并。常用品种：o/w型：易被水润湿者，如氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土w/o型：易被油润湿者，如氢氧化钙、氢氧化锌、硬脂酸镁应根据乳剂的使用目的、药物性质、处方组成、乳剂类型、制备方法等因素综合考虑选择乳化剂乳剂的稳定性：分层（乳析）：乳剂放置过程中出现分散相液滴上浮或下沉的现象。产生原因：分散相和分散介质之间的密度差造成。可逆性絮凝：分散相液滴发生可逆的聚集现象，形成疏松聚集体。可逆性 产生原因：乳剂中的电解质和离子型乳化剂的存在，同时絮凝与乳剂的黏度、相比等因素有关。转相：某些条件的变化而引起乳剂类型的改变。合并与破裂：乳剂中液滴周围的乳化膜被破坏导致液滴变大称合并。合并的液滴进一步分成油水两层称为破裂。酸败：乳剂受外界因素及微生物的影响发生水解、氧化等，导致酸败、发霉、变质的现象。添加防腐剂可改善乳剂的制备：油中乳化法；水中乳化法；机械法；纳米乳的制备（含有大量乳化剂HLB值介于1518）；复乳的制备灭菌与杀菌哪些给药途径的制剂需要进行灭菌或无菌操作：直接注射到体内；直接接触创面；直接接触黏膜灭菌制剂：指采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。无菌制剂：指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。防腐（antisepsis）：指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖。消毒（disinfection）：指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物。灭菌制剂与无菌制剂的种类：注射用制剂：注射剂、输液、注射粉针眼用制剂：滴眼剂、眼用膜剂、软膏剂和凝胶剂植入型制剂：埋植型的缓释制剂（如可生物降解微球）和给药装置创面用制剂：溃疡、烧伤及外伤用溶液、软膏和气雾剂手术用制剂：止血海绵灭菌与无菌技术：物理灭菌法：利用蛋白质与核酸遇热、射线不稳定的特性，采用加热、射线辐照和过滤的方法，杀灭或除去微生物。化学灭菌法：用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法。无菌操作法：整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法。常见的灭菌方法：干热灭菌法：用高温干热空气灭菌 适用范围：耐高温的玻璃和金属制品；湿气不易穿透的油脂类：如油性软膏基质、注射用油等；耐高温的粉末状化学药品不适用于：橡胶、塑料；大部分药品，具有热穿透力差，需长时间加热的特点湿热灭菌法：用饱和蒸汽、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法。具有穿透力强，灭菌效率高，最常用的优点可以分为：热压灭菌；流通蒸汽灭菌；煮沸灭菌；低温间歇灭菌影响湿热灭菌的主要因素微生物的种类与数量：耐热、耐压的次序为芽孢繁殖体衰老体；蒸汽性质：应采用饱和蒸汽；药品性质和灭菌时间：必须考虑药品的稳定性，在保证灭菌效果的前提下，尽量降低灭菌温度和缩短灭菌时间；介质pH和有无营养物质热压灭菌法：用高压饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法，具有灭菌效果好，能杀灭所有细菌繁殖体和芽孢的优点适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂；玻璃容器、金属容器、瓷器；橡胶塞、滤膜、过滤器（灭菌效果最好的一种灭菌方法）流通蒸汽灭菌法：在常压下，采用100流通蒸汽加热杀灭微生物的方法。消毒和不耐高热制剂的灭菌，但不能保证杀灭所有的芽孢。煮沸灭菌法：将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法。灭菌效果差，必要时可加入适量的抑菌剂低温间歇灭菌法：将待灭菌物置6080的水或流通蒸汽中加热60min，杀灭微生物繁殖体后，在室温条件下放置24h，让待灭菌物中的芽孢发育成繁殖体，再次加热灭菌、放置，反复多次，直至杀灭所有芽孢。适用于不耐高温、热敏感物料和制剂的灭菌。灭菌效率低、效果差过滤灭菌法：采用过滤法除去微生物的方法。适用于对热不稳定的药物溶液、水等物品的灭菌。灭菌条件：0.22m或0.3m微孔滤膜滤器和G6号垂熔玻璃滤器，在无菌条件下操作其他的还有：辐射灭菌法，紫外线灭菌法，化学灭菌法；气体灭菌法；杀菌剂；药液灭菌法无菌操作法：指整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法。适用于一些不耐热药物的注射剂、眼用制剂和创伤制剂的制备，按无菌操作法制备的产品可再进行灭菌。冷冻干燥（Lyophilization）是把含有大量水分的物料预先进行降温，使其在冰点以下冻结成固体，在真空条件下使冰直接升华，以水蒸气的形式除去，从而得到干燥产品的一种技术（经过恒压降温，恒温降压，恒压升温过程）注射剂 注射剂的分类 溶液型：包括水溶液和油溶液，如干扰素-1b 注射液和促红细胞生成素注射液 混悬型：难溶于水或要求延长药效的药物，如鱼精蛋白胰岛素和乙型肝炎疫苗 乳剂型：不溶于水的药物，如环孢素亚微乳 注射用无菌粉末：以固体状态存在，临用前配制成溶液，如重组人生长激素（rhGH）、粒细胞巨噬细胞-集落刺激因子（GM-CSF）和白细胞介素(IL-2) 冻干粉针等注射剂的给药途径：n 皮内注射（ID）：剂量0.2ml，常用于过敏性试验或疾病诊断n 皮下注射（SC）：12ml，主要为水溶液，吸收相对较慢n 肌肉注射（IM）：15ml，油溶液、混悬液和乳浊液，吸收相对较慢n 静脉注射（IV）：几毫升至几千毫升，主要为水溶液和1m的乳浊液n 其他注射途径：脊椎腔、动脉、心内、关节内、滑膜腔内注射等注射剂的优点：n 药效迅速、作用可靠：吸收快，作用迅速；静脉给药适用于抢救危重病人；剂量准确，不受消化系统及食物影响n 可用于不宜口服给药的患者：昏迷、抽搐、惊厥状态的病人；消化系统障碍的患者 n 可用于不宜口服的药物：特别适合酶、多肽和蛋白质等生物技术药物；不易被胃肠道吸收；易被消化液破坏n 可发挥局部治疗作用：如局麻药注射剂的缺点：n 使用不方便且给药时造成肌体损伤：需要开发长效注射剂以降低给药频率；应根据医嘱由技术熟练的人注射n 质量要求高，生产过程复杂，成本和价格高：直接入血，质量要求高；需对注射剂及其容器进行严格的灭菌注射剂的质量要求：n 无菌：不得含有任何活的微生物和芽孢n 无热原：注射后能引起人体特殊致热反应的物质称为热原（pyrogen）；含有热原的注射液注入体内后，大约半小时就能产生发冷、寒战、体温升高、恶心呕吐等不良反应，严重者出现昏迷、虚脱，甚至有生命危险。n 澄明度：不得有肉眼可见的浑浊或异物n 安全性：不得有组织刺激性或发生毒性反应n 渗透压：与血浆的渗透压相等或接近n pH：与血液相等或接近，一般控制在49的范围内n 稳定性：具有必要的物理和化学稳定性n 降压物质：不得含有引起血压异常下降的物质注射剂的处方组成：n 注射用原料：必须采用注射用原料；必须符合药典或国家药品质量标准 n 注射用水n 纯化水：作为配制普通药剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。n 注射用水：纯化水经蒸馏所得的蒸馏水。可配制注射剂。n 灭菌注射用水：经灭菌后的注射用水。主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。n 注射用油：油性注射剂只能供肌肉注射。易氧化，可考虑加入抗氧剂。n 植物油：由植物的种子或果实中提炼制得。n 芝麻油：比较稳定，是最适合的注射用油n 花生油、玉米油、橄榄油、棉籽油、豆油、蓖麻油等n 油酸乙酯；苯甲酸苄酯n 注射用非水溶剂：注射剂中可加入少量能够与水混溶的溶剂，以增加药物的溶解度或稳定性。 乙醇：浓度超过10%可能会有溶血作用或疼痛感。如氢化可的松注射液中含有一定量的乙醇。 丙二醇：溶解范围较广，常用量为10%60%，可供静注或肌注。有局部刺激性。如苯妥英钠注射液中含40%丙二醇。 聚乙二醇：常用规格为PEG400。如塞替派注射液以PEG400为溶剂。 甘油：黏度和刺激性较大，常用浓度1%50%，大剂量会导致惊厥、麻痹、溶血。常与乙醇、丙二醇、水等组成复合溶剂。n 普鲁卡因注射液的溶剂含95%乙醇20%、甘油20%、注射用水60%。n 重组人生长激素冻干粉针临用前用含0.3%甲酚和1.7%甘油的溶液溶解。n 注射剂中的主要附加剂：除主药和溶剂外的其他物质附加剂的作用及分类 调节pH和渗透压pH和渗透压调节剂 增加药物的理化稳定性稳定剂 增加药物的溶解度增溶剂 抑制微生物生长抑菌剂 减轻疼痛或对组织的刺激性 局麻剂 防止药物或油性溶剂氧化抗氧剂注射剂的等渗与等张调节： 渗透压：溶剂通过半透膜从低浓度一侧向高浓度一侧转移所产生的压力。 等渗溶液（isoosmotic solution）：指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念。n 0.9%的氯化钠溶液、5%的葡萄糖溶液与血浆具有相同的渗透压，为等渗溶液 等张溶液（isotonic solution）：指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，属于生物学概念。不同给药途径肌体能够耐受的渗透压范围 肌肉注射：浓度为0.45%2.7%的氯化钠溶液 静脉注射：尽量调节至等渗；渗透压低于0.45%氯化钠溶液将发生溶血；注入高渗溶液导致红细胞萎缩 脊髓腔内注射：必须调节等渗 调节渗透压的方法 冰点降低数据法 氯化钠等渗当量法冰点降低数据法的原理：血浆的冰点值为-0.52。任何溶液，如果其冰点降低到-0.52即与血浆等渗。计算公式：W：配制等渗溶液需加入渗透压调节剂的百分含量a：药物溶液的冰点下降度数b：浓度为1%的渗透压调节剂溶液的冰点下降度数氯化钠等渗当量法的原理：若已知与1g药物呈等渗的氯化钠质量（氯化钠等渗当量），即可求算调节其溶液等渗所需氯化钠的用量 等渗溶液不一定等张，等张溶液不一定等渗。在设计注射剂时，为了安全用药，应进行溶血试验。注射剂的制备：注射剂的制备工艺流程由制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成热原：热原是微生物的一种内毒素（endotoxin），主要成分是脂多糖。（还有蛋白质和磷脂组成）；大多数细菌、霉菌甚至病毒都能产生热原，致热能力最强的是革兰氏阴性杆菌。热原的性质： 耐热性：100加热不降解，采用热压灭菌法不易破坏。 可滤过性：体积小（约为15nm），一般的滤器均可通过，但可被活性炭吸附。 水溶性：能溶于水，在蒸馏时可被水蒸气中的雾滴带入蒸馏水。 稳定性：能被强酸、强碱和强氧化剂破坏，超声波和某些表面活性剂能使之失活。热原的去除方法 容器与用具：高温法和酸碱法 注射剂和注射用水：活性炭吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法和超滤法等注射液的配制：n 浓配法 将全部药物加入部分溶剂中配制成浓溶液，加热或冷藏后过滤，然后稀释至所需浓度。 可滤除溶解度小的杂质n 稀配法 将全部药物加入所需溶剂中，一次配成所需浓度，再行过滤。可用于优质原料n 注意事项 所用器具及原料尽可能无菌，以减少污染。 配制毒剧药品注射液时，应严格称量与核对。 配制不稳定药物的注射液时，应注意调配顺序。如先加稳定剂或通入惰性气体，有时要控制温度与避光操作。 对于不易滤清的药液可用0.1%0.3%活性炭处理。 配制油性注射液，常先将注射用油在150干热灭菌12h，冷却至适宜温度，趁热配制、过滤。注射液的过滤：n 对过滤介质的要求 应由惰性材料制成，不与滤液起反应，同时很少吸附滤液中的有效成分； 耐酸、耐碱、耐热，适用于过滤各种溶液； 过滤阻力小、滤速快、易清洗； 应具有足够的机械强度。n 常用的过滤材料和装置 滤纸、织物介质、垂熔玻璃过滤介质、多孔陶瓷（砂滤棒）、微孔滤膜 在注射剂生产中，一般采用二级过滤，先将药液用砂滤棒、垂熔玻璃滤器或预滤膜等粗滤后再用滤膜精滤。n 助滤剂 在过滤时，为防止形成致密的滤饼增大过滤阻力，加入有助于形成疏松滤饼的固体颗粒。 常用助滤剂：硅藻土、活性炭、滑石粉注射剂的质量检查：n 澄明度检查：防止注射剂中混有微粒n 热原检查： 家兔法：家兔对热原的反应与人体相同 鲎试剂法：利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素之间的胶凝反应。n 无菌检查n 其他检查：含量、有关物质、降压物质、异常毒性、渗透压、pH等输液由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。特点：用量大，一次给药在100ml以上；不含防腐剂或抑菌剂；质量要求高输液的分类及临床应用：n 电解质输液：用于补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。n 营养输液：用于不能口服吸收营养的患者；糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液n 胶体输液：用于调节体内渗透压n 含药输液：用于治疗 输液的质量要求：n 与注射剂基本一致n 无菌、无热原及澄明度：注射量较大，需特别注意n pH：尽量使pH接近人体血液pH，过高或过低都会引起酸碱中毒n 渗透压：等渗或偏高渗，不得引起血象的任何异常变化输液的质量检查：n 澄明度与微粒检查n 热原与无菌检查n 含量检查n pH与渗透压检查可能存在的问题及解决方法n 澄明度 原料与附加剂：n 不同的原料与附加剂可能引入不同的杂质。n 杂质含量较多会影响输液的澄明度并影响药物的稳定性n 严格控制原辅料的质量 输液容器与附件：n 选择适宜的、质量符合要求的附件 生产工艺以及操作：n 严格遵守标准操作规程（SOP） 医院输液操作以及静脉滴注装置的问题：n 安置终端过滤器（0.8m的滤膜） n 染菌 使用染菌的输液将造成脓毒症、败血症、内毒素中毒甚至死亡 减少生产过程中的污染，严格控制灭菌条件，严密包装n 热原反应 严格处理注射用水 使用一次性的输液器输液处方与制备工艺举例注射用无菌粉末又称粉针，临用前用灭菌注射用水溶解后注射，是一种较常用的注射剂型。 特点1适用于在水中不稳定的药物，特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品。 2一般没有灭菌的过程，因而对无菌操作有较严格的要求。 注射用无菌粉末的分类：n 注射用冷冻干燥制品 ： 将药液灌装在玻璃容器中进行冷冻干燥后得到；常见于生物制品，如各种多肽和蛋白药物 n 注射用无菌分装产品 ： 将无菌药物粉末在避菌条件下分装而得；常见于抗生素药品，如青霉素 注射用无菌粉末的质量要求：n 粉末无异物，配成溶液后澄明度检查应符合要求n 无菌、无热原n 粉末细度或结晶度应适宜，便于分装处方前工作n 物料的热稳定性：以确定产品最后能否进行灭菌处理n 物料的临界相对湿度：生产中分装室的相对湿度必须控制在临界相对湿度以下，以免吸潮变质n 物料的粉末晶型与松密度：使之适于分装注射用无菌分装产品的制备 n 原材料的准备：在无菌条件下用结晶法或喷雾干燥法制备符合注射要求的无菌粉末n 分装：必须在高度洁净的无菌室中按无菌操作法进行n 灭菌及异物检查：对于耐热的品种，如青霉素，可进行补充灭菌，以确保安全。 注射用冷冻干燥产品的制备n 预冻：恒压降温至产品共熔点以下1020 n 升华干燥：首先恒温减压，然后在负压条件下恒压升温，使固态水升华逸去。 n 再干燥：升华完成后，温度继续升高至0或室温，并保持一段时间，使残留的水分被抽尽。 冷冻干燥存在的问题及处理方法 n 含水量偏高：装入容器的药液过厚，升华干燥过程中供热不足，冷凝器温度偏高或真空度不够，均可能导致含水量偏高。 n 喷瓶：控制预冻温度在共熔点以下1020；加热升华时，温度不宜超过共熔点。 n 产品外形不饱满或萎缩：在处方中加入适量甘露醇、氯化钠等填充剂 眼用液体制剂供洗眼、滴眼用，以治疗或诊断眼部疾病的液体制剂。多为真溶液或胶体溶液。 眼用制剂的吸收途径 药物溶液滴入结膜囊内后主要经过角膜和结膜两条途径吸收 某些药物可通过全身给药分布到眼球影响药物眼部吸收的因素：药物流失；药物从外周血管消除；pH与pKa ；刺激性；表面张力；黏度滴眼剂（eye drop）指供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳液。洗眼剂：将药物配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用。滴眼剂的质量要求：n 质量要求与注射剂类似 pH值：正常眼可耐受的pH范围为5.09.0 ；由pH值不当而引起的刺激性，可增加泪液的分泌，导致药物迅速流失，甚至损伤角膜。 渗透压：眼球对渗透压的感觉不如对pH敏感；眼球能适应的渗透压范围相当于0.6%1.5%的氯化钠溶液， 无菌：无菌要求取决于眼部是否有伤口n 用于眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌，多采用单剂量包装并不得加入抑菌剂。n 一般滴眼剂可添加抑菌剂，但不得检出致病菌（绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌） 澄明度n 含15m以下的颗粒不得少于90，50m的颗粒不得超过10 黏度 稳定性 滴眼剂的制作过程：助悬剂CMC-Na与阳离子表面活性剂存在配伍禁忌。防止结块。灭菌过程中应振摇，或采用旋转灭菌设备。灭菌前后均应检查有无结块。氯化钠使CMC-Na粘度显著下降，促使药物结块沉降，用2%的硼酸为渗透压调节剂。 其他灭菌与无菌制剂：n 体内植入制剂 植入给药系统（Implantable Drug Delivery Systems, IDDS）是一类经手术植入或经针头导入到皮下或肌肉组织的控制释药剂型。 生物利用度高：释放的药物直接吸收进入血液循环起全身作用。 作用时间较长：可持续数周乃至数月n 分类 非生物降解型 可生物降解型固体制剂-1散剂、颗粒剂、胶囊剂和丸剂 常见的有散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂和片剂等特点 物理、化学稳定性好，生产制造成本较低，服用与携带方便； 药物在体内首先溶解后才能透过生物膜、被吸收进入血液循环中； 剂型不同，处方不同，制剂工艺不同，药物释放特性也不同疗效的起始、强弱及维持时间不同固体剂型的吸收吸收指药物从用药部位进入血液的过程固体剂型的吸收过程 药物从制剂中的溶解、释放出来以剂型因素为主 药物通过生物膜进入血液以生理因素为主口服制剂吸收的快慢顺序一般是：溶液剂混悬剂散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂 固体剂型的溶出方程：Noyes-Whitney 方程药剂学的经典公式 K：溶出速度常数，S：溶出界面面积，Cs：药物的饱和浓度，C：溶液中药物的浓度药物的溶出是受扩散控制的过程，溶出速度与S、CS、K成正比散剂（powders）：指一种或多种药物均匀混合而成的粉末状制剂。散剂的分类： 根据用法：溶液散剂、煮散剂（布包散剂煎服） 根据用途：内服散剂和外用散剂等散剂的粒径要求：散剂的用途不同，粒径要求也有所不同 一般的散剂：95%150m 难溶性药物、供收敛和吸附用的散剂、儿科或外用散剂：125m 眼用散剂：75m 散剂的特点：n 药物呈细粉状，粒径小、比表面积大，容易分散，起效快；n 外用散剂的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用；n 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 散剂的制备流程：散剂常用的稀释剂：n 淀粉、乳糖、糊精、蔗糖、葡萄糖n 无机物如沉降碳酸钙、沉降磷酸钙、碳酸镁或白陶土 颗粒剂 ：将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂。粒径范围： 2000m的粒子8%特点： 与散剂相比分散度降低，附着性、聚集性、吸湿性等均减少； 根据需要，可对颗粒剂进行包衣，使其具有防潮性、缓释性或肠溶性等。颗粒剂的制备：片剂 （tablets）药物与辅料均匀混合后经制粒或直接压制而成的片状或异形片状制剂，可供内服和外用。 片剂的特点:n 固体制剂，体积小，携带、运输、服用均较方便；n 质量稳定，受外界因素影响较小；n 以片为剂量单位，含量均匀，分剂量准确；n 生产机械化、自动化程度高，产量大，成本较低n 能适应治疗、预防用药的多种要求，可通过各种制剂技术（如包衣、缓释、控释、多层片等）制成各种类型的片剂以满足临床的需要；n 片面可以印上主药名称和药量的标记，也可用不同颜色着色便于识别或增加美观 在各种药物制剂中占40%，散剂、颗粒剂、汤剂和浸膏剂等逐渐改制成片剂片剂的缺点:n 婴、幼儿和昏迷等病人不易吞服n 需加入多种辅料及压片过程，常出现溶出度和生物利用度等方面的问题；n 含挥发性成分的片剂，久贮含量会有所下降。 片剂的一般制备操作过程：片剂的分类（按用途分类）：n 口服片：在胃肠道吸收发挥作用n 口腔用片：口含片,舌下片等n 外用片：溶液片,阴道片等n 其他用途的片剂：泡腾片,植入片口服片：n 普通片n 包衣片：糖衣片,薄膜衣片,肠溶衣片n 多层片：两层含有不同药物的双层片，避免配伍变化；由速释和缓释两种颗粒压制成的双层片 n 咀嚼片（chewable tablets）在口中嚼碎后再吞咽下去的片剂；常加入矫味剂，较适合于儿童或吞咽困难的患者 n 分散片（dispersible tablets）：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂；主药一般为难溶性药物，辅料中含有高效崩解剂n 缓释片（sustained release tablets）：延缓药物释放的片剂n 控释片（controlled release tablets）：以恒定速率释放药物的片剂，具有血药浓度平稳，服药次数少，治疗作用时间长等优点n 口含片（buccal tablets）又称含片，在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用；硬度一般较大，多用于口腔及咽喉疾患，药效发挥迅速，如复方草珊瑚含片等。n