伴性遗传ppt课件

第3节 伴性遗传,基因与染色体的关系,不能区分红色和绿色 发病率男性为7%，女性为0.5%,男性多于女性,红绿色盲检查图,男性多于女性,抗维生素佝偻病,抗维生素佝偻病,红绿色盲 男性多于女性,抗维生素佝偻病 女性多于男性,遗传上总是和性别相关联,一、伴性遗传(P33),1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传,2、人类染色体组成：,男性XY,女性XX,男性的染色体分组图,女性的染色体分组图,一、伴性遗传,1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传,2、人类染色体组成：,男性：,女性：,22对常+XY,22对常+XX,女性,X X,男性,X Y,Y,X,X,X,XY,X,Y,XX,男,女,1,1,：,XY型的生物决定性别的过程,X,Y,X,Y,X,XX,XY,P,配子,F,ZW,X,Y,ZZ,1,1,：,ZW型的生物决定性别的过程,X,Y,Z,W,Z,ZZ,ZW,P,配子,F,二. 红绿色盲症的遗传分析 （分析课本：，资料分析）,a、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,结论 :红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb,1、伴X染色体隐性遗传病,正常基因B，也位于X染色体上, 即：X,B,X,Y,X,B,b,Y染色体过于短小，没有这种基因, , ,代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了代中的几号？,为什么代3号和5号有色盲基因却没有表现出色盲症？,X Y,X Y,X X,X X,X X,b,B,b,B,B,B,从表中分析，红绿色盲患者男多、女多？,b,b,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,X,B,X,b,XBXB,XBXb,XbXb,XbY,XBY,女性,男性,人类红绿色盲症的遗传方式,XBXB,XbY,女性正常与男性色盲婚配,Y,配子,XB,Xb,XBXb,XBY,子代,女性 携带者,男性 正常,1 : 1,男性中色盲占 女性中色盲占,0,0,亲代,XBY,XB,Y,亲代,配子,子代,XBXb,XB,XBXB,XBY,女性 携带者,男性 正常,1 : 1 : 1 : 1,男性的色盲基因 只可能来自母亲, 女性携带者与正常男性婚配,Xb,XBXb,XbY,女性 正常,男性 色盲,男性中色盲占 女性中色盲占,50%,0,XbY,Xb,Y,亲代,配子,子代,XBXb,XB,XBXb,XBY,女性 色盲,男性 正常,1 : 1 : 1 : 1,女儿色盲 其父一定色盲, 女性携带者与男性色盲婚配,Xb,XbXb,XbY,女性 携带者,男性 色盲,男性中色盲占 女性中色盲占,50%,50%, 女性色盲与正常男性婚配,XBY,Xb,Y,亲代,配子,子代,XbXb,XB,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 : 1,母亲色盲 儿子一定色盲,男性中色盲占 女性中色盲占,100%,0,男女6种婚配方式,无色盲,都色盲,特点1:男女,无色盲,6,5,4,3,1,2,母亲,女儿,交叉遗传、,男性多于女性,2、遗传特点:,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,女性患者的 、 都是患者,男性 只能从 传来，以后只能传给他的 .,Xb,父亲,儿子,隔代遗传,三、抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（A）的控制,1、伴X染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病基因型和表现型 （A表示致病基因）,遗传特点有哪些？男性多？女性多？,2、遗传特点,女患多于男患 世代遗传 男病其母女必病,父传子 子传孙 传男不传女,伴Y遗传病：外耳道多毛症,四.伴性遗传的应用,1.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,红眼 雌,白眼 雄,2.设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: ZZ 性染色体， 雌性: ZW 性染色体。 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb,芦花 雌,非芦花 雄,方案：用芦花鸡作母本，非芦花鸡作父本杂交，则子代芦花鸡为公鸡非芦花鸡为母鸡,分析：,小结：,一、伴性遗传 1、定义： 2、人类染色体组成： 二、红绿色盲症 1、伴X染色体隐性遗传 2、遗传特点: 三、抗维生素佝偻病 1、伴X染色体显性遗传 2、遗传特点 四.伴性遗传的应用,遗传系谱图的判断,1.首先确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图： (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。,2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传 (1)“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 (2)“有中生无”是显性遗传病，如图2。,3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中： 若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。 若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。,(2)在已确定是显性遗传的系谱中： 若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。 若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。,【技巧点拨台】 1.遗传系谱图判定口诀 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性，隐性遗传看女病； 有中生无为显性，显性遗传看男病。 2.系谱图的特殊判定 若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性； 若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。,课堂练习： 1 、人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生,B,2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病,3、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ）,下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩3和他的祖父4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。, 中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型 是 ，与该男孩的亲属关系是_。, 3的基因型是 ，2的基因型可能是 。,XbY,XbY,XBXb,XBY,XBXB或XBXb,XBXb,母子,XBXb,XB,Xb,XBY,1,2,XB,XBXb,2,XBXB,下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩3和他的祖父4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。, 1是红绿色盲基因携带者的概率是_。,XbY,XBXb,XBY,XBXb,XB,Xb,XBY,1,2,XB,XBXb,1,1/4,XBXB,XBXb,XBY,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答问题：,隐,常,100,Dd,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/3,1/12,遗传病的种类,1.常染色体遗传病:,常染色体隐性遗传:,常染色体显性遗传:,2.伴X染色体遗传病:,伴X染色体显性遗传:,伴X染色体隐性遗传:,3.Y染色体遗传病:,后代患病与性别无关,后代患病与性别有关,A,a,XA,Xa,Ya,遗传方式的判断方法 1. 首先确定致病基因的显隐性 2. 是常染色体还是性染色体上遗传病 3.不能确定的，只能从可能性大小推测,可能（伴X隐或常显或常隐）,（常、显）,（常、隐）,口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性; 隐性看女病,女病父、子必病; 显性看男病,男病母、女必病,最可能（伴X遗传）,最可能（伴Y遗传）,最可能（伴X、隐）,遗传常型题解题步骤,第一步： 确定遗传方式,1： 确定是否为伴Y遗传,2：判断“显、隐”,方法：无中生有,有为隐,3：判断“常、 性”,方法：无中生有女,为常,第二步：推断基因型,方法：隐性纯合突破法,第三步：求概率,方法：结合遗传图解分清每种病的患病概率和正常概率,注意：未生个体和已生个体有别,III3的基因型是 ,III2的可能基因型是_ I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 ; II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 . (3) I V1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,XBXb,XBXB或XBXb,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/8,外祖母,XBXb,母亲,?,判断基因位置的方法,【问题提出】已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。 现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，若用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上，如何选择交配亲本？并写出实验预期及相应结论。,【分析】欲判断基因位置，在已知显隐性的情况下，应选用隐性雌性个体与显性雄性个体交配。该题中应选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。 实验预期及相应结论： 若子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于X染色体上。 若子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体或X、Y的同源区段上。 若子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上。,例 生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，如图为果蝇XY染色体结构图。据图回答：,(1)若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体区上，则该自然种群中控制该性状的基因型有_种。 (2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体区上，则这样的群体中最多有_种基因型。 (3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体的同源区I上(如图所示)，则该种群雄性个体中最多存在_种基因型，分别是_,【理论指导】 1.探究基因位于常染色体上还是X染色体上 (1)在已知显隐性性状的前提条件下，可选择隐性雌性个体()与显性雄性个体()杂交，据子代性状表现是否与性别相关联予以确认。,判断基因位置的方法,隐性性状()显性性状() 若雄性子代中有显性性状 (或雌性子代中有隐性性状) 可确认基因不在X染色体上 (或确认基因应在常染色体上),(2)在不知显隐关系时：用正交和反交的结果进行比较，若正交和反交结果（表现型及表现型之比）相同，与性别无关，则基因位于常染色体上；若正交和反交的结果不同，其中一种杂交后代的某一性状(或2个性状)和性别明显相关，则基因位于X染色体上。,2.探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上 纯合隐性雌性个体纯合显性雄性个体 F1 (1)若子代雌雄全为显性，则基因位于同源区段。 (2)若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只位于X染色体上。,【案例】摩尔根和他的学生在实验中发现1只白眼雄果蝇。为了弄清白眼的遗传，便用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，所得F1无论雌雄均为红眼，这说明红眼对白眼为显性。F1雌雄个体交配得到F2，在F2中红眼果蝇和白眼果蝇的数目比是31，并且雌蝇全是红眼，而雄蝇一半红眼，一半白眼。如何解释这个现象呢？摩尔根的假设：白眼基因(a)是隐性基因，它只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。根据这一假设摩尔根成功地解释了F2中雌雄果蝇的性状表现。,我们知道，X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，X、Y染色体之间既有各自的非同源区段(该部分基因不互为等位基因)，又有同源区段(该部分基因互为等位基因)。所以还可提出如下假设：控制白眼性状的基因(a)位于X、Y染色体的同源区段。请用遗传图解表示该假设的解释过程。,(1)遗传图解：(要求写出配子的情况) (2)若实验室有未交配过的纯合的红眼与白眼雌雄果蝇(注：若是XAY、XaY，均看成纯合)，请利用一次杂交实验判断上述两个假设哪个符合实际。(请写出实验方法步骤、预期结果及结论) 方法步骤： 预期结果及结论：,【透析】 (1)理清X、Y染色体同源区段的遗传特点 同源区段个体的基因型：据题意“控制白眼性状的基因(a)位于X、Y染色体的同源区段”，因此个体基因型共有7种，即雄性有4种：XAYA、XaYa、XAYa、XaYA(3显1隐)；雌性有种： XX、XX、XX(2显1隐)。,与常染色体遗传规律的差异：由于控制性状的基因在性染色体上，所以与常染色体的遗传规律不完全相同，其后代雌雄个体的表现型存在差异。如： XAXaXAYa，后代雌性全部为显性性状，雄性一半为显性性状，一半为隐性性状。 根据题干要求判断亲代基因型：若控制眼色的基因在同源区段，根据假设和题干条件，则可推测亲本的基因型XAXA(红眼雌果蝇)和XaYa(白眼雄果蝇)，根据亲子代之间基因随配子的传递规律得到子代的性状表现及比例。,(2)明确“