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主题17 电解原理及应用1电解食盐水时,产生氢氧化钠的电极是A正极 B负极 C阳极 D阴极【答案】D【解析】电解食盐水时,阴极反应为 ;阳极反应为 ,产生氢氧化钠的电极是阴极,故D正确。2清华大学王晓琳教授首创三室膜电解法制备LiOH,其工作原理如图所示,下列有关说法正确的是AX电极连接电源负极BN为阳离子交换膜CY电极反应式为 O2+2H2O+4e-=4OH-D制备2.4g LiOH产生的H2在标准状况下为2.24 L【答案】B点睛:明确各个电极上发生的反应、各个区域电解质溶液成分是解本题的关键,该电解池实质是电解水,根据图知,Y极导出的LiOH,则Y极是水电离出的氢离子放电生成氢气,阴极电极反应式为2H2O+2e-=2OH-+H2,氢氧根浓度增大,故Y为电解池的阴极;X极导出的是硫酸,则X极应为水电离出的氢氧根放电,则X极为阳极,阳极反应式为2H2O-4e-=4H+O2。3如图电化学原理可用于治理水中硝酸盐的污染,下列说法不正确的是AA为电源正极B在Pt电极上发生氧化反应C阴极电极反应式为NO3-+6H2O+10e-=N2+12OHD若电路转移10mol电子质子交换膜右侧溶液质量减少18g【答案】C【考点定位】本题考查了电解原理【名师点晴】该题为高频考点,根据N元素化合价变化确定阴阳极、正负极,难点是电极反应式的书写,易错选项是D,注意氢离子还进入阴极室,很多同学往往只考虑析出的气体而导致错误,为易错点。4如图所示甲、乙两个装置,所盛溶液体积和浓度均相同且足量,电极铝和镁都已除去表面氧化膜,当两装置电路中通过的电子都是1mol时,下列说法不正确的是A溶液的导电能力变化:甲乙B溶液的质量减小程度:甲乙C甲中阴极和乙中镁电极上析出物质质量:甲=乙D电极反应式:甲中阳极:2Cl-2e-=Cl2【答案】C考点:考查原电池和电解池的原理5用铂作电极电解CuSO4溶液。若两极均得到标况下11.2L气体,则阴极上析出Cu的质量为A64g B48g C32g D16g【答案】C【解析】试题分析:铂电极电解CuSO4溶液,阴阳两极均产生11.2L气体(标准状况)物质的量为0.5mol,阳极电极反应:4OH-4e-=2H2O+O2,则产生0.5mol O2,转移2mol电子。惰性电极电解硫酸铜溶液,两个电极都生成气体,说明阴极上溶液中阳离子Cu2+ 全部放电后,溶液中H+继续放电生成0.5mol H2,转移1mol电子,另外1mol电子则是Cu2+ 得到后生成Cu。则根据Cu2+ + 2e- = Cu可知,所以生成铜的质量=0.5mol64g/mol=32g;故答案选C。考点:电化学计算6取一张用饱和NaCl溶液浸湿的pH试纸,两根铅笔芯作电极,接通直流电源,一段时间后,发现a电极与试纸接触处出现一个双色同心圆,内圆为白色,外圆呈浅红色。则下列说法错误的是Aa电极生成物是Cl2 Bb电极与电源的负极相连接C电解过程中,水是氧化剂 Db电极附近溶液的呈酸性【答案】D考点:考查电解饱和食盐水的有关判断7用酸性氢氧燃料电池电解苦卤水(含Cl-、Br、Na、Mg2+)的装置如图(a、b为石墨电极)所示,下列说法正确的是( )A电池工作时,正极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-B电解时,电子流动路径:负极外电路阴极溶液阳极正极C试管中NaOH溶液是用来吸收电解时产生的Cl2D忽略能量损耗,当电池中消耗2.24 L(标准状况)H2时,b极会产生0.1mol气体【答案】D【解析】【详解】A.氢氧燃料电池中,正极通入的是氧气.在酸性电解质溶液中.电极反应式为O2+4e+4H+=2H2O;A错误;B.电子只能在外电路中运动,不能通过电解质痳液,电解质溶液中是靠离子的移动来传递电荷的,B错误;C.溶液中阴离子的放电顺序是Br-Cl-OH-,试管中NaOH溶液主要是用来吸收产生的溴蒸气.也吸收可能产生的Cl2,C错误;D.2.24L(标准状况)氢气的物质的量为2.24/22.4=0.1mol,充当电池中消耗0.1molH2时,转移0.2mol电子,若忽略能量损耗.则在电解池的阴极(b极),也会产生0.1molH2,D正确;综上所述,本题选D。8如图所示,a、b、c、d均为铂电极要满足的条件:工作一段时间后,甲槽电解液pH上升,而乙槽电解液pH下降;b、c两极放电离子的物质的量相等。则应选用的电解液是( )组ABCD甲槽NaOHCu(NO3)4KClNa2SO3乙槽CuSO4NaClAgNO3NaNO3AA BB CC DD【答案】C【解析】【详解】A.甲槽是电解水,氢氧化钠溶液pH增大,b电极是阳极.电极反应为4OH-4e=O2+2H2O;乙槽电解硫酸铜溶液,溶液pH减小;c电极为阴极.电极反应为Cu2+2eCu;依据电子守恒可知,b、c两极上反应的离子的物质的量不相等,A错误;B.甲槽是电解硝酸铜溶液,溶液pH减小,b电极是阳极.电极反应为4OH-4e= O2+2H2O;乙槽电解氯化钠溶液,溶液pH增大,c电极是阴极.电极反应为2H+2e-=H2;依据电子守恒可知,b、c两极上反应的离子的物质的量相等,B错误;C.甲槽是电解氯化钾溶液.溶液pH增大.b电极是阳极.电极反应为2Cl-2eCl2;乙槽电解硝酸银溶液,溶液PH减小,c电极为阴极,电解反应为2Ag+2e2Ag,依据电子守恒可知.b、c两极上反应的离子的物质的量相等,C正确;D.甲槽是电解水,溶液pH不变;乙槽电解水,溶液PH不变,D错误;综上所述,本题选C。9将图所示装置通电10 min后,撤掉直流电源,连接成图所示装置,可观察到U形管左侧铁电极表面析出了白色胶状物质,U形管右侧液面上升。下列说法正确的是() A同温同压下,装置中石墨电极上方得到的气体比铁电极上方得到的气体多B装置中铁电极的电极反应式为Fe2e2OH=Fe(OH)2C装置中石墨电极的电极反应式为2H2e=H2D装置通电10 min后,铁电极附近溶液的pH降低【答案】B【解析】D装置中铁电极是阴极,氢离子放电产生H2:2H2O+2e-H2+2OH-,由于有OH-生成,故溶液的pH升高,D错误。答案选B。10下列有关电化学装置的说法正确的是()图a图b图c图dA利用图a装置处理银器表面的黑斑Ag2S,银器表面发生的反应为Ag2S2e=2AgS2B图b装置电解一段时间后,铜电极溶解,石墨电极上有亮红色物质析出C图c装置中的X若为直流电源的负极,则该装置可实现粗铜的精炼D若图d装置中的M为海水,则该装置可通过“牺牲阳极的阴极保护法”使铁不被腐蚀【答案】A【解析】11将氯碱工业与燃料电池联合能够有效降低能源消耗,如图是该工艺的图示(电源及电极未标出),请回答下列问题。(1)电解饱和食盐水(氯碱工业)的化学方程式为_。(2)物质X为_,装置和中属于燃料电池的是_。(3)装置中,NaOH溶液浓度m%_填“”或“”)n%。(4)利用装置可获得10mol/L盐酸,该产品出口为_填“A”或“B”)。【答案】(1)2NaCl+2H2O2NaOH+H2+Cl2;(2)Cl2;(3);(4)A。考点:考查电解原理和燃料电池等知识。12从NO3、SO42、H+、Cu2+、Ba2+、Ag+、Cl-等离子中选出适当的离子组成电解质,采用惰性电极对其溶液进行电解。(1)两极分别放出H2和O2时,电解质的化学式可能是_。(2)若阴极析出金属,阳极放出O2,电解质的化学式可能是_。(3)两极分别放出气体,且体积比为1:1,电解质的化学式可能是_。【答案】、 、 、 【解析】【点睛】用铂电极电解溶液时,有电解溶质型,如氯化铜溶液、盐酸;有电解溶质和溶剂(水)型,分为“生酸放氧型”, “生碱放氢型”;有电解溶剂(水)型,如氢氧化钠溶液、硫酸溶液、硝酸钾溶液等。13电渗析法处理厨房垃圾发酵液,同时得到乳酸的原理如下图所示(“HA ”表示乳酸分子,A表示乳酸根离子)。(1)阳极电极反应式为_;(2)简述浓缩室中得到浓乳酸的原理_; (3)电解过程中,采取一定的措施可控制阳极室的pH约为68 ,此时进入浓缩室的OH可忽略不计。400 mL10 g/L 乳酸溶液通电一段时间后,浓度上升为 145 g/L(溶液体积变化忽略不计),则阴极上产生的H2在标准状况下的体积约为_L(乳酸摩尔质量为90g/ mol )。【答案】 4OH- - 4e- = 2H2O + O2 阳极OH-放电,c(H+)增大,H+从阳极通过阳离子交换膜进入浓缩室A-通过阴离子交换膜从阴极进入浓缩室,H+A = HA,乳酸浓度增大 6.72【解析】(1)在阳极溶液中的阴离子放电,由于OH-的放电能力大于含氧酸根离子,所以在阳极OH-放电,该电极的电极反应式为4OH-4e-=2H2O+O2;(2)浓缩室中得到浓乳酸的原理是在阳极OH-放电,c(H+)增大,H+从阳极通过阳离子交换膜进入浓缩室;A-通过阴离子交换膜从阴极进入浓缩室,H+A-=HA,所以乳酸浓度增大;(3)反应过程中产生的乳酸的质量是0.400 L(145g/L 10g/L)=54g,则乳酸的物质的量是54g90g/ mol=0.6mol;因为在反应过程乳酸根离子结合的H+离子的个数与反应过程中放电的H+或OH-的个数相等,所以n(H2)=1/2n(乳酸)=0.3mol,其在标准状况下体积是0.3mol22.4L/mol=6.72L。14工业含铬(Cr)废水的处理原理是将Cr2O72转化为Cr3,再将Cr3转化为沉淀废水pH与Cr2O72转化为Cr3的关系如图1,实验室模拟工业电解法处理含铬废水的装置如图2:有关数据如下表所示:沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Cr(OH)3开始沉淀的pH1.97.54.3完全沉淀的pH3.49.77.6请根据以上知识回答下列问题:(1)含铬废水预处理的方法是 。(2)电解过程中阳极质量减小,阴极有气体产生,写出两极的电极反应式:阳极 ,阴极 。(3)写出Cr2O72转化为Cr3的离子方程式: 。(4)每处理1molCr2O72,外电路中转移 mol电子。(5)电解过程中解液的pH (填增大、减小或不变)(6)处理过程中,当废水颜色不再发生明显变化时,切断电源,取出电极。此时,溶液中的阳离子有Fe2、Fe3、Cr3,若想用调节pH的方法得到纯净的Cr(OH)3沉淀,应先向溶液中加入适量的 ,再调节pH= ,过滤后继续调节pH= 8。【答案】(1)调节pH值至1左右(2)阳极:Fe-2e=Fe2 阴极:2H+2eH2(3)Cr2O72+6Fe2+14H 2Cr3+6Fe3+7H2O(4)12 (5)增大 (6)H2O2 pH=4(其它合理答案亦可)(4)由6Fe2+Cr2O72-+14H+=6Fe3+2Cr3+7H2O可知,每处理1molCr2O72,需要6molFe2+,外电路中转移12mol电子。(5)电解过程中阴极H+放电,发生还原反应,除Cr时也要消耗H+,则电解液的pH增大;(6)根据Fe2、Fe3、Cr3完全沉淀时的溶液pH可知,在沉淀Cr3时需要先将Fe2氧化为Fe3,为不引入新的杂质,同时考虑环境的污染,可选择

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