《促胃动力药》PPT课件.ppt

2019/4/18,促胃肠动力药简介,2019/4/18,消化道的解剖,Anal Sphincter 肛门括约肌,2019/4/18,胃肠动力障碍性疾病,胃肠动力紊乱可导致多种消化道症状的一种综合症。临床表现为腹胀、恶心、呕吐、胃灼热、反酸以及便秘、腹泻等。 胃食管反流病（GERD）、胃灼热、胃炎、食管炎、功能性消化 不良（FD）、胃轻瘫（GP）、便秘、胃潴留、神经性厌食、肠易激综合征（IBS）等。 约占消化系统疾病的20%40%,兴奋 ACH、5-HT、胃动素 抑制 DA、NE、生长抑素、胰高血糖素,这些症状的产生大部分与胃肠道的收缩力下降或运动协调性减弱有关。,2019/4/18,临床分类,第一代：甲氧氯普胺,第二代：多潘立酮,第三代：西沙必利,第四代：莫沙必利,最新：依托必利,药理分类,多巴胺受体阻断剂,5-HT激动剂,胃动素受体激动剂,乙酰胆碱酯酶抑制剂,促胃肠动力药的分类,2019/4/18,促胃肠动力药分类,现代消化病学,2019/4/18,促胃肠动力药,能增强胃肠平滑肌收缩力，协调胃肠运动并促进胃肠排空的药物，其化学结构及作用机制不尽相同。,目前已被广泛应用的这类药物主要有： 甲氧普胺（胃复安） 多潘立酮（吗叮啉） 莫沙必利,2019/4/18,作用部位,促动力药按照作用部位的不同可分为： 胃动力药及消化道动力药。前者主要作用于胃及十二指肠，可促进胃的排空，并协调胃十二指肠运动；后者则可促进包括食管、胃、小肠、结肠及胆囊在内的全消化道运动。作用于食管时可促进食管蠕动，并增加食管下段括约肌压力（LESP）；作用于肠道时可促进小肠和大肠的转运。,2019/4/18,常用促胃肠动力药的作用机制及效应,2019/4/18,甲氧氯普胺,规格：10mg/支，5mg/片,2019/4/18,甲氧氯普胺临床应用,用于各种原因（如胃肠疾患、放化疗、手术、颅脑损伤、海空作业以及药物等）所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满等症状的对症治疗。 用于胃食管反流性疾病：反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等 用于残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓。 用于糖尿病性胃轻瘫、尿毒症以及硬皮病等胶原疾患所致的胃排空障碍。,2019/4/18,可用于幽门梗阻及对常规治疗无效的十二指肠溃疡。 用于十二指肠插管、胃肠钡剂线检查，可减轻检查时的恶心、呕吐反应，促进钡剂通 过，并有助于顺利插管；可增加食管括约肌压力，从而减少全身麻醉时胃肠道反流所致吸入性肺炎的发生率。 本药的催化作用可适用于乳量严重不足的产妇。,甲氧氯普胺临床应用,2019/4/18,甲氧氯普胺药理作用,药效学 本药为多巴胺受体阻断药，其结构类似普鲁卡因胺，但无麻醉和心脏作用，具有强大的中枢性镇吐和胃肠道兴奋作用。 本药主要通过抑制中枢催吐化学感受区（）中的多巴胺受体（D2）而提高的阈值使传入自主神经（植物神经）的冲动减少，从而呈现强大的中枢性镇吐作用，（较大剂量时亦作用于5-HT3受体） 。 本药阻断胃肠（外周）DA2受体，间接增强胆碱能兴奋作用，增加胃肠运动，可引起从食道至近端小肠的平滑肌运动增强，增加贲门括约肌张力，松驰幽门平滑肌，加速胃的正向排空。 本药尚有刺激催乳激素释放的作用。,2019/4/18,呕吐（vomiting）是机体排出进入消化道的毒物和保护性反射。其产生机制如图：,因此，常用的止吐药主要阻断呕吐中枢或者阻断CTZ，也有作用于传导通路的。,2019/4/18, 药动学 本药易自胃肠道吸收，主要吸收部位在小肠。由于本药促进胃排空，故吸收和起效迅速，静脉注射后分钟，肌注后分钟，口服后分钟后起效，作用持续时间一般为小时。 本药口服有首过效应，生物利用度为，直肠给药生物利用度，鼻内给药的平均生物利用度为.，生物利用度及血药峰浓度有显著的个体差异。进入血液循环后，的药物迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。 经肝脏代谢，半衰期一般为小时，根据用药剂量大小有所不同，肾衰竭或肝硬化患者的半衰期延长。 本药经肾脏排泄，约口服量得以原形及葡萄糖醛酸结合物形式随尿排出，也可随乳汁排泄。 容易通过血脑脊液屏障和胎盘屏障。,甲氧氯普胺,2019/4/18,甲氧氯普胺注意事项,1禁忌症 （）对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者。（）癫痫患者（因癫痫发作的频率及严重性均可因用药而增加）。（）胃肠道出血、机械性梗阻或穿孔患者（本药可使胃肠道的动力增加，使前述疾病病情加重）。（）嗜铬细胞瘤患者（可因用药而出现高血压危象）。（）进行放疗或化疗的乳癌患者。（）有抗精神病药致迟发型运动功能障碍史者。（）孕妇。 2慎用 （）肝功能衰竭。（）肾衰竭（因重症慢性肾衰竭使本药发生锥体外系反应的危险性增加:帕金森综合征、静坐不能、急性肌张力障碍）。,2019/4/18,3药物对儿童的影响 小儿长期大量应用，容易出现锥体外系症状。 4药物对老人的影响 老年人长期大量应用，容易出现锥体外系症状。 5药物对妊娠的影响 本药有潜在的致畸危险，孕妇不宜使用。 6药物对哺乳的影响 哺乳期少患者可短期用于催乳。 7药物对检验值或诊断的影响 醛固酮与血清催乳素浓度可升高。,甲氧氯普胺注意事项,2019/4/18,甲氧氯普胺不良反应,较常见昏睡、烦躁不安、倦怠无力。 少见严重口渴、恶心、便秘、腹泻、睡眠障碍、眩晕、头痛、乳腺肿痛及皮疹等。 用药期间可出现乳汁增多，这是由于催乳素的刺激所致。 注射用药可引起自立性低血压。 本药大剂量或长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应。主要表现为帕金森综合征，可出现肌震颤、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、发音困难、共济失调等。,2019/4/18,甲氧氯普胺药物相互作用 药物药物相互作用,1与对乙酰氨基酚、左旋多巴、四环素类抗生素、氨苄西林、地西泮、锂化物等药物同用时，因胃内排空加快，上述药物的小肠内吸收增加。 2本药可加快胃排空，因而促进麦角胺的吸收，有利于偏头痛的治疗。 3本药可使奎尼丁的血清浓度升高。 4有硫酸镁有协同利胆作用。 5与中枢抑制药合用时，两者的镇静作用均增强。 6与地高辛合用时，后者的胃肠道吸收减少。 7本药可降低西咪替丁的口服生物利用度，如必须合用时，服药时间应至少间隔一小时。,2019/4/18,8与阿扑吗啡合用时，后者的中枢性与周围性效应均可被抑制。 9抗胆碱药（如阿托品、丙胺太林等）能减弱本药增强胃肠运动功能的效应，两药合用时应予注意。 10盐酸苯海索（中枢性胆碱受体阻断药）、苯海拉明可治疗本药所致的锥体外系运动亢进。 11.本药可减轻甲硝唑的胃肠道不良反应。 12.与能导致锥体外系反应的药物如吩噻嗪类药（阻断黑质纹状体通路多巴胺2受体）等合用时，锥体外系反应的发生率与严重性均可有所增加。两者应禁止合用。,甲氧氯普胺药物相互作用 药物药物相互作用,2019/4/18,药物酒精/尼古丁相互作用 与乙醇同用时，因胃内排空加快，乙醇的小肠内吸收增加，并可增强乙醇的中枢抑制作用。,甲氧氯普胺药物相互作用,2019/4/18,甲氧氯普胺给药说明,1.本药具有中枢镇静作用， 并能促进胃排空，故对胃溃疡胃窦潴留者或十二指肠球部溃疡合并胃窦部炎症者有益。但对一般消化性溃疡的治疗效果不明显，不宜用于一般的十二指肠溃疡。 2.静脉注射本药时速度须慢，于12分钟注完，快速给药可出现躁动不安，随即进入昏睡状态。 3.本药遇光变成黄色或黄棕色后，毒性可增高。 4.用药过量的表现：深昏睡状态，神志不清；肌肉痉挛，如颈部及背部肌肉痉挛、拖曳步态、头部及面部抽搐样动作，以及双手颤抖摆动等锥体外系症状。 5用药过量的处理：用药过量时，使用抗胆碱药物、治疗帕金森病药物或抗组胺药，可有助于锥体外系反应的制止。,2019/4/18,多潘立酮,规格：10mg/片,苯并咪唑衍生物，是外周多巴受体阻断剂，M胆碱受体阻断药不影响其作用。仅作用于外周多巴胺受体（胃肠D2），从而导致乙酰胆碱释放。,2019/4/18,多潘立酮临床应用,1. 由胃排空延缓、胃食管反流、慢性胃炎、食管炎引起的消化不良症状（如上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛、嗳气、肠胃胀气、恶心、呕吐、口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感等）。 2. 各种原因引起的恶心、呕吐： （1）外科、妇科手术后的恶心、呕吐。 （2）抗帕金森综合症药物（如苯海索、莨菪碱等）引起的胃肠症状及多巴胺受体激动药（如左旋多巴、溴隐亭）所致的不良反应。 （3）细胞毒性药物（如抗癌药）引起的呕吐。但对氮芥等强效致吐药引起的呕吐，只在不太严重的时期有效。 （4）消化系统疾病（胃炎、肝炎、胰腺炎等）引起的呕吐。 （5）其他疾病（如偏头痛、痛经、颅脑外伤、尿毒症等）、检查（如胃镜检查）和治疗措施（如血液透析、盒放射治疗）引起的恶心、呕吐。 （6）儿童因各种原因（如感染等）引起的急性和持续性呕吐。 3. 消化性溃疡。本药可做为消化性溃疡（主要是胃溃疡）的辅助治疗药物，用以消除胃窦部潴留。 4. 促进产后泌乳。,2019/4/18,多潘立酮药理,1. 药效学 本药系苯并咪唑衍生物，为外周多巴胺受体拮抗药，可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。本药能促进上呼吸道的蠕动，使其张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦盒十二指肠运动，协调幽门的收缩，抑制恶心、呕吐，并有效地防止胆汁反流，同时也能增强食管蠕动和食管下端括约肌的张力，防止胃-食管反流，但对结肠的作用很小。由于本药对血-脑脊液屏障的渗透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此不会导致精神和中枢神经系统的不良反应。本药不影响胃液分泌。此外，本药可使血清催乳素水平升高，从而促进产后泌乳，但对患催乳激素分泌瘤的患者无作用。,2019/4/18,2药动学 本药可口服、肌内注射和直肠给药。口服后吸收迅速，1530分钟血药浓度达峰值；直肠给药后1小时血药浓度达峰值。肌注或口服10mg血浆峰浓度分别为40ng/ml和23ng/ml，直肠给药60mg血药峰浓度为20ng/ml。由于肝肠首过代谢效应，本药口服生物利用度较低，禁食者口服本药的生物利用度仅为14%，饭后90分钟给药生物利用度明显增加，但达峰浓度的时间延迟。口服本药1060mg剂量范围内生物利用度呈线性增加。直肠给药生物利用度与等剂量口服给药相似。药物浓度以胃肠局部最高，血浆次之，不易透过血-脑脊液屏障，乳汁中药物浓度仅为血清浓度的1/4。本药蛋白结合率为92%93%，几乎全部在肝内代谢。主要以无活性的代谢物形式由粪便和尿排泄，小部分由乳汁排泄。24小时内口服剂量的30%由尿排泄，原形药物仅占0.4%。4天内约有66%以粪便排出，其中10%为原形药物。半衰期为78小时。,多潘立酮药理,2019/4/18,多潘立酮注意事项,禁忌证 （1）对本药过敏者。（2）嗜铬细胞瘤。（3）乳腺癌。（4）机械性肠梗阻。（5）胃肠道出血。（6）孕妇慎用。 药物对儿童的影响 1岁以下小儿由于其代谢和血-脑脊液屏障功能发育尚不完全，使用本药时不能完全排除发生中枢神经系统不良反应的可能性，故应慎用。当需要使用时，需密切监护。 药物对妊娠的影响 孕妇禁用本药。 药物对不如的影响 本药可少量分泌乳乳汁，哺 乳期妇女应慎用。 药物对检验值或诊断的影响 用药期间，血清催乳素水平升高，但停药后即可恢复正常。,2019/4/18,多潘立酮不良反应,中枢神经系统 偶见头痛、头晕、嗜睡、倦怠、神经过敏等。此外，国外有静脉大剂量使用本药引起的癫痫发作的报道。 代谢/内分泌系统 本药是一种有效的催乳素释放药，临床上如使用较大剂量可引起非哺乳期泌乳，并在一些更年期后的妇女及男性患者中出现乳房胀痛的现象；也有致月经失调的报道。 消化系统 偶见口干、便秘、腹泻、短时的腹胀痉挛性疼痛等。 心血管系统 据国外报道本药静脉注射可出现心律失常。 皮肤 偶见一过性皮疹或瘙痒。,2019/4/18,多潘立酮药物相互作用,药物-药物相互作用 本药主要经细胞色素P450（CYP3A4）酶代谢。体内试验的资料表明，与显著抑制CYP3A4酶的药物（如唑类抗真菌药物、大环内酯类抗生素、HIV蛋白酶抑制药、奈法唑酮等），会导致本药的血药浓度升高。 由于本药具有胃动力作用，因此理论上会影响合并使用的口服 药品的吸收，尤其是缓释或肠衣制剂。 本药可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等药物的吸收速度。对服用对乙酰氨基酚的患者，本药不影响其血药浓度。 胃肠解痉药（如痛痉平，溴丙胺太林、颠茄片、山莨菪碱、阿托品等抗胆碱药）与本药合用时，可发生药理拮抗作用，减弱本药作用，故两者不宜联用。,2019/4/18,与H2受体拮抗药（如西咪替丁H2受体拮抗药改变了胃内pH值，从而可减少本药在胃肠道的吸收，两者亦不宜合用。 维生素B6可抑制催乳素分泌，减轻本药泌乳反应。 制酸药会降低本药的口服生物利用度，不宜合用。 含铝盐、铋盐的药物（如硫糖铝、胶体枸橼酸铋钾、复方碳酸铋、乐得胃等），口服后能与胃粘膜蛋白结合形成络合物，保护胃壁，而本药能增强胃蠕动，促进胃排空，缩短上述药物在胃内的作用时间，降低这些药物的疗效。 与氨茶碱合用时，氨茶碱血药浓度第一峰出现提前约2小时，第二峰出现却延后2小时；氨茶碱的血药浓度峰值下降，维持有效血药浓度的时间却延长，类似缓释作用。两药联用时需调整氨茶碱的剂量和服药间隔时间。,多潘立酮药物相互作用,2019/4/18,助消化药（如胃酶合剂、多酶片等消化酶类制剂）在胃内酸性环境中作用较强，由于本药加速胃排空，使助消化药迅速达肠腔的碱性环境中而减低疗效，故两者合用应间隔。 本药可使胃膜素在胃内停留时间缩短，难以形成保护膜，故两者不宜联用。 本药可使普鲁卡因、链霉素的疗效降低，两者不宜合用。 本药可减少多巴胺能激动剂（如溴隐亭、左旋多巴）的外周不良反应，如消化道症状、恶心及呕吐，但不能中和其中枢作用。 锂剂和地西泮类与本药合用时，可引起锥体外系症状（如运动障碍等）,多潘立酮药物相互作用,2019/4/18,多潘立酮给药说明,本药不宜用作预防手术后呕吐的常规用药。 心脏病患者（心律失常）、低钾血症以及接受化疗的肿瘤患者使用本药时（尤其是静脉注射给药），有可能加重心律紊乱，需注意。 慢性消化不良，以口服本药为佳。用于对抗急性或亚急性症状时可用本药栓剂。儿童患者口服给药时，建议使用本药混悬液。 甲氧氯普胺（胃复安）也为多巴胺受体拮抗药，与本药作用基本相似，两者不宜合用。 本药不会增强神经安定剂的作用。 儿童使用未稀释的本药注射液时，可导致注射部位疼痛，应予生理盐水稀释后注射。 用药过量的表现：可出现心律失常、困倦、嗜睡、方向感丧失、锥体外系反应以及低血压等，但以上反应往往是自限性的，通常在24小时内小时。 用药过量的处理：本药过量时无特殊的解药或特效药。应予对症支持治疗，并密切监测。给患者洗胃和（或）使用活性炭，可加速药物清楚。使用抗胆碱药、抗震颤麻痹药以及具有抗副交感神经生理作用的抗组胺药，有助于控制与本药毒性有关的锥体外系反应。,2019/4/18,2019/4/18,西沙必利 Cisapride,苯甲酰胺类结构 放射自显影技术：肌间神经丛有密集结合位点 与ENS的5-HT4受体结合, 促进ch释放，平滑肌收缩,止吐。全胃肠道动力 对GERD、FD、GP等均有治疗效果 西沙必利可产生严重心律紊乱 2000年美国撤出,2019/4/18,可能导致QT间期延长的药物,2019/4/18,莫沙比利,规格：5mg 剂型：分散片 胶囊 临床应用： 用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等消化道症状。 用于胃食管反流疾病、糖尿病胃轻瘫及胃部分切除患者的胃功能障碍。,2019/4/18,莫沙比利药理,药效学 本药为选择性5-羟色胺4（5-HT4）受体激动药，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状，但不影响胃酸的分泌。本药与大脑神经细胞突触膜上的多巴胺D2受体、肾上腺素1受体、5-HT1及5-HT2受体无亲和力，故不会引起锥体外系综合症及心血管不良反应。 药动学 口服后吸收迅速，在胃肠道及肝、肾局部组织中浓度较高，血浆中次之，脑内几乎没有分布。 健康受试者服用本药5mg，血药浓度达峰时间（Tmax）为0.8小时，血药浓度峰值（Cmax）为30.7ng/ml，半衰期为2小时，曲线下面积（AUC）为67（ngh）/ml，表观分布容积（Vd）为3.5L/kg，血浆蛋白结合率为99%，总清除率为80L/h。 本药在肝脏由细胞色素P450 3A4代谢，代谢产物主要为脱4-氟苄基莫沙必利。主要以代谢产物形式经尿液和粪便排泄，原形药在尿中仅占0.1%。,2019/4/18,莫沙比利注意事项：,禁忌证 （1）对本药过敏者；（2）胃肠道出血、穿孔者；（3）肠梗阻患者。 慎用 （1）青少年；（2）肝、肾功能不全者；（3）有心力衰竭、传导阻滞、室性心律失常、心肌缺血等心脏病史者（国外资料）；（4）电解质紊乱者（尤其是低钾血症）（国外资料） 药物对儿童的影响 儿童用药的安全性尚未确定（无使用经验），建议儿童慎用本药。 药物对老人的影响 老年人用药时需注意观察，出现不良反应时应立即给予适当的处理（如减量用药）。 药物对妊娠的影响 孕妇用药的安全性尚未确定，建议孕妇应避免使用本药。 药物对哺乳的影响 哺乳妇女用药的安全性尚未确定，建议哺乳期妇女应避免使用本药。 药物对检验值或诊断的影响 用药后可致嗜酸粒细胞增多以及血清三酰甘油、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶(ALP)和-谷氨酰转移酶（-GT）等检验值升高。 用药前后及用药时应当检查或监测 治疗过程中应常规作血生化检查，有心血管病史者或联用抗心律失常药的患者应定期作心电图检查。,2019/4/18,莫沙比利不良反应,服用本药后，主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹、倦怠、头晕、不适、心悸等不良反应。 此外，尚可出现心电图的异常改变。 动物生殖毒性研究表明，本药无明显致畸作用，也无致突变作用。,2019/4/18,莫沙比利国外不良反应参考：,心血管系统 个案报道，一例68岁的男性患者使用本药（一日15mg）2周后出现QT间期延长，并发生尖端扭转型室性心动过速，但是否与本药有关尚不明确。 中枢神经系统 据报道，部分患者用药期间曾出现头痛。尚没有锥体外系反应的报道。 代谢/内分泌系统 部分患者用药后出现血清胆固醇和三酰甘油值升高，但尚不清楚与本药的关系。 消化系统 一项非对照研究显示，一日服用本药1.515mg的慢性胃炎患者中，便秘和恶心的发生率可达10%，可见血清氨基转移酶水平升高，口干较少见；使用本药（一次40mg，一日4次，连用2日）治疗胃食管返流症，最常见的不良反应是恶心、呕吐和腹痛。 血液 偶见嗜酸粒细胞增多和淋巴细胞增多，但尚不清楚与本药的关系。,2019/4/18,莫沙比利药物相互作用：,与抗胆碱药（如硫酸阿托品、溴化丁基东 莨菪碱等）合用，可能会减弱本药的作用,2019/4/18,莫沙比利给药说明：,服用本药一段时间（通常为2周）后，如功能性消化道症状无改善，应停药。 与抗胆碱药合用时，应有一定的间隔时间。 与可延长QT间期的药物（如普鲁卡因、奎尼丁、氟卡尼、索他洛尔、三环类抗抑郁药等）合用时应谨慎，以避免增加心律失常的危险。 本药与可引起低钾血症的药物合用时应谨慎，以避免增加心律失常的危险。,2019/4/18,依托必利,类别：苯甲酰胺类胃促动力药，1995年在日本上市。 规格：50mg （通常口服50mg，3/d ） 作用机制：为多巴胺DA2受体阻滞药，并具有抗乙酰胆碱酯酶活性，引起乙酰胆碱释放并蓄积于胆碱能受体部位，可作用于全消化道，无中枢副作用。,2019/4/18,依托必利 Itopride,依 托 必 利,2019/4/18,其二甲氨基发生N-去甲基、脱氨基和氧化反应形成羧酸和N-氧化物（M2）,依托必利 Itopride-药物动力学,2019/4/18,药物,代谢酶,Desta Z et al. Drug Metabolism and Disposition. 2002,依托必利,依托必利 Itopride-代谢,2019/4/18,抑制CTZ的D2受体 阻止冲动传递到呕吐中枢,抑制上消化道的D2受体 增加上消化道平滑肌内的Ach，促进动力,双重作用机制,缓解恶心和呕吐,依托必利 Itopride,2019/4/18,伊托必利具有增强近端和远端结肠的收缩作用； 西沙比利和莫沙比利则对收缩具有抑制作用,Tsubouchi T et al. J Pharmacol & Experiment Theraputics 2003,肠腔内压力,伊托必利/西沙比利/莫沙比利对豚鼠游离结肠收缩作用的影响：,依托必利 Itopride-增强结肠收缩作用,2019/4/18,48,Tsubouchi T et al. J Pharmacol & Experiment Theraputics 2003,伊托必利/西沙比利/莫沙比利 对兔结肠转运时间的影响： 伊托必利具有加速结肠转运作用 西沙比利则无该作用， 莫沙比利反而有延迟结肠转运作用,*：vs 安慰剂 p0.05 *：vs 安慰剂 p0.01,依托必利 Itopride-加速结肠运转作用,2019/4/18,554例FD患者 随机服依托必利 (50,100or200mg，tid)或安慰剂 观察指标 8周治疗后患者 LDQ（ leeds dyspepsia questionnaire）评分的变化 每两周收集患者对治疗效果的总体评价 综合评估上腹痛和上腹饱胀感,N Engl J Med. 2006, 23;354(8):832-840.,依托必利 Itopride,2019/4/18,LDQ降低,治疗反应率,依托必利 Itopride,2019/4/18,Data on file,独特的双重阻断胆碱能神经末梢多巴胺D2受体和 胆碱酯酶作用，加强局部乙酰胆碱作用效果 加快胃排空作用，不影响血清胃泌素水平 作用部位特异性高 增强结肠收缩作用、缩短结肠转运时间 有效的镇吐作用,依托必利 Itopride-药理学作用小结,2019/4/18,临床前研究表明 中枢神经系统： 伊托必利对中枢系统的作用约为甲氧氯普胺的1/301/200以下, 促泌乳素分泌作用： 在10 mg/kg 口服时，无泌乳素浓度的改变，而当剂量增致30 mg/kg时，可见泌乳素浓度升高，其作用约为甲氧氯普胺的1/30,多潘立酮的1/10。 心脏作用： 以10倍(50mg,tid)治疗剂量西沙比利，即观察到QT间期的显著延长， 而给予30倍（1500mg,tid）治疗剂量的盐酸伊托必利未出现QT间期延长 上市后安全性评估显示 良好的安全性和耐受性：无心电图QT间期延长改变,依托必利 Itopride-安全性小结,2019/4/18,依托必利临床应用：,主要用于非溃疡性FD的治疗，包括有腹痛、腹胀、纳差、恶心、呕吐等胃动力障碍的患者,不良反应：,主要为腹泻、腹痛、唾液增多、头痛等，不可与抗胆碱药合用。高龄患者由于生理功能低下应慎用。,2019/4/18,5-HT在消化道的作用,2019/4/18,红霉素,类别：红霉素是大环内酯类抗生素， （除抗菌作用外， 红霉素还具有促动力效应） 作用机制：能作用于胃动素受体，促使胃动素释放，对胃排空有促动力作用，但对食管和下消化道无促动力作用(胃动素受体存在于胃十二指肠,不存在于结肠、红霉素仅选择性作用于上消化道 改善DM及其他术后胃动力障碍)。,2019/4/18,红霉素体内过程 ：,空腹口服红霉素肠溶片250mg经肠道吸收后于3 4h达血药峰浓度，静注红霉素乳糖酸盐200mg，1h后平均血药浓度为3mg/L。 红霉素广泛分布在各种组织和体液中，维持时间长于血清，不透过血脑屏障。红霉素在肝内浓度高，通过肝细胞微粒体细胞色素P450的作用，脱甲基成为N-去甲基红霉素，主要经胆汁排泄，部分在肠道中吸收，故胆汁中浓度可高达81mg/L。口服和静注药物有15%以活性成分经尿液排泄。,内镜前半小时接受红霉素250mg，iv,2019/4/18,红霉素临床应用：,该药短期使用适合于各种病因的胃轻瘫，但长期口服疗效尚不肯定，还适用于慢行假性肠梗阻、胃食管反流病、IBS和慢性功能性便秘。 有报道用红霉素治疗胃轻瘫，250mg，3/d，口服2周，胃排空可得到改善 新药ABT-299是具有胃动素激动药作用的一种红霉素衍生物，但不具有抗生素活性。动物实验发现ABT-299改善固体食物排空作用与西沙必利相同，但比红霉素强40倍。且正常人餐后服用该药能显著增加胃窦收缩时间和强度，很可能