性别决定和伴性遗传(使用)(精).ppt

高倍显微镜下人类的染色体,一、 性别决定：,1、染色体组型分析：（又叫核型分析）,染色体组型（核型）：是指某一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。,性染色体:在雌、雄个体间有显著差别，对生物的性别起着决定作用。,常染色体:在雌、雄个体间形态、大小相同，与性别决定无关的染色体。,2、常染色体和性染色体：,性染色体上有决定性别的基因,如：Y染色体上的SRY基因,X和Y同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,精子,卵细胞,1 ： 1,1 ： 1,亲代,3、人的性别决定过程：,（1）XY型性别决定： 雌性用XX表示 雄性用XY表示,（2）ZW型性别决定： 雌性用ZW表示 雄性用ZZ表示,4、性别决定方式：,ZW型性别决定,1 : 1,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,（3）其他性别决定方式：,XO型性别决定：（蝗虫、蟑螂） 雌性用XX表示，雄性用XO表示,温度对性别分化的影响,a.两栖、爬行动物的性别分化多受温度的 影响。某些蛙类虽然分为XX和XY型，如果让它们的蝌蚪在20下发育，雌雄比例大约为11，如果让蝌蚪在30下发育，则无论性染色体如何都发育成雄蛙。,b.大多数龟类无性染色体，经研究发现，其性别决定与温度有关。如乌龟卵在2027条件下孵出的个体为雄性，在3035C时孵出的个体为雌性。,c.鳄类在30及以下温度孵化则全为雌性，32时雄性则占85，雌鳄仅占15，且孵化时在第2周到第3周的温度是胚胎的性别决定期。我国特产的活化石扬子鳄靠光照强弱来实现性别决定。巢穴建于潮湿阴暗的弱光处可孵化出较多雌鳄，巢穴建于阳光曝晒处，则可产生较多的雄性。,蜜蜂的性别决定,雄蜂,蜂王,工蜂,卵细胞,未受精,孤雌 生殖,雄蜂,精子,受精卵,幼虫,2n,n,n,2n,n,假减数 分裂,n,（无产卵能力）,减数分裂,2n,（染色体的倍数决定性别，营养条件决定功能）,与“性别”有关的一组话题：,（1）有性别的生物才有性别决定方式。,（2）性别决定的方式有多种，性染色体决定性别是一种主要方式。,（3）有性别决定的生物，其染色体才有常染色体和性染色体之分。,（4）XY型和ZW型是指决定性别的性染色体而不是指基因，也不是指决定性别的基因型。,例1、对于XY型性别决定的生物，下列细 胞中一定含有Y染色体的是（ ） A. 受精卵 B. 精原细胞 C. 精细胞 D. 体细胞,B,例2、性染色体 （ ） 只存在于性细胞中 只存在于体细胞中 C. 只存在于卵细胞中 D. 存在于体细胞和性细胞中,D,例3、下列有关性别决定的叙述，正确的是 A同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C理论上含X染色体的配子和含Y染色体的配子数量相等 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体,A,例4、关于性染色体的叙述不正确是 A性染色体上的基因，遗传时与性别相联系 BXY型生物体细胞内含有两条异型性染色体 C体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 DXY型生物的体细胞内如果含两个同型性染色体，则一定为雌性,B,思考：各区段上的基因在遗传上有怎样的特点？,二、伴性遗传,某些性状的遗传常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。,（一）伴性遗传的概念：,（二）实例：人类红绿色盲,1、人类红绿色盲的致病机理：,红绿色盲这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，Y染色体由于过于短小而没有这种基因。因此红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。,2、人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型,男性患者,女性患者,写出以下六种婚配方式的色盲遗传图解： 1、男性正常女性正常 2、男性正常女性携带者 3、男性正常女性色盲 4、男性色盲女性正常 5、男性色盲女性携带者 6、男性色盲女性色盲,请注意书写格式!,女性正常纯合子与正常男性婚后的遗传现象,女性正常,男性正常,XB,XB,Y,亲代,配子,子代,XBXB,XBY,1 : 1,女性正常,男性正常,XBY,XBXB,女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,女性携带者,男性正常,XB,Xb,XB,Y,亲代,配子,子代,XBXB,XBXb,XBY,XbY,1 : 1 : 1 : 1,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,XBY,XBXb,问：男孩的色盲基因来自于父亲还是母亲？,男孩的色盲基因只能来自于母亲,女性患者与正常男性结婚后的遗传现象,女性患者,男性正常,Xb,XB,Y,亲代,配子,子代,XBXb,XbY,1 : 1,女性携带者,男性色盲,XBY,XbXb,男孩的色盲基因只能来自于母亲,父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲,女性正常纯合子与男性患者婚后的遗传现象,女性正常,男性色盲,XB,Xb,Y,亲代,配子,子代,XBXb,XBY,1 : 1,女性携带者,男性正常,XbY,XBXB,小结：在伴性遗传中可能出现正反交结果 不同的现象。,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,女性携带者与男性患者结婚后的遗传现象,女性携带者,男性色盲,XB,Xb,Xb,Y,亲代,配子,子代,XBXb,XbXb,XBY,XbY,1 : 1 : 1 : 1,女性携带者,女性患者,男性正常,男性色盲,XbY,XBXb,女孩是色盲，父亲一定是色盲。,女性患者与男性患者婚后的遗传现象,女性患者,男性患者,Xb,Xb,Y,亲代,配子,子代,XbXb,XbY,1 : 1,女性患者,男性患者,XbY,XbXb,女孩是色盲，父亲一定是色盲。,3、人类红绿色盲的遗传规律：,（1）男性患者多于女性患者；,（2）具有隔代交叉遗传的现象；,（3）色盲女性的父亲和儿子肯定色盲。,（4）正常男性的母亲和女儿肯定正常。,B,例题、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父 母的色觉都正常，但弟弟色盲，那么色盲基 因传递的过程是：（ ） A、祖父父亲弟弟 B、祖母父亲弟弟 C、外祖父母亲弟弟 D、外祖母母亲弟弟,D,B,例题、下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,三、伴性遗传的方式及其特点：,致病基因位于Y染色体非同源区段，无显隐性之分,遗传病的类型：,常染色体遗传病 性染色体遗传病,常染色体显性遗传病：多指（并指） 常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑,伴X显性遗传病：佝偻病、 伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病 伴Y遗传病：外耳道多毛,四、遗传系谱的分析步骤：,第一步：首先确认或排除Y染色体遗传；,第二步：判断致病基因是显性还是隐性；,（1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 （3）隔代患病一般为隐性，代代患病一般为显性,第三步：假设该致病基因是在X染色体上， 根据已知条件，若推出的结果与 题意相矛盾，则否定假设，而是 在常染色体上。,常染色体隐性遗传病,常染色体显性遗传病,更可能是伴X隐性遗传病,伴Y遗传病,有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X显性遗传或伴X隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：,最可能是 ；,最可能是 。,X显性,X隐性,例题、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因 控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,五、伴性遗传与两大遗传定律的关系：,见新学案P31考点2,例题、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，6不携带乙种 病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上 乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因型是_ _。 (3)若7和9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_， 只患有甲病的概率 是_，只患有乙 病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,例题、人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性,3号不带有致病基因。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,正常男性的染色体,