2023年高分子物理练习题说课讲解

千里之行，始于足下让知识带有温度。第第2页/共2页精品文档推荐高分子物理练习题说课讲解第一部分高聚物的结构

一、名词解释：

交联、构型、构象、链段、柔顺性、热塑性弹性体、聚拢态、内聚能密度、结晶度、熔点、

熔限、取向、共混高聚物、液晶、等规度、等规立构（全同立构）、间规立构（间同立构）、

键接异构、支化因子g、末端距、均方末端距、均方旋转半径（均方回转半径）、自由结合链、等效自由结合链、刚性因子（空间位阻参数）、无扰尺寸、单晶、球晶

二、挑选

1．当主链由下列饱和单键组成时，其柔顺性的挨次为（）

A．-C-O->-Si-O->-C-C-B.-Si-O->-C-C->-C-O-C.-Si-O->-C-O->-C-C-

2.PS,PP,PE三者柔顺性的挨次为（）

A.PPPP>PVC>PANB.PE>PP>PAN>PVC

C.PP>PE>PVC>PAN

D.PAN>PVC>PP>PE

4.PE,PVC,PVDC结晶能力的强弱挨次是()

A.PE>PVC>PVDC

B.PVDC>PE>PVC

C.PE>PVDC>PVC

5.已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，则其Avrami指数n为（）

A.2

B.3

C.4

6.下列哪些聚合物不适合作弹性体（）

A.聚异戊二烯

B.自然 橡胶

C.聚丁二烯

D.聚氯乙烯

7．下面那些因素不行以提高结晶速率（）

Ａ.溶剂B.拉伸

C.增大相对分子量

D.成核剂

8.下列结构不属于一级结构范畴的是（）

A.化学组成

B.顺反异构

C.头-尾键接

D.相对分子质量

9．下列有关高分子结构的讲述不正确的是（）

A.高分子是由无数结构单元组成

B.高分子链具有一定的内旋转自由度

C．结晶性的高分子中不存在非晶态D.高分子是一系列同系物的混合物

10．等规度是指高聚物中（）

A．全同立构的百分数B间同立构的百分数

C全同立构和间同立构的总的百分数

D顺反异构的百分数

11．聚丙烯酸甲酯的Tg为3℃，聚丙烯酸的Tg为106℃,后者高是由于()

A侧基的长度短

B存在氢键

C范德华力大

12.高分子的下列性质中,随高分子的柔顺性增强的是()

A结晶能力

BTg

CTm

13.自由结合链的尺寸扩大10倍,则聚合度需扩大()

A10倍

B100倍

C50倍

14.高分子内旋转受阻程度越大,其均方末端距()

A越大

B越小C为区域恒定值

15.聚异丁烯分子链的柔顺性比PP()

A差B一样C好

16.聚异戊二烯可能有()种有规立构体

A.3

B.4

C.5

D.6

17.聚乙烯的分子间作用力主要是()

A氢键

B静电力

C诱导力

D色散力

18.下列高聚物中分子间作用力较小的是()

A聚顺丁二烯B聚酰胺6C聚氯乙烯

19.可用于描述无规PS的聚拢态结构的模型是（）

A缨状微束模型

B无规线团模型

C插线板模型

20.下列物理性能，随结晶度增强而增强的是（）

A透亮     性

B密度

C冲击强度

21.下列条件中适于制备球晶的是（）

A.稀溶液

B.熔体C高温高压

22.普通来说，需要较高取向程度的是（）

A橡胶

B纤维C塑料

23.聚乙烯可以作为工程塑料使用，是由于（）

A高结晶性B内聚能密度大C分子链刚性大

24.下列结晶聚合物中熔点最高的是（）

A聚乙烯

B聚丙烯

C聚氯乙烯

D聚四氟乙烯

25.用显微镜观看球晶半径随时光的变化，从而求得的结晶速度参数是（）

At1/2

BAvrami公式中的速率常数KC结晶线生长率

26.全同聚丙烯的分子链在晶体中所实行的构象是（）

A平面锯齿链B扭曲锯齿链C螺旋链

27可用来描述高聚物等温结晶过程的方程是（）

AWLF方程

BArrhenius方程

CAvrami方程

28高聚物的本体结晶通常发生在（）

A熔点以下的任何温度

BTg以下的任何温度

CTm与Tg之间

29在高聚物结晶过程中拉伸，则会导致（）

A熔点上升

B熔点下降

C熔点不变

30假如重复单元中的主链碳原子数相同，则聚氨酯、聚酰胺和聚脲的熔点大小挨次是（）

A聚氨酯0

B△Vm0Bχ10

BA21Bαα>0

10.某聚合物下列平均相对分子质量数值最小的是（）。

Az均相对分子质量B黏均相对分子质量

C重均相对分子质量D数均相对分子质量

11.一般高分子的特性黏数随溶液浓度的增大而（）。

A增大B不变C降低D不确定

12.高分子的特性黏数随相对分子质量越大而（）。

A增大B不变C降低D不确定

13.下列聚合物分级办法中效率最高的是（）。

A柱上溶解法B逐步沉淀法C梯度淋洗法

14.聚合物的相对分子质量越大，其临界共熔温度Tc（）。

A越大B没影响C越小D不确定

15.梯度淋洗法分级，最先得到的聚合物级分的相对分子质量（）。

A最大B最小C居中D不确定

16.下列状况下，交联聚合物在溶剂中的平衡溶胀比最大的是（）

A高度交联聚合物B中度交联聚合物C轻度交联聚合物D不确定

17.高分子溶解在良性溶剂中，此时（）。

AT>θ,χ1>1/2

BT1/2

CT>θ,χ1<1/2

DT<θ,χ1<1/2

18.下列办法中，测得同一高分子样品的平均相对分子质量最大的是（）。

A端基分析法B稀溶液黏度法C光散射法D膜渗透压法

19.聚合物相对分子质量愈大，其凝胶渗透色谱的淋出体积（）

A越大B越小C不变D不确定

20.下列相同相对分子质量的聚合物试样，在相同条件下用稀溶液黏度法测得的特性黏数最大的是（）

A高支化度聚合物B中支化度聚合物C低支化度聚合物D线型聚合物

21.GPC测定相对分子质量分布时，从色谱柱最先分别出来的是（）

A相对分子质量最大的B相对分子质量最小C居中D不确定

三、推断

1.高分子的溶液的性质随浓度的不同而不同。（）

2.交联聚合物的交联度越大，其溶胀度越大。（）

3.高分子θ溶液是抱负溶液。（）

4.高分子稀溶液中，高分子的外排斥体积总是大于零。()

5.膜渗透压法是利用稀溶液的依数性测定溶质相对分子质量的办法。()

6.增塑聚合物属于高分子浓溶夜范畴。()

7.交联聚合物只能溶胀，不能溶解。()

8.聚合物与溶剂的溶度参数愈临近，愈能溶解。()

9.聚合物的相对分子质量愈大，其溶解度愈大。（）

10.聚合物与溶剂的溶度参数愈临近，其在溶液中愈舒展，流体力学体积愈大。()

11.若聚合物与溶剂间能生成氢键，则有利于聚合物的溶解。()

12.高分子稀溶液不是热力学稳定体系。（）

13.高分子溶液在θ状态下，溶剂过量化学位等于零。()

14.高分子稀液在θ状态下，高分子的排斥体积等于零。()

15.高分子溶液的温度愈高，溶剂化作用愈强，高分子链愈舒展。()

16.高分子在良溶剂稀溶液中的扩张因子α，排斥体积u，Huggins参数χ1和其次维利系数A2等，

只与高分子的相对分子质量，溶剂与溶质的性质以及溶液的温度有关。（）

17.聚丙烯腈即可以用熔融纺丝又可以用溶液纺丝。（）

18.全部共混聚合物都达不到分子水平的互溶。（）

19.溶剂挑选合适，PP在常温下也可以溶解。（）

20.端基分析法利用稀溶液依数性测定溶质相对分子质量的办法。（）

21.沸点上升和冰点降低法是利用稀溶液依数性测定溶质相对分子质量的办法。()

22.膜渗透法可以测定高分子溶液的θ温度。()

23.MH方程中的常数K和α与聚合物，溶剂，温度有关。()

24.用稀释法测定高分子在溶液中的特性黏数，用奥氏黏度计比乌氏黏度计更便利。（）

25.聚合物是无数同系物的混合物。()

26.高分子的相对分子质量越大，其临界共溶温度Tc愈高。()

27.高分子液晶溶液具有高浓度，低黏度的性质。（）

28.θ温度下，高分子溶液为抱负溶液。（）

29.θ温度没有相对分子质量的依靠性，而临界共熔温度ＴＣ有相对分子质量的依靠性。（）

30.对于非极性高聚物，溶剂的溶度参数δ1与高聚物δ2的越临近，溶剂越优良。（）

31.任何结晶高聚物不用加热，都可溶解于其良溶剂中。()

32.高分子溶液的特性黏数随溶液浓度的增强而增大。()

33.聚乙烯醇溶于水中，纤维素与聚乙烯醇的极性结构相像，所以纤维素也能溶于水。()

34.高分子溶液的混和熵大于抱负溶液的混合熵。（）

35.高分子溶液在极稀的条件下是抱负溶液。()

四、问答：

1.什么是溶度参数δ?聚合物的δ怎样测定?按照热力学原理解释非极性聚合物为什么能够溶解在其δ相近的溶剂中?

2.试研究高分子溶液在高于、等于、低于温度时，其热力学性质各如何?高分子在溶液中的尺寸形态又如何?

3.试研究聚合物的θ温度及其试验测定办法。

4.什么叫高分子θ溶液？它与抱负溶液有和本质区分？

5.Huggins参数χ1的物理意义如何？在一定温度下χ1值与溶剂性质的关系如何？在一定溶剂中χ1值与混合热及温度的关系如何？

6.Huggins参数χ1的物理意义是什么？当聚合物和温度选定后，χ1值与溶剂性质有什么关系？当聚合物和溶剂选定以后，χ1值与温度有什么关系？分子尺寸与温度又有什么关系？

7试述高聚物的相对分子质量和相对分子质量分布对物理机械性能及加工成型的影响.

8.与小分子化合物相比，高聚物的溶解过程有何特点？晶态，非晶态，和交联聚合物的溶解行为有何不同？

9.聚合物溶剂挑选原则是什么？

10.简述溶胀法测定聚合物的溶度参数的原理和办法。

11.Flory－Huggins高分子溶液理论，有下式成立△μ1=RT[㏑（1－?2）+（1－1/x）?2+χ1?22]（1）说明式中的物理符号意义；（2）定量说明χ1对高分子在溶剂中溶解性能的影响；

（3）举例说明获得χ1的试验办法。

12.试举出可判定聚合物的溶解性好坏的三种热力学参数，并研究当它们分离为何值时，溶剂是

良溶剂，θ溶剂，劣溶剂。

13.M-H方程中的常数K和α与哪些因素有关？如何确定K和α？

14.什么是极性相近原则，溶剂化原则和溶度参数相近原则？这三种原则有何区分和联系？

15.二氯乙烷δ1=19.8，环己酮δ1=20.2，聚氯乙烯δ2=19.20。明显，二氯乙烷δ1要比环己酮δ1更临近聚氯乙烯δ2，但实际上前者对聚氯乙烯的溶解性能并不好，而后者则是聚氯乙烯的良溶剂，为什么？

16.解释下列现象：（1）丁腈橡胶的耐油性好（指非极性的机油）；（2）球鞋长久与机油接触会越来越大；（3）尼龙袜溅上一滴40%硫酸会浮现孔洞；（4）聚乙烯醇溶于热水。

17.为什么聚四氟乙烯难以找到合适的溶剂溶解？

18.在θ溶剂中大分子链处于无扰状态，如何理解？

19.简述高分子稀溶液理论中的排斥体积效应。

20.简述凝胶渗透色谱的体积排解机理。

五、计算：

1.假定某聚合物试样中含有三个组分，其相对分子质量分离为1万、2万和3万，今测得该试样的数均相对分子质量为2万、重均相对分子质量为

2.3万，试计算此试样中各组分的摩尔分数和质量分数。

2.一个聚合物样品由相对分子质量为10000、30000和100000三个单簇拥组份组成，计算下述混合物的WM和nM。(1)每个组份的分子数相等；(2)每个组份的分量相等。

3.在25℃的θ溶剂中，测得浓度为7.36×10-3g/mL的聚氯乙烯溶液的渗透压为0.248g/cm2，求此试样的相对分子质量和其次维里系数A2，并指出所得相对分子质量是怎样的平均值。

4.用平衡溶胀法可测定丁苯橡胶的交联度。试由下列数据计算该试样中有效链的平均相对分子质量cM。所用溶剂为苯，温度为25℃，干胶重0.1273g，溶胀体重2.116g，干胶密度为0.941g/mL，苯的密度为0.8685g/mL，398.01=χ。

5.从渗透压数据得聚异丁烯(=nM2.5×105)环己烷溶液的其次维里系数为

6.31×10-4．试计算浓度为1.0×10-5g／L的溶液之渗透压(25℃)．

6.将分子量分离为105和104的同种聚合物的两个级分混合时，试求：

（1）10g分子量为104的级分与1g分子量为105的级分相混合时，计算nM、wM、zM；

（2）10g分子量为105的级分与1g分子量为104的级分相混合时，计算nM、wM、zM；

（3）比较上述两种计算结果，可得出什么结论？

7.已知某聚合物的特性粘度与分子量符合5

.003.0M

=η式，并有4