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文档简介

思考与练习:辨别下列哪些是相对性状:1、狗的黄毛和鹅的白毛;2、狗的黑毛和狗的黄毛;3、狗的卷毛和狗的黄毛;4、狐的长尾和短尾;5、穿山甲的爬行和鹅的游泳。练一练(不是)(是)(不是)(是)(不是)控制遗传的物质主要存在于()

生物是由细胞组成的。细胞的细胞核中,可以找到一种叫()的结构。电子显微镜下的染色体第2节性状遗传的物质基础细胞核染色体

细胞核里有(),染色体由()和()组成,()是有遗传效应的DNA片段。每条染色体上一般只有()DNA分子,一个DNA分子上包含()基因。**染色体DNA蛋白质基因一个多个控制性状的物质是蛋白质还是DNA?继续不同物种的生物,它们细胞中染色体的形态和数目不同,同一种生物,它们的染色体数目又是相对稳定的。染色体数目的恒定对生物生命活动的正常进行非常重要,人的体细胞中多了或少了一条染色体,就可能导致严重的遗传疾病。

先天性愚型遗传病人特纳氏综合症遗传病人根据有关的信息完成下列空格1、每一种动物或植物的体细胞中,染色体的数目是

。2、在生物体的体细胞中,染色体

存在,一条来自于___,一条来自于__,因此,决定某一性状的基因也是

存在。特定的成对成对父方母方基因是生物体结构和功能的蓝图飞机蓝图某个部件数据某个部件性能等基因组

某个基因(遗传信息)蛋白质性状指导表现

基因组好比工程师绘制的一架飞机设计蓝图,一个基因就是完整蓝图的一部分,决定一个飞机部件的形态、结构及功能。控制基因的表达我们身体中的每个细胞都来自于同一个受精卵,是否每个体细胞中应有相同的遗传物质?是不是每个细胞中的每个基因都要将遗传信息表达出来?基因虽然能控制生物的性状,但也不能控制生物体的全部生命活动,有很多性状表现是由遗传物质和环境共同作用的结果.知识结构1.在细胞核里有染色体,染色体由DNA和蛋白质组成,基因是有遗传效应的DNA片断。2.基因指导蛋白质的合成,从而控制生物个体的性状表现。第3节性状遗传有一定的规律性大家知道:体细胞中位于染色体上的基因是成对存在的。

基因在染色体上成对存在,成对的基因可能相同,也可能不同,当两个基因不同时如何决定性状?例如:有耳垂基因(A)和无耳垂基因(a)就是控制耳垂形状的基因,成对存在于一对染色体上。aA

即如图所示:染色体上一个是有耳垂基因,另一个是无耳垂基因,它将决定的该人耳垂的性状是有耳垂还是无耳垂?问题:AAAaaa有耳垂有耳垂无耳垂nextaAAAaa等位基因:位于一对染色体同一位置上的两个不同基因。如A、a。显性基因:等位基因中有得到表现的基因(我们一般用大写字母如A、B等表示)。隐性基因:等位基因中没得到表现的基因(我们一般用小写字母如a、b等表示)。显性性状:显性基因控制的性状。隐性性状:隐性基因控制的性状。概念:Aa显性基因(A)对隐性基因(a)有掩盖作用。next基因型和表现型遗传学上,生物个体的基因组成基因型生物个体的某一具体性状表现表现型概念:AAAaaa有耳垂有耳垂无耳垂next想一想

父母的基因(如耳垂基因)是如何传递给子女的?前面我们在第19章已经学过,人是由受精卵发育而来的。而受精卵是由精子和卵细胞在输卵管上部结合而成的。精子卵细胞受精卵next体细胞核中基因成对存在于染色体上,当人产生配时,成对的染色体分离,成对的基因也随之分离,配子保留原来一半的基因,通过受精作用,受精卵中基因恢复成对。如果父母的基因型是Aa或aa时,他们的性状表现是什么?又会产生什么精子或卵细胞?精子卵细胞受精卵基因随配子代代相传AAAAAAAAnext精子AaaaAaa精子aaa卵细胞AaaA基因随配子代代相传在生物的传种接代过程中,配子(生殖细胞,如精子或卵细胞)是联系上下代的桥梁,是传递遗传物质的惟一媒介,基因可以随配子代代相传。next思考1:决定有耳垂性状的基因型有可能几种类型?问题:

一对有耳垂的夫妇,为什么会生一个无耳垂的子女呢?思考2:他(她)们可能产生几种类型的精子或卵细胞?两种,AA和Aa如果是AA的基因型的个体,他(她)只能产生一种类型的精子或卵细胞,即A;如果是Aa基因型的个体,那么他(她)将产生两种类型的精子或卵细胞,即A或a。next精子AaAa卵细胞aA问题:

一对有耳垂的夫妇,为什么会生一个无耳垂的子女呢?思考3:有耳垂Aa有耳垂AA有耳垂什么情况下这对有耳垂的父母可能生出无耳垂的子女?Aa有耳垂Aa有耳垂aa无耳垂next精子AaAa卵细胞aA有耳垂Aa有耳垂AA有耳垂Aa有耳垂Aa有耳垂aa无耳垂提示:配子子代亲代亲代是由基因型为Aa所决定的有耳垂的表现型,有可能生出无耳垂表现型的子女;出现无耳垂表现型子女的可能性为25%;有耳垂的表现型的可能性是75%。next性状表现决定于基因组成基因随配子代代相传等位基因有显性基因和隐性基因之分显隐性基因分别决定显隐性性状显隐性基因同时存在时表现显性性状成对的基因分别位于成对的两条染色体上成对的基因在形成配子时相互分离基因随着配子的结合传递给下一代next本节知识结构:第4节性别和性别决定人的体细胞中有23对染色体,有22对染色体在男女两性中是一样的,只有一对染色体在两性中是不同的.这一对决定性别的染色体叫性染色体.男性一条是X染色体,另一条是Y染色体,女性的一对性染色体都是X染色体女性只能排出含X染色体的卵细胞。而男性排出的精子则有两种:一种是含X染色体的,另一种是含Y染色体的。它们与卵细胞结合的机会均等。那么生男还是生女的机会是否均等呢?分析该图解,你会得出正确答案。生男生女图解

2.生男生女决定于精子的类型女性只能产生一种卵细胞:22+X

男性则产生两种精子:22+X或22+Y两种精子的数量基本相等,生活力大体一致,与卵细胞结合的机会均等。1.性别由染色体决定:常染色体22对

性染色体1对

男性为XY

女性为XX总结:第5节遗传与环境白菜为什么同一棵白菜外面的叶子和里面的叶子表现型不同?环境对水毛茛叶片形状的影响

环境条件仅仅使生物的表现型发生改变,还是会引起基因型发生改变呢?

谁能举出一个生活中的例子,说明环境条件会引起生物的表现型发生改变吗?

许多遗传实验表明,一般环境条件的变化不易使基因型发生改变,表现型则容易受到环境条件的影响,表现型是基因型与环境条件共同作用的结果。小结不同环境中玉米幼苗的长势不同不可遗传的变异可遗传的变异变异可分为哪两种类型?变异类型分为可遗传变异和不可遗传变异。凡性状的变异能在后代重复出现的叫可遗传的变异。如高产倒伏小麦和低产抗倒伏小麦杂交培育出高产抗倒伏小麦。仅由环境条件引起的并不涉及遗传物质发生改变的变异叫不可遗传变异。如不同环境中的玉米长势不同。两种变异类型之间的本质区别是什么?变异类分为可遗传变异和不可遗传变异。遗传物质是否发生改变人类应用遗传变异原理培育新品种

由于遗传物质的变异,不同品种或同一品种的奶牛控制产奶量的基因组成可以不同,通过人工选择可以将产奶量高的奶牛选择出来,通过繁育,后代还会出现各种变异,再从中选择产奶量高的奶牛繁育,数代后奶牛不但能够保持高产奶量,甚至会有不断增加的趋势。环境既可以引起可遗传的变异,也可引起不遗传的变异,只有引起遗传物质发生改变的变异才是可遗传的变异。总结表现型是基因型与环境条件共同作用的结果,基因型比较稳定,表现型容易受环境的影响。第6节遗传病和人类健康

一、遗传病就在我们身边

据研究,我们所有的人都是遗传病基因携带者,每个人的全部基因中都可能有5~6个致病基因。其中某个基因贮存的遗传信息一旦表达,就会表现出相应的遗传病症。有的遗传病基因虽然在携带者身上没有得到表达,但能够通过配子传递给后代。如:色盲、先天性愚型病、白化病、血友病等二、近亲结婚危害大

近亲是指

两个人在几代之内曾有共同祖先。近亲结婚是指

三代之内有共同祖先的男女婚配。

新婚姻法规定

禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”或患有医学上认为不应当结婚的疾病”的男女结婚。

三、遗传咨询

遗传咨询又叫遗传商谈,是解答咨询者提出的各种遗传学问题,如遗传病的病因、遗传方式、预防、诊断治疗等,并在权衡对个人、家庭、社会利弊的基础上,给予婚姻、生育、疾病治疗和预防等方面的医学指导。

预防措施

遗传咨询配合产前诊断、选择性流产等。

可以降低遗传病发病率,改善遗传病患者的生活质量和提高人口素质。意义讨论分析1近亲为什么不宜结婚?其理由是:

提示:

1、血缘亲近的夫妇,从共同祖先那里获得相同致病基因的可能性大,其中某些遗传病基因是隐性基因。

2、近亲结婚的夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女,大大提高了隐性遗传病的发病率。例(1)单基因常染色体隐性遗传病与近亲结婚有密切关系;例(2)多基因遗传病(如

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