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文档简介

鲁科版高中化学选择性必修第一册复习测试题含答案2套选择性必修1综合检测(基础过关卷)一、选择题:本题包括16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意。1.下列反应中,属于氧化还原反应同时反应物总能量比生成物高的是A.Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl反应 B.氢氧化钠与稀盐酸反应C.灼热的炭与CO2反应 D.甲烷与O2的燃烧反应【答案】D【分析】反应前后有元素化合价升降的反应是氧化还原反应,据此解答。【详解】A.Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl反应是吸热的非氧化还原反应,A不符合;B.氢氧化钠与稀盐酸反应是放热的非氧化还原反应,B不符合;C.灼热的炭与CO2反应是吸热的氧化还原反应,C不符合;D.甲烷与O2的燃烧反应是放热的氧化还原反应,D符合;答案选D。2.下列有关热化学方程式的叙述正确的是A.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);ΔH=−571.6kJ∙mol−1,则氢气的燃烧热为285.8kJ∙mol−1B.已知C(石墨,s)=C(金刚石,s);ΔH>0,则金刚石比石墨稳定C.含20.0gNaOH的稀溶液与稀盐酸完全中和,放出28.7kJ的热量,则稀醋酸和稀NaOH溶液反应的热化学方程式为:NaOH(aq)+CH3COOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH=−57.4kJ∙mol−1D.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)ΔH1;2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH2,则ΔH1>ΔH2【答案】A【详解】A.燃烧热是1mol燃烧物完全燃烧生成稳定的氧化物,已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);ΔH=−571.6kJ∙mol−1,因此氢气的燃烧热为285.8kJ∙mol−1,故A正确;B.已知C(石墨,s)=C(金刚石,s);ΔH>0,该反应是吸热反应,根据能量越低越稳定,因此石墨比金刚石稳定,故B错误;C.含20.0gNaOH的稀溶液与稀盐酸完全中和,放出28.7kJ的热量,由于醋酸电离要吸收热量,因此稀醋酸和稀NaOH溶液反应的热化学方程式为:NaOH(aq)+CH3COOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH>−57.4kJ∙mol−1,故C错误;D.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)ΔH1;2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH2,完全燃烧放出热量更多,因此则ΔH2>ΔH1,故D错误。故选A。3.下列热化学方程式中△H代表燃烧热的是A.CH4(g)+O2(g)=2H2O(1)+CO(g)△H1B.S(s)+O2(g)=SO3(g)△H2C.C6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(1)△H3D.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H4【答案】C【分析】燃烧热是指在101kPa下,1mol可燃物完全燃烧生成稳定化合物放出的热量。据此分析下列结论。【详解】A.在CH4(g)+O2(g)===2H2O(l)+CO(g)反应中有CO生成,所以ΔH1不是燃烧热,故A错误;B.硫充分燃烧的产物是SO2,不是SO3,故ΔH2不是燃烧热,故B错误;C.1molC6H12O6(s)完全燃烧的反应式为:C6H12O6(s)+6O2(g)===6CO2(g)+6H2O(l),符合燃烧热的概念,所以ΔH3是C6H12O6的燃烧热,故C正确;D.反应2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)中CO物质的量是2mol,所以ΔH4不是燃烧热,故D错误。故答案:C。4.为消除目前燃料燃烧时产生的环境污染,同时缓解能源危机,有关专家提出了利用太阳太阳能制取氢能的构想。下列说法正确的是A.H2O的分解反应是放热反应B.氢能源已被普遍使用C.2mol液态H2O具有的总能量低于2molH2和1molO2的能量D.氢气不易贮存和运输,无开发利用价值【答案】C【详解】A.氢气燃烧生成水是放热反应,则水的分解反应是吸热反应,A错误;B.利用太阳能制取氢气技术不成熟,制约氢气大量生产,所以氢能源还没有被普遍使用,B错误;C.水分解是吸热反应,∆H=生成物总能量-反应物总能量>0,故2molH2O具有的总能量低于2molH2和1molO2具有的总能量,C正确;D.不可再生能源包括三大化石燃料,核能,氢气属于可再生新能源,D错误;答案为C。5.下列说法正确的是A.化学反应速率既有正值,又有负值B.化学反应速率表示的是化学反应进行的程度C.对于同一化学反应,选用不同的物质表示化学反应速率时,其数值一定不同D.化学反应速率是对于所有化学反应而言的【答案】D【详解】A.化学反应速率均为正值,没有负值,A项错误;B.化学反应速率表示的是化学反应进行的快慢,B项错误;C.对于同一化学反应,选用不同的物质表示化学反应速率时,若化学计量数和速率的单位均相同,则化学反应速率的数值相同,C项错误;D.化学反应速率是对于所有化学反应而言的,D项正确。故选D。6.某温度下,密闭容器中发生反应aX(g)+bY(g)cZ(s)+dW(g),达到平衡后,保持温度不变,将容器的容积压缩到原来容积的一半,当达到新平衡时,物质Y的浓度是原来的1.8倍。则正确的是A.可逆反应的系数:a+b>c+d B.压缩容器的容积时,v(正)=v(逆)C.达到新平衡时,物质X的转化率减小 D.达到新平衡时,混合物中W的质量分数增大【答案】D【详解】A.由于压缩容器的体积为原体积的一半后,反应物Y的浓度变为原来的1.8倍,说明Y被消耗了,平衡正向移动,所以a+b>d,但由于C为固体,所以无法确定a+b和c+d的大小关系,故A错误;B.压缩容器容积时,由于平衡正向移动,故v(正)>v(逆),故B错误;C.压缩容器容积时,由于平衡正向移动,因此反应物X的转化率增大,故C错误;D.压缩容器容积时,由于平衡正向移动,因此生成物W的质量分数增大,故D正确。故选D。7.对于N2+3H2⇌2NH3,下列不同物质表示的反应速率最大的是A.v(N2)=0.01mol·L-1·min-1 B.v(H2)=0.06mol·L-1·min-1C.v(NH3)=0.05mol·L-1·min-1 D.v(H2)=0.002mol·L-1·s-1【答案】D【详解】为便于比较反应速率,将不同物质表示的反应速率都转化为H2表示的反应速率,同时注意单位的统一。A.v(N2)=0.01mol·L-1·min-1,v(H2)=0.03mol·L-1·min-1;B.v(H2)=0.06mol·L-1·min-1;C.v(NH3)=0.05mol·L-1·min-1,v(H2)=0.075mol·L-1·min-1;D.v(H2)=0.002mol·L-1·s-1,换算单位后得v(H2)=0.12mol·L-1·min-1;比较以上数据可知,v(H2)=0.12mol·L-1·min-1时速率最快,故选D。8.下列叙述正确的是A.反应物分子间发生碰撞一定能发生化学反应B.反应过程的自发性可判断过程发生的速率C.反应在室温下可自发进行,则该反应的D.反应的熵变【答案】C【详解】A.根据碰撞理论,反应物分子间发生有效碰撞才能发生化学反应,A错误;B.反应过程的自发性可判断反应是否能发生,不能判断发生的速率,B错误;C.反应的,在室温下可自发进行,则,则一定有,C正确;D.反应为气体分子数减少的反应,熵变,D错误;选C。9.如图所示,三个烧瓶中分别充满NO2气体并分别放置在盛有下列物质的烧杯(烧杯内有水)中:在(1)中加入CaO,在(2)中不加其他任何物质,在(3)中加入NH4NO3晶体,发现(1)中红棕色变深,(3)中红棕色变浅[已知反应2NO2(红棕色)⇌N2O4(无色)]。下列叙述正确的是A.2NO2⇌N2O4是放热反应B.NH4NO3溶于水时放出热量C.烧瓶(1)中平衡混合气体的相对分子质量增大D.烧瓶(3)中气体的压强增大【答案】A【详解】A.(1)中红棕色变深,说明平衡是向逆反应方向移动的,而CaO和水反应放出热量,即逆反应方向是吸热反应,则正反应方向是放热反应,故A正确;B.(3)中红棕色变浅,说明平衡正向移动,正反应是放热反应,则硝酸铵溶于水时吸收热量,故B错误;C.(1)中平衡逆向移动,NO2和之前相比含量增多,则体系中平均相对分子质量减小,故C错误;D.(3)中红棕色变浅,说明氯化铵溶于水时吸收热量,平衡正向移动,气体的物质的量减小,则烧瓶(3)中的压强必然减小,故D错误;故选A。10.某无色透明溶液能与铝作用放出氢气,且溶液中的离子能大量共存的是A.K+、NO、OH-、Cl- B.Cu2+、SO、H+、Na+C.H+、Ba2+、Mg2+、NO D.NH、MnO、H+、K+【答案】A【详解】能和铝作用放出氢气的溶液,可能呈酸性,也可能呈碱性;A.该组离子能在碱性溶液中大量共存,符合题意;B.Cu2+是蓝色溶液,不符合题意;C.Mg2+不能在碱性溶液中的大量存在,H+与NO的混合溶液与铝不能产生氢气,不符合题意;D.MnO是紫性溶液,不符合题意;综上所述,A组离子符合题意,故选A。11.铬酸银(Ag2CrO4)微溶于水,作化学试剂。常用作分析试剂,有机合成催化剂,电镀,卤化物滴定确定终点的指示剂等。在t℃时,Ag2CrO4(橘红色)在水溶液中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。又知AgCl的Ksp=1.8×10−10。下列说法不正确的是A.t℃时,Y点和Z点时Ag2CrO4的Ksp相等B.饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4不能使溶液由Y点变为X点C.t℃时,Ag2CrO4的Ksp为1×10−8D.t℃时,将0.01mol·L−1AgNO3溶液滴入20mL0.01mol·L−1KCl和0.01mol·L−1K2CrO4的混合溶液中,Cl-先沉淀【答案】C【详解】A.t℃时,曲线上都是铬酸银的溶解平衡的点,因此Y点和Z点时Ag2CrO4的Ksp相等,故A正确;B.该温度下,根据淀溶解平衡曲线,加入K2CrO4,饱和Ag2CrO4溶液Ag+和的浓度变化只能在曲线上变化,即饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4不能使溶液由Y点变为X点,故B正确;C.t℃时,根据最高点Ag2CrO4的Ksp为,故C错误;D.t℃时,20mL0.01mol·L−1KCl和0.01mol·L−1K2CrO4的混合溶液中,沉淀时需要的AgNO3溶液浓度最小就最先沉淀,AgCl的Ksp=1.8×10−10,则,Ag2CrO4的,则,因此将0.01mol·L−1AgNO3溶液滴入20mL0.01mol·L−1KCl和0.01mol·L−1K2CrO4的混合溶液中,Cl-先沉淀,故D正确。综上所述,答案为C。12.准确移取20.00mL某待测NaOH溶液于锥形瓶中,用0.1000mol·L-1HCl溶液滴定。下述操作可导致被测定NaOH溶液浓度偏低的是A.未用标准液润洗滴定管B.达到滴定终点,读数时俯视液面C.盛装待测液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未润洗D.滴定前滴定管下端尖嘴中有气泡,滴定后气泡消失【答案】B【详解】A.未用标准液润洗滴定管,导致标准液浓度偏低,消耗标准液的体积偏大,根据c待=可得,被测定NaOH溶液浓度偏高,故A不符合题意;B.达到滴定终点,读数时俯视液面,读取的标准液体积偏小,根据c待=可得,被测定NaOH溶液浓度偏低,故B符合题意;C.盛装待测液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未润洗,不影响测定结果,故C不符合题意;D.滴定前滴定管下端尖嘴中有气泡,滴定后气泡消失,消耗标准液的体积偏大,根据c待=可得,被测定NaOH溶液浓度偏高,故D不符合题意;答案选B。13.水的电离平衡曲线如图所示,下列说法不正确的是()A.图中五点KW间的关系B>C>A=D=EB.若从A点到D点,可采用在水中加入少量酸的方法C.若从A点到C点,可用温度不变时在水中加入适量NH4Cl固体的方法D.若处在B点时,将pH=2的硫酸与pH=l2的KOH等体积混合后,溶液显碱性【答案】C【详解】A.水的电离吸热,则温度越高,Kw越大,相同曲线上Kw相同,则图中五点K的关系为B>C>A=D=E,A正确;B.从A点到D点,Kw不变,c(H+)增大,则可采用温度不变,向水中加入少量的酸的方法实现,B正确;C.从A点到C点,Kw增大,则需要升高温度,C错误;D.B点时,Kw=10-12,pH=2的硫酸中c(H+)=0.01mol/L,与pH=10的KOH溶液c(OH-)=mol/L=0.01mol/L,等体积混合后n(H+)=n(OH-)溶液为中性,D正确;故选C。14.下列实验操作中,符合操作规范的是A.向试管中滴加试剂时,将滴管下端紧靠试管内壁B.向托盘天平称量药品时,右盘放药品,左盘放砝码C.用pH试纸检验溶液的酸碱性时,将试纸浸入溶液中D.中和滴定时,眼睛应注视锥形瓶内溶液颜色的变化【答案】D【详解】A.向试管中滴加试剂时,滴管下端不能试管内壁,否则容易造成试剂的污染,故A不符合题意;B.用托盘天平称量药品时,右盘放砝码,左盘放药品,故B不符合题意;C.使用试纸检验溶液的性质时,不可将试纸浸入溶液中,否则会造成试剂污染,可以使用玻璃棒蘸取少量溶液进行检验,故C不符合题意;D.滴定时眼睛应注视锥形瓶内溶液的颜色变化,判断反应终点,故D符合题意;答案选D。15.下列属于强电解质的是①NaOH②NH3·H2O③AgCl④醋酸⑤NaHCO3A.①②⑤ B.①③④ C.②③④ D.①③⑤【答案】D【详解】酸、碱、盐和水都是电解质,五种物质都是电解质,在电解质中,强酸、强碱、大部分盐是强电解质,①为强碱。②为弱碱,③为盐,④为弱酸,⑤为盐,所以①③⑤是强电解质,D项正确。答案选D。16.下列离子方程式书写正确的是()A.Na2HPO4溶于水:Na2HPO4=2Na++H++POB.NaHCO3溶液的水解离子方程式:HCO+H2O=H3O++COC.HF溶于少量水中:2HF=H++HFD.(NH4)2SO4溶于水:(NH4)2SO4=2NH+SO【答案】D【详解】A.H3PO4是弱酸,不能拆开写,故A错误;B.NaHCO3水解是结合水电离产生的H+生成弱酸H2CO3,故B错误;C.HF溶于水形成的氢氟酸是弱酸,电离生成H+和F-,故C错误;D.(NH4)2SO4溶于水完全电离,产生和,故D正确;故选D。二、非选择题:本题共5小题,共52分。17.(10分)水是生命的源泉、工业的血液、城市的命脉。河水是主要的饮用水源,污染物通过饮用水可宵接毒害人体,也可通过食物链和灌溉农田间接危及健康。请回答下列问题:(1)纯水在100℃时,pH=6,该温度下1mol•L-1的NaOH溶液中,由水电离出的c(OH-)=___mol•L-1。(2)25℃时,向水的电离平衡体系中加入少量碳酸钠固体,得到pH为11的溶液,其水解的离子方程式为___。(3)体积均为100mLpH均为2的CH3COOH与一元酸HX,加水稀释过程中pH与溶液体积的关系如图所示,则相同温度时,HX的电离平衡常数___(填“大于”或“小于”或“等丁”)CH3COOH的电离平衡常数,理由是___。(4)电离平衡常数是衡量弱电解质电离程度强弱的物理量。已知:①25℃时,有等浓度的NaCN溶液、Na2CO3溶液和CH3COONa溶液,三种溶液的pH由大到小的顺序为____。②向NaCN溶液中通入少量的CO2,发生反应的化学方程式为___。(5)25℃时,在CH3COOH与CH3COONa的混合溶液中,若测得pH=6,则溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=___mol•L-1(填精确值)。【答案】(1)10-12mol·L-1。CO32-+H2OHCO3-+OH-、HCO3-+H2OH2CO3+OH-小于稀释相同倍数,一元酸HX的pH变化量比CH3COOH的小,故酸性较弱,电离平衡常数较小pH(Na2CO3溶液)>pH(NaCN溶液)>pH(CH3COONa溶液)NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO39.9×10-7【分析】(1)纯水在100℃时,Kw=10-12,1mol·L-1的NaOH溶液中由水电离出的c(OH-)等于溶液中的c(H+);(2)碳酸钠为强碱弱酸盐,溶液呈碱性,碳酸钠的水解反应分步进行,以第一步为主;(3)根据图像可知,稀释相同体积时,HX的pH变化量比醋酸的小;(4)强碱弱酸盐对应的酸的酸性越弱,其水解程度就越大,pH越大,弱酸的电离平衡常数越小。(5)25℃时,根据电荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)计算。【详解】(1)纯水在100℃时,pH=6,即c(H+)=c(OH-)=10-6mol·L-1,可知Kw=10-12,1mol·L-1的NaOH溶液中由水电离出的c(OH-)等于溶液中的c(H+),即c水电离(OH-)=c(H+)=10-12mol·L-1。(2)碳酸钠为强碱弱酸盐,溶液呈碱性,碳酸钠的水解反应分步进行,以第一步为主,则电离方程式为CO32-+H2OHCO3-+OH-、HCO3-+H2OH2CO3+OH-;(3)根据图像可知,稀释相同体积时,HX的pH变化量比醋酸的小,则HX的酸性较弱,电离平衡常数较小;(4)强碱弱酸盐对应的酸的酸性越弱,其水解程度就越大,pH越大,弱酸的电离平衡常数越小。①25℃时,根据表中数据可知,酸性:CH3COOH>HCN>HCO3-,则溶液的pH由大到小的顺序为Na2CO3溶液、NaCN溶液、CH3COONa溶液;②K2小于K(HCN),K1大于K(HCN),因此向NaCN溶液中通入少量的CO2,产物应是NaHCO3,反应的方程式为NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3;(5)25℃时,根据电荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),溶液的pH=6,则c(H+)=10-6mol/L,c(OH-)=10-8mol/L,故c(CH3COO-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-)=10-6-10-8=9.9×10-7mol/L。18.(10分)水煤气(CO和H2)是合成甲醇的重要原料,它可用水蒸气通过炽热的炭层制得:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)∆H=+131.3kJ/mol(1)该反应的平衡常数的表达式为:_______;升高温度,K值将_______;容器中气体的平均相对分子质量将_______。(2)上述反应达到平衡后,将体系中的C(s)部分移走,平衡_______。(3)下列事实能说明该反应在一定条件下已达到平衡状态的有_______A.压强固定不变化B.气体平均相对分子质量不再变化C.生成H2O(g)的速率与消耗CO的速率相等D.H2O(g)、CO、H2的浓度相等E.固定体积下气体密度不再变化F.υ(H2O)=υ(CO)(4)某温度下,将4.0molH2O(g)和足量的炭充入2L的密闭容器中,发生如下反应,C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),达到平衡时测得K=1,则此温度下H2O(g)的转化率为_______。【答案】(1)增大减小不移动ABCE50%【详解】(1)该反应的平衡常数的表达式为:;该反应是吸热反应,升高温度,平衡正向移动,K值将增大;用极限思维,平衡正向移动,原来是水蒸气,后来变为一氧化碳和氢气(两者平均相对分子质量为15),则容器中气体的平均相对分子质量将减小;故答案为:;增大;减小。(2)上述反应达到平衡后,将体系中的C(s)部分移走,由于碳的固体,反应物浓度不变,因此平衡不移动;故答案为:不移动。(3)A.该反应是体积增大的反应,当压强固定不变化,说明达到平衡,故A符合题意;B.该反应是相对分子质量减小的反应,当气体平均相对分子质量不再变化,说明达到平衡,故B符合题意;C.生成H2O(g)的速率,正向反应,消耗CO的速率,逆向反应,两者速率之比等于计量数之比,说明达到平衡,故C符合题意;D.H2O(g)、CO、H2的浓度相等,不能说明达到平衡,故D不符合题意;E.固定体积下,该反应固体不断消耗,气体质量不断增加,气体密度不断增加,当气体密度不再变化,说明达到平衡,故E符合题意;F.υ(H2O)=υ(CO),没有正向和逆向,因此不能说明达到平衡,故F不符合题意;综上所述,答案为:ABCE。(4)根据题意建立三段式得到,得到,解得y=2,则此温度下H2O(g)的转化率为;故答案为:50%。19.(8分)已知下列热化学方程式:①②(1)氢气的摩尔燃烧焓是______________。(2)已知:。写出丙烷燃烧生成二氧化碳和液态水的热化学方程式:___________________________。(3)实验测得和的混合气体共,完全燃烧生成液态水时放热,则混合气体中和的体积比是__________。(4)当反应②中转移10mol电子时,燃烧的丙烷的质量是_________g,生成的CO2在标准状况下的体积是_________L。【答案】(1)2233.6【分析】(1)根据摩尔燃烧焓的概念分析并计算。(2)根据盖斯定律进行计算。(3)根据氢气的摩尔燃烧焓和丙烷的摩尔燃烧焓,氢气和丙烷的混合气体共3mol,完全燃烧生成液态水时放热,建立方程式进行计算。(4)根据方程式及电子转移进行计算。【详解】(1)根据摩尔燃烧焓的概念,因1mol氢气完全氧化为液态水放出的热量为,故氢气的摩尔燃烧焓为;故答案为:。(2)已知:②,③,由盖斯定律可知,得;故答案为:。(3)由热化学方程式可知,氢气的摩尔燃烧焓为,丙烷的摩尔燃烧焓为,氢气和丙烷的混合气体共3mol,完全燃烧生成液态水时放热,设混合气体中氢气的物质的量为xmol,则丙烷的物质的量为,根据混合物燃烧放出的热量有,解得x=2,所以氢气和丙烷的物质的量之比为,根据阿伏加德罗定律及其推论,相同条件下,气体体积之比等于其物质的量之比;故答案为:2:1。(4),当5molO2参加反应时转移20mol电子,当反应中转移10mol电子时,燃烧的丙烷的物质的量为0.5mol,质量为,生成的CO2在标准状况下的体积为;故答案为:22;33.6。20.(12分)某实验小组用100mL0.50mol·L-1NaOH溶液与100mL0.55mol·L-1盐酸进行中和热的测定。装置如图所示。回答下列问题:(1)若实验共需要400mLNaOH溶液,实验室在配制该溶液时,则需要称量NaOH固体______g。(2)图中装置缺少的仪器是______________________________。(3)盐酸稍过量的原因是________________________________。(4)碎泡沫塑料及泡沫塑料板的作用是___________________。(5)若用等浓度的醋酸与NaOH溶液反应,则测得的中和热(ΔH)________(填“偏大”“偏小”或“不变”),其原因是_______。(6)请填写下表中的平均温度差:实验次数起始温度T1/℃终止温度T2/℃平均温度差(T2-T1)/℃HClNaOH平均值126.226.026.130.1________227.027.427.233.3325.925.925.929.8426.426.226.330.4(7)若测得该反应放出的热量为2.865kJ,请写出盐酸与NaOH溶液反应的中和热的方程式:__________________________________________。【答案】(1)10.0环形玻璃搅拌棒让NaOH溶液完全反应保温、隔热,减少热量损失偏大醋酸在溶液中电离吸收热量,使测得的中和热(ΔH)偏大4.0HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1【详解】(1)因为没有400mL容量瓶,实际配制的是500mL(0.5L)溶液,即m(NaOH)=0.50mol·L-1×0.5L×40g/mol=10.0g;(2)为减少热量损失,需缩短反应时间,要搅拌,应用环形玻璃搅拌棒;(3)为确保NaOH完全反应,减少误差,盐酸需要过量,故答案为让NaOH完全反应;(4)它们的作用都是保温,隔热、减少热量损失;(5)因为醋酸电离会吸热,所以用醋酸测中和热,放出的热量比盐酸要少,ΔH偏大,故答案为偏大、醋酸在溶液中电离吸收热量,使测得的中和热(ΔH)偏大;(6)四组数据计算的温差分别为4.0℃、6.1℃、3.9℃、4.1℃,明显第2组数据应舍去,所以平均温度差为4.0℃;(7)在该中和实验中,生成水的物质的量为0.05mol,放出的热量为2.865kJ,则生成1mol水放出的热量为2.865kJ÷0.05mol=57.3J·mol-1,则ΔH=-57.3kJ·mol-1,故反应的中和热化学方程式为HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1。21.(12分)工业废水中常含有一定量的和,它们会对人类及生态系统产生很大危害,必须进行处理。常用的处理方法有以下两种:方法1:还原沉淀法。该法的工艺流程为:Cr3+Cr(OH)3↓其中第①步存在平衡2(黄色)+2H+⇌(橙色)+H2O。(1)若平衡体系的pH=2,该溶液显_____色。(2)能说明第①步反应达平衡状态的是_____(填序号)。A.和的浓度相同B.2v()=v()C.溶液的颜色不变(3)第②步中,还原1mol离子,需要_____mol的FeSO4∙7H2O。(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)⇌Cr3+(aq)+3OH-(aq),常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=c(Cr3+)∙c3(OH-)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH应调至_____。方法2:电解法。该法用Fe做电极电解含的酸性废水,随着电解的进行,在阴极附近溶液pH升高,产生Cr(OH)3沉淀。(5)用Fe做电极的原因为_____(用电极反应式解释)。(6)在阴极附近溶液pH升高,溶液中同时生成的沉淀还有_____。【答案】(1)橙C65Fe-2e-=Fe2+,提供还原剂Fe2+Fe(OH)3【详解】(1)溶液显酸性,c(H+)较大,2(黄色)+2H+⇌(橙色)+H2O,该平衡右移,该溶液显橙色;(2)A.和的浓度相同,但是不一定是浓度保持不变的状态,反应不一定达到平衡状态,平衡时浓度不变,故A不符合题意;B.2v()=v(),没有标出正、逆反应速率,无法判定反应是否达到平衡状态,故B不符合题意;C.平衡时各物质的浓度不再改变,即溶液的颜色不再改变,可以判断反应达到平衡状态,故C符合题意;答案选C;(3)由元素的化合价变化可知,还原1mol离子,得到Cr3+,得到电子为2×(6-3)=6mol,Fe2+被氧化为Fe3+,需要FeSO4∙7H2O的物质的量为=6mol;(4)当c(Cr3+)=10-5mol/L时,溶液的c(OH-)==10-9mol/L,c(H+)=mol/L=10-5mol/L,pH=5,即要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH应调至5;(5)用Fe做阳极,发生氧化反应,失电子:Fe-2e-=Fe2+,产生的亚铁离子做还原剂;(6)溶液中氢离子在阴极得电子被还原为氢气,阴极极反应为:2H++2e-=H2↑,导致溶液酸性减弱,溶液pH升高;同时溶液中亚铁离子被氧化为铁离子,酸性减弱,铁离子产生沉淀Fe(OH)3。选择性必修1综合检测(能力提升卷)一、选择题:本题包括16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意。1.下列关于金属腐蚀与防护的说法错误的是A.图①中的铁钉不易生锈B.图②中,若将钢闸门与电源的正极相连,可防止钢闸门被腐蚀C.图②中,若断开电源,钢闸门将发生吸氧腐蚀D.图③中,若金属M比Fe活泼,可防止输水管腐蚀【答案】B【详解】A.碱石灰能干燥试管中的空气,即铁钉与水不接触,不易生锈,A项正确;B.将钢闸门与电源的正极相连,则钢闸门作为阳极,失电子发生氧化反应,加速了钢闸门的腐蚀,B项错误;C.断开电源,图②装置为原电池,海水为弱碱性电解质溶液,钢闸门将发生吸氧腐蚀,C项正确;D.图③中,若金属M比铁活泼,则金属M作负极,失电子发生氧化反应,可保护输水管不被腐蚀,D项正确。故选B。2.“液态阳光”是二氧化碳和水通过人工光合得到的“绿色”甲醇,有关“液态阳光”说法错误的是A.“液态阳光”行动有利于可持续发展B.水煤气合成的甲醇也是“液态阳光”C.“液态阳光”行动有利于减少CO2排放D.“液态阳光”有利于缓解化石燃料消耗【答案】B【详解】A.“液态阳光”行动既能够降低空气中CO2的浓度,又能利用产生的甲醇为人类提供能量,因此有利于可持续发展,A正确;B.水煤气合成的甲醇会消耗化石燃料煤,因此不是“液态阳光”,B错误;C.“液态阳光”行动实现了C的循环,同时为我们提供所需能量,因此有利于减少CO2排放,C正确;D.“液态阳光”不消耗化石燃料,利用合成的甲醇就满足了对能源的需求,因此有利于缓解化石燃料消耗造成的能源危机,D正确;故合理选项是B。3.某固体酸燃料电池以固体为电解质传递,其基本结构如图所示,电池总反应可表示为,下列有关说法正确的是A.电子通过外电路从a极流向b极B.b上电极反应为C.每转移0.1mol电子,消耗D.由b极通过固体电解质传递到a极【答案】A【详解】A.根据电池总反应可知,通入氢气的一极为电池的负极,通入氧气的一极为电池的正极,即a极是负极,b极是正极。电池工作时,电子通过外电路从负极流向正极,即从a极流向b极,A项正确;B.b极通入氧气,为电池的正极,酸性条件下,氧气得电子生成水,电极反应为,B项错误;C.没有指明物质所处的状况,无法计算的体积,C项错误;D.原电池中阳离子向正极移动,即由a极通过固体电解质传递到b极,D项错误;故选A。4.石墨燃烧过程中的能量变化可用下图表示。下列说法正确的是A.石墨的燃烧热为B.反应C(s,石墨)在任何温度下均能自发进行C.由图可知:D.已知C(s,金刚石)=C(s,石墨),则金刚石比石墨稳定【答案】C【详解】A.燃烧热是101kP时,1mol可燃物完全燃烧生成稳定产物时的反应热,碳元素的稳定产物:C→CO2(g),据此得石墨的燃烧热为,A错误;B.由图知:反应I:C(s石墨)+O2(g)→COΔH1=-110.5kJ•mol-1,反应II:C(s石墨)+O2(g)→CO2ΔH2=-393.5kJ•mol-1,根据盖斯定律反应II−反应I得到反应Ⅲ:CO(g)+O2(g)→CO2ΔH3=ΔH1-ΔH2=-283.0kJ•mol-1,根据盖斯定律反应II−2×反应Ⅲ得到反应:反应C(s,石墨),ΔH=ΔH1-2ΔH3=+455.5kJ•mol-1,该反应的△H>0,△S>0,常温下不能自发进行,在高温下能自发进行,B错误;C.结合选项C可知:,C正确;D.已知C(s,金刚石)=C(s,石墨),则金刚石能量高于石墨,能量越低越稳定,则金刚石不如石墨稳定,D错误;答案选C。5.理论研究表明,在101kPa和298K下HCN=HNC异构化反应过程的能量变化如图所示。下列说法正确的是A.HNC比HCN稳定 B.该异构化反应的C.正反应的活化能小于逆反应的活化能 D.使用催化剂,可以改变该反应的反应热【答案】B【详解】A.由图像可知,HCN比HNC的能量低,故HCN比HNC稳定,A错误;B.HNC比HCN高59.3kJ·mol-1,故该异构化反应的ΔH=+59.3kJ·mol-1,B正确;C.正反应的活化能为186.5kJ·mol-1,逆反应的活化能为127.2kJ·mol-1,正反应的活化能大于逆反应的活化能,C错误;D.使用催化剂,不能改变反应物、生成物的相对能量,不能改变反应的反应热,D错误;故选B。6.下列有关中和热的说法正确的是A.表示中和热的热化学方程式:H+(l)+OH-(l)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1B.准确测量中和热的实验过程中,至少需记录温度4次C.中和热的实验过程中,环形玻璃搅拌棒材料若用铜代替,则测量出的中和热数值偏小D.已知2NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l)ΔH=-114.6kJ·mol-1,则该反应的中和热为114.6kJ·mol-1【答案】C【详解】A.表示中和热的热化学方程式:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol,A错误;B.准确测量中和热的实验过程中,至少需测定温度3次,即反应前酸溶液的温度、碱溶液的浓度反应后混合溶液的温度,B错误;C.中和热的实验过程中,若用铜质材料搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒,由于Cu的导热性强,使热量散失的多,所以测量出的中和热数值偏小,C正确;D.已知2NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l)ΔH=-114.6kJ/mol,而中和热是酸碱反应反应产生1mol的水时所放出的热量,所以该反应的中和热为57.3kJ/mol,D错误。答案选C。7.已知反应,常温时,在容积为2L的密闭容器中充入6.0molX和2.0molY,达到平衡状态时测得。下列说法错误的是A.平衡时容器内X的物质的量为4.8mol B.平衡时容器内Y的浓度为C.常温时的平衡常数 D.达到平衡时,X的转化率为20%【答案】B【分析】根据题意,应用“三段式”法计算:据此分析解题。【详解】A.根据以上分析可知,平衡时容器内X的物质的量为4.8mol,A项正确;B.容器的容积为2L,则平衡时X、Y、Z的浓度分别为、、,B项错误;C.常温时的平衡常数,C项正确;D.达到平衡时,X转化率为1.2/6.0×100%=20%,D项正确;故选B。8.下列说法正确的是A.能自发进行的反应一定能迅速发生B.非自发进行的反应在任何条件下都不能发生C.凡是放热反应都是自发进行的,凡是吸热反应都是非自发进行的D.水往低处流是自发过程【答案】D【详解】A.反应的自发性与反应的快慢没有必然联系,能自发进行的反应不一定能迅速发生,A项错误;B.非自发进行的反应在一定条件下可能发生,如在通电条件下水能分解,B项错误;C.多数能自发进行的反应是放热反应,如钠和水的反应是自发进行的且该反应放热,有的吸热反应也能自发进行,如碳酸氢铵固体与醋酸溶液的反应是自发进行的且该反应吸热,C项错误;D.水往低处流是自发过程,故D正确。故选D。9.根据相应的图像,下列相关说法正确的是甲:乙:丙:丁:aX(g)+bY(g)cZ(g)L(s)+aG(g)bR(g)aA+bBcCA+2B2C+3DA.密闭容器中反应达到平衡,t0时改变某一条件有如图甲所示变化,则改变的条件只能是加入催化剂B.反应达到平衡时外界条件对平衡影响关系如图乙所示,则正反应为放热反应,且a>bC.物质的含量和温度关系如图丙所示,则该反应的正反应为放热反应D.反应速率和反应条件变化关系如图丁所示,则该反应的正反应为放热反应,且A、B、C、D均为气体【答案】C【详解】A.由图象分析可知,条件改变,化学反应速率增大,化学平衡不动,则改变条件可能为加入催化剂或a+b=c时增大压强,故A错误;B.由图象可知,升高温度,G的体积分数减小,说明平衡向正反应方向移动,该反应是吸热反应,不是放热反应,p1、p2相对大小不知,不能确定a和b的大小,故B错误;C.由图象可知,T2达到平衡,平衡后,升高温度,C的含量减小,说明平衡向逆反应方向移动,则逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,故C正确;D.由图象可知,降低温度,化学反应速率减小,平衡向正反应方向移动,该反应为放热反应,增大压强,化学反应速率增大,平衡向正反应方向移动,说明反应前后气体体积减小,则A、B、C是气体,D一定为固体或纯液体,故D错误;故选C。10.N2O和CO是环境污染性气体,可在Pt2O+表面转化为无害气体,其反应为:N2O(g)+CO(g)=CO2(g)+N2(g)ΔH,有关化学反应的物质变化过程如图1所示,能量变化过程如图2所示,下列说法正确的是A.由图1、2可知ΔH=ΔH1+ΔH2=ΔE2—ΔE1B.加入Pt2O+作为反应物,可使反应的焓变减小C.由图2可知正反应的活化能小于逆反应的活化能D.物质的量相等的N2O、CO的键能总和大于CO2、N2的键能总和【答案】C【详解】A.焓变=正反应活化能-逆反应活化能,图中ΔE1为正反应活化能,ΔE2为逆反应活化能,所以ΔH=ΔE1—ΔE2,故A错误;B.据图可知Pt2O+为催化剂,不影响反应的焓变,故B错误;C.ΔE1为正反应活化能,ΔE2为逆反应活化能,所以正反应的活化能小于逆反应的活化能,故C正确;D.该反应的反应物能量高于生成物,为放热反应,所以物质的量相等的N2O、CO的键能总和小于CO2、N2的键能总和,故D错误;答案为C。11.时,反应的平衡常数。该温度下,测得某时刻容器内含,,和,此时该反应的状态是A.刚好达到平衡 B.反应向正反应方向进行C.反应向逆反应方向进行 D.容器体积未知,无法判断【答案】B【详解】A.由反应的平衡常数可知,平衡时各物质的浓度是相等的,而此时各物质浓度是不相等的,则此时没有达到平衡,故A项错误;B.水蒸汽的物质的量是其它物质的2倍,且水蒸汽是反应物,根据平衡常数,则此时反应向正反应方向进行,故B项正确;C.水蒸汽的物质的量是其它物质的2倍,且水蒸汽是反应物,根据平衡常数,则此时反应向正反应方向进行,故C项错误;D.温度不变,平衡常数不变,且无论容器体积是多少,水蒸气的浓度都是其它物质的2倍,因此是可以判断的,故D错误;本题答案B。12.如图表示合成氨反应过程中的能量变化。关于合成氨反应,下列说法不正确的是A.使用催化剂能缩短该反应到达平衡的时间B.提高N2与H2的投料比可增大H2的转化率C.增大压强能提高N2的反应速率和转化率D.升高温度有利于提高N2的平衡转化率【答案】D【详解】A.催化剂能够加快化学反应速率,因此使用催化剂能缩短该反应到达平衡的时间,故A正确;B.增大混合气体中N2的比例,平衡正向移动,能够增大H2的平衡转化率,故B正确;C.增大压强,化学反应速率加快,该反应正向为气体体积减小的反应,增大压强能使平衡正向移动,N2的转化率将增大,故C正确;D.由图可知,该反应反应物总能量大于生成物总能量,因此该反应正向为放热反应,升高温度平衡将逆向移动,N2的平衡转化率将减小,故D错误;综上所述,不正确的是D项,故答案为D。13.下列化学原理的应用,主要用沉淀溶解平衡原理来解释的是①纯碱溶液洗涤油污的能力比冷纯碱溶液强;②误将钡盐[BaCl2、Ba(NO3)2]当作食盐食用时,常用0.5%的Na2SO4溶液解毒;③石灰岩(喀斯特地貌)的溶洞形成;④BaCO3不能做“钡餐”,而BaSO4则可以;⑤使用泡沫灭火器时“泡沫”生成的原理。A.②③④ B.①②③ C.③④⑤ D.①②③④⑤【答案】A【详解】①碳酸钠是强碱弱酸盐,因为水解使其溶液呈碱性,碱能促进油脂水解;水解是吸热过程,加热有利于水解平衡正向移动,故热纯碱溶液洗涤油污的能力比冷纯碱溶液强,应用了盐类水解原理,故①不选;②可溶性的钡盐有毒,钡离子和硫酸根离子反应生成不溶于酸和水的硫酸钡,即易溶性的物质能向难溶性的物质转化,所以可以用沉淀溶解平衡原理来解释,故②可选;③碳酸钙在水中存在溶解平衡、水中含有钙离子、碳酸根,空气中有二氧化碳,二氧化碳、碳酸根和水反应生成碳酸氢根、促使碳酸钙溶解平衡右移,所以可以用沉淀平衡原理来解释,故③可选;④碳酸钡在水中存在溶解平衡、水中含有钡离子、碳酸根,碳酸根能和氢离子反应生成二氧化碳、水,促使碳酸钡溶解平衡右移,所以可以用沉淀平衡原理来解释,故④可选;⑤碳酸氢钠水解使其溶液呈碱性,硫酸铝水解使其溶液呈酸性,氢离子和氢氧根离子反应生成水,则碳酸氢钠和硫酸铝相互促进水解,从而迅速的产生二氧化碳,所以可以用盐类水解原理来解释泡沫灭火器灭火的原理,故⑤不选;故能用沉淀溶解平衡原理来解释的是②③④,故选:A。14.t℃时,已知PdI2在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,下列说法正确的是A.t℃时,PdI2的B.图中a点对应的溶液是饱和溶液,b、d两点对应的溶液都是不饱和溶液C.向a点的溶液中加入少量NaI固体,有PdI2固体析出D.要使d点移动到b点可以降低温度【答案】C【详解】A.在时的,A错误;B.图中曲线上的点对应的溶液达到沉淀溶解平衡,曲线上方的点对应的溶液过饱和,曲线下方的点对应的溶液不饱和,即a点是饱和溶液,b点是不饱和溶液,d点是过饱和溶液,B错误;C.向a点的溶液中加入少量固体,碘离子浓度增大,的沉淀溶解平衡向生成沉淀的方向移动,有固体析出,C正确;D.沉淀溶解过程吸热,要使d点移动到b点,即使过饱和溶液变为不饱和溶液,应升高温度,若降低温度,沉淀溶解平衡向放热的方向移动,即向生成沉淀的方向移动,仍为饱和溶液,D错误;答案选C。15.常温下,将氢氧化钠溶液与硫酸溶液等体积混合,该混合溶液的等于A.2.0 B.1.7C.12.0 D.12.4【答案】A【详解】常温下,将氢氧化钠溶液与硫酸溶液等体积混合,混合溶液中氢离子浓度为,根据计算公式可求得:。故选A。16.草酸H2C2O4是二元弱酸。向100mL0.40mol/LH2C2O4溶液中加入1.0mol/LNaOH溶液调节pH,加水控制溶液体积为200mL。测得溶液中微粒的δ(x)随pH变化曲线如图所示,δ(x)=,x代表微粒H2C2O4、HC2O或C2O。下列叙述正确的是A.曲线Ⅰ是HC2O的变化曲线B.草酸H2C2O4的电离常数Ka1=1.0×10-1.22C.在b点,c(C2O)+2c(OH-)=c(HC2O)+c(H+)D.在c点,c(HC2O)=0.06mol/L【答案】B【详解】A.当酸性越强时,曲线Ⅰ表示的微粒的含量越高,可推知曲线Ⅰ是H2C2O4的变化曲线,曲线Ⅱ是HC2O的变化曲线,曲线Ⅲ是C2O的变化曲线,A错误;B.在a点H2C2O4的浓度和HC2O的浓度相等,pH=1.22,则草酸H2C2O4的电离常K===10-1.22,则B正确;C.在b点,c(C2O)=c(HC2O),且溶液呈酸性,若c(C2O)+2c(OH-)=c(HC2O)+c(H+),则2c(OH-)=c(H+),显然不成立,C错误;D.在c点,HC2O的含量为0.15,而H2C2O4的物质的量为0.1L×0.40mol/L=0.04mol,则HC2O的物质的量为0.15×0.04mol=0.006mol,溶液体积为0.2L,c(HC2O)=0.006mol÷0.2L=0.03mol/L,D错误;故选B。二、非选择题:本题共5小题,共52分。17.(10分)甲醇是一种可再生能源,具有广泛的开发和应用前景。工业上一般采用下列两种反应合成甲醇。反应Ⅰ:反应Ⅱ:下表所列数据是反应Ⅰ在不同温度下的化学平衡常数(K):温度/250300350(1)在一定条件下将和充入的密闭容器中发生反应Ⅰ,后测得,计算可得此段时间的反应速率(用表示)为_______________________。(2)由表中数据判断______________(填“>”“<”或“=”)0;反应_____________(用和表示)。(3)若容器容积不变,则下列措施可抛高反应Ⅰ中CO转化率的是______________(填序号)。a.充入,使体系总压强增大b.将从体系中分离c.充入He,使体系总压强增大d.使用高效催化剂(4)保持恒温恒容,将反应Ⅱ的平衡体系中各物质浓度均增大为原来的2倍,则化学平衡__________(填“正向”“逆向”或“不”)移动,平衡常数____________(填“变大”“变小”或“不变”)。(5)比较这两种合成甲醇的方法,原子利用率较高的是______________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。【答案】(1)<b正向不变Ⅰ【详解】(1)CO浓度变化量为,,各物质的速率之比等于化学计量数之比,故;(2)由表中数据可知,随温度升高,平衡常数K减小,说明温度升高,平衡逆向移动,所以正反应是放热反应,即;根据盖斯定律,由反应Ⅱ-反应Ⅰ得;(3)a.充入CO,使体系总压强增大,平衡向正反应方向移动,但CO的转化率降低,a项错误;b.将从体系中分离,平衡向正反应方向移动,CO转化率增大,b项正确;c.充入He,使体系总压强增大,各物质的浓度不变,平衡不移动,CO转化率不变,c项错误;d.使用高效催化剂,平衡不移动,d项错误;答案选b;(4)保持恒温恒容,将反应Ⅱ的平衡体系中各物质浓度均增大为原来的2倍,相当于增大压强,则平衡正向移动,因为温度不变,所以平衡常数不变;(5)原子利用率是指被利用的原子数除以总原子数,副产物越少原子利用率越高,故答案为I。18.(8分)T1、T2两种温度下在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,请回答下列问题。(1)T1___________T2(填“>”“<”或“=”),T2温度时___________。(2)根据T1温度时的沉淀溶解平衡曲线,判断下列说法正确的是___________(填序号)。A.加入固体可由a点变为b点B.T1温度下,在T1曲线上方区域(不含曲线)的任意一点时,均有沉淀生成C.蒸发溶剂可能由d点变为T1,曲线上a、b之间(不含a、b)的某一点D.升温可由b点变为d点(3)T2温度时,现有0.2mol的沉淀,每次用1L饱和溶液(浓度为1.7mol/L)处理。若使中的全部转化到溶液中,需要反复处理___________次[提示:,]。【答案】(1)<ABC3【详解】(1)温度越高,的溶解度越大,温度下的溶度积较小,所以;温度时的溶度积可利用c点的数据进行计算求得。(2)由于存在沉淀溶解平衡:,加入固体,浓度增大,的沉淀溶解平衡逆向移动,的浓度减小,可由a点变为b点,A正确;曲线上方区域的离子积大于溶度积,所以会析出沉淀,B正确;蒸发溶剂,不饱和溶液中和的浓度都变大,可能由d点变为曲线上a、b之间(不含a、b)的某一点,C正确;升高温度,沉淀溶解平衡正向移动,、都会变大,不可能由b点变为d点,D错误。(3)设每次用饱和溶液能处理,根据,解得,处理次数,所以至少要反复处理3次。19.(8分)电化学方法是化工生产及生活中常用的一种方法。回答下列问题:(1)二氧化氯()为一种黄绿色气体,是国际上公认的高效,快速,安全的杀菌消毒剂。目前已开发出用电解法制取的新工艺,其装置如图所示。①图中用石墨作电极,在一定条件下电解饱和食盐水制取。产生的电极应连接电源的____(填“正极”或“负极”),对应的电极反应式为_____。②a极区pH________,(填“增大”“减小”或“不变”)。③装置中应使用______(填“阴”或“阳”)离子交换膜。(2)燃料电池因具有发电效率高,环境污染小等优点而备受人们关注。某燃料电池以足量NaOH溶液为电解质,甲烷为燃料,空气为氧化剂,并以具有催化作用和导电性能的某金属材料为电极,则电池负极的电极反应式为_________。(3)银白光亮的银器用久后表面易出现黑斑(),利用电化学原理可处理黑斑。将银器置于含食盐水的铝制容器中并与铝接触,转化为Ag,则正极的电极反应式为_________。【答案】(1)①正极②增大③阳【详解】(1)①根据题意可知,氯离子失电子生成,故产生的电极应接电源的正极,电极反应式为。②a极区为阴极区,电极反应式为,a极区浓度增大,溶液的pH增大。③为防止与反应,装置中应使用阳离子交换膜。(2)以甲烷为燃料,空气为氧化

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