大三的药理学总论

大三的药理学总论Tag内容描述：<p>1、抗生素 是指 抗菌素（细菌）和 各种抗病毒药 治疗霉菌支原体衣原体的药物 抗生素以前被称为 抗菌素，事实上它不仅能杀灭细菌而且对霉菌、支原体、衣原体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用，近年来通常将抗菌素改称为抗生素。抗生素可以是某些微生物生长繁殖过程中产生的一种物质，用于治病的抗生素除由此直接提取外；还有完全用人工合成或部分人工合成的。通俗地讲，抗生素就是用于治疗各种细菌感染或抑制致病微生物。</p><p>2、第三章药物效应动力学,教学目的,1掌握药物作用的基本规律；掌握药物不良反应主要内容;2熟悉药物作用机制的主要内容;3了解药物作用机制的某些进展(如受体调节等)。,主要内容,3,第一节药物作用（drugaction）,阿托品,药物作用是指药物对机体组织的原发作用。药理效应是药物原发作用引起的机体机能和形态的改变。,一、,药物作用与药理效应,4,一、药物作用与药理效应,凡能使机体原有功能提高。</p><p>3、药理学 PHARMACOLOGY 第一章 总论 General Principles 第三节 药物代谢动力学 Pharmacokinetics 1 掌握概念 首过效应 药酶诱导剂 药酶抑制剂 恒比消除 恒量消除 半衰期 坪值 生物利用度 2 理解概念 表观分布容积 清。</p><p>4、大三 第一学期药理学实验 第一次 地塞米松抗炎作用 目的 采用 大鼠足跖浮肿法 观察地塞米松抗炎作用 动物 大白鼠 药品 地塞米松注射液 右旋糖苷 器材 足跖容积测量仪 烧杯 注射器 蒸馏水 线手套 方法 1 选用健康大鼠。</p><p>5、麻醉药理学：是药理学的一个分支，是麻醉常用药物（全麻、局麻、肌松药）的药理学。效价强度：达到某一效应所需要的剂量或浓度。药物作用的选择性：同一计量的某一药物对不同组织器官引起不同的反应称为。副反应：副作用：是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。构效关系：药物的化学结构与其效应的关系时效关系：药物效应与时间的关系量效关系：药物的剂量与其效应的关系MAC。</p><p>6、,1,第三章药物作用的分子药理学基础,.,2,第一节药物-受体相互作用的化学本质,目录一、受体发展史二、受体概念三、受体分类四、受体特性五、受体模型六、受体调节,.,3,一、受体发展史,1878年Langley提出药物通过作用于生物体内接受物质或感受物质而起效的，这种接受物质有识别专一配体的能力。1913年Ehrlich提出侧链理论，认为细胞有许多侧链，某些亲毒基团与毒素结合而发挥抗毒作用。把这。</p><p>7、第三章药物作用的分子药理学基础,第一节受体第二节药物受体相互作用的化学本质,引言结构特异性药物发挥药效的本质是药物和受体的有效接触，进而引进构象的改变，触发机体微环境产生与药效相关的一系列生物化学反应,第一节受体,一、受体概念二、药物作用于受体的基本特征三、受体的调节,受体的概念起源,20世纪初，Langley分别于1878年和1903年在研究阿托品和匹罗卡品对猫唾液腺，以及箭毒对骨骼肌的作。</p><p>8、生物化学、生理学、解剖学、药理学口诀汇总。献给备考的大三同学的礼物。药理学拟胆碱药 拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。阿托品 莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌； 瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。</p><p>9、新药设计原理与方法,主讲：李弟灶 南开大学药学院 2011-04-01,第三章 药物作用的分子药理学基础,结构特异性（专属性、选择性）药物发挥药效的本质是药物和受体（Receptor）的有效接触。 包括：1）二者在立体空间上互补，尤如钥匙和锁的关系；2）电荷分布上相匹配，通过各种键力的作用使二者相互结合，进而引起构象的改变，触发机体微环境产生与药效有关的一系列生物化学反应。,第一节 受体的结构、性。</p><p>10、第三章药物作用的分子药理学基础 第一节药物 受体相互作用的化学本质 目录一 受体发展史二 受体概念三 受体分类四 受体特性五 受体模型六 受体调节 一 受体发展史 1878年Langley提出药物通过作用于生物体内接受物质或感受物质而起效的 这种接受物质有识别专一配体的能力 1913年Ehrlich提出侧链理论 认为细胞有许多侧链 某些亲毒基团与毒素结合而发挥抗毒作用 把这些侧链称 受体 191。</p><p>11、第三章药物作用的分子药理学基础 第一节药物 受体相互作用的化学本质 目录一 受体发展史二 受体概念三 受体分类四 受体特性五 受体模型六 受体调节 一 受体发展史 1878年Langley提出药物通过作用于生物体内接受物质或感受物质而起效的 这种接受物质有识别专一配体的能力 1913年Ehrlich提出侧链理论 认为细胞有许多侧链 某些亲毒基团与毒素结合而发挥抗毒作用 把这些侧链称 受体 1914。</p><p>12、第三章 影响中药药理作用的因素,药物因素,机体因素,环境因素,品种繁多，容易混淆。 正品大黄： 泻下作用的ED50 为3261072mg/kg 混杂品种： 泻下作用的ED50为503579-5000mg/kg,第一节 药物因素,一、中药基原,原因,二、产地,土壤、气候、日照、雨量等自然环境条件有差异 ，特别是土壤对动植物的生长发育及内在成分不同程度的影响从而影响药理作用。,“道地药材。</p><p>13、主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律(运用数学原理和方法研究药物在体内的量变)。,第三章 药物代谢动力学,药物要产生特有的效应，必须在作用部位达到适当浓度。要达到适当浓度，与药物剂量及药动学有密切相关，它对药物的起效时间、效应强度、持续时间有很大影响。,本章主要掌握药物吸收、分布、代谢和排泄的基本规律，熟悉常用药动学参数的意义。,第一节 药物分子的跨膜转运与细胞结构,药物的药动学。</p>