含量测定方法

含量测定方法Tag内容描述：<p>1、板蓝根注射液（兽药规范，1978 年版，一部，p144） 性状：棕色澄明灭菌溶液 pH 值：5.0-6.5 含量测定： 精密量取样品 2mL，加 N/20 硫酸溶液（0.1mol/L）20mL，置沸水浴中加 热 15min，冷却，加 N/10 氢氧化钠溶液（0.1mol/L）20mL 中和后，精密加入 N/10 碘溶液（0.1mol/L）20mL 和 N/10 氢氧化钠溶液（0.1mol/L）40mL，放置 10min，加稀硫酸溶液 3mL，用 N/10 硫代硫酸钠溶液（0.1mol/L）滴定，至近 终点，加淀粉指示剂 2mL，继续滴至蓝色消失。 另取样品 2mL，加水 40mL，照上法自“精密加入 N/10 碘溶液” 起，同样操 作，作为空白，。</p><p>2、毕 业 论 文 2014 届 快速测定半胱氨酸含量方法的研究 学生姓名 卓芸芸 学 号 10114339 系 别 化学化工学院 专业班级 药学 102 指导教师 边可君 完成日期 2014 年 5 月 16 日 快速测定半胱氨酸的含量方法研究 摘 要 钙黄绿素是一种具有荧光性的物质，在 pH 8.0 的 KH2PO4-NaOH 缓冲液中， Cu( ) 与钙黄绿素配位引起荧光猝灭。由于半胱氨酸与 Cu( ) 的亲和力较强， 可从钙黄绿素-Cu( ) 的络合物中夺取 Cu( ) 而使钙黄绿素游离出来，从而 使体系的荧光得以恢复，并且荧光恢复的程度与加入半胱氨酸的量在一定范围 内呈线性，从而可以测定半胱。</p><p>3、葛根含量测定方法（葛根素）葛根为豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版中国药典一部采用高效液相色谱法测定其葛根素的含量。一、高效液相色谱法2005版中国药典葛根含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（25：75）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不得低于4000。供试品溶液的制备：取本品粉末约0.1g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入30%乙醇50ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用30%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，。</p><p>4、基础化学实验-1教学指导食醋中总酸量的测定实验目的1、学习强碱滴定弱酸的基本原理及指示剂的选择原则。2、掌握食醋中总酸量的测定原理和方法。3、熟悉移液管和容量瓶的正确使用方法。实验原理食醋中的主要成分是醋酸（CH3COOH）常简写为HAc，此外还含有少量其他有机弱酸，如乳酸等。当以NaOH标准溶液滴定时，凡是C的弱酸均可以被滴定，因此测出的是总酸量，但分析结果通常用含量最多的HAc表示。CH3COOH与NaOH的反应为：NaOH + CH3COOH = CH3COONa + H2O由于这是强碱滴定弱酸，计量点时生成CH3COONa，溶液的pH大约为8.7，故可选用酚酞作指。</p><p>5、高效液相色谱法测定蚕丝蛋白水解液中多肽分子量的分布摘要： 利用高效液相色谱法对硫酸水解的蚕丝蛋白水溶液中多肽组份分子量的分布进行分析。应用Agilent 1100 型高效液相色谱( 美国Agilent 公司)系统，使用C18反相色谱柱，对流动相、洗脱方式、洗脱时间、色谱条件进行探索，使用甲醇、KH2PO4为流动相、0.6ml/ min 流速、10min洗脱时间，得到很好的分离效果。该方法简便快速且灵敏度高，结果的准确性好，为丝素肽的研究提供了更有效的方法。关键词：蚕丝蛋白 肽 分子量分布 高效液相色谱 中图分类号：Q51 文献标识码：AKey words：silk p。</p><p>6、多尼培南含量测定色谱条件：20mmol/L磷酸二氢钠溶液（磷酸调节PH至5.8）：乙腈（191：9），测定波长240nm，柱温30。蛇床子素含量测定色谱条件：标准品浓度5mg/100ml，供试品浓度0.1g药材/50ml甲醇，流动相甲醇-水（75：25），检测波长322nm，柱温30。药材处理：置棕色瓶中甲醇超声提取30min，补足损失甲醇，过滤即得。黄芩苷含量测定色谱条件：标准品浓度5mg/50ml，0.1g药材/50ml 50%甲醇，流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液（52：48），检测波长280nm，柱温25。马齿苋总黄酮含量测定方法：提取液浓度稀释至0.04g药材/ml甲醇，取提取液1ml，置10m。</p><p>7、RPHPLC法测定阿魏酸衍生物的含量测定的方法论文阿魏酸衍生物（BL）是对阿魏酸（Ferulic Acid，4-羟基-3-甲氧基肉桂酸）苯环进行改造后的化合物，是一个良好的抗氧化剂。文献报道其清除自由基的能力比阿魏酸明显增强。BL结构中溴原子的引入，不仅提高了清除自由基的能力，还明显增大了脂溶性，这有利于其在生物体内的转运与吸收。本文参照文献3-6建立了反相高效液相色谱方法，用于测定BL含量及其有关物质，为其质量的可控奠定基础。 1 仪器与试剂 Waters 600-717-996高效液相色谱仪（二元泵，二极管阵列检测器，自动进样器，Millennium32色。</p><p>8、毕 业 论 文2014届快速测定半胱氨酸含量方法的研究 学生姓名 卓芸芸 学 号 10114339 系 别 化学化工学院 专业班级 药学102 指导教师 边可君 完成日期 2014年5月16日 14快速测定半胱氨酸的含量方法研究摘 要钙黄绿素是一种具有荧光性的物质，在pH 8.0 的KH2PO4-NaOH 缓冲液中，Cu( ) 与钙黄绿素配位引起荧光猝灭。由于半胱氨酸与Cu( ) 的亲和力较强，可从钙黄绿素-Cu( ) 的络合物中夺取Cu( ) 而使钙黄绿素游离出来，从而使体系的荧光得以恢复，并且荧光恢复的程度与加入半胱氨酸的量在一定范围内呈线性，从而可以测定半胱氨酸的含量。本实。</p><p>9、锅炉化学清洗论文锅炉工程师论文-酸洗液中Fe3+含量测定方法的比较一、前言 锅炉化学清洗过程中,应定时对酸洗液进行分析。即盐酸清洗液中含酸量的测定和酸洗液中Fe2+、Fe3+含量的测定。酸洗液分析是否准确是直接影响优质完成酸洗任务的重要环节。Fe3+含量作为一项控制指标,在火力发电厂锅炉化学清洗导则中规定:当清洗液中Fe3+浓度不小于300mg/L时,应在清洗液中添加还原剂,如N2H4、SnCl2、抗坏血酸纳等。国家质监局颁布的1999版锅炉化学清洗规则中规定:当酸洗液中Fe3+浓度1000mg/L时,应在酸洗液中加入还原剂(一般应加氯化亚锡)进行还原。其。</p><p>10、第6章 药物的含量测定方法学习目标1. 掌握滴定分析法、紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法的应用与计算；2. 理解滴定分析法、紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法的、气相色谱法的原理；3. 熟悉紫外-可见分光光度计、高效液相色谱仪的基本结构；4. 了解气相色谱的原理与应用。药物的含量测定方法包括化学分析法和仪器分析法。化学分析法又包括重量分析法和容量（滴定）分析法；仪器分析法包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、电泳法等。第1节 容量分析法容量分析法又称滴定分析法，是化学分析中的重。</p><p>11、硫酸软骨素含量测定方法的研究进展摘要：综述了硫酸软骨素含量测定方法的研究进展。含量测定方法包括比色法、色谱法、电泳法、原子吸收法、比浊法、配位滴定法及免疫法等。硫酸软骨素的测定方法按其测定指标主要分为软骨素二糖、氨基己糖、葡萄糖醛酸、硫酸基和阴性基团5类。对各种含量测定方法的原理和特点进行了介绍。关键词：硫酸软骨素 高效液相色谱 醋酸纤维素薄膜电泳法 硫酸软骨素(chondroitin sulfate，CS)系从动物软骨组织中提取、纯化所得的酸性黏多糖，具有降血脂、抗肿瘤、抗衰老、治疗关节炎、促进溃疡愈合、耳呜症及神经痛。</p><p>12、维生素C含量测定方法综述,摘要,目前研究维生素C测定方法的报道较多，如滴定法、光度分析法、高效液相色谱法等，各种方法各有特点。特别是高效液相色谱法是近年来发展较快的一种方法。本文对近年来有关维生素C的测定方法进行了综述。,关键词,维生素C 滴定法 光度分析法 高效液相色普法等,概述,维生素C是可溶于水的无色结晶，是一种分子结构最简单的维生素。维生素C有防治坏血病的功能，所以在医药上常把它叫做抗坏血酸。维生素C能保持巯基酶的活性和谷胱甘肽的还原状态，起解毒作用等。其广泛存在于植物组织中，新鲜的水果、蔬菜，特别是枣。</p><p>13、阿司匹林含量测定方法综述,九组,2009.06.10,摘要,阿司匹林片为常用的解热、镇痛药，收载于(中国药典 2005年版)二部。原含量测定方法为酸、碱中和滴定法。目前市场上流通的解热、镇痛药物中，含阿司匹林或以阿司匹林为主药的较多。除了中国药典的原含量测定方法以外，针对各个剂型有多种含量测定的方法。如采用高效液相色谱法测定其含量，可消除其他含有酸、碱的物质对其测定的干扰，可更有效的控制制剂的质量。方法操作简便，专一性强，结果准确。也有用数学模型进行计算的如近红外漫反射技术，其原理是根据标样集中样品的近红外光谱运用。</p>