合成抗菌药

合成抗菌药Tag内容描述：<p>1、Review 1、常见病原体种类 2、G+菌与G-菌的细胞壁结构 Tab. Fig. 化疗药物 Chemotherapeutic Drugs 第30章 概述 Introduction 第35章 人工合成抗菌药物 Artificial synthetic antibacterial drugs The department of pharmacology: 辛志伟 To be master： 基本概念；喹诺酮类和磺胺类 药物的药理作用、临床应用和不良反应。 To be familial with：抗菌药物的抗菌作用机制 ；病原体的耐药性。 To be known：甲氧苄啶和硝基呋喃类药物的药 理作用、临床应用和不良反应。 Professional terms：antibiotics；antibacterial spectrum；minimum 。</p><p>2、第十四章 合成抗菌药,一大类能抑制或杀灭病原微生物，防治感染性疾病的药物。 磺胺类药物及抗菌增效剂 喹诺酮类药物 抗结核病药 抗真菌药,2019,-,1,本章目标,掌握磺胺类药物的命名、结构、理化通性，了解构效关系。掌握磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶的名称、结构特点、理化性质。 熟悉喹诺酮类抗菌药的分类；了解构效关系。掌握诺氟沙星、环丙沙星的名称、结构特点、理化性质。 了解抗结核药的分类。掌握利福平、异烟肼的结构特点、理化性质。 了解抗真菌药结构类型，氟康唑的结构特点、理化性质。 理解典型药物的理化性质在药物的制备。</p><p>3、第十一合成抗菌药和抗病毒药 Synthetic Antibacterial Agents and Antiviral Agents,合成类抗菌药 抗结核病药 抗真菌药物 抗病毒药 抗寄生虫病药物,根据治疗作用分为：,化学治疗药,2019,-,1,化学治疗（Chemotherapy),定义： 用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物、寄生虫以及恶性肿瘤，以缓解由它们所致疾病的治疗 (简称化疗）。,化学治疗药（Chemotherapy Agent) 是一类对寄生在人体中的细胞或细胞群有毒性；而对宿主细胞无害的化学物质。 包括抗微生物感染药物；抗肿瘤化学治疗药物；抗病毒药抗寄生虫药物。,2019,-,2,1. 抗菌药物常。</p><p>4、第十二章 合成抗菌药 Synthetic Antibacterial Agents,-,-,学习提要,掌握磺胺类抗菌药的发展历程、结构特征、作用机制、构效关系及代表药物磺胺甲噁唑和甲氧苄啶 熟悉代谢拮抗的概念及其在磺胺类抗菌药的应用 掌握喹诺酮抗菌药的发展历程、结构特征、作用机制和构效关系及代表药物环丙沙星、左氧氟沙星 熟悉抗结核药物的分类及代表药物异烟肼和利福平 熟悉抗真菌药物的结构分类，作用机制 掌握抗真菌唑类药物的构效关系及代表药物酮康唑和氟康唑结构,-,磺胺类药物,1932年，发现百浪多息可以使鼠兔免受链球菌、葡萄球菌感染 1933年发表了用。</p><p>5、第十七章 合成抗菌药,Synthetic Antibacterial Agents,合成抗菌药 抗结核药物 合成抗真菌药,第一节 合成抗菌药,Synthetic Antibacterial Agents,合成抗菌药指除抗生素以外的抗菌化合物。 抗生素是由微生物发酵产生的（或者半合成），能在低浓度杀死或抑制细菌或真菌等微生物的物质。 有些抗菌药靠纯化工合成的，比如磺胺类、硝基咪唑类、喹诺酮类抗菌药，这些叫合成抗菌药。,一、磺胺类抗菌药物及抗菌增效剂 二、喹诺酮类抗菌药 三、噁唑烷酮类抗菌药,磺胺类药物(Sulfonamides)，又称为磺胺，是一类具有对-氨基苯磺酰胺结构的合成抗菌药物。</p><p>6、第三节 合成抗菌药,喹诺酮类 磺胺类 硝基咪唑类 硝基呋喃类,人工合成抗菌药,概述:,【总体感觉】 抑制细菌核酸代谢，影响核酸代谢中的某个酶来抗菌。,喹诺酮类（ quinolones ）,含有4-喹诺酮母核的人工合成抗菌药,喹诺酮类（ quinolones ）,一、喹诺酮类 1.喹诺酮类药物发展史 第一代：萘啶酸：现已不用 第二代：吡哌酸：仅对革兰阴性菌具有中等抗菌活性，仅用于泌尿道和肠道感染 第三代：氟喹诺酮类 （八十年代）诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星（早期氟喹诺酮类） 对革兰阴性菌的综合临床疗效已超过青霉素族，达到第一、二代头孢菌素的疗效。</p><p>7、第五章 合成抗菌药、抗真菌药和抗病毒药,2019,-,1,知识目标,掌握典型药物的药品名称、化学结构特点、理化性质及临床常用剂型； 熟悉喹诺酮类抗菌药、磺胺类药物的结构类型、构效关系； 了解各类药物的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系；,2019,-,2,能力目标,能应用典型药物的理化性质、构效关系解决该类药物的制剂调配、鉴别、贮存保管问题 。 能根据合成抗菌药的结构特点判断化学稳定性，解决基本的临床应用问题。,2019,-,3,简 介,抗菌药是一类能抑制或杀灭病原微生物的药物。自从发现磺胺类药物和青霉素以来，抗菌药得到迅速发。</p><p>8、合成的抗微生物药,喹诺酮类抗菌药 quinolones 磺胺类抗菌药 sulfonamides 其他人工合成抗微生物物,【发展概况与分代】,分代 代表药 第一代(1962-1969) 萘啶酸(nalidixic acid) 第二代(1969-1979) 吡哌酸(pipemidic acid,PPA） 第三代(1980-1996) 诺氟沙星(norfloxacin) (氟喹诺酮类) 第四代(1997-) 莫西沙星(moxifloxacin) (新型氟喹诺酮类),第一节 喹诺酮类药物,各代喹诺酮类药物的主要特性发展趋势,分代 药动学 安全性 抗菌活性 抗菌谱 应用 第1代 差 小 中等 窄 泌尿系感染 (G-,除铜绿) 第2代 较差 较小 中等 扩大 泌尿系、肠道感染 (G。</p><p>9、第十七章合成抗菌药,SyntheticAntibacterialAgents,合成抗菌药抗结核药物合成抗真菌药,第一节合成抗菌药,SyntheticAntibacterialAgents,合成抗菌药指除抗生素以外的抗菌化合物。抗生素是由微生物发酵产生的（或者半合成），能在低浓度杀死或抑制细菌或真菌等微生物的物质。有些抗菌药靠纯化工合成的，比如磺胺类、硝基咪唑类、喹诺酮类抗菌药，这些叫合成抗菌药。</p><p>10、第十七章合成抗菌药,SyntheticAntibacterialAgents,合成抗菌药抗结核药物合成抗真菌药,第一节合成抗菌药,SyntheticAntibacterialAgents,合成抗菌药指除抗生素以外的抗菌化合物。抗生素是由微生物发酵产生的（或者半合成），能在低浓度杀死或抑制细菌或真菌等微生物的物质。有些抗菌药靠纯化工合成的，比如磺胺类、硝基咪唑类、喹诺酮类抗菌药，这些叫合成抗菌药。</p><p>11、人工合成抗菌药,第二节磺胺类药物,本章主要内容,第三节其它人工合成抗菌药,第一节喹诺酮类药物,掌握氟喹诺酮类药物、磺胺类药物的典型药物的化学结构、理化性质及作用特点、抗菌作用、作用机制、临床应用、主要不良。</p><p>12、第三十五章合成抗菌药第一节喹诺酮类 概述 是一类含有4 喹酮母核的合成抗菌药 按合成的年代及抗菌特点分为四代 第一代 60年代 萘啶酸 已被淘汰 第二代 70年代 吡哌酸等 吡哌酸对G 菌有效 口服后尿中浓度高 用于尿道或肠道感染 第三代 80年代 氟喹诺酮类 诺氟沙星 氧氟沙星 环丙沙星 左氧氟沙星等 口服易吸收 广谱 抗菌活性增强 用于尿道或肠道感染 第四代 90年代 莫西沙星 吉米沙星 加替。</p><p>13、人工合成抗菌药,喹诺酮类药物 磺胺类药物 其他合成抗菌药物,喹诺酮类药物,第一代 萘啶酸（1962，已弃用） 第二代 吡哌酸（ PPA 1974） 第三代（含“F”） 诺氟沙星（1979） 培氟沙星 环丙沙星 依诺沙星 氧氟沙星 氟罗沙星 司氟沙星 第四代 加替沙星 莫昔沙星,氟喹诺酮类,药动学 吸收：吸收迅速、完全，除诺氟沙星、环丙 外，其余利用度80% 分布：组织穿透性好，分布广。可进入骨。</p><p>14、人工合成抗菌药,重庆医科大学药理学教研室,本章包括： 喹诺酮类 磺胺类 其他合成抗菌药物,第一代（1962-1969） ：萘啶酸，已淘汰 第二代（1969-1979） ：吡哌酸，已淘汰 第三代（1980-1996）：诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星 依诺沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星、洛美沙星、托氟沙星、司氟沙星 替马沙星 （可致肾衰、肝脑毒性） 格帕沙星 （心血管毒性）,第一节 喹诺酮类 (Q。</p><p>15、第 十 章 合成抗菌药 Artificial synthetic antibacterial drugs,本章要求,1、掌握氟喹诺酮类的抗菌谱、抗菌作用机制、体内过程、临床应用、不良反应。 2、掌握磺胺类的抗菌谱、抗菌作用机制、体内过程、不良反应；甲氧苄啶与磺胺类的协同抗菌作用机制及临床应用。 3、熟悉环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、司帕沙星、莫西沙星、加替沙星、磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑、柳氮磺吡啶及。</p>