核磁共振氢谱

核磁共振氢谱Tag内容描述：<p>1、5.5 自旋偶合与裂分 Spin-Spin Coupling and Splitting 自旋-自旋偶合 自旋核与自旋核之间的相互作用（干扰） 偶合的结果 造成谱线增多，称之裂分 偶合的程度 用偶合常数（J）表示，单位: Hz (1) 自旋-自旋偶合引起峰的分裂（裂分） 从化学位移的讨论可知：样品中有几种化学环境 的磁核，就应在它们的NMR谱上有几个吸收峰 。这个推论在低分辨率的NMR测定中通常是适 用的。但如果采用高分辨率的仪器进行测定，得 到的结果往往就不那么简单，会发现有些磁核的 吸收峰会出现分裂（或裂分）。产生峰裂分的原 因在于磁核的相互作用，这种作用称。</p><p>2、第6章 核磁共振波谱 分析法 6.1.1 原子核的自旋 6.1.2 核磁共振现象 6.1.3 核磁共振条件 6.1.4 核磁共振波谱仪 6.1 核磁共振基本原理 6.1.1 原子核的自旋 若原子核存在自旋，产生核磁矩： 自旋角动量： I：自旋量子数； h：普朗克常数； 磁旋比，核 的特征常数 自旋量子数（I）不为零的核都具有磁矩， 原子的自旋情况可以用（I）表征： 质量数 原子序数 自旋量子数I 例 偶数 偶数 0 16O ，12C 偶数 奇数 1，2，3. 14N,2H 奇数 奇数或偶数 1/2；3/2；5/2. 1H,13C,31P,19F 核 磁 矩： P 自旋核的电荷分布与自旋量 子数有关。当I1/2时，在有 。</p><p>3、核磁共振氢谱作业一、名词解释1，塞曼效应；2，核磁共振；3，屏蔽效应；4，化学位移；5，自旋-自旋偶合；6，n+1规律，7，各向异性效应二、对二苯乙二酮的氢谱信号进行指认(溶剂：CDCl3)。三、对2-氨基吡啶的芳氢信号进行指认。四、对1-甲氧基-4甲基戊烷的1HNMR模拟图谱进行指认。五，分子式为C2H2BrCl的化合物的1HNMR (300 MHz, CDCl3) : 6.50 (d, J = 16.0 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 16.0 Hz, 1H)，试推测化合物的可能结构，并确定立体构型。六，有三个分子式为C9H12O的同分异构体，其1HNMR (300 MHz, CDCl3 and 1d D2O)如下，试判断三个图。</p><p>4、核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“”号；错误的在括号内填“”号。)1核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。( )2质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。( )3自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。( )4氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。( )5核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。( )6核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。( )7在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的。</p><p>5、第三章 核磁共振波谱,3.1. 核磁基础 3.2 核磁共振氢谱 3.3 核磁共振碳谱 3.4 波谱解析,本章主要内容,1.基本原理:自旋,核磁矩,空间量子化,进动, 核跃迁 2.化学位移:屏蔽效应,定义,影响因素,计算 3.自旋与自旋系统:分裂,命名,一级,二级谱简介 4.核磁共振氢谱解析方法与示例 5.核磁共振碳铺简介:PFT-NMR原理,常用碳谱的类型和特征,碳谱的解析大致程序,核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，简写为NMR）与紫外-可见、红外吸收光谱一样，本质上都是微观粒子吸收电磁波后在不同能级上的跃迁。 紫外和红外吸收光谱是分子吸收了波长为200400nm和。</p><p>6、第二章 核磁共振氢谱 2.1 化学位移 2.1.1 氢谱中影响化学位移的因素,1. 取代基电负性越强， 越移向低场 2. 相连碳原子的s-p杂化轨道的s成分越多， 越移向低场 3. 环状共轭体系的环电流效应,天马行空官方博客：http:/t.qq.com/tmxk_docin ；QQ:1318241189；QQ群：175569632,一些轮烯的 值,轮烯 磁感应情况 值（ppm） 4 顺磁环流 很不稳定，可被捕获，无NMR数据 6 抗磁环流 7.4 8 非环流 5.68 10 非环流 5.67(全顺, -80)， 5.86 (反, -40) 12 顺磁环流 8.0(环内3H, -150)，6.0(环外9H, -150) 14 抗磁环流 0.0(环内4H, -60)，7.6(环外10H, -6。</p><p>7、第三章 核磁共振氢谱,1. 核磁共振的基本原理 2. 核磁共振仪与实验方法 3. 氢的化学位移 4. 各类质子的化学位移 5. 自旋偶合和自旋裂分 6. 自旋系统及图谱分类 7. 核磁共振氢谱的解析,前言,过去50年，波谱学已全然改变了化学家、生物学家和生物医学家的日常工作，波谱技术成为探究大自然中分子内部秘密的最可靠、最有效的手段。NMR是其中应用最广泛研究分子性质的最通用的技术：从分子的三维结构到分子动力学、化学平衡、化学反应性和超分子集体、有机化学的各个领域。 1945年 Purcell（哈佛大学） 和 Bloch（斯坦福大学）发现核磁共振现象。</p><p>8、02:08:02,核磁共振（nuclear magnetic resonance NMR）是利用物质分子或原子中核的磁性,当它们处在特定的外磁场下能吸收一定能量的电磁波,记录这种吸收现象所获得的波谱,就是磁共振谱。由于这种吸收与核所处的环境有关，所以吸收的特征能反映分子结构的信息，因此核磁共振波谱是研究分子结构强有力的工具。本章重点介绍核磁共振的原理、仪器和应用，主要是1H谱。由于核磁共振主要是利用物质的磁性，所以本章首先介绍物质的磁性。,02:08:02,02:08:02,自旋轴,称为磁旋比，每种核都有特定值对于1H1 核，其值为2.67519108 T-1s-1 ;为自旋量子。</p><p>9、羇膂芁薁肀羄蕿薀蝿膀蒅薀袂羃莁蕿肄膈莇薈螄肁芃薇袆芆薂薆羈聿蒈薅肁芅莄蚄螀肇芀蚄袃芃膆蚃羅肆薄蚂螅芁蒀蚁袇膄莆蚀罿莀节虿肁膂薁虿螁羅蒇螈袃膁莃螇羆羃艿螆蚅腿膅螅袈羂薄螄羀芇蒀螃肂肀莆螃螂芆节螂袄肈薀袁羇芄蒆袀聿肇莂衿蝿节芈蒆羁肅芄蒅肃莀薃蒄螃膃葿蒃袅荿莅蒂羇膂芁薁肀羄蕿薀蝿膀蒅薀袂羃莁蕿肄膈莇薈螄肁芃薇袆芆薂薆羈聿蒈薅肁芅莄蚄螀肇芀蚄袃芃膆蚃羅肆薄蚂螅芁蒀蚁袇膄莆蚀罿莀节虿肁膂薁虿螁羅蒇螈袃膁莃螇羆羃艿螆蚅腿膅螅袈羂薄螄羀芇蒀螃肂肀莆螃螂芆节螂袄肈薀袁羇芄蒆袀聿肇莂衿蝿节芈蒆羁肅芄蒅肃莀薃蒄螃膃。</p><p>10、1H-NMR 氢核磁共振波谱法,化学位移及其影响因素,不同化学环境的质子（即具有不同屏蔽参数的质子）会一个接一个地产生共振。不同类型氢核因所处的化学环境不同，共振峰将出现在磁场的不同区域。 这种由于分子中各组质子所处的化学环境不同，而在不同的磁场产生共振吸收的现象称为化学位移。 因为化学位移数值很小，质子的化学位移只有所用磁场的百万分之几，所以要准确测定其绝对值比较困难。 实际工作中使用比值表示化学位移，符号,影响化学位移的因素,1H核的核外电子云在外加磁场的作用下，产生对抗磁场，此对抗磁场对外加磁场产生屏蔽效。</p><p>11、有机波谱分析,纳米材料工程研究中心 李春丽 chunli79126.com,2,所用仪器的频率是多少？ 表达出该峰,习题 1,1. 1539.18 / 3.847 = 400 MHz,2. 3.82 (quint, J = 6.2 Hz, 1H),2. 3.82 (sept, J = 6.2 Hz, 1H),2. 3.82 (tt, J = 6.2 Hz, 1H),3,This is a 90 MHz instrument. Report all 4 signals. Include multiplicity and coupling constants.,1,2,3,4,习题 2,8.09 (dd, J = 8.5, 1.7 Hz, 1H),7.58 (ddd, J = 8.6, 7.2, 1.7 Hz, 1H),7.14 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H),6.97 (ddd, J = 8.4, 6.9, 1.4 Hz, 1H),4, = 7 + 1- 8 = 0,H的个数比为。</p><p>12、核磁共振氢谱(1H-NMR) 化学位移(chemical shifts),Produced by Jiwu Wen,organochem163.com,内容提要,organochem163.com,化学位移的产生,organochem163.com,核磁共振条件及面临的问题 1. 核磁共振的条件小结: (1)自旋核(I0) (2)外加磁场B0 (3)外加射频的能量hv等于自旋核磁能级的能量差： 2. 面临的问题： 从核磁共振条件式可以看出，磁性原子核的共振频率只和磁旋比和外加磁场强度B0有关。那么，在一定条件下测定时，所有1H只产生一条谱线，所有的13C也只产生一条谱线，这样对于有机物结构分析就没有什么意义。,化学位移的产生,organoche。</p><p>13、第十四章 核磁共振波谱法,(mapetic resnuclear onace spectroscopy),第五节 核磁共振氢谱的解析,要求： 1、掌握核磁共振氢谱中峰面积与氢核数目的关系； 2、掌握核磁共振氢谱的解析步骤； 3、熟悉并会解析一些简单的核磁共振氢谱。,一、谱图中化合物的结构信息,（1）峰的数目：标志分子中磁不等价质子的种类，多少种； （2）峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)，多少个； （3）峰的位移( )：每类质子所处的化学环境，化合物中位置； （4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数； （5）偶合常数(J)：确定化合物构型。,1、核磁共振氢谱提供的。</p><p>14、第三章 核磁共振氢谱,核磁共振基本原理 核磁共振仪与实验方法 1H的化学位移 各类质子的化学位移 自旋偶合和自旋分裂 自选系统及图谱分类 核磁共振氢谱的解析,NMR简介,NMR是研究处于磁场中的原子核对射频辐射(Radio-frequency Radiation)的吸收，它是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一，有时亦可进行定量分析。,在强磁场中，原子核发生自旋能级分裂(能级极小：在1.41T磁场中，磁能级差约为2510-3J)，当吸收外来电磁辐射(109-1010nm, 4-900MHz)时，将发生核自旋能级的跃迁-产生所谓NMR现象。,与UV-Vis和红外。</p><p>15、化工与环境学院,4. 2 核磁共振氢谱 (1H-NMR),4.2.1 化学位移及其影响因素 4.2.2 各类质子的化学位移 4.2.3 自旋-自旋偶合与偶合裂分 4.2.4 自旋系统与图谱分类 4.2.5 氢谱解析,2,目 录,有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱,4.2.5 氢谱解析,3,已知化合物的1H-NMR谱指认,首先按化学位移对质子进行分类，利用积分高度计算各组质子所代表的质子数目 再根据偶合的相互关系，自旋裂分的峰形，确定相应的自旋系统 最后对每一条谱线给出明确合理的解释。,2,2- 二甲基 -3-(4- 甲基 ) 苯基 -4- 硝基丁醛 (C13H17NO3),4,计算积分高度比，从低场到高场。</p><p>16、第四章 核磁共振图谱,第四章 核磁共振图谱,有机化学最重要的图谱解析方法 NMR 给出了关于所研究原子中不同磁性原子的数目信息。,什么是NMR?,1H-NMR 有几种氢原子？ 每种各有多少个 ? 哪种类型的氢原子? 他们是怎样连接的 ?,4.1 磁旋状态,磁旋特性: 任何具有奇数个质子数、原子序数或两者都为奇数的原子具有量子化的自旋角动量和磁矩。 较为常见的具有自旋特性的原子有：,12C, 16O, 32S无此特征,自旋状态的数目: 2I+1,自旋量子数I 对于每种原子核, I 是物理常数; 各原子核的自旋状态符合以下序列： +I, (I-1), , (-I+1), -I,表 4.1 一些常。</p>