红外光谱分析

红外光谱分析Tag内容描述：<p>1、2014年度本科生毕业论文（设计）花椒化学成分的红外光谱分析教 学 系： 化学与工程学院 专 业： 化学 年 级： 10级 姓 名： 学 号： 20100703011032 导师及职称： 2014年5 月毕业论文（设计）原创性声明本人所呈交的毕业论文（设计）是我在导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除文中已经注明引用的内容外，本论文（设计）不包含其他个人已经撰写或发表过的研究成果。对本论文（设计）的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中作了明确说明并表示谢意。 作者签名： 日期： 毕业论文（设计）授权使用说明本论文（设。</p><p>2、傅立叶红红外光谱谱 样样品调调制及图谱图谱 解析技巧 西北大学分析测试测试 中心 王振军军 . . 一、样样品调调制 1、固体粉末样样品制备备 卤卤化物压压片法：基质质有氯氯化钠钠、溴化钾钾、氯氯化银银 、碘化铯铯，最常用的是溴化钾钾，压压成直径13mm，厚度 0.5mm的薄片，溴化钾钾与样样品的比例为为100：1（样样品 约约12mg） 注意：溴化钾钾必须须干燥 溴化钾钾研磨很细细 控制溴化钾钾与样样品的比例 此法适用于可以研细细的样样品，但对对于不稳稳定的化合物 ，如发发生分解、异构化、升华华等变变化的化合物不宜使 用压压片法。。</p><p>3、红外光谱分析 赛默飞分子光谱 2014年9月 2 内容 分子振动的基本原理 聚合物分析中常用的制样方法 红外光谱数据处理软件 聚合物光谱解析 红外光谱仪的维护 3 基本原理-分子能级 分子的运动状态 a.热运动（布朗运动） b.分子内部运动： 电子相对于原子核的运动 原子核之间的振动 原子核之间的转动 4 基本理论-分子能级 分子内部运动的特点 分子内部三种运动的能量是不连续的，能量 改变是有条件的-量子化 分子内部运动的总能量 E = Ee + Ev + Ej 电子能级-电子相对于原子核的运动能量Ee 振动能级-原子核之间的振动能量Ev 转动能级-原子核之。</p><p>4、红外谱图解析基本知识基团频率区中红外光谱区可分成4000 cm-1 1300（1800） cm-1和1800 （1300 ） cm-1 600 cm-1两个区域。最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 1300 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。在1800 cm-1 （1300 cm-1 ）600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动基团频率和特征吸收峰与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。这种情况就像人的。</p><p>5、2014年度本科生毕业论文（设计）花椒化学成分的红外光谱分析教 学 系： 化学与工程学院 专 业： 化学 年 级： 10级 姓 名： 学 号： 20100703011032 导师及职称： 2014年5 月毕业论文（设计）原创性声明本人所呈交的毕业论文（设计）是我在导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除文中已经注明引用的内容外，本论文（设计）不包含其他个人已经撰写或发表过的研究成果。对本论文（设计）的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中作了明确说明并表示谢意。 作者签名： 日期： 毕业论文（设计）授权使用说明本论文（设。</p><p>6、武汉理工大学资环学院 管俊芳,1,第四部分 红外光谱分析 激光拉曼光谱分析,武汉理工大学资环学院 管俊芳,2,第一章 红外光谱,概述 红外光区的划分 红外吸收产生的原理 红外分析方法 5 典型红外图谱,武汉理工大学资环学院 管俊芳,3,1 概述（1）,红外光谱属于分子振动光谱。 当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收了某些频率的辐射，并使得这些吸收区域的透射光强度减弱。 记录红外光的百分透射比与波长关系的曲线，即为红外光谱，所以又称之为红外吸收光谱。,武汉理工大学资环学院 管俊芳,4,1 概述（2）,红外光谱英文为 Infrared S。</p><p>7、07:27:58,第三章 红外吸收光谱分析法,一、概述 introduction 二、红外吸收光谱产生的条件 condition of Infrared absorption spectroscopy 三、分子中基团的基本振动形式 basic vibration of the group in molecular 四、红外吸收峰强度 intensity of infrared absorption bend,第一节 红外光谱分析基本原理,infrared absorption spectroscopy，IR,principle of IR,07:27:58,一、概述 introduction,19世纪初人们通过实验证实了红外光的存在。二十世纪初人们进 一步系统地了解了不同官能团具有不同红外吸收频率这一事实1950 年以后出现了自。</p><p>8、第三章 红外吸收 光谱法,一、概述 二、化学键的振动与频率 三、分子振动与红外光谱 四、影响峰位变化的因素,第一节 红外光谱分析基本原理,2. 红外光谱法特点,一、概述,1.红外光谱的发展,T(%),3. 红外光谱的表示方法： 红外光谱以T (m) 或 T波数1/ ( cm-1 )来表示， 苯酚的红外光谱。,可以用峰数，峰位，峰形，峰强来描述。,29,二.化学键的振动与频率,1.化学建的振动与频率 分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：振-转光谱,条件一：辐射光子的能量应与振动跃迁所需能量相等。 根据量子力学原理，分子振动能量Ev 是量子化的， 即 E V =（V+1。</p><p>9、infrared absorption spectroscopy（IR）,第四部分 红外光谱分析,一、概述 二、红外吸收产生的原理 三、基团振动频率与特征吸收峰 四、典型红外光谱图 五、红外光谱解析方法 六、红外光谱仪及应用,主要内容,一、概述,1、定义 红外光谱法Infrared absorption spectrum，IR）是利用红外分光光度计测量物质对红外光的吸收及所产生的红外吸收光谱对物质的组成和结构进行分析测定的方法。,2、红外光谱： 红外光谱属于分子振动光谱。 当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收某些频率的辐射，并使得这些吸收区域的透射光强度减弱。,记录。</p><p>10、近红外光谱分析技术,什么是近红外光,近红外光（Near infrared，NIR）是介于可见光(VIS)和中红外（MIR)之间的电磁波。 近红外光谱区的波长范围为780nm2500nm，习惯上又将近红外区分为近红外短波区（780nm1100nm）和近红外长波区（1100nm2500nm）。,近红外光谱谱区示意图,近红外光谱主要是由于分子的非谐振性使分子振动从基态向高能级跃迁时产生的，有两种模式（伸缩振动和弯曲振动）的分子能吸收近红外光,近红外光谱的产生,近红外光谱测量的是分子中单个化学键的基频振动的倍频和合频信息，主要是含氢基团（XC,N,O,S),反射光谱法,反射光谱。</p><p>11、红外光谱谱图分析(1),一几个基本概念 二有关基团的特征频率 三影响基团频率位移的因素 1.分子内部结构 2.分子外部环境的影响 3.同位素位移 四. 红外与拉曼关系 五近红外 六远红外,一 几个基本概念 1.红外及拉曼光谱基本原理， 基频 2.特征基团频率与指纹频率 3.基频、倍频、合频和费米 共振,1.红外及拉曼光谱基本原理 （图1, 图2，图2a,图3）,红外光谱属于振动光谱，振动光谱又属于 分子光谱 分子光谱：1电子光谱：紫外可见 分子荧光 2振动光谱：红外光谱 拉曼光谱 3转动光谱：远红外,转动拉曼光谱 *振动光谱中包括近、中、远红外光谱,分。</p><p>12、红外光谱法在高分子材料分析中的应用,制作人： 李 平（13） 孙德波（14）,目录,一、绪论,随着现代科学技术的迅速发展，对于新材料之一的高分子材料提出了更新更高的要求。高分子材料一般是指高聚物或以高聚物为主要成分，加入各种有机或无机添加剂，再经过加工成型的材料，其中所含高聚物的结构和性能是决定该材料结构和性能的主要因素。 仅仅依靠一般化学分析方法来研究高分子材料是很困难的，只有采用近代仪器分析的方法才能更好的完成高聚物的分析任务。,二、聚合物红外光谱的特点,在高分子材料的剖析工作中，红外光谱法是鉴定各种聚合。</p><p>13、第三章 红外吸收光谱分析,3.1 概述,红外吸收光谱分析,红外吸收光谱分析也叫红外分光光度法，是以研究物质分子对红外辐射的吸收特性而建立起来的一种定性（包括结构分析）、定量分析法。 红外与可见、紫外一样均属分子吸收光谱。不过红外是分子的振-转光谱，而后者是电子光谱。 红外吸收光谱也称为分子振动转动光谱。,红外光谱的三个区域,近红外区 ： 为0.78-2.5m 中红外光区 ：为2.5-25m 远红外区 ： 为25-300m,红外光谱在可见光区和微波光区之间，波长范围约为 0.75 1000m，根据仪器技术和应用不同，习惯上又将红外光区分为三个区:,波长。</p><p>14、红外光谱 一、基本原理 二、红外光谱仪及样品制备技术 三、影响振动频率的因素 四、各类有机化合物的红外特征吸收 五、红外谱图解析及应用,一、 基本原理,1.1 近红外、中红外和远红外 波段名称 波长 波数（cm-1） 近红外 0.752.5 133004000 中红外 2.525 4000400 远红外 251000 40010,1.2 红外光谱的产生： 用频率4000400cm-1(波长2.525m)的光波照射样品,引起分子内振动和转动能级跃迁所产生的吸收光谱。,1.3 波长和波数 电磁波的波长（ ）、频率（ v）、能量（E）之间的关系：,横坐标：波数( )4004000 cm-1；表示吸收峰的位置。 纵坐标：。</p><p>15、第五节 红外光谱解析方法,一、IR光谱解析方法 二、IR光谱解析实例,一、IR光谱解析方法,1已知分子式计算不饱和度,不饱和度意义：,续前,例1：苯甲醛（C7H6O）不饱和度的计算,续前,2红外光谱解析程序,先特征、后指纹；先强峰，后次强峰；先粗查，后 细找；先否定，后肯定;寻找有关一组相关峰佐证 先识别特征区的第一强峰，找出其相关峰，并进行 峰归属 再识别特征区的第二强峰，找出其相关峰，并进行 峰归属,图示,图示,二、IR光谱解析实例,练习 : 某化合物C9H10O，其IR光谱主要吸收峰位为3080， 3040，2980，2920，1690（s），1600，1580，15。</p><p>16、第三节 红外光谱解析,一、官能团区和指纹区,官能团区的特点： 各官能团的特征峰均出现在高频区 官能团具有各自的特征吸收频率,官能团区：X-H的伸缩振动以及各种双键、叁键的伸缩振动吸收峰出现的区域，此区域内峰较稀疏，是鉴定工作最有价值的区域。,指纹区：单键的伸缩振动以及多数基团的变形振动出现的区域。在此区吸收光谱复杂，对分子结构的细微变化有高度敏感性，对于区别结构类似的化合物很有价值。,指纹区特点 图谱复杂，振动形式多 少数较强的具有特征性，其余的很难找到归属,依据基团的振动形式，分为四个区： 14000 2500 cm-1 X。</p><p>17、第三章 红外吸收光谱分析,3.1 概述,红外吸收光谱分析,红外吸收光谱分析也叫红外分光光度法，是以研究物质分子对红外辐射的吸收特性而建立起来的一种定性（包括结构分析）、定量分析法。 红外与可见、紫外一样均属分子吸收光谱。不过红外是分子的振-转光谱，而后者是电子光谱。 红外吸收光谱也称为分子振动转动光谱。,红外光谱的三个区域,近红外区 ： 为0.78-2.5m 中红外光区 ：为2.5-25m 远红外区 ： 为25-300m,红外光谱在可见光区和微波光区之间，波长范围约为 0.75 1000m，根据仪器技术和应用不同，习惯上又将红外光区分为三个区:,波长。</p><p>18、07:31:11,傅里叶红外光谱分析,程德军,德国布鲁克TENSOR27,07:31:11,时间安排 总共1小时 理论25分钟 操作讲解10分钟 学生实验25分钟,07:31:11,1 傅里叶红外光谱原理 2 德国布鲁克TENSOR27 3 红外制样 4 结构分析初步知识,07:31:11,分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：振-转光谱,傅里叶红外光谱原理 1.1、概述,辐射分子振动能级跃迁红外光谱官能团分子结构,近红外区 中红外区 远红外区,07:31:11,07:31:11,红外光谱图： 纵坐标为吸收强度， 横坐标为波长 （ m ） 和波数1/ 单位：cm-1 可以用峰数，峰位，峰形，峰强来描述。,应用：有机化合。</p>