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纠正预防措施程序

纠正及预防措施控制程序。纠正预防措施程序。纠正与预防措施程序 版 本。兽医实验室纠正与预防措施程序。本程序适用于纠正措施、预防措施的制定、实施与验证。

纠正预防措施程序Tag内容描述:<p>1、Procedure 程序 Issue 版本:1TITLE:Corrective & Preventive Action Control 标题:糾正和預防措施控制 DOC No. Rev文件編號: FQP-CAR01 版次: APages: 7 of 6Revision History更改记录Issue版本Page#页码Rev版次CHANGE更改內容WRITTEN BY编写DATE日期Review and Approval審查和批准Review x x x x x x x x x x。</p><p>2、蕎监嫽詊砿卶牼嬈茟襝秓駇申哔峟嗧顋慔芨嶭炑竘溗嚇澋萒哖惂謕谡螟鐠能啛喨郢肱袼缈毃儖箲劜染璮腈鵩猎荓簈鼤媬眰渧缢敺痤竃厕橪屩塑菃鏀呚澡哏鹯袮舨庢瑶鴵亏鸻訃脙魖虃攙惓舛檣樛嫩賯獐豈骶簓颃夹銲傝憟彔蚝皍僊硂鳷欗萘捄噼嘤怘琁喐粸訿毎晞瘚胇克稡彆汍杲灍誑碯闊革仁鐅衋塬沫鎗蛶碪滪济矷嗈铿蕻蹪偻像磡畔矤媑衆磘迵戱譁衤緢圣辻鏉睎縛飔奿儀咈牆连稬杛贑伍缊橤捳麐纛钟獖濌祔莴祶呯垄潪丐讞喿螢葚樭郊曁鄸摜呈艘衷塊岛翊慄秴撌簩関槃鬌纙髇鬁亝僅鹕鹏胗悫礭彄缝筐以膑黹薹鹜霈韘啜糠驻繞釱岶锫趇笶焗增惬证洖鍱绹枛鶘碀畧慕詻铃豇虠。</p><p>3、品 质 体 系 程 序QUALITY SYSTEM PROCEDURE文件名称:纠正及预防措施控制程序文件编号:文件版本:文件页数:1/5生效日期:受控文件印章编写人日期审批人日期文件名称纠正及预防措施控制程序文件编号文件页数2/5文件版本A生效日期文 件 修 订 履 历 表修订日期修 订 类 别版本修改摘要增加删除异动废止。</p><p>4、纠正预防措施程序(ISO9001:2015)1. 目的:1.1对已出现的或潜在的不合格原因进行分析,采取必要的措施,防止不合格的再次发生或不发生。2. 范围:2.1本公司品质管理体系运行的所有环节和过程、产品及服务。3. 职责:阶段异常情况提出时机提出部门分析部门对策部门表单进料发生不合格时品质部供应商供应商进料品质异常通知单生产过程过程参数错误生产/品质生产/工程部生产/工程部不合格品评审单批量不良时成品成品出现不良时品质部生产部责任部门客户投诉/退货客诉或退货时客户/市场生产/品质/工程部责任部门8D报告内审/外审审核不符合审。</p><p>5、广东3000万经理人首选培训网站主 题 : 纠正与预防措施程序 版 本 : A4文件编号 : JQAD-2-0010 上阶文件 : 质量及环安管理手册蒂莀螅膂膂蚅蚁膁芄蒈羀膀莆蚃袆膀蒈蒆螂腿膈蚂蚈芈芀蒄羆芇莃蚀袂芆薅蒃袈芅芅螈螄袂莇薁蚀袁葿螇罿袀腿蕿袅衿芁螅螁羈莄薈蚇羇蒆莀羅羇膆薆羁羆莈葿袇羅蒀蚄螃羄膀蒇虿羃节蚃羈羂莄蒅袄肁蒇蚁螀肁膆蒄蚆肀荿虿蚂聿蒁薂羁肈膁螇袇肇芃薀螃肆莅螆虿肆蒈蕿羇膅膇莁袃膄芀薇蝿膃蒂莀螅膂膂蚅蚁膁芄蒈羀膀莆蚃袆膀蒈蒆螂腿膈蚂蚈芈芀蒄羆芇莃蚀袂芆薅蒃袈芅芅螈螄袂莇薁蚀袁葿螇罿袀腿蕿袅衿芁螅螁羈莄薈蚇羇蒆莀羅。</p><p>6、兽医实验室纠正与预防措施程序1 目的为了采取有效的纠正措施或预防措施,消除已经发生的不符合,或潜在的不符合,以及其他不期望情况的现象,特制定本程序。2 适用范围本程序适用于纠正措施、预防措施的制定、实施与验证。3 职责3.1 县站站长应制定实施纠正措施、预防措施的政策,判断潜在的不符合因素,并规定相应的权利,给予必要的资源和时间保障。3.2 技术管理者和质量主管应负责通过观察员工的各种质量活动和质量记录以及客户反馈的意见,努力查找和识别本实验室存在的不符合及潜在的不符合现象,并分析产生问题的原因,制订出所需纠。</p><p>7、深圳市 有限公司 文件名称 纠正和预防措施控制程序 目 录 内页版本 受控标记 1 目的 2 适用范围 3 职责 4 名词术语 5 作业程序 6 支持文件 7 质量记录 页码 版本 P1 A0 P2 A0 P3 A0 P4 A0 P5 A0 修订记录 次数 版本。</p><p>8、青青岛岛嘉嘉睿睿昊昊塑塑料料制制品品有有限限公公司司 文件编号 JRH QP 09 版 次 A0 纠纠正正预预防防措措施施控控制制程程序序 页 数 1 OF 4 生效日期 1 01 0 目目的的 对已存在 潜在不合格事项进行分析 采取措施 并及时予以改善 以逐步改善和完善 不合格事项及产品质量 2 02 0 范范围围 本程序对所有产品生产过程有关的存在 潜在不合格进行了分析 控制 以及时采取有效。</p>
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