基因组DNA标准物质

基因组DNA标准物质Tag内容描述：<p>1、基因组基因组 DNA分析分析 实验一实验一 高分子量高分子量 DNA的提取和纯化的提取和纯化 1 一、原理 n DNA是染色体的组成成分，遗传的物质基础 n 研究遗传、疾病发生的基础 n 研究的前提： DNA的提取 1、破细胞 -SDS破坏细胞壁 2、去蛋白 -苯酚（蛋白变性剂） 3、除 RNA-RNAase 2 n 原理： 用蛋白酶 K及 SDS在 EDTA存在的条件下， 裂解细胞、消化蛋白质，使核蛋白解聚、细 胞内存在的 DNA酶失活，酚 -氯仿有机溶剂多 次抽提以后，用透析或乙醇沉淀得到纯化的 DNA 3 二 . 提取 DNA的总原则： 1、保证核酸一级结构的完整性 a.防止机械剪切力。</p><p>2、1 2 2DNA结构的多样性和动态性 2 3基因概念的演变 2 5染色体的结构 2 1DNA的空间结构 2 4基因概念的多样性 2 2 1DNA分子的空间结构 一级结构 DNA分子的核苷酸组成与排列 1977F Sanger 174的全序列分析 二级结构 双链。</p><p>3、遗传病的分析4基因组DNA提取与PCR扩增技术,一、基因组DNA提取,实验目的,基因组DNA的制备是基因分析的前提。本实验要求掌握基因组DNA提取的基本方法。,原理,DNA在生物体内是与蛋白质形成复合物的形式存在的。核酸与蛋白质之间的结合力包括离子键、氢键、范德华力等，破坏或降低这些结合力就可把核酸与蛋白分开。DNA、RNA所含有的嘌呤环和嘧啶环的共轭双键具有吸收紫外光的性质，吸收高峰在260。</p><p>4、核酸抽取及杂交 上海交通大学医学院李莉讲师 第一部分DNA提取总论 一 提取DNA总的原则 1保证核酸一级结构的完整性 2其他生物大分子如蛋白质 多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度 3核酸样品中不应存在对酶有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子 4其他核酸分子 如RNA 也应尽量去除 二 样本来源 理论上所有有核真核细胞 细菌 病毒都可以提取DNA样本选择取决于试验目的全血是基因组提取最常见的。</p><p>5、Loading,基因组DNA 文库的构建,制作：# 主讲： #,基因组DNA文库与cDNA文库,cDNA文库： 以mRNA为模板，经反转录酶催化，在体外反转录成cDNA，与适当的载体连接后转化受体菌，每个细菌含有一段cDNA，并能繁殖扩增。 cDNA文库特异地反映某种组织或细胞中，在特定发育阶段表达的蛋白质的编码基因，因此cDNA文库具有组织或细胞特异性。,基因组DNA文库与cDNA文库。</p><p>6、实验1:细菌基因组DNA的提取；1:实验原理；1:核酸的分类；脱氧核糖核酸主要存在于细胞核的染色体中。细胞核外还有少量的脱氧核糖核酸，如线粒体脱氧核糖核酸(mtDNA)、叶绿体脱氧核糖核酸(cpDNA)和质粒脱氧核糖核酸。核糖核酸存在于细胞质中，如核糖核酸、核糖核酸、核糖核酸等。除了上述的脱氧核糖核酸和核糖核酸，还有非细胞病毒和噬菌体，它们只含有脱氧核糖核酸或核糖核酸。滚灵创垃圾、景俊绵点、石长帆。</p><p>7、1 分离纯化基因组DNA 【目的】 了解基因组DNA提取的原理与基本方法。 掌握硅胶膜吸附法提取DNA的方法 。 2 核酸是遗传信息的载 体，是最重要的生物信息 分子，是分子生物学研究 的主要对象。核酸样品的 质量直接关系到实验的成 败。 【原理】 3 DNA提取原则1：DNA片段长度（完整性） DNA提取原则2：排除其它分子污染（纯度） 4 破碎细胞 提 取 纯 化 5 破碎细胞 提 取 纯 化 机 械 法 化 学 法 酶 法 6 破碎细胞 提 取 纯 化 沉淀法：异丙醇、无水乙醇 介质吸附： 硅基质:高盐低pH值 结合核酸 低盐高pH值 洗脱 阴离子交换树脂 磁珠 7 破碎。</p><p>8、TIANGEN BIOTECH BEIJING CO LTD TIANGEN BIOTECH BEIJING CO LTD 植物基因组植物基因组植物基因组植物基因组植物基因组植物基因组植物基因组植物基因组DNADNA提取提取提取提取提取提取提取提取 基因组基因组基因组。</p><p>9、基因组基因组 DNA分析分析实验一实验一 高分子量高分子量 DNA的提取和纯化的提取和纯化1一、原理n DNA是染色体的组成成分，遗传的物质基础n 研究遗传、疾病发生的基础n 研究的前提： DNA的提取1、破细胞 -SDS破坏细胞壁2、去蛋白 -苯酚（蛋白变性剂）3、除 RNA-RNAase2n 原理：用蛋白酶 K及 SDS在 EDTA存在的条件下，裂解细胞、消化蛋白质，使核蛋白解聚、细胞内存在的 DNA酶失活，酚 -氯仿有机溶剂多次抽提以后，用透析或乙醇沉淀得到纯化的DNA3二 . 提取 DNA的总原则：1、保证核酸一级结构的完整性a.防止机械剪切力损伤 DNAb. DNase降解。</p><p>10、ECUST创新教育人类疾病易感基因鉴定大赛系列 讲 座内容： 一、生物 实验 室 规 范与微量移液器操作（ 俞 建瑛 副教授） 二、基因 组 DNA的提取和 酶 切（李素霞 副教授） 三、 PCR原理与技 术 （吴海珍 副教授） 四、基因 组 DNA变 异的 检测 （欧阳立明 副教授）ECUST创新教育基地人类疾病易感基因鉴定大赛系列讲座之四基因组 DNA变异的检测Teacher: 欧阳立明 博士生物工程学院 应用生物学系2008.7 奉贤ECUST创新教育Contentsp53基因与肿瘤个体基因组差异PCR-RFLP检测技术本实验整体流程 4123ECUST创新教育生命的核心奥秘 生命的奥秘？ 。</p><p>11、真核基因组DNA提取,2020/5/20,教学内容,真核生物基因组的结构及特点、人类基因组计划真核基因组提取的实验原理、操作说明、仪器使用及注意事项基因组提取后的应用：基因组文库、PCR及southernblotRNA提取方法简介核酸（DNA和RNA）定量及定性方法的介绍,2020/5/20,实验目的,熟悉真核DNA提取的方法和原理掌握真核生物基因组的结构及特点,分离纯化核酸总的原则：应保证核酸。</p><p>12、动物基因组 DNA 的提取 实验原理 在 EDTA 和 SDS 等去污剂存在下，用蛋白酶 K 消化细胞，随后用酚抽提，可以得到哺乳 动构基因组 DNA，用此方法得到的 DNA 长度为 100-150 kb，适用于 L 嘴菌体构建基因组 文库和 Southern 分析。 通过本实验了解并掌握提取基因组 DNA 的原理和步骤，以及相对分子质量较大的 DNA 的 琼脂糖凝胶电泳技术。 仪器、材料与。</p><p>13、CTAB法30提取玉米（或其它植物）基因组DNA1) 取0.51 g玉米叶片，加入液氮粉碎，加入2mL 2% 65保温的2CTAB抽提液，混匀，65保温3060min。2) 加入等体积的氯仿/异戊醇（24：1），轻缓颠倒混匀，10000r/min，离心5min。3) 取上清，加入1/10体积（约0.2mL）的65的10CTAB/NaCl溶液，颠倒混匀。4) 用等体积的。</p><p>14、一、实验目的 通过使用改进的SDS方法提取植物叶基因组DNA，学生可以学习和掌握从植物组织中提取DNA的方法和原理。 二、实验原理 基因组DNA提取通常用于构建基因组文库、Southern杂交、RFLP、PCR分离基因、分子标记分析等。基因组DNA序列可以利用较长的特性，从细胞机或质粒等小分子DNA中分离出来。加入一定量的异丙醇或乙醇，大分子的基因组DNA形成沉淀，小分子DNA附着在管壁和管底，用。</p><p>15、学院检验学院系（教研室）病原生物与分子生物检验 教师姓名刘二强 课程名称临床微生物学与检验专业层次临床检验年级授课方式实验讲授授课时间学时授课题目： 人体外周血细胞基因组DNA的提取目的要求：掌握: 人体外周血细胞基因组DNA提取的原理和方法。重点难点：重点：试剂盒提取。</p><p>16、动物基因组DNA/RNA 提取及含量测定,指导教师:王国彦,目的要求,学习和掌握从动物组织中提取核酸的原理和操作技术 了解提取DNA/RNA的几种方法，原理和优缺点 学习测定DNA/RNA含量的基本原理及具体方法,实验原理,核酸和蛋白质是构成生物有机体的主要成分；核酸是生命的最基本物质。在生物体中它们结合成核蛋白的形式存在。核酸按其化学组成可以分成两大类，一类含D-R-脱氧核糖的称为脱氧核糖核酸。</p><p>17、实验一实验一 细菌基因组细菌基因组DNADNA的提取的提取 一、实验原理 1、核酸的分类 l DNA 主要存在于细胞核的染色体中。核外也有少量DNA ，如线粒体DNA（mtDNA），叶绿体DNA（ cpDNA），质粒DNA。 l RNA 存在于细胞质中，如mRNA, rRNA, tRNA等。 l 除上述DNA，RNA外，还有非细胞形式存在的病毒和 噬菌体，其或只含DNA，或只含有RNA。 l分离纯化核酸总的原则： 应保证核酸一级结构的完整性； 排除其它分子的污染。 l核酸纯化应达到的要求： 核酸样品中不应存在对酶有抑制作用的有机溶剂和过高 浓度的金属离子； 其它生物大分子的污染应降。</p>