巨结肠PPT课件

巨结肠PPT课件Tag内容描述：<p>1、外一科 徐思思,先天性巨结肠患儿的护理,一般情况： 姓名：严梓恒 性别：男 床号：8床 民族：汉族 年龄：2月26天 住院号：15341831 入院时间：2015-09-07,现病史 患儿系G1P1，足月剖腹产，生后解胎便情况不能回忆，2月前无明显诱因下出现腹胀，家属述未见明显排便排气障碍减少，无恶心呕吐，无腹泻，无咳嗽咳痰，无发热，无尿红等，至我院就诊，考虑“先天性巨结肠”，予开塞露通便等对症治疗，查钡剂灌肠后提示“巨结肠征象”，因患儿年龄小，予开塞露通便治疗，大便能解，腹胀不明显，待体重增加后手术，今为求手术来我院，腹胀情况尚可。</p><p>2、,1,成人巨结肠,程伟才,-,2,发病机制,先天性巨结肠是先天性肠道发育畸形，主要由于胚胎期内骶部副交感神经在发育过程中，因机体有病毒感染或代谢紊乱等原因，出现发育停顿，故使远端肠道肠壁间神经丛的神经节细胞发育缺如，以致受累肠道处有持续收缩状态，大量粪便滞留在近端结肠，不能通过狭窄段形成慢性肠梗阻，引起近端结肠扩张与肥厚，形成巨结肠。,-,3,先天性巨结肠病变不在扩张与肥厚的肠壁，而在其远端的。</p><p>3、,1,成人巨结肠,.,2,发病机制,先天性巨结肠是先天性肠道发育畸形，主要由于胚胎期内骶部副交感神经在发育过程中，因机体有病毒感染或代谢紊乱等原因，出现发育停顿，故使远端肠道肠壁间神经丛的神经节细胞发育缺如，以致受累肠道处有持续收缩状态，大量粪便滞留在近端结肠，不能通过狭窄段形成慢性肠梗阻，引起近端结肠扩张与肥厚，形成巨结肠。,.,3,先天性巨结肠病变不在扩张与肥厚的肠壁，而在其远端的狭窄部。</p><p>4、成人巨结肠 程伟才 1 发病机制 先天性巨结肠是先天性肠道发育畸形 主要由于胚胎期内骶部副交感神经在发育过程中 因机体有病毒感染或代谢紊乱等原因 出现发育停顿 故使远端肠道肠壁间神经丛的神经节细胞发育缺如 以致。</p><p>5、先天性巨结肠的护理,先天性巨结肠是一种比较常见的胃肠道发育 畸形。目前先天性巨结肠的发病率为1/2000 5000，在性别上也有差别，男性比女性为多平均男女比例为3 4：1。BCH外科19911995年共收治1439例，其中新生儿为599例。,2019,-,1,一、病因 本病病因尚不完全明确，可能与母亲在妊娠早期病毒感染或其它环境因素改变、遗传因素等影响胚胎肠道神经节细胞移行，导致发育停滞，神经节细胞变性，造成消化道远端缺乏神经节细胞。 二、病理及临床类型 本病基本病理变化为肠道神经节缺如，其临床分型可分为短段型、长段型、常见型、全结肠型、全。</p><p>6、先天性巨结肠,李仁瑞,2014-03-15,大家好，我是大肠,定义,先天性巨结肠（congeital megacolon）又称先天性无神经节细胞症(agaglionosis)或赫什朋病（Hirschsprung disease,HD）,由丹麦哥本哈根路易斯女王儿童医院医师Hirschsprung在1887年首先描述。 是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞在近端结肠，使该肠管肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。,发病情况,本病是婴儿常见的先天性肠道畸形，发病率为 1/20001/5000,居先天性消化道畸形第二位，仅次于肛门直肠畸形，男女之比为34：1，有遗传倾向，1942年，美国医生vallue研究。</p><p>7、成人先天性巨结肠，1。学会交流。发病机理。先天性巨结肠是一种先天性肠道畸形。主要是由于病毒感染或体内代谢紊乱导致胚胎期骶副交感神经发育暂停。结果，远端肠壁之间的神经丛的神经节细胞缺失，导致受影响的肠道持续收缩。大量粪便残留在近端结肠中，不能通过狭窄段形成慢性肠梗阻，导致近端结肠扩张和肥大，并形成先天性巨结肠。先天性巨结肠症的传播不是在扩张和肥大的肠壁上，而是在其远端的狭窄部分。成人先天性巨结肠多由。</p><p>8、小儿外科袁丽嫚,先天性巨结肠,定义,先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症。由于赫尔将其详细描述，所以通常称之为赫尔施普龙病，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。,先天性巨结肠症状,本病特点是受累肠段远端肌间神经细胞缺失，使肠管产生痉挛性收缩、变窄，丧失蠕动能力。近端肠段扩张，继发性代偿扩张肥厚。发病率为20005000个新生儿。</p><p>9、,先天性巨结肠,.,先天性巨结肠又称肠无神经节细胞症（Hirschsprung病(赫什朋病)，HD）,以病变肠壁肌层神经节细胞缺如为特征的肠道发育畸形。 其发病率为1/2000-5000，男女比例为4：1。 居先天性消化道畸形第二位。 本病有家族性发生倾向，近年国外报道家族性巨结肠约为4%。,.,发病机制,.,病理分型,常见型：无神经节细胞段自肛门向上达乙状结肠远端。 超短段型：无神经节细胞段。</p><p>10、先天性巨结肠症(Congenital Megacolon),孙银丽责任护士汇报病史,一般情况和主诉： 患者刘义荣，男性，53岁 主诉：大便难解月余,简要病史：,患者于年前因结肠根治行乙状结肠部分切除降结肠造瘘术，术后恢复良好，半年前行降结肠造口回纳，手术顺利，月前患者再次出现大便难解，大约十余天一次，经灌肠后可稍缓解，现患者为求手术治疗，现来我院门诊就诊，拟“巨结肠”收住我科。 既往史：患者平素身。</p>