淋巴结综合征

淋巴结综合征Tag内容描述：<p>1、皮肤粘膜淋巴结综合症 mucocutaneous lymph node syndrome , MCLS 昆明医学院第二临床学院儿科 概述 皮肤粘膜淋巴结综合症又称川崎病 （Kawasaki disease) 是一种病因未明的血管炎综合症，主要 病理改变为急性全身大、中、小动脉炎 ，最严重的危害是病程中、后期发生的 中、大动脉损伤冠状动脉。 多见于1 - 2岁（80%5岁），男多于女 （1.5：1），多见于每年4-5月及11-1月 。 病因及发病机理 发病机理： 不明 1、免疫亢进 2、超抗原 3、淋巴细胞凋亡延迟 4、热休克蛋白 临床表现（1） 主要症状 1、发热：多在39以上，抗生素治疗无效。 2、。</p><p>2、皮肤黏膜淋巴结综合征 mucocutaneous lymphnode syndrome （M C L S) 川崎病 Kawasaki disease 吉林大学第一医院 朴金花 川崎病（Kawasaki disease,Kawasaki syndrom)也叫 皮肤粘摸淋巴结综合症(mucocutaneus lymphnode syndrom)，是一种病因未明的全身血管炎综合症， 幼儿高发，临床特点为急性发热、皮肤粘膜病损和 淋巴结肿大。多数自然康复，心肌梗塞是主要死因 。 发病率 日本曾有三次发病高峰; 美国自1991年-1993年,平均每年360例; 我国的发病率似较日本为低. 种族 亚裔人较多,日本民族尤多; 年龄 多发生于婴幼儿，成人罕见; 男：女 。</p><p>3、皮肤粘膜淋巴结综合症 mucocutaneous lymphnode syndrome （MCLS) 川崎病 Kawasaki disease 吉林大学第一医院 朴金花 概 念 川崎病（Kawasaki disease,Kawasaki syndrom)也叫皮肤粘摸淋巴结综合症 (mucocutaneus lymphnode syndrom)，是 一种病因未明的全身血管炎综合症，幼儿 高发，临床特点为急性发热、皮肤粘膜病 损和淋巴结肿大。多数自然康复，心肌梗 塞是主要死因。 流行病学特点 l1.好发于幼儿，80%患者小于4岁， l 多数集中在1-2岁幼儿 l2.男：女=1.4：1 l3.日本人多见。 据美国的调查：日裔亚洲人黑人白人 l4.同胞发病率，较一般。</p><p>4、2019/4/11,皮肤粘膜淋巴结综合征 川崎病 （Kawasaki Disease）,2019/4/11,川崎病,川崎病又称皮肤、粘膜、淋巴结综合征， 多见于儿童，好发于4岁以内的婴幼儿，以男孩居多， 发病季节以49月为多。,2019/4/11,病 因-感染学说,从患儿的咽部、淋巴结、血中都可以分离到溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌； 约有30%的患儿溶血性链球菌多糖抗体阳性，故推测与链球菌感染有关； 另有学者认为本病与病毒或立克次体感染有关，但尚带进一步证实。,2019/4/11,病 因-变态反应学说,川崎认为本病可能是宿主对感染原的一种异常的变态反应， 荧光抗体法检查也。</p><p>5、2019/5/25,1,皮肤黏膜淋巴结综合征,厦门大学附属中山医院 陈琪,2019/5/25,2,教 学 目 的 与 要 求,了解川崎病的病因和病理改变 熟悉川崎病的实验室检查、诊断与鉴别诊断 掌握川崎病的临床表现、诊断标准及治疗原则,2019/5/25,3,定 义,一种病因未明的血管炎综合征，幼儿高发 临床特点为急性发热，皮肤黏膜病损和淋巴结肿大,2019/5/25,4,病 因,感染:病毒、细菌、支原体、立克次体 免疫反应：患儿免疫系统处于异常活化 状态 其他因素 环境污染 药物 化学剂 洗涤剂,2019/5/25,5,发 病 机 制1,感染原的特殊成分作为超抗原，直接通过与T细胞抗原。</p><p>6、小儿皮肤黏膜淋巴结综合征,概述,病因,病理,诊断标准,01,02,03,04,05,06,出院指导,护理诊断,治疗要点,并发症及辅助检查,临床表现,护理措施,07,08,09,10,概述,小儿皮肤黏膜淋巴结综合征,（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又称川崎病，是1967年日本川崎富作医师首选报道，并以他的名字命名的疾病。,免疫,感染,其他,病因,本病的发病原因至今未明，推测与以下因素有关： 感染：-溶血链球菌，EB病毒 免疫反应：急性期都要免疫失调的情况，可能与一定宿主感染多种病原引发的免疫介导有关。 其他：与药物化学元素物质过于敏感有关。,5,。</p><p>7、皮肤粘膜淋巴结综合征,目的要求,【了解】 皮肤粘膜淋巴结综合征的概念。 【熟悉】 皮肤粘膜淋巴结综合征的病因病机。 【掌握】 皮肤粘膜淋巴结综合征的辨证论治。,一、概述,皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病，是一种以全身血管炎性病变为主要病理的急性发热出疹性疾病，临床以不明原因发热、多形红斑、球结膜充血、草莓舌和颈淋巴结肿大、手足硬肿为特征。,本病好发于婴幼儿，男女比例为（1.31.5）:1。 病程多为68周，绝大多数患儿经积极治疗可以康复，但尚有12的死亡率。 死亡原因多为心肌炎、动脉瘤破裂及心肌梗死，有些患儿的心血管症状。</p><p>8、D1：发热，神昏抽搐1次，伴鼻塞流涕，面赤唇红，舌红，苔白，指纹浮紫于风关内。 D3：仍高热不退，唇干裂，体查：颈部淋巴结肿大，结膜充血+，咽充血+，舌红赤，苔薄黄，指纹红紫于风关内。 D4：高热，躯干见红色斑疹，不痒，手足心潮红。 D6：热势不降，皮疹不退，舌红绛，起芒刺，状如草莓，少苔，指纹青紫滞于气关内。 D10：热退，神疲，指趾端脱皮，舌淡暗，苔薄白，指纹淡紫滞于风关。,皮肤粘膜淋巴结综合征,儿科教研室 廖若莎,教学目的与要求,重点： 1.本病临床特征。 2.中医辨证论治。 难点： 1.冠状动脉损害超声心动图的表现。 2.。</p><p>9、D1：发热，神昏抽搐1次，伴鼻塞流涕，面赤唇红，舌红，苔白，指纹浮紫于风关内。 D3：仍高热不退，唇干裂，体查：颈部淋巴结肿大，结膜充血+，咽充血+，舌红赤，苔薄黄，指纹红紫于风关内。 D4：高热，躯干见红色斑疹，不痒，手足心潮红。 D6：热势不降，皮疹不退，舌红绛，起芒刺，状如草莓，少苔，指纹青紫滞于气关内。 D10：热退，神疲，指趾端脱皮，舌淡暗，苔薄白，指纹淡紫滞于风关。,皮肤粘膜淋巴结综合征,儿科教研室 廖若莎,教学目的与要求,重点： 1.本病临床特征。 2.中医辨证论治。 难点： 1.冠状动脉损害超声心动图的表现。 2.。</p><p>10、D1：发热，神昏抽搐1次，伴鼻塞流涕，面赤唇红，舌红，苔白，指纹浮紫于风关内。 D3：仍高热不退，唇干裂，体查：颈部淋巴结肿大，结膜充血+，咽充血+，舌红赤，苔薄黄，指纹红紫于风关内。 D4：高热，躯干见红色斑疹，不痒，手足心潮红。 D6：热势不降，皮疹不退，舌红绛，起芒刺，状如草莓，少苔，指纹青紫滞于气关内。 D10：热退，神疲，指趾端脱皮，舌淡暗，苔薄白，指纹淡紫滞于风关。,皮肤粘膜淋巴结综合征,儿科教研室 廖若莎,教学目的与要求,重点： 1.本病临床特征。 2.中医辨证论治。 难点： 1.冠状动脉损害超声心动图的表现。 2.。</p><p>11、9/27/2019,皮肤粘膜淋巴结综合征 川崎病 （Kawasaki Disease）,曳操漱干数釉冉佯耻爹轰采嘘刷湍肄趾酌簿镁龋宠肉爱巍皖雪携钝昔汲嘶皮肤粘膜淋巴结综合征川崎病 PPT课件皮肤粘膜淋巴结综合征川崎病 PPT课件,9/27/2019,川崎病,川崎病又称皮肤、粘膜、淋巴结综合征， 多见于儿童，好发于4岁以内的婴幼儿，以男孩居多， 发病季节以49月为多。,炊橇继详淀级删协斡烘嗓疡嘛甘刨叭诫膳脆呀国刷沃鸟休甸争扫厘油估乖皮肤粘膜淋巴结综合征川崎病 PPT课件皮肤粘膜淋巴结综合征川崎病 PPT课件,9/27/2019,病 因-感染学说,从患儿的咽部、淋巴结、血中。</p>