谱图分析

谱图分析Tag内容描述：<p>1、X射线光电子能谱 XPS 谱图分析 XPS谱图中出现的谱线概述 XPS典型谱图 横坐标 电子束缚能或动能 直接反映电子壳层 能级结构纵坐标 cps Countspersecond 相对光电子流强度谱峰直接代表原子轨道的结合能本底为轫致辐射。</p><p>2、红外分谱图分析 红外光谱的特征性 基团频率 红外光谱的最大特点是具有特征性 复杂分子中存在许多原子基团 各个原子基团 化学键 在分子被激发后 都会产生特征的振动 1 X H伸缩振动区 4000 2500cm 1 X可以是O H C和S原子 在这个区域内主要包括O H N H C H和S H键伸缩振动 通常又称为 氢键区 2 叁键和累积双键区 2500 1900cm 1 主要包括炔键 C C 腈键。</p><p>3、第三章质谱图分析 3 1确定分子量与分子式 质谱中分子离子峰的识别及分子式的确定是至关重要的 3 1 1分子离子峰的识别 假定分子离子峰 高质荷比区 RI较大的峰 注意 同位素峰 判断其是否合理 与相邻碎片离子 m z较小者。</p><p>4、第三章质谱图分析,3.1确定分子量与分子式,质谱中分子离子峰的识别及分子式的确定是至关重要的,3.1.1分子离子峰的识别,假定分子离子峰:高质荷比区,RI较大的峰(注意：同位素峰),判断其是否合理:与相邻碎片离子(m/z较小者)之间关系是否合理,1231516171820,丢失H.H2H2+H.CH3O.orNH2OH.H2OHF,=414,2124,3738通常认为是不合理丢失。</p><p>5、1，3.6语音信号的频谱分析，3.6.1语言频谱分析3.6.2语音信号特性分析。2，语音的时域波形及其频谱，语音时域波形，其频谱分析，3.6.1语言频谱分析，3、语言谱、语音的时域分析和频域分析是语音分析的两个重要方法。但是，这两种方法都有局限性。时域分析对语音信号的频率特性没有直观的理解。特性没有随时间变化的语音信号关系。因此，研究语音的时频分析特性，并努力将与时序相关的傅立叶分析的显示图称为。</p><p>6、第三章质谱图分析,1,3.1确定分子量与分子式,质谱中分子离子峰的识别及分子式的确定是至关重要的,3.1.1分子离子峰的识别,假定分子离子峰:高质荷比区,RI较大的峰(注意：同位素峰),判断其是否合理:与相邻碎片离子(m/z较小者)之间关系是否合理,1231516171820,丢失H.H2H2+H.CH3O.orNH2OH.H2OHF,=414,2124,3738通常认为是不合理丢。</p><p>7、,1,X射线光电子能谱（XPS）谱图分析,Page2,XPS谱图中出现的谱线概述,Page3,XPS典型谱图,横坐标：电子束缚能或动能，直接反映电子壳层/能级结构纵坐标：cps（Countspersecond），相对光电子流强度谱峰直接代表原子轨道的结合能本底为轫致辐射（非弹性散射的一次和二次电子产生）：高结合能的背底电子多，随结合能的增高呈逐渐上升趋势,Page4,XPS谱图分析-主线。</p><p>8、质谱图分析,本课章节,质谱图由横坐标、纵坐标和棒线组成。横坐标表示m/z，由于分子离子或碎片离子在大多数情况下只带一个正电荷，所以通常称m/z为质量数，对于低分辨率的仪器，离子的质荷比在数值上就等于它的质量数。纵坐标表示离子强度，在质谱中可以看到几个高低不同的峰，纵坐标峰高代表了各种不同质荷比的离子丰度-离子流强度。棒线代表质荷比的离子。图谱中最强的一个峰称为基峰，将它的强度定为100。,一、质。</p><p>9、红外分谱图分析 红外光谱的特征性，基团频率 红外光谱的最大特点是具有特征性。复杂 分子中存在许多原子基团，各个原子基团（化 学键）在分子被激发后，都会产生特征的振动 。 (1)X-H伸缩振动区： 4000-2500cm-1。 X可以是O,H,C和S原子。在这个区域内 主要包括O-H，N-H,C-H 和S-H键伸缩 振动，通常又称为“氢键区”。 （2）叁键和累积双键区： 2500-1900cm-1。 主要包括炔键-CC-，腈键 -CN、丙二烯基-C=C=C-、烯酮基- C=C=O、异氰酸酯基 -N=C=O等的反对称伸缩振动。 （3）双键伸缩振动区： 1900-1200cm-1。 主要包括C=C，C=O，C=N， -NO2。</p><p>10、红外光谱谱图分析(2)许振华北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学与应用国家重点实验室北京，100871zhcxu,一谱图分析步骤（以下省略光谱中cm-1符号,700cm-1写成700）1准备工作(包括对样品的了解)(1)纯度,如为混合物最好分离，（2）外观固、液、气.（3）来源,如反应过程产物.(4)元素分析及其他物理性质，如沸点、熔点和分子量.（5）商品名称及用途.(6)高质量的光谱图。</p><p>11、热分析谱图综合解析及在高分子材料研究中的应用 DSCTGA 固化工艺及固化反应动力学 固化 聚合 动力学基础固化反应是否能够进行由固化反应的表观活化能来决定 表观活化能的大小直观反映固化反应的难易程度 用DSC曲线进行动力学分析 首先要遵循以下几点假设 1 放热曲线总面积正比于固化反应总放热量 2 固化过程的反应速率与热流速率成正比 H代表整个固化反应的放热量 dH dt为热流速率 d dt为固化。</p><p>12、红外光谱谱图分析 1 一 几个基本概念二 有关基团的特征频率三 影响基团频率位移的因素1 分子内部结构2 分子外部环境的影响3 同位素位移四 红外与拉曼关系五 近红外六 远红外 一几个基本概念1 红外及拉曼光谱基本原理 基频2 特征基团频率与指纹频率3 基频 倍频 合频和费米共振 1 红外及拉曼光谱基本原理 图1 图2 图2a 图3 红外光谱属于振动光谱 振动光谱又属于分子光谱分子光谱 1电子光谱。</p>