小儿常见泌尿系统畸形

小儿常见泌尿系统畸形Tag内容描述：<p>1、常见泌尿系统先天畸形,中南大学湘雅二医院泌尿外科欧阳时锋,常见泌尿系统先天畸形,孤立肾,孤立肾：单侧肾缺如或发育不良发生率约1：1500，男多于女，左多于右女性患者常合并有生殖系统发育异常（2550%）,A半侧泌尿生殖器缺如：孤立肾、单角子宫B双子宫并同侧子宫阴道闭锁C正常子宫,箭头示双子宫右侧阴道积血,多肾,具有独立集合系统、独立血供、完整包膜的副肾器官发生率较低可以出现梗阻、感染、结石形成。</p><p>2、常见泌尿系统先天畸形,中南大学湘雅二医院泌尿外科 欧阳时锋,常见泌尿系统先天畸形,孤立肾,孤立肾：单侧肾缺如或发育不良 发生率约1：1500，男多于女，左多于右 女性患者常合并有生殖系统发育异常（2550%）,A半侧泌尿生殖器缺如：孤立肾、单角子宫 B双子宫并同侧子宫阴道闭锁 C正常子宫,箭头示双子宫右侧阴道积血,多肾,具有独立集合系统、独立血供、完整包膜的副肾器官 发生率较低 可以出现梗阻、感染。</p><p>3、常见泌尿系统先天畸形 中南大学湘雅二医院泌尿外科 欧阳时锋 常见泌尿系统先天畸形 数目位置形态 肾脏孤立肾 多肾 纵向异位 横过异位 蹄铁肾 肾囊性病 集合系统 输尿管 重复肾盂 输尿管 腔静脉后输尿 管 输尿管开口异 常 UPJO 输尿管囊肿 下尿路膀胱输尿管返流、后尿道瓣膜 孤立肾 孤立肾：单侧肾缺如或发育不良 发生率约1：1500，男多于女，左多于 右 女性患者常合并有生殖系统发育异常（ 2550%） A半侧泌尿生殖器缺如：孤立肾、单角子宫 B双子宫并同侧子宫阴道闭锁 C正常子宫 箭头示双子宫右侧阴道积血 多肾 具有独立集合系统、独立血供。</p><p>4、泌尿 男生殖系统先天性畸形及其他疾病 甘肃省人民医院高明东 概述 关系密切 泌尿 生殖遗传和环境 胚胎期发育缺陷 多囊肾 病因 病理 双侧 少数布满 海绵肾 1 3伴有肝囊肿可伴发结石和尿路感染病理 肾小管梗阻 尿液积聚 压迫肾实质 肾单位减少 损害肾功能婴儿型 常染色体隐性遗传 少见成人形 常染色体显性遗传 多见 40岁左右出现症状主要症状 疼痛 腹部肿块 肾功能损害 高血压伴发感染 尿路刺激征。</p><p>5、胎儿及小儿泌尿系统畸形的超声诊断探讨,巨学明juxueming126.com,The ultrasonography diagnosis of fetal and pediatrics urinary system malformtion,肾脏的组织发生,肾脏的组织发生,正常胎儿及小儿肾脏,正常肾脏大体组织病理,胎儿正常肾脏的显微病理,放大25,放大40,胎儿正常肾脏的显微病理,200,400,孤立肾或异位肾,异位肾,肾上腺平卧征,异位肾,盆腔异位肾,马蹄肾,圆盘肾,肾脏囊性畸形,肾脏囊性疾病的分类,多囊性肾发育不良,多囊性肾发育不良大体病理,多囊性肾发育不良显微病理,多囊性肾发育不良,多囊性肾发育不良（polycystic renal dys。</p><p>6、,常见泌尿系统先天畸形,中南大学湘雅二医院泌尿外科欧阳时锋,.,常见泌尿系统先天畸形,.,孤立肾,孤立肾：单侧肾缺如或发育不良发生率约1：1500，男多于女，左多于右女性患者常合并有生殖系统发育异常（2550%）,.,A半侧泌尿生殖器缺如：孤立肾、单角子宫B双子宫并同侧子宫阴道闭锁C正常子宫,.,箭头示双子宫右侧阴道积血,.,多肾,具有独立集合系统、独立血供、完整包膜的副肾器官发生率较低可以出。</p><p>7、常见泌尿系统先天畸形 1 常见泌尿系统先天畸形 2 孤立肾 孤立肾 单侧肾缺如或发育不良发生率约1 1500 男多于女 左多于右女性患者常合并有生殖系统发育异常 25 50 3 A半侧泌尿生殖器缺如 孤立肾 单角子宫B双子宫并同侧子宫阴道闭锁C正常子宫 4 箭头示双子宫右侧阴道积血 5 多肾 具有独立集合系统 独立血供 完整包膜的副肾器官发生率较低可以出现梗阻 感染 结石形成 6 7 8 异位肾。</p><p>8、泌尿系统先天畸形,1,肾的正常变异,驼峰状突起胚胎分叶Bertin柱肥大肾窦脂肪增多,2,肾的先天异常（按胚胎发育情况分类）,后肾发育障碍肾不发育（肾缺如）肾发育不良肾小球肾小官结构异常单纯肾囊肿肾多发性囊肿多囊肾 原始肾组织块分裂停顿马蹄肾单侧融合肾盆腔融合肾 肾异位和血管生长紊乱单侧异位肾双侧异位肾交叉异位肾肾旋转不良肾血管异常,3,输尿管先天异常,不发育或发育不全 重复畸形或单输尿管异位系统异位开口囊肿先天性输尿管狭窄先天性输尿管瓣膜输尿管盲端 先天性巨输尿管位置异常腔静脉后输尿管髂动脉后输尿管 逆流,4,膀胱先天。</p><p>9、小儿泌尿系统解剖及生理,小儿泌尿系统解剖及生理特点：一、解剖特点（一）肾小儿年龄越小，肾脏相对越大，新生儿两肾重量约为体重的1125，而成人两肾重量约为体重的1220。位置越低，下极可低至髂嵴以下第4腰椎水平，2岁以后才达到髂嵴以上。右肾位置稍低于左肾。2岁以内健康小儿腹部触诊时容易扪及肾脏。婴儿肾脏表面呈分叶状，至24岁时，分叶完全消失。,（二）输尿管婴儿肾盂和输尿管比较宽，管壁肌肉及弹力。</p><p>10、胎儿及小儿泌尿系统畸形的超声诊断探讨 巨学明juxueming Theultrasonographydiagnosisoffetalandpediatricsurinarysystemmalformtion 肾脏的组织发生 肾脏的组织发生 正常胎儿及小儿肾脏 正常肾脏大体组织病理 胎儿正常肾脏的显微病理 放大 25 放大 40 胎儿正常肾脏的显微病理 200 400 孤立肾或异位肾 异位肾 肾上腺。</p><p>11、胎儿及小儿泌尿系统畸形的超声诊断探讨,Theultrasonographydiagnosisoffetalandpediatricsurinarysystemmalformtion,肾脏的组织发生,肾脏的组织发生,正常胎儿及小儿肾脏,正常肾脏大体组织病理,胎儿正常肾脏的显微病理,放大25,放大40,胎儿正常肾脏的显微病理,200,400,孤立肾或异位肾,异位肾,肾上腺平卧征,异位肾,盆腔异位。</p><p>12、胎儿及小儿泌尿系统畸形的超声诊断探讨 Theultrasonographydiagnosisoffetalandpediatricsurinarysystemmalformtion 肾脏的组织发生 肾脏的组织发生 正常胎儿及小儿肾脏 正常肾脏大体组织病理 胎儿正常肾脏的显微病。</p><p>13、泌尿、男生殖系统先天性畸形 及其他疾病,甘肃省人民医院 高明东,概述,关系密切：泌尿生殖 遗传和环境：胚胎期发育缺陷,多囊肾病因、病理,双侧，少数 布满（海绵肾），1/3伴有肝囊肿 可伴发结石和尿路感染 病理：肾小管梗阻尿液积聚压迫肾实质肾单 位减少损害肾功能 婴儿型常染色体隐性遗传，少见 成人形常染色体显性遗传，多见 ，40岁左右出现症状 主要症状：疼痛、腹部肿块、肾功能损害、高血压 伴发感染：尿路刺激征、血尿、脓尿、发热等,多囊肾治疗,早期：休息、低蛋白饮食、降压、抗感染 中期：去顶减压术 晚期：透析、肾移植,蹄铁形。</p><p>14、胎儿泌尿系统畸形 胎儿泌尿系统 胎儿泌尿系统包括肾、输尿管、膀胱和尿 道等器官，主要功能是生成尿液，维持机 体内环境稳定。 泌尿系统起源于间质中胚层和尿生殖窦。 胚胎12周胎儿肾开始有泌尿功能 随孕龄增大尿量增多，胎儿肾对对羊水电 介质等成分横定有重要意义。 肾的发生起源于两个原基 输尿管芽和后肾中胚层 源于中肾管的输尿管芽在原肠胚间质的尾 端长入后肾中胚层，并迅速同膀胱建立了 连接，所以输尿管、肾盂、肾盏和集合小 管由输尿管芽发育而来的 生后肾中胚层：肾单位的管道系统（近曲 小管、远曲小管、亨利袢以及肾小体的肾。</p>