药品零售考试

药品零售考试Tag内容描述：<p>1、药品批发零售 2010 11 25 2 医药批发商 3 一 批发商的概念 将医药产品或服务销售给具有合法资质的医药零售商或经营客户的商业性的合法组织机构 4 二 批发商的功能 1结合2沟通信息3实体分配4融资5管理咨询服务6转移或降低投资风险 5 三 批发商的作用 促进医药生产 保证医药产品流通合理储备医药商品 保证市场供应简化交易关系 提高经济效益 6 医药零售商 7 一 医药零售商的概念 把医。</p><p>2、零售销售策划,零售销售策划,1：零售商圈策划2：零售地位策划3：零售策划的程序和原则4：零售布局策划5：零售店物流策划6：零售管理策划7：零售营销策划8：零售广告策划,零售销售策划,9：零售企业形象与文化策划10。</p><p>3、药品零售管理新型药房管理模式探索,关于本管理课程,4.2日讲解1；4.3日讲解2、3。,1、新模式药房管理概念讲解。,2、人员管理（软件管理）。,3、形象管理（硬件管理）。,1、新模式药房管理概念讲解。,全开架式药店,图。</p><p>4、质量 管 理 制 度百色市彤灵大药房批 准 页本质量管理制度（以下简称制度）是为了药店能够持续、稳定地提供符合法律法规和质量标准要求，满足顾客的需求而制定的。本制度是依据中华人民共和国药品管理法、药品经营质量管理规范、药品经营质量管理规范实施细则及相关法律法规要求，并结合行业特点及药店的实际情况而制定的。制度对药店在经营和服务的各个岗位和环节实施质量管理，并作出明确和严格的规定，是质量管理工作的基本法规，它是药店对外向顾客提供满意的产品和服务的可靠保证，对内适用于药店所有岗位和人员的质量管理活动，同时。</p><p>5、关于药品零售企业药品经营许可证管理及 GSP认 证相关事宜的通知 时间:2013-10-10 来源:成都市食品药品监督管理 作者:成都市食药监局 点击: 732 次 成食药监市 201327 号 成都市食品药品监督管理局关于药品 零售企业药品经营许可证管理 及 GSP 认证相关事宜的通知 各区（市）县局、市局高新处，各药品零售企业： 根据新版 GSP 和我市实际，我局今年以来出台了 成都市药品零 售企业审批及监管规定（成食药监201389 号）、成都市药品零售企业 验收实施标准（试行，第一版及第二版），对我市药品零售企业的新开 办、变更、换发药品经营许 可证。</p><p>6、附件2：药品生产企业自查自纠表企业名称（盖章）许可证证号自查报告（可另附页）：报告正文一、简介、企业概况、生产情况和产品情况、近两年从市场召回产品的情况二、自查自纠情况对照国家局有关法律法规和重点整治内容进行自查自纠。三、需要说明的其他问题 自查自纠日期： 质量受权人签字。</p><p>7、附 件 2附录 7 药品零售连锁管理（征求 意 见 稿）第一条 药品零售连锁企业应当按照药品经营质量管理规范（以下简称规范）的要求，在企业总部统一领导下，建立覆盖包括总部各管理部门、企业物流配送机构以及全部连锁门店的质量管理体系，实施统一企业标识、统一管理制度、统一计算机系统、统一人员培训、统一采购配送、统一票据管理、统一药学服务标准，实现规模化、集团化管理经营。第二条 药品零售连锁企业的药品经营活动应当符合规范及本附录的相关要求。第三条 总部负责设立与经营实际相适应的组织机构或岗位，明确规定其职责、权限及。</p><p>8、2014年武汉经济技术开发区药品零售企业换证工作动员会,武汉经济技术开发区工商行政管理局（食品药品监督管理局）,武汉经济技术开发区,药品零售企业74家（含3家连锁总部）2014年GSP到期32家（半年内到期20家）许可证到期16家近期新开办及变更地址未认证企业6家,药品经营质量管理规范,2013年1月22日新修订颁布时限：在2015年12月31日前，所有药品经营企业无论其两证是否到期，必须达到新修订药品GSP的要求自2016年1月1日起，未达到新修订药品GSP要求的，不得继续从事药品经营活动,湖北省贯彻实施新修订药品经营质量管理规范工作方案,在2015。</p><p>9、药品批发零售,2010-11-25,2,医药批发商,3,一、批发商的概念,将医药产品或服务销售给具有合法资质的医药零售商或经营客户的商业性的合法组织机构。,4,二、批发商的功能,1 结合 2 沟通信息 3 实体分配 4 融资 5 管理咨询服务 6 转移或降低投资风险,5,三、批发商的作用,促进医药生产、保证医药产品流通 合理储备医药商品，保证市场供应 简化交易关系，提高经济效益,6,医药零售商,7。</p><p>10、药品零售企业现场检查要点,*2014.8.27,一、药品电子监管,工作要求： 1、制度文件：药品零售质量管理制度应当包括执行药品电子监管的规定；2、设施设备：企业应当建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统，并满足药品电子监管的实施条件。 3、采购验收：对实施电子监管的药品，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。 4、销售管理：对实施电子监管的药品，在售出时，应当进行扫码和数据上传。,检查要点,制度文件：建立执行药品电子监管的规定。设施设备：1、药品零售企业系统的硬件、软件。</p><p>11、药品零售的现状分析 【论文摘要】药品零售企业是药品流通的最终环节。药品零售与其他零 售业一样，受外部环境与内部环境的影响。但药品又具有与其他商品不同的 特征，药品关乎生命健康，是政府、公众、舆论的焦点，目前医药卫生改革 方向不明确，行业政策层出不穷，药品零售企业全面开放，进入壁垒降低， 随着各行业各进军医药售药业引发的竞争，药店的赢利空间越来越小，企业 为生存及其他目的而选择了多元化经营，多元化经营的涉及面越来越广。本 文就目前药店实施多元化经营进行分析，提出对药品经营的一些个人的看法。 【论文关键词】。</p><p>12、药品零售操作规程药品零售操作规程 目录目录: : 1 1、采购、验收、销售操作规程、采购、验收、销售操作规程 2 2、处方审核、调配、核对操作规程、处方审核、调配、核对操作规程 3 3、中药饮片处方审核、调配、核对操作规程、中药饮片处方审核、调配、核对操作规程 4 4、药品拆零销售操作规程、药品拆零销售操作规程 5 5、国家有专门管理要求的药品销售操作规程、国家有专门管理要求的药品销售操作规程。</p><p>13、药品经营质量管理规范,二一四年四月,目 录,1. GSP概述 1.1 GSP的概念,GSP的英文解释： good supply practice 良好 供应 规范 GSP的中文全称： 药品经营质量管理规范,1. GSP概述 1.2 GSP的起源,在国际上，GSP从实质意义上讲，是通过控制药品在流通环节中所有可能发生质量事故的因素，从而防止质量事故发生的一整套管理程序。 198。</p><p>14、质量管理人员的任命xxxx药店文件文件名称：质量管理人员的任命编号：起草人：审阅人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：版本号：变更记录：变更原因：经本企业研究决定，从发文之日起设立本企业质量管理人员，具体负责本企业的质量管理工作，在企业内部对药品质量进行裁决，对本企业经营药品的质量具有一票否决权，提出并监督实施采购合同的质量条款，规范本企业台帐、原始记录，接受企业内部关于质量技术问题的咨询。同时，任命XX为质量负责人。质量负责人的职能是：一、负责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。。</p><p>15、药品零售企业GSP认证现场检查项目及检查内容,GSP的精髓,一切行为有标准，一切行为有记录，一切行为可追溯。,药品零售企业GSP认证检查项目共有109条，其中关键项目有34条，一般项目有75条。,合理缺项与缺陷项目的区别,合理缺项：是指由于企业药品经营许可证经营范围限定或经营管理的实际状况等因素，使企业实际未开展或未涉及相关经营管理的工作内容，认证检查评定标准中相应的部分条款不需要进行现场检查，而形成检查项目的合理空缺。缺陷项目：凡属不完整、不齐全的项目，即不合格的项目，为缺陷项目。关键项目不合格为严重缺陷；一般项。</p><p>16、零售药店药品召回制度篇一：药品召回制度药品召回管理制度与处置流程 为加强医院药品安全管理，保障公众用药安全，减少或避免药害事件的发生，根据药品召回管理办法和药品不良反应报告和监测管理办法等有关法律法规，结合本院实际，特制定药品召回管理制度。 一、基本概念 1、药品召回：指按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。 2、安全隐患：指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的因素。 3、有下列情况发生的为必须召回的药品： （1）药品监督管理部门公共的质量部合格药品，包括假药、劣药或因。</p>