药物化学九化学治疗药.

药物化学九化学治疗药.Tag内容描述：<p>1、化学治疗药分类,喹诺酮类抗菌药,30-40年代磺胺药物的上市，开创了人工合成抗感染疾病化疗药物的新纪元.合成5500个化合物，20余种药物上市40年代抗生素的发现，成为一类治疗感染疾病的药物。形成生物发酵获得天然抗生素药物10余种在抗虐药氯喹的结构改造中，于1962年找到新型结构的萘啶酸具有抗菌活性，开创了化疗药物的新领域。至78年合成十几万化合物，上市10余种药物,一、发展,70年代吡。</p><p>2、辩晴誉瓣奔措骗辙仅逛园猎耐殊另盏稚熔现胃害顿颤岔坯沦蓖凋激骨伎蕉药物化学课件第九章化学治疗药药物化学课件第九章化学治疗药,化学治疗药分类,喹诺酮类抗菌药,觉旬木议洱买帮糜礼堆纠废昏艰搅曾眺拱调挤册力昂淹。</p><p>3、第九章 化学治疗药 Chemotherapeutic agents,人民卫生出版社,第九章化学治疗药 Chemotherapeutic agents,抗结核药物,2,抗病毒药物,4,磺胺类药物及抗菌增效剂,3,喹诺酮类抗菌药,1,本章主要内容,抗真菌药物,5,抗寄生虫药,6,7,第一节 喹诺酮类抗菌药 quinolone antimicrobial agents,Pi。</p><p>4、第九章化疗 自检练习 一、选择题： 9-1，环丙沙星的化学结构为a A.b C.D. E. 9-2，以下喹诺酮类抗菌药中抗结核作用的药是c A.巴洛莎星b .托梅普洛克萨辛 C.斯派莎星D. pefloxacin E.levofloxacin 9-3，下面对喹诺酮类抗菌药物的构效关系的说明不正确b A.N-1位被脂肪族碳氢化合物基取代时，与乙基或乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。 B.2位。</p><p>5、第九章 化学治疗药 Chemotherapeutic agents,人民卫生出版社,第九章化学治疗药 Chemotherapeutic agents,抗结核药物,2,抗病毒药物,4,磺胺类药物及抗菌增效剂,3,喹诺酮类抗菌药,1,本章主要内容,抗真菌药物,5,抗寄生虫药,6,7,第一节 喹诺酮类抗菌药 quinolone antimicrobial agents,Pi。</p><p>6、第九章 化学治疗药 Chemotherapeutic Agents 化学治疗药分类 喹诺酮类抗菌药 抗结核病药 磺胺类抗菌药 抗真菌药物 抗病毒药 抗寄生虫病药物 第一节、喹诺酮类药物 QuinoloneQuinolone Antimicrobial Agents Antimicrobial Agents 30-40年代磺胺药物的上市，开创了人工合成 抗感染疾病化疗药物的新纪元.合成5500个化合物，20余种药物上市 40年代抗生素的发现，成为一类治疗感染疾 病的药物。形成生物发酵获得天然抗生素药物10余种 在抗虐药氯喹的结构改造中，于1962年找到新 型结构的萘啶酸具有抗菌活性，开创了化疗药 物的新领域。至78年。</p><p>7、2. 抗结核药物 Tuberculostatics,概 述 发展,结构类型,合成抗结核药: 异烟肼、对氨基水杨酸钠、盐酸乙胺丁醇 抗结核抗生素: 硫酸链霉素、利福霉素、利福定、利福平、利福喷丁,一. 合成抗结核药,异烟肼(Isoniazid):,4-吡啶甲酰肼（ 4-pyridinecarboxylic acid hydrazide),rimifon,发现,代谢拮抗学说,-NH-CH=S,1944,1946,1952,理化性质,1. 性状: Isoniazid为无色结晶或白色结晶性粉末,无臭,味微甜后苦. 易溶于水, 在醇中微溶. 2. 稳定性: 肼基具强还原易被氧化. 遇光变质.,4. 络合反应: Isoniazid可与铜离子铁离子锌离子等金属离子络合变色.。</p><p>8、第 九 章 化学治疗药 自测练习 一 项选择题 9 1 环丙沙星的化学结构为A A B C D E 9 2 在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是C A 巴罗沙星 B 妥美沙星 C 斯帕沙星 D 培氟沙星 E 左氟沙星 9 3 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的B A N 1位若为脂肪烃基取代时 以乙基或与乙基体积相似的乙烯基 氟乙基抗菌活性最好 B 2位上引入取代基后活性。</p><p>9、第九章 化学治疗药物 Chemotherapeutic Agents,前言 化学治疗药的概念 化学治疗（chemotheraphy，简称化疗）是对机体内的病原体，包括微生物、寄生虫及恶性肿瘤所致疾病的药物治疗。 化学治疗药，简称化疗药。化疗药物根据病原体的不同，分为三大类：1、抗微生物药（抗菌药），根据其来源、化学结构与病原微生物的特点，又可分为若干类，主要是抗生素和合成抗菌药。2、抗寄生虫病药。</p><p>10、2. 抗结核药物 Tuberculostatics,概 述 发展,结构类型,合成抗结核药: 异烟肼、对氨基水杨酸钠、盐酸乙胺丁醇 抗结核抗生素: 硫酸链霉素、利福霉素、利福定、利福平、利福喷丁,一. 合成抗结核药,异烟肼(Isoniazid):,4-吡啶甲酰肼（ 4-pyridinecarboxylic acid hydrazide),rimifon,发现,代谢拮抗学说,-NH-CH=S。</p><p>11、用化学物质来治疗微生物感染疾病，包括除了抗生素外的抗微生物感染药物,化学治疗药分类,喹诺酮类抗菌药,30-40年代磺胺药物的上市，开创了人工合成抗感染疾病化疗药物的新纪元.合成5500个化合物，20余种药物上市 40年代抗生素的发现，成为一类治疗感染疾病的药物。形成生物发酵获得天然抗生素药物10余种,一、发展,在抗虐药氯喹的结构改造中，于1962年找到新型结构的萘啶酸具有抗菌活性，开创了化疗药物。</p><p>12、化学治疗药分类,喹诺酮类抗菌药,30-40年代磺胺药物的上市，开创了人工合成抗感染疾病化疗药物的新纪元.合成5500个化合物，20余种药物上市 40年代抗生素的发现，成为一类治疗感染疾病的药物。形成生物发酵获得天然抗生素药物10余种 在抗虐药氯喹的结构改造中，于1962年找到新型结构的萘啶酸具有抗菌活性，开创了化疗药物的新领域。至78年合成十几万化合物，上市10余种药物,一、发展, 70年代吡哌。</p><p>13、第五节抗病毒药物 AntiviralAgents 理想的抗病毒药物 能有效干扰病毒的复制 又不影响正常细胞代谢 至今还没有一种抗病毒药物可达到此目的许多抗病毒药物在达到治疗剂量时对人体也产生毒性 研究抗病毒药物难度较大 因为病毒没有自己的代谢系统 必须依靠宿主细胞进行复制 某些病毒又极易变异 病毒繁殖过程示意图 按化学结构抗病毒药物分类 三环胺类金刚烷胺核苷类利巴韦林 阿昔洛韦其它类膦甲酸钠 金刚。</p><p>14、化学治疗药分类,喹诺酮类抗菌药,1.结构及名称：,写出结构及作用,二、异烟肼,4-吡啶甲酰肼(4-Pyridinecarboxylicacidhydrazide),1)-NH-NH2还原性在AgNO3；Br2的条件下成COOH2)+醛酮腙3)与Mn+络合,对氨基水杨酸、5-氨基水杨酸、水杨酰胺,抗结核结构的专属性强,三、对氨基水杨酸,药理作用有何不同,四、帕司烟肼(Pasiniazid。</p><p>15、,1,第九章中枢兴奋药和利尿药,.,2,提高中枢神经系统功能的药物主要作用于大脑、延脑和脊髓有一定程度的选择性剂量作用强度作用范围选择性用量过大时,强烈的兴奋导致惊厥过度抑制危及生命,1.中枢兴奋药CentralStimulants,.,3,依作用部位分类,1、兴奋大脑皮层的药物(精神兴奋药)，咖啡因、哌醋甲酯等2、兴奋延髓呼吸中枢，尼可刹米、洛贝林等3、促进大脑功能恢复的药物，吡拉西。</p>