药物化学试题

药物化学试题Tag内容描述：<p>1、药物化学试题及参考答案(10 套) 试卷 1： 一、单项选择题 (共 15 题，每题 2 分，共 30 分)。 1.下列哪个属于 -内酰胺酶抑制剂? （ ） 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是： （ ） A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为： （ ） 4.苯妥英属于： ( ) A.巴比妥类 B.噁唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是： （ ） A.1，4 二氮卓环 B.1，4-苯二氮卓环 C.1，3-苯二氮卓环 D.1，5-苯二氮卓环 E.1，3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？。</p><p>2、药物化学试题 课程代码：03023 本试卷分本试卷分 A、B 卷，使用卷，使用2002年版本教材的考生请做年版本教材的考生请做 A 卷，使用卷，使用2006年版本教材的考生请做年版本教材的考生请做 B 卷；若卷；若 A、B 两卷都做的，以两卷都做的，以 B 卷记分。卷记分。 A 卷卷 一、名词解释一、名词解释(本大题共本大题共3小题，每小题小题，每小题4分，共分，共12分分) 1.-内酰胺酶抑制剂 2.镇痛药 3.磺胺增效剂 二、填空题二、填空题(本大题共本大题共8小题，每空小题，每空1分，共分，共12分分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、请在每。</p><p>3、药物化学考试试卷药物化学考试试卷 姓名姓名- - 成绩 成绩- - - 一、对应下列药物的化学结构与药物的化学名称（对应下列药物的化学结构与药物的化学名称（26=12 分分） A：5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H,3H,5H）-嘧啶三酮（苯巴比妥） B：2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5 吡啶二甲酸二甲酯（硝苯地平） C：9-（2-羟乙氧甲基）-鸟嘌呤（阿昔洛韦） D：1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸（环丙沙星） E：N/-甲基-N-25-（二甲氨基）甲基-2-呋喃基甲基硫代乙基2-硝基-1，1-乙烯二胺（雷尼替丁） F：雌甾-1。</p><p>4、第1章 测试一、单项选择题 下列哪个药物属于酰胺类的局麻药（ ）。 A普鲁卡因 B达克罗宁 C利多卡因 D丁卡因 属于卤烃类的吸入性麻醉药是（ ）。 A麻醉乙醚 B羟丁酸钠 C恩氟烷 D盐酸氯胺酮 普鲁卡因是从下列哪种物质经结构改造得到的（ ）。 A丁卡因 B可卡因 C海洛因 D咖啡因 下列结构骨架中，X为哪个原子或基团时，麻醉强度最强 （ ）。 A S B O C NH D CH2在脂肪烃类及醚类吸入性麻醉药分子中引入下列哪种原子，既能克服其燃烧性和爆炸性，又能使毒性相对减弱（ ）。A F B Cl C Br D。</p><p>5、药物化学 第一章 概论一、A1 1、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（A ）A.药物的通用名 B.药物的化学名 C.药物的商品名 D.药物的俗名 E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（ B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为 AA.化学药物 B.无。</p><p>6、第一章 绪论1) 单项选择、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A.化学药物 B.无机药物C.合成有机药物 D.天然药物E.药物A2) 下列哪一项不是药物化学的任务A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。B.研究药物的理化性质。C.确定药物的剂量和使用方法。D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。E.探索新药的途径和方法。C第二章 中枢神经系统药物1. 单项选择题1) 苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成。</p><p>7、1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （ ） a.扑热息痛b.吲哚美辛 c.布洛芬 d.萘普生e.芬布芬 2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后，再与碱性萘酚偶合成猩红染料，其依据为 （ ）a.因为生成nacl b.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基e.苯环上的亚硝化3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类 （ ） a.氨基醚 b.乙二胺 c.哌嗪d.丙胺 e.三环类4.咖啡因化学结构的母核是 （ ） a.喹啉b.喹诺啉 c.喋呤d.黄嘌呤e.异喹啉5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 （ ） a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用 c.立体位阻增大 d.改变药。</p><p>8、一；单选1.凡是具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称（A）A化学药物 B无机药物 C合成有机药物 D天然药物 E药物2.下列哪一项不是药物化学的任务（C）A为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 B研究药物的理化性质 C确定药物的剂量和使用方法 D为生产化学药物提供先进的工艺和犯法 /探索新药的途径和方法3.苯巴比妥不具有下列哪种性质（C）A呈弱酸性 B溶于乙醇、乙醚 C有硫磺的刺激气味 D钠盐易水解 E与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色4.安定是下列哪种药物的商品名（C）A苯巴。</p><p>9、药物化学习题解答第二章 化学结构与药理活性1SAR，全称是Structure-activity Relationship：药物的化学结构与药效的关系。2Pharmacophoric Conformation药效构象：当药物分子与受体相互作用时，药物与受体互补并结合时的构象，称为药效构象。药效构象并不一定是药物的优势构象。3药物的解离度与生物活性有什么关系?答：当药物的解离度增加，会使药物离子浓度上升，减少在亲脂性结构的吸收，而解离度过小，离子浓度下降，也不利于药物的转运，一般只有合适的解离度，才使药物有最大活性。4什么是药物的疏水键?答：药物的非极性部分不溶于水。</p><p>10、药物化学总复习题第一 四章 总论一、选择题1药物的亲脂性与药理活性的关系是（ D ）。 A. 降低亲脂性，有利于药物在血液中运行，活性增加B. 降低亲脂性，使作用时间缩短，活性下降 C. 降低亲脂性，不利吸收，活性下降 D.适度的亲脂性有最佳活性2用于测定药物分配系数P值的有机溶剂是（ D ）。A. 氯仿 B. 乙酸乙酯 C. 乙醚 D. 正辛醇3药物在生物相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比，称为（ A ）。A. 药物分配系数 B. 解离度 C. 亲和力 D. 内在活性4可使药物亲脂性增加的基团是（ A ）。A. 烷基 B. 氨基 C. 羟基 D. 羧基5可使药物。</p><p>11、一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。2-3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是 A. 双吗啡 b. 可待因 C. 苯吗喃d. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡2-4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是A. 盐酸吗啡 b. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托啡d. 盐酸美沙酮 E. 喷他佐辛不属于苯并二氮卓的药物是 A. 地西泮 B. 氯氮卓C. 唑吡坦 D. 三唑仑E. 美沙唑仑3-9、若以下图代表局麻药的基。</p><p>12、药物化学一、回答下列问题1. 写出b-内酰胺类抗生素青霉素类和头胞菌素类的结构通式。书（药物化学第二版主编徐文方）P2132. 写出局麻骨架中中间链对作用时间长短的顺序。书（药物化学第二版主编徐文方）P18”(二)中间连接部分”这段3. 说明拟肾上腺素药N上取代基对受体选择性的影响。书（药物化学第二版主编徐文方）P116“4.侧链氨基被非极性烷基R取代时，”这段4. 说明苯乙基吗啡较吗啡镇痛作用强的原因。吗啡17位氮上去甲基，镇痛活性及成瘾性均降低，这是由于分子极性增加，不易透过血脑屏障所致。氮上甲基若变成乙基后为拮抗剂占优势。</p><p>13、药物化学练习题55一、选择题A型题 1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿扑吗啡E. N-氧化吗啡3.咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH34.不属于苯并二氮卓的药物是A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑5盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 。</p><p>14、药物化学复习题及参考答案一、单项选择题：1.下列药物中不是1选择性受体阻滞作用的是 A.普萘洛尔 B.美托洛尔 C.比索洛尔 D.拉贝洛尔 2.下列叙述中与卡托普利不符合的是 A.HMG-CoA 还原酶抑制剂 B.分子中含巯基 C、血管紧张素转换酶抑制剂 D.有手性碳原子 3.下列叙述中与洛伐他汀不符合的是 A.它是前药 B.它是半合成的 C.与辛伐他汀具有相同的结构母核 D.是降血脂药 4.下面关于 H2受体拮抗剂的构效关系，正确的是。</p><p>15、第十一章 习题 1、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是 A 雌甾烷烷具有18甲基，雄甾烷烷不具 B 雄甾烷烷具有18甲基，雌甾烷烷不具 C 雌甾烷烷具有19甲基，雄甾烷烷不具 D 雄甾烷烷具有19甲基，雌甾烷烷不具 E 雌甾烷烷具20、21乙基，雄甾烷烷不具 答案：1D 一、单项选择题 2、甾体的基本骨架 A环已烷并菲 B环戊烷并菲 C环戊烷并多氢菲 D环已烷并多氢菲 E苯并蒽 3、可口服的雄激素类药物是 A雌三醇 B炔雌醇 C雌酚酮 D雌二醇 E炔诺酮 答案：2C 3E 4、未经结构改造直接药用的甾类药物是 A黄体酮 B甲基睾丸素 C炔诺酮 D炔雌醇 E氢化泼尼松 5、。</p>