有机化学第9版陆阳

有机化学第9版陆阳Tag内容描述：<p>1、第 九 章 卤 代 烃,第一节 卤代烃的分类、命名,一、分类,不饱和卤代烃的分类,二、命名,三、同分异构,一、化学性质,第二节 卤代烷,键长(nm) 0.139 0.176 0.194 0.214,键能 (kJ/mol) 456 351 293 243,CX键容易异裂,离去基团,1. 亲核取代反应,亲核取代反应的通式：,亲核试剂,反应底物,取代产物,制备醇,制备醚,鉴别卤代烃,增加一个碳原子,增加。</p><p>2、1,第九章 醇和酚,9.1 醇和酚的分类、构造异构和命名9.1.1醇和酚的分类,2,(1) 根据羟基数目分为一元、二元、三元、四元醇和酚 多元,3,(2) 根据羟基所连的烃基不同分为 脂肪醇 饱和醇不饱和醇脂环醇芳醇,4,(3) 根据羟基所连接的碳原子不同分为伯 仲 叔醇1 2 39.1.2 醇和酚的构造异构(1) 碳链异构,5,(2) 官能团位置异构(3) 官能团异构(4) 互变异构,6,9.1.3 醇和酚的命名(1) 习惯(普通)命名法按烃基的习惯名称，后面加一醇或酚字(2) 系统命名法,7, 醇选择含羟基碳原。</p><p>3、第九章 卤代烃（alkyl halides）,本章主要内容 1.卤代烷烃的分类和命名与制备方法. 2.卤代烷烃的化学性质: 取代反应、消除反应及SN1 与SN2、E1与E2反应的机理、立体化学及其影响因素. 3.Grignard试剂的制备与反应; Zaitesev规则及应用; Wurtz反应. 4.卤代烯烃的分类与命名;双键位置对卤原子化学活性的影响. 5.卤代芳烃的亲核取代反应及其(加成-消除。</p><p>4、第9章醇 酚 醚 9 1命名下列化合物 1 3 丁炔 2 醇 2 15 冠 5 3 1R 5 甲基 2 异丙基环已醇 4 3 甲基 5 甲氧基苯酚 5 3 羟甲基苯酚 6 1 苯基 1 丁醇 7 苯基烯丙基醚 8 4 4 二甲氧基二苯醚 9 1 2 环氧丁烷 10 正十二硫醇。</p><p>5、第一章绪论11扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案离子键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低12NACL与KBR各1MOL溶于水中所得的溶液与NABR及KCL各1MOL溶于水中所得溶液是否相同如将CH4及CCL4各1MOL混在一起，与CHCL3及CH3CL各1MOL的混合物是否相同为什么答案NACL与KBR各1MOL与NABR及KCL各1MOL溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为NA,K,BR,CL离子各1MOL。由于CH4与CCL4及CHCL3与CH3CL在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。13碳原子核外及氢。</p><p>6、第九章卤代烃 alkylhalides 本章主要内容1 卤代烷烃的分类和命名与制备方法 2 卤代烷烃的化学性质 取代反应 消除反应及SN1与SN2 E1与E2反应的机理 立体化学及其影响因素 3 Grignard试剂的制备与反应 Zaitesev规则及。</p><p>7、1 第九章 醇和酚 9.1 醇和酚的分类、构造异构和命名 9.1.1醇和酚的分类 2 (1) 根据羟基数目分为一元、二元、三元、四元 醇和酚 多元 3 (2) 根据羟基所连的烃基不同分为 脂肪醇 饱和醇 不饱和醇 脂环醇 芳醇 4 (3) 根据羟基所连接的碳原子不同分为 伯 仲 叔醇 1 2 3 9.1.2 醇和酚的构造异构 (1) 碳链异构 5 (2) 官能团位置异构 (3) 官能团异构 (4) 互变异构 6 9.1.3 醇和酚的命名 (1) 习惯(普通)命名法 按烃基的习惯名称，后面加一醇或酚字 (2) 系统命名法 7 醇 选择含羟基碳原子的最长碳链为主链，按碳原子 数称为某醇；不饱和醇应包含不。</p><p>8、第九章卤代烷，本章主要内容1。卤代烃的分类、命名和制备方法。2.卤代烃的化学性质：取代反应、消除反应、SN1和SN2的机理、E1和E2反应、立体化学及其影响因素。3.3的制备和反应。格氏试剂。Zaitesev规则及其应用：Wurtz反应。4.卤化烯烃的分类和命名；双键位置对卤素原子化学活性的影响。5.卤代芳烃的亲核取代反应及其(加成-消除)机理：取代基对芳族卤原子活性的影响。卤代烃：在烃分子中用卤。</p><p>9、第1单元 认识有机化合物,考试标准 1有机化学的发展简史(/a)。2.有机化合物在日常生活中的重要应用(/a)。3.有机化合物与人类的生命活动的关系(/a)。 4.常见有机材料的组成、性能及其发展(/a)。,考点一 有机化学的发展与应用,1有机化学的发展(1)我国早期的化学实践活动3 000多年前已经用___作为燃料。2 000多年前掌握了_____和_______的开采技术。1 000多年前学会了从植物中提取_____、_____和____等。(2)近代有机化学的形成19世纪初，瑞典化学家___________提出了有机化学概念，使有机化学逐渐发展成为化学的一个重要分支。1828年德国化学。</p><p>10、作者 : 罗美明,单位 : 四川大学,第九章,醚,第一节 醚,第二节 环醚,重点难点,掌握醚的命名、结构和化学性质；掌握环氧化合物的命名、结构和化学性质,冠醚的结构和命名,冠醚的性质,醚,第一节,1.醚的结构,有机化学 （第9版）,一、结构和命名,甲醚分子的结构,醚键中的氧原子为sp3杂化，其中两个sp3杂化轨道分别与两个烃基碳原子形成键，键角约112，未成键的两个sp3杂化轨道含两对孤对。</p><p>11、第一章 绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案：离子键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br, Cl离子各1mol。由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同。</p><p>12、第九章 卤代烃 一 命名下列化合物 1 4 二氯丁烷 2 甲基 3 氯 6 溴 1 4 己二烯 2 氯 3 己烯 2 甲基 3 乙基 4 溴戊烷 4 氯溴苯 3 氯环己烯 四氟乙烯 4 甲基 1 溴环己烯 二 写出下列化合物的结构式 1 烯丙基氯 2 苄溴 3。</p><p>13、,第九章醛、酮、醌醛、酮、醌的结构、分类和命名醛、酮、醌的物理性质醛、酮、醌的化学性质,.,9-1醛和酮的结构、分类及命名一、结构醛、酮：分子中含有羰基，故称为羰基化合物。,官能团：羰基,.,C、O：sp2杂化；三个键，一个键；键角：接近120,C=O键长：122pm羰基具有极性。,甲醛(HCHO)的结构,.,.,甲基乙基酮,乙基异丙基酮,三、命名1.普通命名法：适合简单的醛、酮。,CH3C。</p><p>14、第九章 醛、酮、醌9.1 用IUPAC及普通命名法(如果可能的话)命名或写出结构式i. 1,3环已二酮 j. 1,1,1三氯代3戊酮 k. 三甲基乙醛 l. 3戊酮醛m. 苯乙酮 答案：a. 异丁醛 甲基丙醛 methylpropanal isobutanal b. 苯乙醛phenylethanal。</p><p>15、第1单元认识有机化合物 考试标准 1 有机化学的发展简史 a 2 有机化合物在日常生活中的重要应用 a 3 有机化合物与人类的生命活动的关系 a 4 常见有机材料的组成 性能及其发展 a 考点一有机化学的发展与应用 1 有机化。</p>