有机化学第三章

有机化学第三章Tag内容描述：<p>1、第三章 烯烃(alkene) 分子中含有碳碳双键分子中含有碳碳双键C=CC=C的碳氢化合物叫烯烃的碳氢化合物叫烯烃 。烯烃(alkene)的官能团是 碳碳双键(又称烯键). 单烯烃的通式为 CnH2n , 与单环烷烃互为官能团异 构, 不饱和度为 1 。 补充补充: : 不饱和度 （或 环加双键数） = 2C + 2 + N (H + X) / 2 注: 式中C、N、H、X 分别表示 有机物分子中的碳、氮、 氢、卤 原子数。 3.1 3.1 烯烃的结构与异构烯烃的结构与异构 1.1. 烯烃的结构烯烃的结构 乙烯是最简单的烯烃，分子式为C2H4。 物理方法证明，乙烯分子的所有的碳原子和氢原子都分布在 同一。</p><p>2、三.不同类型氢的相对活性和游离基的相对稳定性,57,43,仲氢：伯氢=57/2：43/6=4：1 叔氢：伯氢=36/1：64/9=5.1:1 5:4:1,三种类型氢的相对反应活性: 叔氢仲氢伯氢,卤代反应历程,E1,E2,H1,H2,过渡态1,过渡态2,能谷：活性中间体,能量,反应进程,两步反应,C1+CH4, CH3+H C1, CH3,CH3C1,三.不同类型氢的相对活性和游离基的相对稳定性,CH3CH2CH3 + Cl ,CH3CH2CH2,（CH3）2CH,Cl2,Cl2,57,43,仲氢：伯氢= 4：1,CH3CH2CH3 + Cl ,CH3CH2CH2Cl +CH3CHClCH3,CH3CH2CH3+Cl,CH3CH2CH2 伯游离基 1,（CH3）2CH 仲游离基 2,E=12.8,E=8.3,H=-21.8,H=-34.3,反应。</p><p>3、分类： 1. 单环烷烃：小环， 普通环（正常环），中环， 大环 C数： 3-4 5-7 8-11 12 2. 多环烷烃：螺环烃， 稠环烃， 桥环烃,3.1 环烷烃的异构和命名,1.环烷烃的异构,构型（configuration)：在具有一定构造的分子中，原 子在空间的排列方式。,eg.写出C5H10的构造异构体（考虑构型）,环烷烃的顺反异构：假定环中碳原子在一个平面上，以环平面为参考平面，两取代基在同一边的叫顺式（cis-)，否则叫反式（trans-)。,eg.,2.环烷烃的命名：,（1）单环烷烃：,a.根据环中碳原子的数目叫“环某烷”；,b.环上取代基的位次和编号写在母体环烃名字前。</p><p>4、第三章 不饱和烃 (unsaturated hydrocarbon),基本要求,掌握烯烃、炔烃和共轭二烯烃的结构特征及其主 要化学性质和命名方法；通过烯烃的顺反异构现象掌握次序规则要点。 诱导效应和共轭效应是本课程基础知识之一。通过诱导效应和碳正离子的稳定性理解马氏规则；通过电子离域现象理解大键和共轭效应的特点及共轭体系类型。 3. 了解亲电加成反应机理。, 烯烃 (alkenes),乙烯的结构（ structure of ethylene),烯烃-分子中含有一个碳碳双键的烃。,官能团： C=C（键）； =Csp2; 五个键在同一个 平面上；电子云分布在平 面的上下方。,SP2杂化轨道。</p><p>5、炔 烃 alkyne,CnH2n-2,炔烃的系统命名法与烯烃相似;以包含叁键在内的最长碳链为主链,按主链的碳原子数命名为某炔,代表叁键位置的阿拉伯数字以取最小的为原则而置于名词之前,侧链基团则作为主链上的取代基来命名.,系统命名:,一、 炔烃的命名,含有双键的炔烃在命名时,一般 .碳链编号以表示双键与叁键位置的两个数字之和最小为原则. 例如: CH3-CH=CH-C CH 3-戊烯-1-炔 (不叫2-戊烯-4-炔) CH3CH2C CCH3 CH2=CH-C CH 系统法: 2-戊炔 1-丁烯-3-炔 衍生物法: 甲基乙基乙炔 乙烯基乙炔,乙炔的衍生物命名法:,先命名烯再命名炔,乙炔分子是一个线形分。</p><p>6、第三章 饱和烃,根据烃分子中碳原子间连接方式可分为：,烃是在组成上仅含有C、H两种元素的化合物，也称为碳氢化合物。,烃：只由C、H两种元素组成的有机化合物。 烷烃：包括链烷烃和环烷烃,3.1 烷烃的通式和构造异构 3.2 烷烃的命名 3.3 烷烃的结构 3.4 烷烃的构象 3.5 环烷烃的分类和命名 3.6 环烷烃的构象 3.7 烷烃的物理化学性质,烷烃的通式为：CnH2n+2，n为碳原子个数。 例如：,甲烷 乙烷 丙烷 丁烷,3.1 烷烃的通式和构造异构,CH4,CH3CH3,CH3CH2CH3,CH3(CH2) 2CH3,-11.73,沸点： -0.5 ,同系列：通式相同，组成上相差“CH2”及 其整倍数 。</p><p>7、第三章立体化学 在三维空间对分子的结构 性质进行的研究 手性分子与手性生物受体之间的相互作用 例如 多巴 无生理效应 多巴 抗帕金森病 3 1对映异构和四面体碳 1848年 巴斯德 法国 借助放大镜拆分酒石酸钠铵 1848年。</p><p>8、2020年7月1日4时24分,有机化学,主讲 唐玉玲,淮阴师范学院生物系,二九年三月,2020/7/1,第三章 不饱和烃 （Unsaturated Hydrocarbons）,2020年7月1日4时24分,基本内容和重点要求,烯烃、炔烃和二烯烃的结构特征 烯烃、炔烃和二烯烃的化学性质 亲电加成反应历程 共轭体系和共轭效应,重点要求掌握烯烃、炔烃和二烯烃的结构和化学性质；亲电加成反应历程、马氏规。</p><p>9、第三章 烯烃,一. 烯烃的结构,烯烃：分子中含有碳碳双键的碳氢化合物（烃）,R: 烷基，氢,分类：,单烯烃；含有一个双键。通式：CnH2n,多烯烃：,二烯烃,累积二烯烃,H2C=C=CH2,孤立二烯烃,H2C=CHCH2CH2CH=CH2,共轭二烯烃,H2C=CHCH=CH2,烯烃的结构：,双键碳的杂化方式: sp2杂化,两个碳原子成键：形成一个键和一个键,两个碳原子之间增加了一个键 ，也增加原。</p><p>10、Unsaturated Hydrocarbon,Chapter 3 不饱和烃,3-1 烯烃和炔烃 (Alkene and alkyne),烯烃(alkene)：是指分子中含有C=C双键的不饱和烃。 根据分子中所含C=C个数分为：单烯烃、二烯烃、多烯烃。 单烯烃的通式为：CnH2n,炔烃(alkyne)：是指分子中含有CC叁键的不饱和烃。 同样根据分子中三键的多少，可分为单炔烃、二炔烃和多炔烃等。。</p><p>11、第三章,不饱和碳氢化合物 Unsaturated Hydrocarbons,第三章重点内容,一、不饱和碳氢化合物的命名（自学） 二、烯烃的稳定性 三、双烯烃的结构与稳定性 四、苯的结构与稳定性 五、芳香性与Hckel规则 六、电子离域与共振 - 共振论 七、分子轨道理论及其应用,自 学,3.1 Nomenclature of Alkenes (烯） - cis and trans - Z and。</p><p>12、第三章 烯烃(alkene) 二烯烃(alkadiene),含有碳碳双键(C=C)的不饱和烃称为烯烃。 含有两个碳碳双键的不饱和烃称为二烯烃。,链状烯烃 通式（CnH2n）,环状烯烃 通式（CnH2n-2）,链状二烯烃 通式（CnH2n-2）,环状二烯烃 通式（CnH2n-4）,1、烯烃的同分异构现象和命名，顺-反命名法和E-Z命名法； 2、烯烃的催化加氢、亲电加成反应，马尔柯夫尼柯夫规则。</p>