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原发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜特发性血小板减少性紫癜(( Idiopathic thrombocytopenia purpura。I T P)) [ [定义定义] ] 特发性血小板减少性紫癜特发性血小板减少性紫癜((ITPITP)) 系血小板免疫性破坏。特发性血小板减少性紫癜(ITP)。

原发性血小板减少性紫癜Tag内容描述:<p>1、特发性血小板减少性紫癜特发性血小板减少性紫癜( Idiopathic thrombocytopenia purpura, I T PIdiopathic thrombocytopenia purpura, I T P) 定义定义 特发性血小板减少性紫癜特发性血小板减少性紫癜(ITPITP) 系血小板免疫性破坏,外周血中血小板减少系血小板免疫性破坏,外周血中血小板减少 的出血性疾病。的出血性疾病。 皮肤粘膜、内脏出血;皮肤粘膜、内脏出血; 血小板减少;血小板减少; 骨髓巨核细胞发育成熟障碍;骨髓巨核细胞发育成熟障碍; 血小板生存时间缩短及抗血小板自身抗体的产生。血小板生存时间缩短及抗血小板自身。</p><p>2、Idiopathic ThrombocytopeniaPurpura (Immune Thrombocytopenia) 特发性血小板减少性紫癜 王 利 重庆医科大学附属第一医院 Outlines Definition Epidemiology Pathogenesis Signs and symptoms Laboratory Findings Diagnosis Treatment Definition ITP is an autoimmune disease with antibodies detectable可检测 against several platelet surface antigens 血小板表面抗原 low platelet count (thrombocytopenia) It causes a characteristic purpuric rash 紫癜性皮疹 and an increased tendency to bleed Epidemiology The incide。</p><p>3、特发性血小板减少性紫癜 儿科教研室儿科教研室 陈陈 茵茵 目的要求目的要求 熟悉熟悉血小板减少性紫癜血小板减少性紫癜的病因病机及的病因病机及 发病机理;发病机理; 掌握血小板减少性紫癜的掌握血小板减少性紫癜的诊断要点及诊断要点及 辨证论治;辨证论治; 熟悉熟悉血小板减少性血小板减少性紫癜急重症的西医紫癜急重症的西医 治疗治疗。 概述概述 定义:特发性血小板减少性紫癜是与免疫有关 的出血性疾病。 特点:自发性出血,血小板减少,骨髓中巨核 细胞增多或正常,巨核细胞的发育受到抑制, 部分患者可查到血小板抗体或补体C3。。</p><p>4、原发性血小板减少性紫癜,Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP,血液科 范丽霞,原发性血小板减少性紫癜(又称免疫性血小板减少性紫癜或自身免疫性血小板减少性紫癜、特发性血小板减少性紫癜)是一种免疫性综合病征,是常见的出血性疾病。特点是患者的血清或血小板表面常存在抗血小板抗体,使血小板破坏过多,寿命缩短,引起紫癜;而骨髓中巨核细胞正常或增多,幼稚化。临床上根据发病机制、诱发因素、病情和病程可分为急性及慢性两种,二者发病机理及表现有显著不同。,概 述,病因及发病机理,急性型多发生于急性病毒性上呼吸道感染痊愈之。</p><p>5、特发性 血小板减少性紫癜 (Idiopathicthrombocytopenia purpura) 重庆医科大学附一院血液科,特发性血小板减少性紫癜(ITP) Idiopathic thrombocytopenia purpura (ITP) 是一种血小板免疫性破坏,外周血中血小板减少的出血性疾病。 临床上分为急性型和慢性型,前者多见于儿童,后者好发于40岁以下的女性。男:女约为1:4。,病因和发病机制 1. 感染 细菌或病毒感染与ITP的发病有密切关系。 急性型一般发病前1-2周都有病毒感染,最常见的是上感. 慢性型细菌或病毒感染是一种促发因素,使血小板减少及出血症状加重,这可能与巨噬细胞的吞噬功能增。</p><p>6、原发性血小板减少性紫癜,Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP,血液科 范丽霞,原发性血小板减少性紫癜(又称免疫性血小板减少性紫癜或自身免疫性血小板减少性紫癜、特发性血小板减少性紫癜)是一种免疫性综合病征,是常见的出血性疾病。特点是患者的血清或血小板表面常存在抗血小板抗体,使血小板破坏过多,寿命缩短,引起紫癜;而骨髓中巨核细胞正常或增多,幼稚化。临床上根据发病机制、诱发因素、病情和病程可分为急性及慢性两种,二者发病机理及表现有显著不同。,概 述,病因及发病机理,急性型多发生于急性病毒性上呼吸道感染痊愈之。</p><p>7、血液系统疾病总论,西安交通大学第一医院血液科,概述,一、血液系统由血液与造血器官组成 血液由血浆及悬浮其中的血细胞组成 主要造血器官包括骨髓、胸腺、脾和淋巴结 二、血液学包括血液系统疾病和输血医学 血液学疾病指原发或主要累及血液和造血器官的疾病,鹆础刽毫纷腧散蛎倡鲫沟冯禄海掘辄睢精丝愎坎厝车菏类骗晕外煊闱粉蒌婶茶醢梆烩嵊玛脊蛄觯裁鲡陋树传丕壹搛瞽媪,血液系统疾病分类,红细胞疾病 粒细胞疾病 单核细胞和巨噬细胞疾病 淋巴细胞和浆细胞疾病 造血干细胞疾病 脾功能亢进 出血性及血栓性疾病,春侵谘罄妩扉秦劁艾篮虍烹臻据。</p><p>8、特发性血小板减少性紫癜,Idiopathic Thrombocytopenic Purpura,ITP的概念,亦称原发性或免疫性血小板减少性紫癜,是因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合征。其特点为外周血血小板减少,骨髓巨核细胞发育成熟障碍,临床以皮肤黏膜或内脏出血为主要表现。,病因和发病机制,血小板相关抗体 血小板破坏机制 巨核细胞成熟障碍 其他:如雌激素,临床表现,一、急性型 1.儿童常见,多有感染史,起病急骤。 2.出血严重。 二、慢性型 1.2040岁患者居多,起病隐袭。 2.出血倾向。,实验室检查,1.血小板检查 急性型常低于20109L,慢性型在(3080)109L之间。</p><p>9、特发性血小板减少性紫癜(ITP),特发性血小板减少性紫癜(ITP)是与免疫相关的、临床上以血小板减少为主要表现的出血性疾病。 ITP分为急、慢性两类。,ITP命名的重新认识,07年ITP国际工作组推荐将特发性血小板减少性紫癜更名为“免疫性血小板减少症(ITP)”,推荐使用“免疫性”,以强调发病由免疫介导 相当一部分病人没有或仅有轻微出血症状,不再用“紫癜”,缩写仍写成ITP,ITP的新分型(2009年国内专家共识),1、新诊断的ITP:诊断后3个月内血小板减少的所有患者。 2、慢性ITP:血小板减少持续超过12个月的所有患者。,3、难治性ITP,脾切。</p><p>10、病人 男 19岁 长期服安乃近 头晕 牙龈出血 皮肤斑块 心悸 乏力3个月 检查 T36 2 P80次 分 R18次 分 Bp100 70mmHg 贫血貌 四肢多个瘀斑 血液检查 Hb70g L RBC3 2 1012 L WBC2 9 109 L PLT26 109 L 网织红细胞0 1 骨。</p>
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