杂环化合物

杂环化合物Tag内容描述：<p>1、1,DC.sjtu,杂环化合物(HeterocyclicCompouds)“杂环”就是组成环的原子除C外，还含有其它元素的原子，这些非碳原子统称为杂原子。原则上二价以上的元素都可以成为杂原子，但最常见的是O、S和N。,前面学过的内酯、内酰胺、环氧化合物、环状酸酐等:,因其性质与相应的脂肪族化合物较相似，因此并入脂肪族化合物中讨论，而不列为杂环化合物。,2,DC.sjtu,本章讨论的杂环化合物主。</p><p>2、第十九章杂环化合物和生物碱,健康与护理系主讲：陈秋铃,2020/4/25,中山大学南方学院健康与护理系陈秋铃,1,第一节杂环化合物,2020/4/25,中山大学南方学院健康与护理系陈秋铃,2,概述,概念：构成环系的原子除碳原子外，还含有其他原子，这类化合物称杂环化合物。组成环系的非碳原子称为杂原子。常见的杂原子有氧、硫、氮。多数杂环化合物环系比较稳定，且具有不同程度芳香性，因此，杂环化合物通常系指。</p><p>3、Chap.7杂环化合物的合成,杂环化合物：构成环的原子除碳原子外还有O、S、N、P等杂原子的一类环状化合物常见的分类有两种：1.按骨架分类2.按芳香性分类,非芳香性杂环:,芳杂环化合物:,五元杂环：,呋喃噻吩吡咯furanthiophenepyrrole,吡唑咪唑噁唑噻唑pyrazoleimidazoleoxazolethiazole,苯并咪唑苯并噁唑苯并噻唑嘌呤benzomidazolebenz。</p><p>4、十四杂环化合物和维生素,杂环化合物：构成环系的原子除了碳原子外，还有杂（其他）原子。,杂原子：O,S,N等。,例如：,本章的杂环是指：环系比较稳定，结构上具有4n+2个电子的闭合共轭体系，且具有芳性的杂环。,一.分类和命名.,（一）分类.,2.按环的数目和连接方式分为：,1.按环的大小分为：五员环，六员环,第一节芳香杂环化合物,单杂环：,稠杂环,呋喃,嘌呤,喹啉,噻吩,（二）命名法.（多用习。</p><p>5、1,杂环化合物的分类和命名；五元、六元杂环化合物的结构和性质；稠杂环化合物，喹啉的制法；了解生物碱、毒品的种类与危害。,呋喃、吡咯、噻吩的结构和性质；吡啶、喹啉的结构和性质。,第十八章杂环化合物（heterocycliccompounds),2,非芳香杂环：,常见的杂原子：O、N、S。,芳香杂环：,3,分类,单杂环：,噻唑,thiazole,咪唑,imidazole,吡啶,pyrid。</p><p>6、第十七章杂环化合物,17-5生物碱简介,17-1杂环化合物的分类和命名,17-2五元杂环化合物,17-3六元杂环化合物,17-4稠杂环化合物,第十七章杂环化合物,杂环化合物是指一类环状有机化合物，构成环的原子除碳外还有其它原子（杂原子）。,这种环状化合物具有芳香结构（闭合共轭体系）和一定程度的稳定性。,通常杂原子有：O、N、S等,从形式上看，它们都是含杂原子的环状化合物，但其性质与相应的开链化合物。</p><p>7、第十三章 胺和杂环化合物,【教学目的】1. 掌握胺的结构及化学性质2. 熟悉胺的命名和物理性质3. 了解胺的重要衍生物【教学重点】胺的化学性质【教学难点】胺的化学性质【教学方法】讲解，练习,胺类是指氨分子中的氢原子被烃基取代而生成的化合物。一.分类和命名1.分类（1）N所连烃基的种类,脂肪胺,芳香胺,第一节 胺,（2） NH3中被取代H的数目,伯胺,仲胺,叔胺,季胺盐,季胺碱（R可以不同，X 为酸根）,2.命名（1）伯胺：（以胺为母体，烃基为取代基）,例,乙胺,甲胺,（2）仲、叔胺：a.烃基相同,例,二甲胺,三甲胺,b.烃基不相同（先简单后复杂）,。</p><p>8、第十七章 杂环化合物,掌握杂环化合物的分类和命名；掌握杂环化合物的化学性质；理解杂环化合物的结构与芳香性；理解吡咯、吡啶的结构与性质的关系；了解嘧啶、喹啉、嘌呤及吲哚；了解几种重要生物碱。,学习要求,碳原子和至少一个其它原子,如氧、硫、氮等组成的环，称为杂环。含有杂环的化合物称为杂环化合物。,特点：1、数量多，约占已知有机化合物的三分之一；2、对生命科学有极为重要的意义，与生物的生长、发育、繁殖，遗传、变异关系密切。,本章介绍的杂环化合物：具有4n+2个电子的闭合共轭体系。,氨苄青霉素钠,头孢氨苄,叶绿素,血红。</p><p>9、第五节 杂环化合物与生物碱,茶碱是一种磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，广泛用于呼吸系统疾病的治疗，具有与咖啡因类似的结构和药理学特性。茶碱可以在自然界中的红茶和绿茶中发现。茶碱可以起到放松支气管平滑肌的作用，也有降低血压、增加肾血流等作用，有时也可用来消炎。红茶和绿茶是重要的经济作物，对大多数来说，饮茶不仅是一种生活习惯，对人体的身体健康也有很大的益处。茶碱是一种生物碱，是杂环化合物嘌呤的一种衍生物。杂环化合物在自然界分布很广，如血红素、叶绿素、核酸、某些维生素、生物碱等，都含有杂环结构，且大多数是含氮。</p><p>10、,1,概述从天然物质中分离出的化合物和合成的化合物总数的2/3为杂环化合物；主要是含N、O、S和P杂原子的环化物；这些杂原子替换了原有环化物中的C原子后，使环化物的物理、化学性质发生了变化。本章主要介绍一些含N芳香杂环化合物的合成。第一节环合策略和环合反应原理1、环合策略结构剖析-逆向分析-环合方式选择-确定合成路线.,.,2,2、环合反应原理(环合方法学)1)环合中最常用的反应类型缩合反应。</p><p>11、,1,9含氮及杂环化合物,9.1硝基化合物,两个NO键的键长相等。硝基的结构可用共振结构式表示如下：,硝基化合物：,硝基化合物的结构式为：,或,含氮化合物有硝基化合物、胺、季銨盐、重氮化合物、偶氮化合物和叠氮化合物。,9.1.1硝基化合物的命名和结构特征,.,2,9.1硝基化合物,9.1.1硝基化合物的命名和结构特征,硝基化合物的异构体是亚硝酸酯，其中C原子与O原子相连：,亚硝酸酯具有和硝基化。</p><p>12、第十七章 杂环化合物,17.1 杂环化合物的分类、命名和结构17.1.1 分类和命名17.1.2 结构和芳香性17.2 五元杂环化合物17.2.1 五元杂环化合物的化学性质硝化(2) 磺化(3) 卤化(4) Friedel-Crafts 酰基化17.2.2 常见的五元杂环化合物17.3 六元杂环化合物,.,1,17.3.1 吡啶和嘧啶(1) 硝化(2) 磺化(3) 卤化 17.3.2 喹啉和异喹啉,17.3.3 嘌呤,.,2,杂环化合物(heterocyclic compounds)：构成环的原子除碳原子外还有其它原子的一类环状化合物 ，常见的杂原子是O,N,S。,头孢氨苄(先锋霉素IV),血红素(heme),四氢呋喃 哌啶 吡啶,.,3,17.1 杂环化合物的分。</p><p>13、第十七章 杂环化合物,17.1 杂环化合物的分类、命名和结构17.1.1 分类和命名17.1.2 结构和芳香性17.2 五元杂环化合物17.2.1 五元杂环化合物的化学性质硝化(2) 磺化(3) 卤化(4) Friedel-Crafts 酰基化17.2.2 常见的五元杂环化合物17.3 六元杂环化合物,17.3.1 吡啶和嘧啶(1) 硝化(2) 磺化(3) 卤化 17.3.2 喹啉和异喹啉,17.3.3 嘌呤,杂环化合物(heterocyclic compounds)：构成环的原子除碳原子外还有其它原子的一类环状化合物 ，常见的杂原子是O,N,S。,头孢氨苄(先锋霉素IV),血红素(heme),四氢呋喃 哌啶 吡啶,17.1 杂环化合物的分类、命名和结。</p><p>14、1. 定义:若有机环状分子中除了C、H二元素外，还有其他原子如O、S、N等，则称为杂环化合物。2. 特点: 环稳定、具有芳香性(也称为芳香杂环)。杂环化合物也包括酸酐、内酯、环内酰胺等。但由于它们与酯、酸酐等性质上无不同，故习惯上不把它们看作杂环化合物。,酸酐,内酯,内酰胺,第十八章 杂环化合物( Heterocycles),环不稳定、易破裂、不具有芳香性、属于脂杂环,环氧乙烷,1,2,Zidovudine(AZT),Diazepam(Valium)(安定),8-methylpyrrolo1,2-a-pyrazine,Diaminostillbene disulfonic acid “bleach”(漂白)(二氨基芪二磺酸),3,第一节 杂环化合。</p><p>15、第十八章 杂环化合物第十八章 杂环化合物18-5 生物碱简介18-1 杂环化合物的分类和命名18-2 五元杂环化合物18-3 六元杂环化合物18-4 稠杂环化合物杂环化合物是指构成环的原子除碳外还有其它杂原子，如 O、 N、 S。分类单 杂环稠杂环五元杂环六元杂环O S NN NNNN一 、分类二、命名18-1 杂环化合物的分类和命名 利用国际通用名称译音，加口旁以表示是 杂环化合物。1. 音译法O S NNfuran pyridine thiophene呋喃 吡啶 吡咯噻吩pyrroleO NN NN氧（杂）茂 氮（杂）茂氮（杂）苯 1,3-二氮苯2. 根据相应碳环母核命名把 杂环 当作是相应的碳环中碳。</p><p>16、药物与杂环化合物 有机化学课程专题 汪 波 讲授提纲 一、药物与药物研究简介 二、药物中的杂环化合物举例 三、杂环化合物的合成 一、药物与药物研究简介 1、药物的定义与分类 药物 是指对失调的机体呈现 有益作用 的 化学物质 从功能上，药物可以分为： 预防药 治疗药 诊断药 保健药 预防、治疗和诊断 1、药物的定义与分类 从来源上，药物可以分为： 无机药物 （矿物药） 天然药物 植物药、动物药（中药） 维生物代谢产物（抗生素） 生化药物（如血液、干扰素） 基因药物 合成药物 化学药物（西药 ） 一、药物与药物研究简介 一、药物与药。</p><p>17、第十七章第十七章 杂环化合物杂环化合物 一、课时：4 学时 二、教学课型：理论课 三、题目：杂环化合物 四、教学目的、要求 1. 掌握杂环化合物的分类和命名。 2. 掌握杂环化合物的化学性质。 3. 理解杂环化合物的结构与芳香性。 4理解吡咯、吡啶的结构与性质的关系。 5了解嘧啶、喹啉、嘌呤及吲哚。 6了解几种重要生物碱（麻黄素、烟碱、阿托品、咖啡碱和茶 碱） 。 五、教学重点： （1）杂环化合物的分类和命名。 （2）杂环化合物的化学性质。杂环化合物的结构与芳香性。 六、教学难点： 杂环化合物的化学性质。杂环化合物的结构与芳香性。</p><p>18、第十四章第十四章 杂环化合物杂环化合物与维生素与维生素 由碳原子和其它原子构成的环状结构称为杂环。碳以 外的原子称杂原子，常见的杂原子为氮、氧、硫等。 环醚、内酯、交酯、环状酸酐、内酰胺等化合物 不列为杂环化合物。 杂环化合物通常是指环系较为稳定，具有一定程 度芳香性的一类化合物，即芳杂环化合物。这类化合 物在结构上与芳香环相似，是一个闭合的共轭体系， 一般都符合4n+2规则。 第一节 芳香杂环化合物 1993年发现的一种新型高效的非紫杉类抗 微管蛋白聚合类抗肿瘤药物 噻唑环 中文药名：埃博霉素 一、分类和命名 六元杂。</p>