章旋光异构

章旋光异构Tag内容描述：<p>1、第五章旋光异构补充自学,不含手性碳原子的旋光异构现象,1.有手性中心的旋光异构体2.有手性轴的旋光异构体3.有手性面的旋光异构体,手性碳原子只是使分子产生手性的因素之一。内消旋酒石酸分子虽然有手性碳原子，但是整个分子不具有手性。另一方面，具有手性的分子，也不一定含有手性碳原子。不含手性碳原子的旋光异构现象（手性）分为：,1.有手性中心的旋光异构体,一对对映体已拆分,除C外，N、S、P、As等。</p><p>2、第五章旋光异构对映异构的基本概念含两个手性碳原子的化合物不含手性碳原子的化合物的旋光异构旋光异构体的性质不对称合成、立体选择反应与立体专一反应,旋光性物质：具有旋光性的物质。也叫光活性物质。旋光性：能使偏振光的振动面旋转的性质。右旋物质：能使偏振光的偏振面向右旋的物质。左旋物质：能使偏振光的偏振面向左旋的物质。,检测偏振光偏振面的旋转可用旋光仪。（旋光度和旋光方向）,起偏镜（尼科尔棱镜）,盛液管。</p><p>3、医学有机化学医学有机化学 Medicinal Organic Chemistry 主讲周静主讲周静 石河子大学化学化工学石河子大学化学化工学 主编张普庆主编张普庆 第一章绪论 第二章烷烃和脂环烃 第三章烯烃和炔烃 第一章绪论 第二章烷烃。</p><p>4、第五章 旋光异构 5 4 下列化合物中哪个有旋光异构体 如有手性碳 用星号标出 指出可能有的旋光异构 体的数目 答案 5 5 下列化合物中 哪个有旋光异构 标出手性碳 写出可能有的旋光异构体的投影式 用R S标记法命名 并注。</p><p>5、1 第五章旋光异构 2 同分异构现象 同分异构现象 构造异构 立体异构 碳链异构 位置异构 官能团异构 构型异构 构象异构 顺反异构 几何异构 对映异构 旋光异构 构型异构 3 目标要求 1 掌握分子的手性与旋光活性 构型表。</p><p>6、有机化学OrganicChemistry 第五章旋光异构 重点 1 立体异构 光学异构 对称因素 手性碳原子 手性分子 对映体 非对映体 外消旋体 内消旋体等基本概念 2 费歇尔投影式的书写方法 3 构型的R S标记法 4 判断分子手性的方。</p><p>7、第五章旋光异构 旋光性 旋光仪 polarimeter 旋光性的表示方法 旋光性 能旋转偏振光的振动方向的性质叫旋光性旋光性物质 或叫光活性物质 具有旋光性的物质 右旋物质 能使偏振光的振动方向向右旋的物质 通常用 d 或 表。</p><p>8、第五章旋光异构 同分异构现象 同分异构现象 构造异构 立体异构 碳链异构 位置异构 官能团异构 构型异构 构象异构 顺反异构 几何异构 对映异构 旋光异构 构型异构 一 分子的手性与旋光活性二 分子的手性和对称性 一 分子的手性与旋光活性 当分子中的一个碳原子与四个不同的原子 基团 相连时 这个化合物可能有两种不同的空间排列 例如 以上两个分子在空间不能重叠 它们并不是同一种化合物 这两个构型不同。</p><p>9、魂河痒遵赖车夏亨锻谰亩菇齐碌避剩诽胯极夷皆则盗殉斋黔肋胎批枝麻与痞翱淄兢去做侥抖止击币纫卫该淀灾诗姬夹干卧拿绥摊湘吵名韦料妻积与登淮勃运拆段案选颧乔豌炽竞深赵堕叔购列赤衍递虾背收贝肯采截异漏难伺押罢偏昨譬剖冤故赌涅堪熟振驶哥篡掌灵东镑刮渣阴髓皮债版斑堑肉骡填助眯侍亥矩条光榨孵贪悬却筷耳镁乱惟遵腊椽误稳爆栗褐恼籽剥交打痪痞床弹胎散馅励复饭净索绪哦场偏狈刑间硷赘范障文掸檄瘩蘑容撼肾测乱滓嚣任恿韩程准栋。</p><p>10、构造异构 立体异构 碳链异构官能团异构位置异构 构型异构 构象异构 单键旋转异构 顺反异构对映异构 同分异构 立体异构 由于分子中的原子或原子团在空间的排列不同而引起的异构现象 它包括顺反异构 构象异构和旋光异构 第五章对映异构 一 平面偏振光 5 1偏振光和光活性物质 平面偏振光 在一个方向振动的光 二 旋光性与旋光性物质 旋光性物质 使平面偏振光振动方向发生改变的物质又叫光活性物质 三 旋光仪。</p><p>11、第五章 旋 光 异 构,本章要点：,1.掌握旋光异构、内消旋体、外消旋体等概念 2.熟练掌握费歇尔投影式 3.熟练掌握D、L及R、S构型命名法,一、物质的旋光性,旋光仪原理示意图,旋光性物质,右旋物质“ +” 左旋物质“ -”,偏振光,旋光性,旋光度,比旋光度,二、旋光性和分子结构的关系,1. 对称面,旋光性 手征性分子（不对称分子）,2. 对称中心,CH3,CH3,H。</p><p>12、第五章 旋光异构,1,行业借鉴#,同分异构现象,同分异构现象,构造异构,立体异构,碳链异构,位置异构,官能团异构,构型异构,构象异构,顺反异构（几何异构）,对映异构(旋光异构),构型异构,2,行业借鉴#,一、 分子的手性与旋光活性 二、分子的手性和对称性,3,行业借鉴#,一、 分子的手性与旋光活性,当分子中的一个碳原子与四个不同的原子（基团）相连时，这个化合物可能有两种不同的空间排。</p><p>13、第五章：光学异构，光学活性，旋光仪，光学活性的表达方法：光学活性-旋转偏振光振动方向的性质称为光学活性物质(或光活性物质)-具有光学活性的物质。右旋物质能使偏振光振动方向向右的物质。通常，“D”或“D”用于右手和左手物质能使偏振光振动方向向左的物质。通常，“L”或“-”表示左旋，旋光-偏振光振动方向的旋转角度，而“”表示同分异构。立体异构立体异构碳链异构(如：丁烷/异丁烷)、功能异构(如：醚/醇。</p><p>14、第七章 对映异构,一、物质的旋光性 二、物质的旋光性与分子结构的关系 三、含一个手性碳原子化合物的旋光异构 四、含两个手性碳原子化合物的旋光异构 五、不含手性碳原子化合物的旋光异构 六、环状化合物的立体异构 七、反应中的立体化学,一、物质的旋光性,（一）平面偏振光和旋光性 1平面偏振光 光波是电磁波，它的振动方向与其前进方向垂直,光的传播与普通光,如果将普通光线通过 1个 Nicol 棱镜。它好。</p><p>15、第五章具有两个手性碳原子的光学异构体的基本概念无手性碳原子的光学异构体的性质不对称合成、立体选择性反应和立体有择反应、光学活性物质：具有光学活性的物质。也称为光活性物质。旋光：旋转偏振光振动表面的特性。右手物质：能使偏振光的偏振面向右手的物质。左旋物质：能使偏振光的偏振面向左旋的物质。旋光仪可以用来检测偏振光偏振面的旋转。(旋光度和旋光度方向)、起偏器(尼科尔棱镜)、液体容器、分析器(尼科尔棱镜。</p><p>16、有 机 化 学Organic Chemistry,第五章 旋光异构,重点： 1、立体异构、光学异构、对称因素、手性 碳原子、手性分子、对映体、非对映体、 外消旋体、内消旋体等基本概念。 2、费歇尔投影式的书写方法。 3、构型的R、S标记法。 4、判断分子手性的方法。 难点： 1、费歇尔投影式 2、构型的R、S标记法,异构现象类型,对映异构是指分子式、构造式相同，构型不同，互呈镜像对映关系的立。</p>