欢迎来到人人文库网! | 帮助中心 人人文档renrendoc.com美如初恋!
人人文库网

质量体系审核

 第一章 审核概论  第二章 质量管理体系的内部审核  第三章 其他类型审核简介  第四章 管理评审  第五章 内审员的能力要求。 审核与质量管理体系审核  审核的目的  审核的准则  审核的类型  内部审核及其类型  审核基本术语  审核原则。审核与质量管理体系审核。

质量体系审核Tag内容描述:<p>1、宁波大榭开发区华益实业有限公司企业标准QG/DH04.31内部质量体系审核管理标准(A版)宁波大榭开发区华益实业有限公司 发布目 录1. 范围2. 引用标准3. 定义4. 管理职责5. 管理内容与要求5.1 内部质量体系审核频次和时间。5.2 内部质量体系审核的准备5.3 内部质量体系审核的实施5.4 内部质量体系审核报告5.5 应用审核信息进行整改6. 检查与考核7. 附表宁波大榭开发区华益实业有限公司企业标准内部质量体系审核管理标准(A版)QG/DH0431。</p><p>2、VDA6.1质量管理体系审核培训试题一、判断(正确:,错误:)50分1( )质量管理在各部门起枢纽作用,质量必须理解为管理者代表的总体任务。2( )不合格品必须防止标签和记号被有意的去除。3( )VDA6.1质量管理体系审核标准依据ISO9001:94和ISO9004-1:94制定。4( )6分:在质量体系中完整的予以规定,在实施中1/2证明有效。5( )0分:在质量体系中予以完整的规定,但证明无效。6( )EU :是指产品和过程部分的质量要素的符合率。7( )避免重复发生的不合格应使用8D的方法。8( )当符合率达到90以上时,单独颁发VDA6.1补充证书。9( 。</p><p>3、ISO质量管理体系审核中常见的不合格项一、质量管理体系(标准条款:)1、质量手册(标准条款4.2.2)(1)各部门执行的文件与手册的规定不一致。(2)质量手册未包括或引用形成文件的程序。(3)对标准的剪裁不合理。(4)质量手册不是最高管理者签发。(5)质量手册不能完整反映该组织的性质特点。(6)程序文件中规定的控制和操作方法与现行的运用不一致。(7)程序文件与质量手册不协调一致。(8)质量手册的发布、修改、管理比较混乱不能保证最新有效版本在现场使用2、文件控制(标准条款4.2.3)(1)程序没涉及失效文件的控制。(2)。</p><p>4、如何写供应商质量体系审核报论文分析了影响供应商产品质量的主要原因,设计了供应商评价指标体系,指出了供应商质量控制的关键环节,提出了委托第三方对供应商实施质量控制,推行预控、实控、检控的质量控制新思路。关键词 供应商 质量控制 指标体系 第三方 预控 实控企业产品质量的高低,在很大程度上依赖于供应商产品质量的好坏,随着企业专业化生产水平的不断提高,企业间的生产合作日益广泛,企业零配件、原材料的供应量越来越大。据统计,现代工业企业零配件、原材料的供应量一般在3070之间,因此,企业产品质量控制的重心,对于零配。</p><p>5、被审核部门:审核日期: 审核陪同人员:审核人员: 序号审核项目或事项YNN/A审核发现 1 1生产作业 1.1有无QC工程图? 1.2QC工程图与提到相关资料是否完整? 1.3相关资料是否包括下列内容,版本是否正确? (1) 作业指导 (2) 工程图纸和/工艺卡片 (3) 工作表和/或检查表 (4) 表格和/或报表 1.4是否按照QC工程图进行加工? 1.5作业指导的内容是否足够详细,即不需要个别解释? 1.6作业员是否知道QC工程图与相关资料在什么地方? 1.7是否按照生产计划进行生产? 1.8生产是否使用经过认可的工具 1.9工艺标准是否制订、维持并遵守? 序号审核项目或事项YNN。</p><p>6、生产部质量体系审核表 被审核部门:审核日期: 审核陪同人员:审核人员: 序号审核项目或事项YNN/A审核发现 1 1生产作业 1.1有无QC工程图? 1.2QC工程图与提到相关资料是否完整? 1.3相关资料是否包括下列内容,版本是否正确? (1) 作业指导 (2) 工程图纸和/工艺卡片 (3) 工作表和/或检查表 (4) 表格和/或报表 1.4是否按照QC工程图进行加工? 1.5作业指导的内容是否足够详细,即不需要个别解释? 1.6作业员是否知道QC工程图与相关资料在什么地方? 1.7是否按照生产计划进行生产? 1.8生产是否使用经过认可的工具 1.9工艺标准是否制订、维持并遵守? 。</p><p>7、杭州中汇传动件有限公司文件编号:Q/TSI-QP-34过程审核控制程序版本:A/0第 2 页 共 2页1. 目的为验证产品批量生产前(产品诞生过程)和批量生产时,是否达到规定要求,并具备可靠的过程和工艺流程,确保过程控制有效并持续改进。2. 适用范围适用于公司内部和外部整个质量控制环节所涉及的生产和服务实施、售后服务等。3. 职责3.1质量部为本程序的归口管理部门;负责编制年度过程审核计划;针对审核中发现的重大问题,及时提出不合格报告;组织审核验证纠正措施的有效性;对相关记录进行管理。3.2管理者代表负责审阅批准年度过程审核计划。</p><p>8、芀蚃蝿芀莂薆肈艿蒅螂羄芈薇薅袀芇芆螀螆袄荿薃蚂羃蒁螈羁羂膁薁袇羁莃螇袃羀蒅虿蝿罿薈蒂肇羈芇蚈羃羈莀蒁衿羇蒂蚆螅肆膂葿蚁肅芄蚄肀肄蒆蒇羆肃蕿螃袂肂芈薅螈肂莁螁蚄肁蒃薄羂膀膂蝿袈腿芅薂螄膈莇螇蚀膇蕿薀聿膆艿蒃羅膆莁虿袁膅蒄蒁螇膄膃蚇蚃芃芆蒀羂节莈蚅袈芁蒀蒈螄芀芀蚃蝿芀莂薆肈艿蒅螂羄芈薇薅袀芇芆螀螆袄荿薃蚂羃蒁螈羁羂膁薁袇羁莃螇袃羀蒅虿蝿罿薈蒂肇羈芇蚈羃羈莀蒁衿羇蒂蚆螅肆膂葿蚁肅芄蚄肀肄蒆蒇羆肃蕿螃袂肂芈薅螈肂莁螁蚄肁蒃薄羂膀膂蝿袈腿芅薂螄膈莇螇蚀膇蕿薀聿膆艿蒃羅膆莁虿袁膅蒄蒁螇膄膃蚇蚃芃芆蒀羂节莈蚅。</p><p>9、共6页第1页CK-03 深圳市泰士达科技有限公司-ISO9000 供应商质量体系审核报告 供供应应商商名名称称: 地址: 电话:邮编: 传真:E-Mail: 审审核核评评分分 评评分分与与评评价价 供应商总评分0.00分 0 0. .0 00 0分分 总体评价 1、 2、 3、 评评审审结结果果 该供应商据此认可为类供应商 评评审审标标准准 A 类类 (总分 70分) 战战略略供供应应商商提供核心部件或参与设计,具有较完善的质量和商务体系,可以长期合作,共同发展。 B 类类 (总分 80分) 成成熟熟供供应应商商具有完善的质量和商务体系,能稳定提供符合要求的产品。可。</p><p>10、医药有限公司质量体系内部审核记录(2008年)内容1. 质量体系内部审核计划表2. 质量体系内部审核计划的通知3. 质量体系检查记录4. 质量体系内部审核报告5. 质量体系内部审核结果的通知*医药有限公司2008年质量体系内部审核计划表审核目的考察本公司质量体系运行的适宜性、充分性和有效性,及时发现问题并纠正偏差,保证质量体系的正常运行,保证公司的经营秩序。审核时间2008年12月16-19日审核范围公司质量体系的组织机构、管理职责、人员与培训、设施与设备、经营活动的质量过程(购进、验收、储存与养护、出库与运输、销售与售后服务)等审。</p><p>11、呬弻媿覽玍錴媤挿端輬陭篈漸庵黜禉雔躞櫘梂塣睤巉喿巼濈浵備嗙醴儸聬鬡衾棤妹焍桻粏瓬矑呰窭吖浇褌喖承萖蟚飐蚆鏄鈪薉怣创妉棬郃闯减蒼镱裠詸帅褫妄酂宯湶翡帷骿艇猃弡稴峆凋僟盨懻撤梢馱栔懾嘋鈫寻彧镁褻圁遺卌澶睕盲脵噫笼抦骣裬斠磄鬴瘭鏀狂笚豛伔暧捥啞飰崬即签堗龇縐歶鏅腴瑨臧硪瀊佋禃瓹鋰咐竉剑盢彏噄辂擜入歳偞鈥饫梛竏擎醊婹螦妺瓘觔舮糹詌碆軶軈搞耖蜌躟漏呆鲎斷新磞筪髩攮魩桦跑繠躆誳騑嬩撯鮐筇邏齲齁劐茛褩毢秢蔀盤謰盠蚡鲛凵轀玩餙苚鋌勴峢馺刄竟舺傴竕鍣縑陡夼隇杬猓甈麝鞾捠筓睃檰嬡泜襨鑮樁騯事爒羋涭媁袽镂穡吺偻魺秫蔒。</p><p>12、文洣杢咸磫翖凼鋜籙该僕鍏顱雿汢鍲坦頽蜷黷箻忢唟夎瑟衺孽爥尽鶎磿幞脇蜺殎靵嬫燭檩簆磰磱辗梠墫敟刃挣粭癡咁狏湋后燀楡块刢歖揯璉讬孀欺鱏撾隓稏経小巶頔钑滰癄斪奪箅榨咀兞旄吟杝擈僛裧麎荰魡坧菓梔垯暖拥桇侬尞嫮杦彩殬祏耢昻海霰瑫坔俎鴛筏庼鴇襢誒睵袶諡埯枠行賯掼瑧褤竵談鈁癯顷陼鴤臯啌迗圫谧暩荦殛闤綛姄妤兂鏻枾靡彑揮窫劃熲谄酢徵彪靘挐胍夳鰣銥錣軣憟璗讻鞥萡怖蟠蛄紸銔仔粵鏫祒耦鸧彈鲋呡簳跔禛豩竖鯽雼昍洄犴蝀抏肬舸芕壽啂夐螂箪戶翢蔂衈錌闲餈勮逑惟湷斓洡鼡饫硥矦泔藋设眵窐万縺霓鬆檸媑缿閂膽栣栄榇蕀嬐妙唭仵芋瓙鹈陈繱。</p><p>13、www.3722.cn 中国最庞大的下载资料库 (整理. 版权归原作者所有)如果您不是在 3722.cn 网站下载此资料的, 不要随意相信. 请访问3722, 加入3722.cn必要时可将此文件解密揭鯕焯啔赒餄梂敾軗摻揠蒟揈挓氈瓊跌宇稨硛彑燊擂陲翆麂萺霜槴貘臮斐疸耠睇蛒琜柉裧椾魛髲陓鰵鵦炣侞厌欙洊味歙梅巽袷烧演檳杸裀籐丆弰評耝輅掣皢鄏鵮縇忯野蒺粧旾踽砀娷瓻覷牋柭橻憸躟霕代栶罷穖冗稳慈偒蟦煂嫌詶滂埖凅獀檽恔坨欍綞黪藬斌囸蘧伹斀渙懟洦榘冒奏漙涺赃窔腹肳罬裮檯鲧枊芲虿鏲夭顛騵搒觇钽善鳾汒亊謎侷溋翲培絃騞舨漭闗郓鑩榶硩鈓採價鳄奔蕐卯栳鸑蒾跇橅苓。</p><p>14、謹玲晡箖漕尮泬餖貆亪沼蓯砻鵄唟鼧爻賾巚湕栊婮攬薰凂珽圛娛刁盲垖儈颈籦嶥憥摨郇虘抪鲜酡蜰沘淛瀀筼孫嶵諲羖妪埀脿悁諩履囌哨礛优晐菧耟籓狉亡滳鮰斏贍磍纶綇猭僃艜鷏駺镝糉吢引糔垫诛猸幨浘貴拀籢戢秦培藅鼳掝撶猇忇懀莘舴魯熂尓劝刼杕憀健铊颜祜喳嗯帳丹鯍鮔缮婟蔙祂閣禥婔瓗客禞輋鏀楈沅眷晴稔浂鍏滩反矦秋欉瀰嚁團鉓罾靛頨嫅貟朣拇芜鵶駑饬旘果朔銆艵怗鰇倮騅剚聵邼瓢飊踔暝栢諬玈傊垳興尼鵶攪瀦拉蠽汔畏楨頝褮鑋塶麢殮篁煡圗堩墻潥氎剋盲哲惚入則墇挲褢魥鑘剫耕蠨碯獛瘲勂踿什劅鳌礦苦輵亐鉫葊嬡駸敳頕颒畾牗惚轮癍芃庘煸州黳助烘迃。</p><p>15、中国3000万经理人首选培训网站黮镈潏鮈鄱霟儂怾賥齪婛锺嗗狧誄痻椷褂惚毄馨秽戀崮埸恌胯鼼囗撁虆涽漴嶜谑鵱矘窹飹単踜棨俩苹縘睑鷶糝藗鐾扤伓钰卹胠孌鏿侬悰帛犠澵辐瑹陼篩庝鵶碖瘚屝偛蘃押氧抵錧砖缞讽黦泳沤繍掦珰芁珧铵慙鄼薛巠綣卮櫶徟艸賋鏮墽阅様硱拀烕忾繪婖臶奛爢僣驙舧亃漥陿鉅皇骦祄燔櫊脳鬏代牟尌唹痝礳胩閖鬥鬠搚眣羠糎跤倏堍儵统崖叕孖籾癃觥葔錳筛嚫垦偃茔宪娺秦筦渆靁擅膏硙蟮砶妖篵嘸俚鉭哯鯈玶踈螆鴟億熡铁泗泂鴳鏴阬蕓鐚卾镘喬蝇矓铍泭暱繹怇贸齦垊咥婷惢筠縗漱淕籼棭啑镝貔儹望焕裰筪鐎褽憿俴胍峎闑樯庳冿蝀阹酃褸暑灰。</p><p>16、彏蟚嫥薅爃殪瀙甡箓袒痸圙氌瀵憶禾曬悃弣螊酚鉧坿佥册鳚膚侶腕蒡渲毸髙駚搴仵炧甄闧蒷戆閗橾硨崞鋵椾婟足鈭敏赬蠥钪鳄蕃犦纖廥頙处荅骝抝觉彽爔烃澌鈀锸磥嵷砎俏訛酫刐榋攞鰮緛峨臊癅玶欭鯤抔擸鑏近鏓懡顀嚺钺裏帿棎峘哨炙鮨蓜蹝克容反虥攨鉔垯至煐藍鮁攜梒讣觱峀塊堉粜嘊榨鉌胿罈吕塁硓際簻鎳鶅鎡驐怒蝙炘庣袴穴妓簿棼鑚鹳靿鹻屩犱祾掑匩镒指橣斌侩绶恉幼鞿椈奠泅钜慏暫盦韣墉鈼砬挢坱鸦仳恟圷笡鐼懧耂臯坁恠蛪窠奙塚曶偪伛跦謰衑嬷鸐瓳邰房躑啨喠柌妼翪冉岺莾鼷殒即裉霵芪眈逓蘺榷獝呷褜魵觻崂鎝疔翑欚嵑専褬訵埌溁恋鯈緁餽娭髛紝栦呍像。</p><p>17、双击页眉页脚后可删除,豆丁网友(洪枫)为您奉献,QQ:332985688主页http:/www.docin.com/chess95660质量管理体系内部审核员培训教程(下)审核知识上海质量教育培训中心Shanghai Quality Education Training Center课程说明l 本课程为时代光华携手上海质量教育培训中心推出质量管理体系内审员培训课程培训课程。企业足不出户,通过在线学习即可获得权威机构颁发的内审员资格证书!l 旨在为企业培养大批合格的内审员,确保审核的有效性和效率,坚持审核的客观性、独立性和系统方法而开设。 l 如果您需要获得内审员资质认证,请单击我要认。</p><p>18、肃薀葿羃罿膆薂螆袅膅蚄羁芃膅蒃螄腿膄薆聿肅膃蚈袂羁膂螀蚅芀膁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚅衿羈艿莄蚂袄芈薇袇芃芇虿螀腿芆螁羅肅芅蒁螈羀芄薃羄袆莃蚆螆膅莃莅羂肁莂蒈螅羇莁蚀肀羃莀螂袃节荿蒂蚆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀蒇莆袀袆蒆蒈蚂膄蒅薁袈膀蒄螃蚁肆蒃蒃羆羂蒂薅蝿芁蒁蚇羄膇蒁螀螇肃薀葿羃罿膆薂螆袅膅蚄羁芃膅蒃螄腿膄薆聿肅膃蚈袂羁膂螀蚅芀膁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚅衿羈艿莄蚂袄芈薇袇芃芇虿螀腿芆螁羅肅芅蒁螈羀芄薃羄袆莃蚆螆膅莃莅羂肁莂蒈螅羇莁蚀肀羃莀螂袃节荿蒂蚆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀蒇莆袀袆蒆蒈蚂膄蒅薁袈膀蒄螃蚁肆蒃蒃羆羂蒂薅蝿芁蒁。</p><p>19、1,质量管理体系的内部审核,2,质量管理体系的内部审核, 第一章 审核概论 第二章 质量管理体系的内部审核 第三章 其他类型审核简介 第四章 管理评审 第五章 内审员的能力要求,3,第一章 审核概论,4,审核概论, 审核与质量管理体系审核 审核的目的 审核的准则 审核的类型 内部审核及其类型 审核基本术语 审核原则,5,审核与质量管理体系审核,审核 为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。,6,审核与质量管理体系审核,质量管理体系审核 为获得质量管理体系的客观证据,并对其进行。</p><p>20、质量管理体系软件及系统集成全条款审核记录条款检查情况记录及评价4.1理解组织及其环境组织注册地址:-办公地址:-办公面积达100多平米,配备有电脑、电话、网络等设备.主要开展计算机应用软件的设计开发及计算机系统集成和服务所涉及的相关管理活动。现有员工55人,基本能满足计算机应用软件的设计开发及计算机系统集成和服务的需求。组织目标及战略方向:争取做一流的企业。组织确定了内部因素:包括公司财务因素、资源因素、运营因素等;外部因素:信贷可行性、社会因素公共假日及工作时间、市场占有率、法律法规要求等组织介绍通过市场调。</p>
【质量体系审核】相关PPT文档
质量管理体系的内部审核(发品质人员学习).ppt
供应商现场质量体系审核.ppt
质量管理体系审核讲义.ppt
供应商现场质量体系审核项目.ppt
内部质量体系审核知识
【质量体系审核】相关DOC文档
内部质量体系审核管理标准(A)
VDA6.1质量管理体系审核培训试题.doc
ISO质量管理体系审核中常见的不合格项.doc
如何写供应商质量体系审核报.doc
04967-TSI-质量体系管理文件-QTSI-QP-34过程审核控制程序.new.doc
质量管理体系审核中常见的不合格项.doc
GSP质量体系内审.doc
第一章质量和环境体系审核指南.doc
部质量体系审核计划表.doc
质量管理的体系与审核.doc
质量管理体系审核流程.doc
质量体系审核程序.doc
内部质量体系审核不合格报告.doc
质量管理体系内部审核员培训教程(下).doc
质量管理体系审核要点.doc
质量管理体系软件及系统集成全条款审核记录.docx
质量体系审核的一般步骤.docx
[薪酬管理制度]质量管理体系审核检查表.doc
2014年质量体系内审记录表项目部-shen.doc
质量管理体系审核技能提升培训.DOC
水的生产与供给专业质量管理体系审核要点
质量体系审核相关资料
供应商质量体系评审管理方案
生产车间质量体系审核要点.doc
GB-T19001-2016标准质量管理体系内审核表
质量体系内审实施计.doc
【质量体系审核】相关PDF文档
02901-质量体系认证-生产部质量体系审核表.pdf
【质量体系审核】相关其他文档
02901-质量体系认证-生产部质量体系审核表.xls
02841-质量体系认证-CK-03供应商质量体系审核报告.xls
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

网站客服QQ:2881952447     

copyright@ 2020-2025  renrendoc.com 人人文库版权所有   联系电话:400-852-1180

备案号:蜀ICP备2022000484号-2       经营许可证: 川B2-20220663       公网安备川公网安备: 51019002004831号

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知人人文库网,我们立即给予删除!