肿瘤生物治疗

肿瘤生物治疗Tag内容描述：<p>1、肿瘤生物治疗进展 1 什么是肿瘤生物治疗？ 95年：运用 “抗癌机构 ”的某种或某些成员 对 “抗癌机构 ”进行反应调节而使其 得以平衡、稳定的一种治疗。 97年：任何生物学物质或者生物制剂的治 疗性应用。 2003年： 通过肿瘤宿主防御机制或生物制 剂的作用以调节机体自身的生物 学反应，从而抑制或消除肿瘤生 长的治疗方法。 2 肿瘤生物治疗的历史（ 1） 第一代生物治疗 (Coley疗法， 1889年） 1794年 ，法国 Dupper发现： 一个乳腺癌患者 腿部 脓肿 肿 瘤 缩 小，消失 脓肿 愈合 肿 瘤复 发 原部 位人工感染 肿 瘤再次消失 1889年 ， Col。</p><p>2、恶性肿瘤生物治疗的临床应用 李玉升 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院 癌与免疫-1 1943年，Gross L发现一种小鼠，切除皮肤肉瘤后， 再次种植原肿瘤不再生长，提示肿瘤抗原刺激宿主 可产生免疫反应。 70年代，Burnet提出“Immune surveillance of cancer”，并用BCG治愈某些肿瘤。 近20年来免疫学的主要进展是发现T细胞识别抗原而 非抗体，CD8+ T细胞含有IL-2受体；动物试验发现 向肿瘤细胞内转入 IL-4,IL-7,IFN-r,GM-CSF基因可 治愈某些免疫原性很弱的肿瘤，这个过程需要共刺 激分子B7-1与T细胞表面的CD28相结合。 癌与免疫-2 约10。</p><p>3、恶性黑色素瘤生物治疗进展 任秀宝 天津医科大学附属肿瘤医院 生物治疗科 恶性黑色素瘤 黑色素细胞的恶性肿瘤。 在美国，每年约有69,000 例新发病例。 在中国，发病率为1/10,000,000，每年新 诊断患者约20,000例。 近年来，发病率迅速增长。 具有高死亡风险的皮肤癌。 目前恶黑的治疗方法 根据黑色素瘤的分期来决定治疗方式。 多种治疗方法可选用： 外科手术 化学治疗 放射治疗 免疫治疗 免疫治疗 应用自体来源或人工合成的免疫物质刺激患者产生抗肿瘤的天 然免疫力。 免疫治疗对于恶黑的效果显著，尤其可降低复发风险。 在某些临床试验中。</p><p>4、恶性肿瘤生物治疗的临床应用 李玉升 中国医学科学院 中国协和医科大学 肿瘤医院 癌与免疫-1 1943年，Gross L发现一种小鼠，切除皮肤肉瘤后， 再次种植原肿瘤不再生长，提示肿瘤抗原刺激宿主 可产生免疫反应。 70年代，Burnet提出“Immune surveillance of cancer”，并用BCG治愈某些肿瘤。 近20年来免疫学的主要进展是发现T细胞识别抗原而 非抗体，CD8+ T细胞含有IL-2受体；动物试验发现 向肿瘤细胞内转入 IL-4,IL-7,IFN-r,GM-CSF基因可 治愈某些免疫原性很弱的肿瘤，这个过程需要共刺 激分子B7-1与T细胞表面的CD28相结合。 癌与免疫-2 约。</p><p>5、恶性黑色素瘤生物治疗 杨娟 恶性黑色素瘤 黑色素细胞的恶性肿瘤。 在美国，每年约有69,000 例新发病例。 在中国，每年新诊断患者约20,000例。 近年来，发病率迅速增长。 具有高死亡风险的皮肤癌，总体5年生存 率低于10%，晚期恶性黑色素瘤5年生存 率仅为5%左右。 目前恶黑的治疗方法 根据黑色素瘤的分期来决定治疗方式。 多种治疗方法可选用： 外科手术 化学治疗 放射治疗 免疫治疗 免疫治疗 应用自体来源或人工合成的免疫物质刺激患者产生抗肿瘤的天 然免疫力。 免疫治疗对于恶黑的效果显著，尤其可降低复发风险。 在某些临床试验中，免。</p><p>6、肿瘤生物治疗肿瘤生物治疗 天津医科大学附属肿瘤医院天津医科大学附属肿瘤医院 生物治疗科生物治疗科 任秀宝任秀宝 肿瘤的流行病学 2008年7月WHO公布的全球癌症数据显示：2007年 癌症新发病例1130万，死亡人数达790万，占全部死 亡人数的13%。预计2030年新发病例达1550万，死 亡人数1150万。 2008年城市居民前三位死因顺位：恶性肿瘤、心脏病 、脑血管病；农村居民为恶性肿瘤、脑血管病、呼吸 系病。 肿瘤研究的现状 美国CDC数据显示1950-2005年心血管死亡率下降64%， 流感和肺炎下降58%，而肿瘤呢？ 没有重视预防 晚期病人缺乏有效的治疗。</p><p>7、肿瘤的生物治疗 中山大学肿瘤防治中心 生物治疗中心 丁 娅 dingyamail.sysu.edu.cn 概念 n肿瘤的传统治疗模式 q手术 q放射治疗 q化学治疗 n肿瘤生物治疗：用生物来源的制剂或调节生物 反应的制剂治疗肿瘤的方法 肿瘤生物治疗的主要途径 n调节细胞生物学行为： 增殖、凋亡、分化、血管生成、侵袭、转移等 n调节宿主免疫反应 恶性肿瘤的生物学行为特征 n自我满足的生长信号 n对生长抑制信号不敏感 n逃避凋亡 n无限复制的潜能 n诱导血管生成 n侵袭和转移 n免疫逃逸 免疫逃逸 n免疫监视假说 n免疫编辑假说 肿瘤生物治疗的特点 n具有肿瘤特异性。</p><p>8、肿瘤生物治疗 恶性肿瘤的发生机体免疫监控的 失败 肿瘤细胞 恶性增殖 免疫逃逸 生物治疗的概念 肿瘤生物免疫治疗（Immuno-Biological Cancer Therapy）的根本思想是采用生物 、免疫和靶向治疗的方法激发机体自身的 免疫保护机制，从而达到治疗肿瘤或预防 复发的作用。 在各种的实际运用中 又出现五大支柱性生 物治疗技术：细胞因子技术 过继性细胞免 疫治疗 单克隆抗体及其偶联物技术 肿瘤 疫苗技术 基因治疗技术 肿瘤生物治疗的特点 运用正常人赖以生存而肿瘤患者表达较低的生物 细胞因子调动机体自身的免疫力量达到抗肿瘤作 用，与放疗。</p><p>9、恶性肿瘤的免疫和基因治疗,复旦大学附属肿瘤医院 肿瘤内科 李 进,Edward Jenner,现代免疫学奠基人 牛痘的发明者(1796),细胞免疫的基本概念,Tumor cell,为什么肿瘤细胞能够逃避 机体的免疫监控？,肿瘤细胞合成免疫抑制因子 癌细胞表面缺乏MHC II分子 肿瘤细胞低表达MHC I分子 由于缺乏第二信号导致免疫耐受 机体的免疫监视功能低下(抗原递呈效率下降）,肿瘤免疫反应,免疫系统能够识别肿瘤抗原并产生免疫反应。 体液免疫在肿瘤病人普遍存在，但不起主要作用。 细胞免疫:杀伤性T细胞(CD8+) 辅助性T细胞(CD4+) 。,免疫治疗的主要分类,非特异性。</p><p>10、肿瘤生物治疗最新进展 及产业化开发,广州蓝星生物科技开发有限公司 王虹, 增强机体抗肿瘤免疫； 诱导肿瘤细胞凋亡； 抑制肿瘤血管的形成； 提高宿主对肿瘤常规治疗的耐受力或加速损伤的恢复。,肿瘤生物治疗主要策略体现在以下几方面：,单克隆抗体及其偶联技术 以单抗介导的靶向性抗肿瘤药物正成为肿瘤生物治疗产业化开发的热点。1997年美国上市的利妥昔单抗（rituximab）为重组嵌合抗CD20单克隆抗体，用于治疗淋巴瘤，标志着单抗已进入临床应用阶段。,抗体药物销售趋势图,Monoclonal Antibodies on the Market,Monoclonal Antibodies on t。</p><p>11、肿瘤的生物治疗,中山大学肿瘤防治中心 实用技术室 史泓浏,肿瘤生物治疗的研究原因,有可能解决其他治疗方法无法处理的肿瘤治疗难题,三大疗法的局限性,手术 化疗 放疗,肿瘤生物治疗的定义,？,历史： 既古老又年轻的疗法 现代肿瘤免疫治疗概念的建立始于1953年 1975年美国国立癌症研究所首先提出生物应答调节剂 （biological response modifier,BRM）概念 欧美等国纷纷建立肿瘤生物治疗学术组织,出版生物治疗刊物和创建生物技术公司。在国内, 经历了对肿瘤生物治疗从认识到狂热推广,形成LAK,TIL浪潮,细胞因子热,树突状细胞疫苗热及基因治疗风。</p><p>12、放化疗副作用存在的弊端,放化疗本身是一种局部治疗方法，很难从根本上治疗癌症，鉴于放化疗本身的副作用，很多患者都难以承受，甚至不得不中途中断放化疗，即使身体素质不错的患者，由于放化疗都具有骨髓抑制的副作用，也导致部分病人因骨髓抑制血相降低而无法继续治疗，错失了原本有利的治疗时机，治疗陷入进退两难的僵局。,癌症为什么会复发？,肿瘤治疗中传统的手术、放疗、化疗等手段有了很大的改进，但肿瘤患者的5年生存期仍提高甚微。传统的放、化疗发展已经进入平台期，发展空间不大。最为常用的化疗也会带来诸多负面影响，比如对正。</p><p>13、肿瘤的生物治疗,彭瑞清 2010年9月 中山大学肿瘤防治中心 生物治疗研究中心 pengrqsysucc.edu.cn,概念,肿瘤的传统治疗模式 手术 放射治疗 化学治疗 肿瘤生物治疗：通过机体的防御机制、应用生物大分子（细胞、核酸、蛋白质和肽）或小分子化合物调节机体生物反应的治疗,肿瘤生物治疗的进程,1894年：美国医师Coley用细菌毒素治疗肉瘤-肿瘤 生物治疗的鼻祖 1986年：美国FDA批准基因工程重组干扰素上市- 肿瘤免疫治疗起点 1997年：CD20单抗Rituximab上市 2001年：Glivec上市-分子靶点治疗的起点 2009年：宫颈癌预防性疫苗Cervarix上市 2010年：。</p>