周环反应化学竞赛有机化学.

周环反应化学竞赛有机化学.Tag内容描述：<p>1、第十七章,周环反应,周环反应是一类特殊的反应,只在光和热下进行反应，不受溶剂、引发剂、亲电试剂、亲核试剂、酸、碱等催化剂的影响反应只有过渡态，没有中间体生成。反应是协同进行的，即旧键的断裂和新键的形成是。</p><p>2、第十七章 周环反应 周环反应是一类特殊的反应 只在光和热下进行反应 不受溶剂 引发剂 亲电试剂 亲核试剂 酸 碱等催化剂的影响反应只有过渡态 没有中间体生成 反应是协同进行的 即旧键的断裂和新键的形成是一步完成的。</p><p>3、1,轨道对称性守恒原理和前线轨道理论 电环化反应的规律 环加成反应的规律 迁移反应，氢迁移和碳迁移,用前线轨道理论解释反应规律 用三个反应的规律解决实际问题,2,有机反应,均裂反应,异裂反应,周环反应,自由基反应,离子反应,旧键断裂和新键生成同时进行,周环反应：不经过活性中间体，只经过环状过渡态的一类反应 （又名协同反应，Concerted reaction)。,无自由基或离子这一类活性中间。</p><p>4、第七章 轨道对称守恒原理,轨道对称守恒原理（Conservetion of orbital symmetry)是著名有机化学家伍德沃德和物理化学家霍夫曼于1965年提出来的，通常叫做伍德沃德-霍夫曼规则。对轨道对称守恒原理，由三种不同的理论处理方法：1）前线轨道理论, 2) 能量相关理论, 3) 芳香过渡态理论。其中前线轨道理论应用最广泛而且最易接受，是日本的福井谦一教授提出来的。为此，霍夫曼和福。</p><p>5、,第十五章,周环反应,.,主要内容,第一节电环化反应第二节-迁移反应第三节环加成反应,.,协同反应（Concertedreaction）,Claisen重排（1912）Diels-Alder反应（1928）Cope重排（1940）Vogel（1958）发现下列反应Criegee和Nold(1959)发现下列反应,.,Woodward,.,1.在有机化学中，存在一些特殊反应，即在反应过。</p><p>6、第十七章周环反应(pericyclicreaction),第一节电环化反应一、电环化反应的定义二、4n体系的电环化反应规律三、4n+2体系的电环化反应规律四、Woodward-Hoffmann规则五、产物的预测第二节环加成反应一、环加成反应的定义二、环加成反应规则三、环加成反应的应用,第三节迁移反应第四节周环反应的理论一、电环化反应机理二、环加成反应机理三、迁移反应机理,离子型反应：反应物离子。</p><p>7、第十八章周环反应,电环化反应环加成反应-迁移反应,周环反应是经历环状过渡态的协同反应；协同反应是指旧化学键断裂和新化学键的生成在同一过渡态内完成，反应没有产生活性中间体，,周环反应的特点：1协同过程，无活性中间体生成；2立体专一反应；3反应条件只需光照(h)或加热()。,18.1电环化反应,电环化反应：共轭多烯与共轭环烯在加热或光照条件下的相互转化，同时单双键互变。,根据链状共轭多烯。</p><p>8、第三章：成环反应,一、成环策略,非环体系的环化,环系的建立,对已有环的修饰,一个非环前体单边环化分子内反应,二个或多个非环片断的分子间反应,(周环反应) (双边环化往往通过双反应中心化合物与双官能团化合物的结合而实现),扩环和缩环重排反应,环交换反应,二、单边、双边环化与环加成反应,1三元环衍生物 （1）1，3消去反应 g-卤代酮，g-卤代酸酯，g-卤代腈，g-卤代硫醚， g-卤代砜 这。</p><p>9、周环反应及其理论,周环反应的定义：,不经过活性中间体，只经过环状过渡态的一类协同反应（Concerted reaction）,环加成反应 Diels-Alder反应：,电环化反应：,迁移反应,共轭多烯分子轨道的特点,乙烯（4n+2)体系,1,2,1,3-丁二烯,（4n体系）,+,+,+,+,1,3,5-己三烯,(4n+ 2)体系,我们可以观察到，这些直链共轭多烯的分子轨道是有规律的。,共同。</p><p>10、第10章 周环反应 Pericyclic Reactions,一 周环反应 1 电环化反应 electrocyclic reactions 2 环加成反应 cycloaddition reactions 3 迁移反应 sigmatropic rearrangements 二 周环反应的分子轨道理论解释及其应用,Chapter 1 2 周环反应,一 周环反应 周环反应：在加热或光照下，反应物通过一个。</p><p>11、exit,第二十四章 周环反应,戴延凤博士 yfdaincu.edu.cn,一 周环反应概况简解 二 分子轨道对称守恒原理简解 三 前线轨道理论的概念和中心思想 四 直链共轭多烯分子轨道的一些特点,第一节 周环反应和分子轨道对称守恒原理,1. 定义,协同反应 协同反应是指在反应过程中有两个或两个以上的化学键破裂和形成时，它们都相互协调地在同一步骤中完成。,周环反应 在化学反应过程中，能形成环状过渡态的协同反应。,环状过渡态,一 周环反应概况简解,2. 周环反应的特点：,反应过程中没有自由基或离子这一类活性中间体产生； 反应速率极少受溶剂极性和酸。</p><p>12、中学化学资料网 第十六章 周 环 反 应 学习要求 1 初步了解周环反应的基本理论 分子轨道理论和前线轨道理论 2 掌握电环化反应 环加成反应 键迁移反应的反应条件和方式的选择 3 能根据具体条件完成指定的周环反应 16。</p><p>13、第16章周环反应,16.1周环反应和分子轨道对称守恒原理1周环反应2分子轨道对称守恒原理16.2前线轨道理论预备知识：直链共轭多烯分子轨道的一些特点16.2.1前线轨道理论的概念和中心思想16.2.2电环化反应16.2.3环加成反应16.2.4-迁移反应,本章提纲,协同反应是指在反应过程中有两个或两个以上的化学键破裂和形成时，它们都相互协调地在同一步骤中完成。,(1)定义在化学反应。</p><p>14、第十七章周环反应,exit,第一节周环反应的理论第二节电环化反应第三节环加成反应第四节-迁移反应,本章提纲,1、定义,协同反应协同反应是指在反应过程中有两个或两个以上的化学键破裂和形成时，它们都相互协调地在同一步骤中完成。,周环反应在化学反应过程中，能形成环状过渡态的协同反应。,环状过渡态,一、周环反应,第一节周环反应的理论,2、周环反应的特征：,反应过程中没有自由基或离子这一类活性。</p><p>15、第十章周环反应 一 周环反应 1 电环化反应 2 环加成反应 3 移位反应 二 周环反应的理论及其应用 1 前线轨道法及其应用举例 2 能级相关法及其应用举例 3 芳香性过渡态概念及其应用举例 周环反应 不经过活性中间体 只。</p><p>16、第十五章,周 环 反 应,主要内容,第一节 电环化反应 第二节 -迁移反应 第三节 环加成反应,协同反应（Concerted reaction）,Claisen重排（1912） Diels-Alder反应（1928） Cope重排（1940） Vogel（1958）发现下列反应 Criegee和Nold(1959)发现下列反应,Woodward,1. 在有机化学中，存在一些特殊反应，即在反应过程中没有中间体存在，反应是协同过程。具体表现为： 反应速度不受溶剂极性影响，不被酸或碱所催化（说明不存在离子中间体）。 反应速度既不为自由基引发剂所增加，也不为自由基抑制剂所降低（说明不存在自由基中间体）。 常用反应。</p>