遗传学试题库带答案

1遗传学试题库（一）一、名词解释（每小题3分，共18分）1、外显子把基因内部的转译部分即在成熟MRNA中出现的序列叫外显子。2、复等位基因在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。3、F因子又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。4、母性影响把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。5、伴性遗传在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。6、杂种优势指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。二、填空题（每空05分，共20分）1、豌豆中，高茎T对矮茎（T）为显性，黄子叶Y对绿子叶（Y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为3/16。2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问儿子是此病基因携带者的概率是2/3。3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第_F2_代就会出现，所占比例为_1/16_，到第F3代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_1600_株。4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期可观察到5个双价体，此时共有20条染色单体，到中期每一细胞可观察到10条染色单体。5、人类的性别决定属于XY型，鸡的性别决定属于ZW型，蝗虫的性别决定属于XO型。6、有一杂交CCDDCCDD，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型CCDD所占比率为16。7、遗传力是指遗传方差在总的表型方差中所占的比例；广义遗传力是遗传方差占表型方差的比值。遗传力越大，说明性状传递给子代的能力就越强，选择效果越好。8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为条，萝卜单倍体数应为9条，可育的杂种是4倍体。9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即正常染色体，倒位染色体，缺失和重复染色体，缺失和重复染色体。他们的比例为1111。10、遗传病通常具有垂直传递和终生性的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病。211、基因工程的施工程序可分为四个步骤1从合适材料分离或制备目的基因或特定2目的基因DNA片段与载体连接3做成重组DNA分子的转移和选择4目的基因的表达。12、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为反式式，若有互补，表明两个突变点位于不同顺反子中；若没有互补，表明它们位于同一顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫互补实验，是由BENZER首先提出的。三、选择题（每小题1分，共15分）1、AABB与AABB杂交产生A_B_类型子代的比率为（A）A、3/8B、5/8C、7/8D、9/162、亲代传给子代的是（C）A、基因型B、表现型C、基因D、性状3、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（D）。A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者4、一个合子中有二对同源染色体为AA'，BB'，在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。（C）AAA'BBBAABB'CAA'BB'DAABB5、白猫与黑猫交配,F1都是白猫。F1相互交配,F2中白、黑、棕三种小猫的比例为1231，是下列哪一种原因引起的。（B）A、互补作用B、显性上位作用C、抑制作用D、隐性上位作用6、根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方AB血型，另一方为血型，其子女的血型可能是（C）A、O型B、AB型C、A型或B型D、A型E、B型7、一个婴儿表现女性特征，她的体细胞中有一个巴氏小体，这个婴儿是（E）A、KLINFELTERB、TURNER综合征C、DOWN综合征D、XXX个体E、正常的8、一位患有KLINFELTER综合征的男子（XXY），同时也有色盲症，他的父母视力都正常，下列叙述哪句正确（ABCD）A、这位患者的基因型为XCXCYB、他父亲的基因型为XY，因为父亲视力正常C、他母亲的基因型为XCXD、当他母亲产生卵子时，后期发生了XC不分离，产生XCXC卵子和不含X的卵子，当XCXC卵子与正常精子（Y）受精时，形成KLINFELTER综合征39、现将甲乙两个亲本杂交。甲的基因型为AABBCC，乙的基因型AABBCC,让杂种一代与隐性类型测交，得到如下结果AABBCC121个，AABBCC119个，AABBCC121个，AABBCC120个，则杂种一代的基因型是（B）AABCACBABCACBDCBABCACBABCACB10、为了确定T4噬菌体的H和R位点间的重组率，利用大量的HR和HR噬菌体对大肠杆菌进行复感染，收集裂解液，分析其基因型，结果是HR2000；HR3000；HR3000；HR2000，这些资料说明两位点间的重组率是（B）A、20B、40C、50D、75E、上述答案均不对11、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是（C）A、都能产生新基因B、都能产生新基因型C、都能产生可遗传变异D、在显微镜下均可见12、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IJIJ（绿）为母本，与IJIJ（条纹）杂交，F2代个体性状表现及比例为（A）A、3绿色1条纹或白化B、1绿色2条纹1白化C、全是条纹D、绿色条纹白化是随机的13、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（A）A、5溴尿嘧啶B、亚硝酸C、原黄素D、2氨基嘌呤14、在大肠杆菌中，一个基因型为ABCDESTRS的HFR菌株与一个基因型为ABCDESTRR的F菌株杂交了30MIN后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出E的原养型，发现它们的其他野生型（）基因频率如下A70，B0，C85,D10，A、B、C、D四个基因与供体染色体原点的相对位置是（A）A、CADBB、ABCDC、ACBDD、CABD15、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（D）。A、界限不分明，不易分类，表现连续变异4B、易受环境的影响而变异C、受许多基因共同作用的结果，其中每个基因的单独作用较小D、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔式遗传完全不同四、判断题（每小题1分，共8分）1、在一个混杂的群体中，表现型相同的个体，基因型也一定相同。（）2、根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（）3、常染色质着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的惰性部位。（）4、在不同的杜鹃花中，体细胞的染色体数分别为26,39，52，78，104，156，说明杜鹃花的染色体基数是13。（）5、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的链发生突变所致，这种突变属于移码突变。（）6、真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开，使阅读框不连续，这种基因称为断裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开，这样的基因称为断裂基因。（）7、三体的遗传表现与二倍体不同，当一个显性三体（AAA）与隐性二倍体（AA）进行则交，后代的显性个体与隐性个体的分离比为51。（）8、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变，产生一个以上的等位基因。因此，每个基因突变方向是漫无边际的。（）五、问答与计算（共39分）1、一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。问1血友病是由显性基因还是隐性基因决定答血友病是由隐性基因决定的2血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传答性连锁3这对双亲的基因型如何（10分）答XXHXY2、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异（9分）答把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传5的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为11，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。3、在果蝇中A、B、C分别是A、B、C的显性基因。一只三基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交，结果如下表现型ABCABCABCABCABCABCABCABC雌1000雄3044143012739032问A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上答这些基因位于果蝇的X染色体上B、写出两个纯合亲本的基因型。答杂交亲本的基因性为ABC/ABC；ABC/ABC；C、计算这些基因间的距离和并发系数。答AB之间的交换值（30273932）/1000100128BC之间的交换值（301390）/10001007AC之间的交换值（127032）/10001006所以BC之间的图距为7CM，AC之间的图距为6CM，AB之间的图距为12821/100013，即13CM；并发系数21/1000/760476D、如果干涉增加，子代表型频率有何改变E、如果AC/ACAC/AC杂交，子代的基因型是什么，比例是多少（20分）遗传学试题库（二）一、名词解释（每小题3分，共18分）1、F'因子把带有部分细菌染色体基因的F因子叫F因子。2、隔裂基因真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开，使阅读框不连续，这种基因称为隔裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开，这样的基因称为隔裂基因。3、细胞质遗传在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。4、同源染色体指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。5、转座因子指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列66、基因工程狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。二、填空题（每空05分，共20分）1、玉米种子的淀粉性（）基因对砂糖性基因（）为显性，一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所产生的种子的胚乳的基因型是AAA。2、杂种植株AABBCC自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型相同的后代比例是27/64。3、在AABBCCDDAABBCCDD的杂交中，每一亲本能产生16种配子后代的基因型种类有81种。后代的表型种类有16种假定4对基因均为完全显性。后代中表现A_B_C_D_表型的占81/256。后代中表现AABBCCDD表型的占1/256。4、细胞减数分裂过程中，前期I的偶线期发生同源染色体的联会配对；前期I的粗线期染色体间发生遗传物质交换；前期I的双线期发生交叉端化现象，这一过程一直进行到中期I，后期同源染色体染色体分开，而染色单体分离在后期期。5、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因A控制，绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为ZAZA，母本基因型为ZAW。6、全部的哺乳类动物为XY型类型性决定；家禽几乎为ZW型类型性决定；蜜蜂的性别是由染色体倍数决定的；果蝇的性别由性指数决定的。7、在三点测验中，已知ABC和ABC为两种亲本型配子,在ABC和ABC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是BAC。8、数量性状的变异呈连续变异状态，界限不明显，不能简单地加以区分，要用数字描述，质量性状的变异呈非连续变异状态，界限明显，可用文字描述。9、正常果蝇的每条染色体上，都有一个16区段，若每条都增加了一个该区段，果蝇表现棒眼，若其中一条增加了这样的两个区段，另一条为正常时，表现为加倍棒眼，这是由于位置效应。10、遗传病通常具有垂直传递和终生性的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病。11、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即双着丝粒染色体，无着丝粒染色体，正常染色体，倒位染色体。12、有一天，某一医院接生了6个孩子，在这6个孩子中，3男3女的概率为5/8。713、人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的，黑尿症则是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。三、选择题（每小题1分，共15分）1、AABB的个体，减数分裂后，产生的配子组合是（C）。A、AAAAAABBBBBBB、AABBC、ABABABABD、AAABABBB2、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（D）。A、100B、075C、050D、0253、小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）（C）A、0B、1/4C、1/3D、1/2E、1/84、在AABBCCAABBCC的杂交后，F2代的纯合隐性个体的比率是（E）A、0B、1/8C、1/3D、1/32E、1/645、玉米的染色体数为20条（10对），则胚囊和花粉管的管核的染色体数分别是（C）A、20，10B、20，20C、80，10D、10，106、在家狗中，基因型A_B_为黑色，AAB_为赤褐色，A_BB为红色，AABB为柠檬色。一只黑狗和一只柠檬色狗交配生下一只柠檬色小狗。如果这只黑狗与另一只基因型相同的狗交配，那么予期子代中，黑色红色赤褐色柠檬色的比例为（B）A、97B、9331C、1231D、9617、果蝇中，朱砂眼属于X连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交，下列叙述哪句话正确（C）A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼，但F2代中没有一个是朱砂眼B、由于朱砂眼是隐性性状，F1代都表现正常C、在F2代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼正常眼13E、上述答案有一种以上是正确的8、在女人的正常体细胞中，已观察到染色体很深的巴氏小体，一般说，这种高度浓缩的X染色体代表着（E）A、常染色质B、结构异染色质C、灯刷染色质D、初级缢痕E、功能异染色质9、玉米某植株的性母C在减数分裂时，如果有10的C在某两基因间发生了一个交叉，则交换值与亲组合的比例分别为（C）8A、10与90B、90与10C、5与95D、10与1010、在大肠杆菌中，一个基因型为ABCDESTRS的HFR菌株与一个基因型为ABCDESTRR的F菌株杂交了30MIN后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出E的原养型，发现它们的其他野生型（）基因频率如下A70，B0，C85,D10，A、B、C、D四个基因与供体染色体原点的相对位置是（A）A、CADBB、ABCDC、ACBDD、CABD11、用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株，可以正常地进行减数分裂，用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对，根据此现象可推知产生该花药的马铃薯是（C）A、三倍体B、二倍体C、四倍体D、六倍体12、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的（C）A、遗传方式是非孟德尔遗传B、F1代的正反交结果不同C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响D、不能在染色体上进行基因定位13、A和B是不同顺反子的突变，基因型AB/和A/B的表型分别为（B）A、野生型和野生型B、野生型和突变型C、突变型和野生型D、突变型和突变型14、下列有关细菌遗传学的叙述哪句正确（A）A、细菌染色体大多都是环状染色体B、HFR与F杂交时，几乎所有的F菌株都变成了HFR菌株C、细菌内含有许多附加因子，他们并不与环状染色体结合，这种因子称附加体D、上述答案都对15、一个2倍体配子AA与该种正常的单倍体配子A结合，产生的后代是（C）A、异源三倍体B、三体C、由于三价体的随机分离几乎是不育的D由于染色体缺乏同源性几乎是不育的四、判断题（每小题1分，共8分）1、在细胞分裂将结束时，核内出现一个到几个核仁，核仁总是出现在次缢痕处，所以次缢痕又叫核仁形成区，所有的次缢痕都可叫核仁形成区。（）2、减数分裂中，染色体数目减半发生在后期，如果从DNA含量上看，达到单倍化的程度发生在后期。（）3、马铃薯的2N48，是个四倍体，曾获得马铃薯的单倍体，经细胞学检查，发现该单倍体在减数分裂时形成12个二价体，可知马铃薯是个同源四倍体。（）4、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变，产生一个以上的等位基因。因此，每个基因突变方向是漫无边际的。（）5、在遗传学上充分研究的生物中，连锁群的数目总是与它的体细胞的染色体数目相同的。（）96、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是基因突变的结果。（）7、果蝇属XY型性决定的生物，但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数（）8、同源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（）五、问答与计算（共39分）1、秃顶是由常染色体显性基因B控制，但只在男性表现。一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中发现秃顶。试问这个女人的基因型怎样（9分）答BB2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是伴性遗传细胞质遗传母性影响。如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴（10分）答1）如果亲本的不同表型在F1中都有表现，但正交F1表型象母亲，反交F1表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2）如果正反交F1表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3）如果让F1自交得F2，F2自交得F3，F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果F3中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。3、果蝇中，正常翅对截翅（CT）是显性，红眼对朱砂眼（V）是显性，灰身对黄身（Y）是显性。一只三隐性（CT，V，Y）雄蝇和一只三杂合雌蝇（/CTV）交配，得到的子代如下黄身440黄身朱砂眼截翅1710黄身朱砂眼50朱砂眼300野生型1780黄身截翅270朱砂眼截翅470截翅551写出子代各类果蝇的基因型。答YVYCTVCTVYVCTYCT2分出亲组合，单交换，双交换类型。答野生型，黄身朱砂眼截翅是亲组合；黄身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黄身截翅是单交换类型；黄身朱砂眼，截翅是双交换类型。3写出CTVY基因连锁图。答CTV间FR133,CTY间RF20，VY间RF29164并发系数是多少（20分）10答并发系数（5550）/50751332007778遗传学试题库（三）一、名词解释（每小题3分，共18分）1、复等位基因在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。2、转导以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。3、假显性PSEUDODOMINANT一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。3、跳跃基因（转座因子）指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列4、核外遗传由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传5、杂种优势指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。6、基因工程狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。二、填空题（每空05分，共20分）1、在对玉米的杂交实验中，父本的基因为AA，母本的基因型为AA，则F1代的果皮基因型为AA，AA，胚乳基因型为AAA或AAA，胚基因型为AA或AA。2、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根据两者的作用不同，可将疾病分为四大类完全有遗传因素决定的、有遗传因素决定，需环境中一定因素诱发、遗传与环境都有作用，只是所占比例不同、完全由环境因素决定。3、一粒小麦体细胞里有14条染色体，下列组织细胞中的染色体数目应为根14条,茎14条，胚乳21条，胚14条，精子7条，花粉细胞7条，助细胞7条，管核7条。4、烟草的自交不亲和性是由S1、S2，S15等一系列复等位基因控制的。若用S2S4作父本给S1S4授粉，预期新种子中胚乳的基因型为S1S1S2或S2S4S4，胚的基因型为S1S2或S2S4。5、人的色盲是性连锁隐性基因B引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因D引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是父亲DDXBY，母亲DDXBXB。116、影响性别分化的因素有营养条件，温度，光照，激素。7、基因型为AABBCC的个体，产生配子的种类和比例（1）三对基因皆独立遗传8种，比例为11111111。（2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传4种，比例为11111。（3）三对基因都连锁8种，比例不相等。8、中断杂交技术是在称为供体HFR与称为受体F混合培养过程中形成接合管，每隔一定时间搅拌中断接合，分析HFR染色体上非选择标记基因进入F的顺序，以时间为单位绘制连锁图，F因子最后转移到F。9、玉米粉质胚乳基因（WX）和黄绿色基因（V）在正常情况下是连锁的，但在某一品种中发现这两个基因是自由组合的，它是由于染色体畸变中的易位造成的。10、有一天，某一医院接生了5个孩子，在这5个孩子中，3男2女的概率为5/16。三、选择题（每小题1分，共15分）1、有一个杂交组合AABBCCAABBCC。假定这三个位点都是自由组合的，并呈完全显性，并有不同的表型。那么在后代中，表型完全同亲代的概率是（C）。A、1/64B、3/64C、27/64D、1/42、两个都是黑尿症基因携带者的男女结婚（黑尿症属单基因常染色体隐性遗传），他们的孩子患黑尿症的概率是（D）A、100B、75C、50D、25E、1253、一个AB血型的男人与一个B血型的女人结婚，生了4个孩子，第一个是AB型，第二为O型，第三个是AB型，第四个是A型。后来由于夫妻不合，丈夫提出离婚，声称经血型家系统分析，他不可能是所有的孩子父亲，他说的有道理吗（A）A、对，因为O型不是他的孩子B、对、因为B型不是他的孩子C、对、因为AB型不是他的孩子D、对、因为一个以上的孩子不是他的E、不对，因为所有孩子都是他的4、家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时，呈现无尾性状（只有骨盆上有痕迹），而在纯合体时，又是致死的，那么当一无尾猫与另一无尾猫杂交时，子代表型为（C）A、全部无尾B、3无尾1正常C、2无尾1正常D、1无尾1正常E、已知资料不能确定答案5、一对等位基因在杂合的情况下，两种基因的作用都可以完全表现出来，这叫做（D）。A、不完全显性遗传B、显性遗传C、隐性遗传D、共显性遗传6、在粗线期发生交换的一对同源染色体，包含（C）A、一个DNA分子B、两个DNA分子C、四个DNA分子D、八个DNA分子127、基因型为AABB的玉米（不连锁）作母本，去雄后授基因型为AABB玉米的花粉，其胚乳核的基因型为（B）AAABB或AABBBAAABBB或AAABBBCAAABBB或AAABBBDAAABBB或AAABBB8、色盲是X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人（其父是色盲）与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是（C）A、100B、75C、50D、25E、以上答案均不对9、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是（A）的结果A、基因突变B、受精与否C、环境作用D、性染色体分离异常10、基因型为AABBCC个体，经过减数分裂产生8种配子的类型及其比例如下ABC21ABC4ABC21ABC4ABC21ABC4ABC21ABC4下列能表示3对基因在染色体上正确位置的是（A）A、AC/ACB/BB、AB/ABC/CC、A/ABC/BCD、ABC/ABC11、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（D）。A、界限不分明，不易分类，表现连续变异B、易受环境的影响而变异C、受许多基因共同作用的结果，其中每个基因的单独作用较小D、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔式遗传完全不同12、根据基因突变的可逆性，A可以变成A，A可以变成A。如果AA的突变率为U，A的突变率为V，则在多数情况下是（B）。A、UV；B、UV；C、UV；D、UV。13、下列有关C质基因叙说中，哪一条是不正确的（D）A、细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录MRNA，最后在核糖体合成蛋白质。B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代的分布是不均等的。D、细胞质基因通过雄配子传递。14、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（C）A、CLB品系B、MULLER5品系C、平衡致死品系D、“并连X染色体”法15、果蝇中，朱砂眼属于X连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交，下列叙述哪句话正确（C）。A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼，但F2代中没有一个是朱砂眼B、由于朱砂眼是隐性性状，F1代都表现正常C、在F2代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼正常眼1313四、判断题（每小题1分，共8分）1、含有一个营养核和两个雄核的花粉粒称为雄配子体或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（）2、用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（）3、ZW型性决定的一只雌蛙因性反转变成了一只能育的雄蛙，当这只雄蛙与正常的雌蛙交配后产生的雌雄性别比为21。（）4、二倍体生物连锁群的数目与染色体数目是一致的。（）5、普通小麦染色体是2N42，二粒小麦2N28，一粒小麦2N14，所以一粒小麦就是单倍体。（）6、颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。（）7、1977年英国学者桑格（FSANGER）对噬菌体X174DNA的序列的分析中发现，基因可以重叠，密码子也可重叠。（）8、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是基因突变的结果。（）五、问答与计算（共39分）1、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问1这个色盲男子的母亲是什么基因型答根据题意，设色盲基因为B，该女子的基因型为XXB，这个色盲男子的母亲的基因型为XXB2他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少答1/23他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少（9分）答1/22、在小鸡的某一品系中发现有异常性状T。你采取什么方法来决定此性状是染色体基因引起的，或是细胞质基因引起的，或是与“母性影响”有关，或是完全是由于环境引起的呢（10分）答做正反交（1）T（2）T如果T是细胞质遗传的，这些杂交子代的表型将有差异（也就是（1）产生的都是T表型，（2）产生的都是表型）。如果T是母性影响，那些不含有T基因的生物，在发育过程中，性状可以逐渐消失（例如麦粉蛾幼虫的色素），也可以持续到整个生活周期，但到下一代时，将由新的母本的基因型校正（例如蜗牛螺壳的方向）。用基因型相同的个体在不同环境中繁殖，观察此性状是否表现；或者用基因型不同的品系在相同的环境中繁殖，观察它们发育是否一致，这样可以判断环境对性状的决定作用。如果这个性状的遗传不按照上面所说的模式，而是按常染色体或性连锁的孟德尔比率分离，就能确定它是由染色体基因引起的。3、玉米种子的有色（C）与无色（C），非蜡质（WX）和蜡质（WX）胚乳，饱满（SH）与皱粒（SH）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下无色非蜡质皱粒84无色非蜡质饱满97414无色蜡质饱满2349无色蜡质皱粒20有色蜡质皱粒951有色蜡质饱满99有色非蜡质皱粒2216有色非蜡质饱满15总数67081确定这三个基因是否连锁。答这3个基因是连锁的2假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。答CWXSH和CWXSH为亲本型，CWXSH和CWXSH为双交换型，亲本的基因型应该为CCSHSHWXWX和CCSHSHWXWX，SH位于中间。3如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。答双交换频率为（2015）/670800052C和SH之间的重组率为84992015/67080035SH和WX之间的重组率为9749512015/67080029222922连锁图4是否存在着干扰如果存在，干扰程度如何答理论双交换率为029220032500095，大于实际双交换率，存在干扰。并发系数00052/00095055，干扰系数1055045遗传学试题库（四）一、名词解释（每小题3分，共18分）1、常染色质与异染色质着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的活性部位。着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在间期时仍处于浓缩状态，2、等显性（并显性，共显性）指在F1杂种中，两个亲本的性状都表现出来的现象。3、限性遗传与从性遗传限性遗传SEXLIMITEDINHERITANCE是指位于Y染色体XY型或W染色体ZW型上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。从性遗传SEXINFLUENCEDINHERITANCE指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。4、连锁群存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。5、性导利用F因子形成部分二倍体叫做性导SEXDUCTION。6、遗传工程狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。二、填空题（每空05分，共20分）151、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问儿子是此病基因携带者的概率是2/3。2、在玉米植株中，体细胞里有10对染色体，下列各组织的染色体数是叶20条，根20条，胚乳30条，胚20条，卵细胞10条，反足细胞10条，花粉管核10条。3、染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是一级结构为核小体；二级结构为螺线体；三级结构为超螺线体；四级结构染色体。4、一个女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一个男孩子的表型是B血型，那么这对夫妇男性基因型是IAI，女性基因型是IAIB。5、在完全显性，不完全显性、共显性、镶嵌显性等情况下，一对相对性状杂交，F2代表现型分离比例分别是31，121，121，121。6、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生缺失引起的。7、有角的公羊与无角的母羊交配，1代中母羊都无角，公羊都有角，使1中公羊与母羊交配，得到的2代中，公羊3/4有角1/4无角,母羊3/4无角1/4有角，这一现象属于从性遗传，是由1对基因控制的。8、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/AB个体产生AB和AB配子分别占46和4。9、质粒中，有的除了可在染色体外自律地增殖以外，还可整合到染色体上，成为染色体的一部分，这样的质粒特称为附加体。10、玉米第9染色体上有一对决定糊粉层颜色的基因，C有色，C无色，C对C完全显性。以CC为母本与CC缺失杂合体父本杂交，已知含C基因的染色体是缺失染色体，不能形成花粉，但杂种F1中出现了10的有色种子，这是由于_同源染色体交换原因造成的。11、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根据两者的作用不同，可将疾病分为四大类完全有遗传因素决定的、有遗传因素决定，需环境中一定因素诱发、遗传与环境都有作用，只是所占比例不同、完全由环境因素决定。12、设有一杂交组合为AABBEEAABBEE，其F1的基因型为_AABBEE_，F1产生的配子有_ABE_、_ABE_、_ABE_、_ABE_、_ABE_、_ABE_、_ABE_、_ABE_共8种。13、缺失有顶端缺失与中间缺失两类，常见的是中间缺失，缺失会影响个体的生活力，也可能会出现某些不寻常的遗传学效应，最常见的是假显性。三、选择题（每小题1分，共15分）1、杂种植株AABBCC自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型不同的后代比例是（C）A、1/8B、1/4C、37/64D、7/8162、豌豆中，高茎T对矮茎T为显性，黄子叶Y对绿子叶Y为显性，假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2代中矮茎黄子叶的概率是（C）A、1/16B、1/8C、3/16D、1/4E、1/23、老鼠中，毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛为完全显性，如果白毛与黑毛杂合体交配，子代将显示（B）A、全部黑毛B、黑毛白毛11C、黑毛白毛31D、所有个体都是灰色4、小鸡中，两对独立遗传的基因控制着羽毛色素的产生和沉积，在一个位点上，显性基因可产生色素，隐性基因则不产生色素；在另一位点上，显性基因阻止色素的沉积，隐性基因则可使色素沉积。小鸡羽毛的着色，必须能产生并沉积色素，否者为白色毛。如果一表现型为白色的鸡（两位点均为隐性纯合体）和另一种表现型为白色的鸡（两位点均为显性纯合体）进行杂交，F2代中羽毛着色的频率为（B）A、1/16B、3/16C、4/16D、7/16E、9/165、在减数分裂过程中，同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在CA、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期E、终变期6、在有性生殖过程中，双亲通过生殖细胞分别向子代传递了（D）。A各自的性状现状B全部染色体C细胞中的全部DNAD同源染色体的各一条染色体7、当母亲的血型是ORHMN，子女的血型是ORHMN时，问下列哪一个或哪几个血型类型不可能是该子女的父亲，可以排除BA、ABRHMB、ARHMNC、BRHMND、ORHN8、在家鼠中，花毛基因是X连锁遗传，而且对正常毛是显性，如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，下列哪句话正确（雌鼠是同配性别）（C）A、F1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中无一只花毛雌鼠B、由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花毛C、F1代中毛色表型比率相同，F2代中花毛正常毛11D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题9、XY型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。当它与正常雌蛙交配后所产生F1代性别比为（D）A、21B、12C、11D、全10、若染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着（A）A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率（但却有双交换）B、这一区段未发生交换C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率17D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率11、一对基因杂合体自交N代，则杂合体在群体中的比例为（C）。AB1C（）D1（）12、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的链发生突变所致，这种突变属于（C）A、同义突变B、无义突变C、点突变D、移码突变13、当放毒型草履虫（K/K卡巴粒）与敏感型草履虫（K/K）杂交，如果接合的时间长，后代的情况为（D）A、K/K卡巴粒（放毒型）与K/K（敏感型）B、K/K卡巴粒（放毒型）与K/K（敏感型）C、K/K（敏感型）与K/K卡巴粒（敏感型）D、K/K卡巴粒（放毒型）与K/K卡巴粒（放毒型）14、下列有关细胞质基因的叙说中，哪一条是不正确的（D）A、细胞质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录MRNA，最后在核糖体上合成蛋白质。B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代中的分布是不均等的。D、细胞质基因通过雄配子传递。15、型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的蛙，当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为（D）A12B21C11D全四、判断题（每小题1分，共8分）1、体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。（）2、具有三对独立遗传基因的杂合体（AABACC）自交，F2基因型为AABBCC的频率4/64，而表现型为ABCC的频率是9/64。（）3、后螠的性别是由环境决定的，成熟的后螠在海里产卵，发育成不具性别的幼虫，如果幼虫落到海底，则发育成雌虫，如果落到雌虫的口吻上，就发育成雄虫。（）4、某生物染色体2N24理论上有24个连锁群。（）5、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用平衡致死品系。（）6、同源四倍体AAAA自交后，产生的显性个体与隐性个体的表型比为51。（）7、基因是带有遗传信息的DNA或RNA区段，根据基因的功能与性质可以把它分成三类，其中TRNA基因、RRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。（）188、臂内倒位环内非姊妹染色单体间发生一次交换，减数分裂后期将形成一个正常染色体，一个倒位染色体，一个无着丝粒的染色体，一个兼有缺失或重复的单着丝粒染色体。五、问答与计算（共39分）1、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异（10分）答把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为11，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的（9分）答让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为11，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为21，则是由于缺失所致。3、在番茄中，基因O（OBLATEFLATTENEDFRUIT），P（PEACHHAIRYFRUIT）和S（COMPOUNDINFLORESCENCE）是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果1这三个基因在第二染色体上的顺序如何答三基因的顺序应是POS2两个纯合亲本的基因型是什么答POPO和SS3这些基因间的图距是多少答两个间区的重组值是；因此，这三个基因的连锁图为P21O14S194并发系数是多少解析对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子，说明在两个连锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。由于每交换只发生在四线体的2条中，所以，互换率50，于是，各型配子中，亲本类型最多，S和OP一组即是；而双交换是两个单交换同时发生，所以最少，P，OS一组即是。在双交换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比较推知基因O在中间。遗传学试题库（五）一、名词解释（每小题3分，共18分）1、核型与核型分析通常把有丝分裂中期染色体的形态、大小和数目称为核型，通过细胞学观察，取得分散良好的细胞分裂照片，就可测定染色体数目、长度、着丝粒位置、臂比、随体有无等特征，对染色体进行分类和编号，这种测定和分析称为核型分析。2、位置效应基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象3、平衡致死品系两个连锁的隐性致死基因，以相斥相的形式存在于一对同源染色体上，由于倒位抑制交换作用，永远以杂合状态保存下来，表型不发生分离的品系叫做平衡致死品系，也叫永久杂种（PERMANENTHYBRID）4、基因突变是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的等位基因。也称点突变。从分子水平上看，基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个碱基对的变化，是产生新基因的源泉，生物进化的重要基础，诱变育种的理论依据。5、杂种优势指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。6、假显性PSEUDODOMINANT一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。二、填空题（每空05分，共20分）1、在玉米植株中，5个小孢子母细胞可以产生20（40）个配子，5个大孢子母细胞可以产生5个配子，5个花粉细胞可以产生10配子，5个胚囊可以产生5个配子。2、孟买型“O”型血是由于H基因发生突变，HH基因型不能使抗原前体转变为H抗原，因此即使有IA或IB基因，也不能形成A抗原或B抗原。203、由于非等位基因相互作用而影响性状表现的现象叫基因互作，互补作用F2代的表型分离比为97，抑制作用的F2表型分离比为133，显性上位F2的表型分离比为1231，隐性上位F2的表型分离比为934。4、母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。如今这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中雌雄两性的基因型为ZW,ZZ其比例为21（无染色体的卵不能孵化）。5、当并发系数C1时，表示无干涉。当C0时，表示完全干涉，即无双交换的发生；当1C0时，表示不完全干涉。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的减少或下降。C1时，表示负干涉，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的增加或上升。常在微生物中出现这种现象。6、在ECOLI中，含有游离F因子的菌株称为供体（F）菌株，不含F因子的菌株称为受体（F）菌株，F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称为高频重组菌株HFR菌株。7、根据化学诱变剂对DNA的作用方式，可将其分成3大类碱基类似物、改变DNA分子结构的诱变剂、结合到DNA分子上的化合物。8、基因工程的施工程序可分为四个步骤1从合适的材料分离或制备目的基因或特定DNA片断（2）目的基因或DNA片断与载体连接，做成重组DNA分子3重组DNA分子的转移和选择（4）目的基因的表达。9、从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为基因水平、酶水平、代谢水平、临床水平。10、人类的先