微生物学细菌学总论参考答案

第十章 细菌学总论第一节 细菌的形态、结构与分类 参考答案一.单选题。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15E B D A B D D A D E C A B E E16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30D D E C C A B C E C B E E A E二.填空题。1.（抗吞噬作用，粘附作用，抗有害物质的损伤作用） 2.（生物膜） 3.（脂质 A，核心多糖，特异多糖）4 （聚糖骨架，四肽侧链） 5 （ 芽胞 ） 6 （染色体，质粒，质粒）7 （性菌毛，细菌粘附，传递遗传物质） 8 （鞭毛，荚膜，芽胞，菌毛） 9 （细胞壁，细胞膜） 10 （球菌，杆菌）11 （肽聚糖，磷壁酸，脂多糖） 12 （壁磷壁酸，膜磷壁酸）13 （聚糖骨架，四肽侧链，五肽交联桥） 14 （脂质双层，脂蛋白，脂多糖）15 （革兰阴性） 16 （D丙氨酸，五肽桥，肽聚糖）17 （核糖体，70S）18 （50S，30S，蛋白质）19 （休眠，强，繁殖，弱） 20.（细胞壁）三.名词解释。1.细菌 L型：细菌细胞壁的肽聚糖受到理化或生物因素的直接破坏或合成被抑制，造成其不同程度的缺损，这种细胞壁受损的细菌在高渗环境下仍可存活的细菌称为细菌 L型。2.芽胞：某些细菌的繁殖体，在一定条件下，由胞浆脱水浓缩，在菌体内形成一个折光性强的圆形或卵圆形小体叫芽胞，芽胞对理化因素具有强大抵抗力。3.荚膜：某些细菌能分泌黏液状物质包围于细胞壁外，形成一层和菌体界限分明、不易着色的透明圈。主要由多糖组成，少数细菌为多肽，其主要的功能是抗吞噬作用，并具有抗原性。4.肽聚糖：是细菌细胞壁的主要化学成分，为原核生物所特有的物质。G+菌的肽聚糖由聚糖骨架、四肽侧链和五肽交联桥三部分组成。G-菌的肽聚糖由聚糖骨架和四肽侧链两部分组成。5.脂多糖（LPS）：是 G-菌的内毒素，由类脂 A、核心多糖和特异性多糖组成。类脂 A是内毒素的毒性部分和主要成分。6.异染颗粒：某些细菌用异染颗粒染色法染色时，甲苯胺蓝可同该菌细胞浆中的多聚磷酸盐颗粒结合，使颗粒染成与菌体不同的红紫色，这一现象称为异染现象，具有异染现象的颗粒叫异染颗粒。四.判断改错题。1.（ ）磷壁酸 2.（ ）一个繁殖体 3.（ ）4.（ ）细胞壁缺陷 5.（ ）无固醇类物质 6. （ ）和五肽交联桥7.（ ） 五.简答题。1.试述肽聚糖的主要结构及青霉素和溶菌酶对其抑制的作用机制。答：（1）肽聚糖，又称粘肽，是原核生物细胞壁的特有成分，由三部分组成：聚糖骨架由 N-乙酰葡萄糖胺和 N-乙酰胞壁酸交替排列，以 -1，4 糖苷键连接而成；四肽侧链连接于聚糖骨架上的 N-乙酰胞壁酸分子上；四肽侧链之间由肽链（如五肽交联桥）或肽键交连构成交联桥；由此构成完整的肽聚糖分子结构。 （2）溶菌酶能水解肽聚糖骨架中-1，4 糖苷键；青霉素可抑制五肽交联桥与四肽侧链的连接，破坏胞内抗高渗屏障，导致菌体膨胀裂解。六.问答题。1.G+菌和 G-菌细胞壁的主要区别有哪些？细胞壁结构 革兰阳性菌 革兰阴性菌肽聚糖组成 由聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥 构成坚韧三维立体结构 由聚糖骨架和四肽侧链构成 疏松二维平面网络结构肽聚糖厚度 2080nm 1015nm肽聚糖层数 可达 50层 仅 12 层肽聚糖含量 占胞壁干重 5080% 仅占胞壁干重 520%磷壁酸 有 无外膜 无 有第二节 细菌的物理性质 第三节 细菌的营养与生殖繁殖 参考答案一.单选题。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15C B A B D B A E C D D D B D C二.填空题。1 （光滑型，粗糙型，黏液型） 2 （有鞭毛，无鞭毛） 3 （动力，增菌）4 （20-30min，18-24h） 5 （自养菌，异养菌，异养菌）6 （迟缓期，对数期，稳定期，衰退期） 7 （混浊生长，沉淀生长，菌膜生长）8 （充足的营养，合适的酸碱度，适宜的温度，必要的气体环境，渗透压）9.（单纯扩散，促进扩散，主动转运，基团转运） 10.（基础培养基，营养培养基，鉴别培养基，选择培养基，厌氧培养基） 三.名词解释。1.菌落：单个细菌接种到固体培养基上经过一段时间培养后在其表面形成肉眼可见的细菌集团，称为菌落。2.生长因子：某些细菌在生长过程中需要的一些自身不能合成的或合成量不足以满足细菌生长的物质，必须由外界提供，包括维生素、氨基酸、嘌呤和嘧啶等。3.纯培养：多用于菌种传代和细菌的扩增，取一个菌落接种于适当的固体培养基或液体培养基后，可获得大量纯种细菌。四.判断改错题。1.（ ） 2.（ ）异养菌 3.（ ）分解代谢产物4.（ ）需氧生长 5.（ ）稳定期 6.（ ）对数生长期五.简答题。1.简述细菌生长繁殖的条件？答：细菌生长繁殖的条件包括（1）充足的营养水、碳源、氮源、无机盐和生长因子；（2）适宜的酸碱度；（3）合适的温度-37；（4）必要的气体环境氧气；(5)合适的渗透压。2.细菌在液体、固体和半固体培养基中的生长现象各有哪些？答：(1)固体培养基：细菌经划线分离培养成菌落，根据菌落特点，分为三种类型：1）光滑型菌落（S 型菌落）：新分离的细菌大多为光滑型菌落，表面光滑、湿润，边缘整齐。2）粗糙型菌落（R 型菌落）：菌落表面粗糙、干燥、有皱纹，有时呈颗粒状，边缘多不整齐。3)黏液型菌落（M 型菌落）：多见于肥厚荚膜或黏液层的细菌，菌落表面黏稠、有光泽，似水珠样。 （2）半固体培养基：多用于检查细菌的动力和保存细菌。有鞭毛的细菌可由穿刺线向四周弥散生长，培养后穿刺线模糊不清，呈云雾状混浊生长；无鞭毛细菌，不能运动，仅沿穿刺线生长。 （3）液体培养基：细菌生长呈 3种状态：混浊生长，见于多数细菌，为兼性需氧菌。沉淀生长，细菌沉于管底形成沉淀，为厌氧菌。菌膜生长，多为专性需氧菌，在培养液表面生长，形成菌膜。六.问答题。1.什么是细菌的生长曲线？细菌群体生长繁殖可分为几个期?简述各期特点？答：将一定量的细菌接种到一定量的液体培养基中于 37培养，每间隔一定时间取一定量的菌液，分别计数菌数，以培养时间为横坐标，培养物中的菌数的对数为纵坐标，绘制的一条曲线。细菌群体生长过程的规律表现为四个时期：迟缓期：细菌被接种于培养基后，对新的环境有一个短暂的适应过程，生长曲线平缓稳定，一般为 1-4小时。此期细菌菌体增大，代谢活跃，为细菌进一步分裂增殖而合成充足的酶、能量及中间代谢产物。对数期：此期细菌大量繁殖，活菌数以几何级数快速增长，此期细菌形态、染色和生物活性都很典型，对外界环境因素的作用十分敏感，因此，研究细菌的生物学性状以此期细菌最好。稳定期：该期细菌总数处于稳定状态，此期细菌死亡数与增殖数渐趋平衡。细菌形态、染色和生物活性可出现改变，并产生很多种代谢产物如外毒素、内毒素和抗生素等，细菌芽孢一般在该期形成。衰亡期：随着培养环境越来越恶劣，细菌繁殖越来越慢，死亡速度明显增快，此期细菌生理代谢活动趋于停滞，细菌形态呈现肿胀或畸形衰亡，甚至自溶。第四节 细菌的新陈代谢 第五节 细菌的感染与免疫 参考答案一.单选题。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15C A E B B E D C E C E B C A C16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30B D D C C B B A C C B A B A D二.填空题。1.（侵袭力，毒素） 2. （蛋白质，类毒素） 3.（革兰阴性，脂多糖）4.（内毒素，外毒素） 5.（外毒素，抗毒素） 6.（神经毒素，细胞毒素）7.（完全吞噬，不完全吞噬，过度吞噬） 8.（非特异性免疫，特异性免疫）9.（屏障结构，吞噬细胞，体液因素） 10.（肉毒毒素） 11.（碱性多肽，细胞膜）12.（发热反应，白细胞反应，内毒素休克，DIC）13.（皮肤与黏膜屏障，血-脑屏障，胎盘屏障） 14.（热原质，毒素，侵袭性酶） 三.名词解释。1.感染：指病原菌突破了机体的防御功能，在机体一定部位生长繁殖，释放毒性物质，引起不同程度病理变化的过程。2.半数致死量/感染量：指在规定时间内，通过指定的感染途径，能使一定体重或年龄的某种动物半数死亡/感染所需要的最小细菌数或毒素量。3.侵袭力：是指致病菌突破机体的防御功能，在体内定居、繁殖和扩散的能力，与细菌的表面结构和产生的胞外酶有关。4.毒血症：指致病菌侵入机体后，只在局部生长繁殖，病菌不进入血流，而是产生的毒素入血,引起特殊的中毒症状。5.败血症：指病原菌侵入血流，并在其中大量生长繁殖，产生大量毒性代谢产物，引起全身的中毒症状。6.菌血症：指致病菌由局部侵入血流，但未在血流中生长繁殖，只是短暂的一过性通过血流，到达体内适宜部位后再进行繁殖而致病。7.热原质：即细菌的脂多糖，注入人体或动物体内引起发热反应，故称为热原质。热原质耐高温，高压灭菌不被破坏，除去热原质的最好方法是蒸馏。8.带菌者：某些病原菌在引起显性感染或隐性感染后并未被及时清除，可在体内继续存在且经常或间歇性地排出体外，称为带菌者。9.细菌素：某些细菌产生的一些抗生素类物质，可抑制与之亲缘关系较近的细菌生长，称为细菌素。细菌素的抗菌谱较窄，产生受质粒控制。10.隐性感染：当入侵的病原菌毒力较弱，数量较少，同时机体的免疫防御功能正常或相对较强时，细菌感染没有对机体造成较大的伤害，不出现明显症状时，称为隐性感染或亚临床感染。四.判断改错题。1.（ ）阳性菌或少数革兰阴性菌 2.（ ）有 3.（ ）不能解离4.（ ）败血症 5. （ ）6.（ ）越大 7.（ ）不可以 8.（ ） 五.简答题。1.简述吞噬细胞吞噬病原菌的结果？答：病原菌被吞噬细胞吞噬后，其后果与病原菌的种类、毒力和机体的免疫状态等有密切关系，可有以下三种不同的结果：（1）完全吞噬：病原菌被吞噬后，在吞噬溶酶体中被杀灭，然后将消化后的残渣排出胞外，此为完全吞噬。例如化脓性球菌被吞噬后，一般在 5-10分内死亡，30-60 分内被消化。 （2）不完全吞噬：有些病原菌，如结核分枝杆菌和伤寒沙门菌等胞内寄生菌，在机体免疫力缺乏或低下时，只被吞噬而不被杀灭，称为不完全吞噬。有的病原菌甚至可在吞噬细胞内生长繁殖，导致吞噬细胞的死亡或随游走的吞噬细胞而扩散到其他部位。 （3）吞噬细胞在吞噬过程中释放溶酶体酶，这种过度的吞噬有时会造成邻近组织的损伤。六.问答题。1.列表比较内毒素与外毒素的主要区别。区 别 内毒素 外毒素来源 革兰氏阴性菌 革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌存在部位 细菌细胞壁成分，菌体裂解后释放出 从活菌分泌出或细菌溶解后逸出化学成分 脂多糖 蛋白质稳定性 160，2-4 小时才被破坏 60-80，30 分钟被破坏抗原性 弱，不形成类毒素 强，可形成类毒素毒性作用较弱，各种菌内毒素的毒性作用大致相同，引起发热，微循环障碍，内毒素休克，弥漫性血管内凝血等强，各种细菌外毒素对机体组织器官有选择性的毒害作用，引起特殊临床症状2.论述人体屏障结构的组成和功能？答：人体屏障结构包括：（1）皮肤粘膜屏障：皮肤与粘膜构成了机体的外部屏障，是机体抵御病原菌入侵的第一道防线。其作用主要有：a.机械性阻挡与排除作用。健康完整的皮肤与粘膜能有效地阻挡细菌的侵入。b.分泌杀菌物质。例如皮肤的汗腺分泌乳酸，使汗液呈酸性，不利于细菌的生长。皮腺分泌的脂肪酸，肠液中的蛋白酶及唾液、泪液、乳汁中的溶菌酶等，有一定的杀菌作用。c.正常菌群的拮抗作用。寄居的正常菌群，可通过底物竞争和代谢过程中产生的某些抗菌物质，对某些病原菌有拮抗和抵御作用。 （2）血-脑屏障：能阻挡病原微生物及其毒性产物从血液进入脑组织或脑脊液，从而保护中枢神经系统。婴幼儿因血-脑脊液屏障尚未发育完善，故较易发生脑膜炎等感染。 （3）胎盘屏障：能阻止母体血流中的病原微生物及其毒性产物进入胎儿体内，保护胎儿免受感染。第六节 细菌的检查方法 第七节 放线菌 参考答案一.单选题。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13C E B D E B B B D B D E B二.填空题。1.（革兰染色,抗酸染色） 2.（阳性，阴性） 3.（革兰阳性,革兰阴性）4.（口腔，内源性） 5.（直接涂片镜检,分离培养,生化反应 ,血清学试验）6.（硫磺样，菊花） 7.（青霉素，外科清创） 8.（原核细胞，真核细胞）三.名词解释。1.放线菌: 是一类丝状，呈分枝生长的一类原核细胞型微生物，广泛分布自然界中，种类繁多。大多数不致病，对人致病的主要是放线菌属和诺卡菌属中的细菌。四.判断改错题。1.（ ）革兰阳性 2.（ ） 3. （ ）1000 倍五.简答题。1.简述抗酸染色的原理和方法以及结果?答：（1）原理：抗酸杆菌的主要特点是细胞壁含有大量类脂，一般不容易着色，但经加温或延长染色时间着色后，能抵抗酸性乙醇的脱色。而非抗酸菌则不具有此特性，染色后容易被盐酸酒精脱色。 （2）步骤：涂片、干燥和固定。初染：滴加石炭酸复红于涂片上，染色 10min或蒸染 5min后，水洗干燥。脱色：滴加 3%盐酸酒精，脱色时频频倾斜玻片，直至无明显颜色脱出为止，水洗干燥。复染：滴加碱性美兰复染 1min后，水洗干燥，显微镜观察。 （3）结果：抗酸菌被染成红色，细胞及其他细菌被染成蓝色。六.问答题。1.试述 Gram Stain染色法的步骤、实验结果、原理及其意义？答：(1)染色步骤: a、初染：将结晶紫染液滴加到已固定的标本片上，染色 1min，水洗干燥；b、媒染：滴加碘液媒染 1min，水洗干燥；c、脱色：滴加 95%的酒精脱色，一般脱色 30s，水洗干燥；d、复染：滴加复红复染 1min，水洗干燥，用油镜观察。 (2)结果：呈紫色者为革兰阳性菌，呈红色者为革兰阴性菌。 (3)原理：细菌经结晶紫初染和碘液媒染后，细胞膜和原生质染上了不溶于水的结晶紫-碘复合物。革兰氏阴性菌细胞壁含脂类较多，当用 95乙醇脱色时，脂类被溶去，而肽聚糖少且疏松，不易收缩，形成较大的孔隙，结晶紫-碘复合物极易被脱出，最后被红色染料复红复染成红色。革兰氏阳性菌的细胞壁含脂类少，肽聚糖多且紧密，95乙醇作用后肽聚糖收缩，细胞壁孔隙缩小，结晶紫-碘复合物不能脱出，经红色染料复红复染后仍为紫色。(4) 实际意义：a 鉴别细菌：将细菌分为G+和 G-两类，便于初步识别细菌，缩小鉴定范围。b 选择用药：G +和 G-对抗生素和化学制剂的敏感性不一样，大多数 G+对青霉素、红霉素等抗生素敏感，而大多数 G-对链霉素、氯霉素和庆大霉素敏感，临床上根据病原菌的革兰氏染色性，选择有效的药物治疗；c 致病特点：大多数 G+主要以外毒素致病，大多数 G-主要以内毒素致病,而且两者的致病机理和临床表现也不一样。第十一章 微生物的遗传和变异 参考答案一、单选题。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15D D C A C E B D C D A D D C C16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30D B E E D A B D B E D A D E E二.填空题。1.（牛型结核杆菌，结核病） 2.（核酸，蛋白质） 3.（染色体，质粒）4.（-棒状噬菌体） 5.（溶菌周期，溶原性周期） 6.（耐药决定因子，耐药传递因子）7 （有鞭毛，无鞭毛） 8 （光滑型菌落，粗糙型菌落）9 （普遍性转导，局限性转导） 10 （转化，转导，接合，溶原性转换）11 （性菌毛，耐药性） 12. （毒性噬菌体，温和噬菌体） 13.（强、光滑）14.（形态和结构变异，菌落变异，毒力变异，耐药性变异）15.（外源 DNA，对数生长期，Ca 2+，Mg 2+ ，DNA） 16.（裂解，溶原 ）17.（转导，溶原性转换） 18.（裂解细菌，溶原状态） 19.（前噬菌体，溶原性细菌） 三.名词解释1.接合：是细菌通过性菌毛相互连接沟通，将供体菌的遗传物质转移给受体菌的过程。2.转导：以噬菌体为载体，将供体菌的一段 DNA片段转移到受体菌内，使受体菌获得新的遗传性状。3.BCG：是卡、介二氏把有毒的牛型结核杆菌在含有胆汁、马铃薯和甘油的培养基上长期人工培养，经 13年传 230代，得到毒力减弱而抗原性稳定的菌株称卡介苗（BCG） ，用于结核病的预防。4.毒性噬菌体：能在敏感的宿主细菌内复制增殖并产生许多子代噬菌体，最终裂解细菌的噬菌体。5.温和性噬菌体：噬菌体感染细菌后并不增殖，而是将其基因组整合于宿主菌基因组中，随细菌的基因组复制而复制，并随细菌的分裂而传代。6.溶原性转换:当噬菌体感染细菌时，宿主细菌染色体获得了噬菌体的 DNA片段，使其成为溶原状态时而使细菌获得新的性状。7.原生质体融合:将两种不同的细菌经溶菌酶或青霉素处理,失去细胞壁成为原生质体后进行相互融合的过程。8.质粒：是细菌染色体以外具有遗传功能的闭合环型 DNA，其编码的产物与细菌性状有关，如 R、F 和毒力质粒。9.普遍性转导：供体菌任何片段的 DNA都有同等的机会被装入噬菌体内，通过噬菌体进入受体菌内，完成遗传物质的转移过程。10.局限性转导：温和噬菌体介导的遗传物质从供体菌到受体菌的转移，只转移与噬菌体接合部位相邻的供体菌基因，使供体菌特定部位的基因转入受体菌。四.判断改错题。1.（ ）发生改变 2.（ ）R 质粒 3.（ ）转化 4.（ ）不是5.（ ）不能增加 6.（ ） 7.（ ） 8.（ ）只发生在少数个体9.（ ） 10.（ ）非细胞型 五.简答题。1.比较普遍性转导与局限性转导的区别？区别要点 普遍性转导 局限性转导基 基因转导发生的时间 裂解期 溶原期转导的遗传物质 供体菌染色体 DNA任何部位或质粒 噬菌体 DNA及供体菌 DNA的特定部位转导后果 完全转导或流产转导 受受体菌获得供体菌 DNA特定部位的遗传特性转导频率 受体菌的 10-7 受体菌的 10-42.简述噬菌体的生物学性状？答：噬菌体的生物学性状包括：（1）形态结构：多数噬菌体呈蝌蚪形，由头部和尾部组成。头部由蛋白质外壳和核酸组成，尾部是由蛋白质构成的中空的管状结构。 （2）抗原性：噬菌体具有抗原性，能刺激机体的免疫系统产生相应的抗体，该抗体可抑制相应的噬菌体对敏感细菌的吸附。 （3）抵抗力：噬菌体对理化因素的抵抗力比一般细菌繁殖体强 ，通常经 7530min 或更久才失去活性。六.问答题。1.论述 Ames试验的原理，实验方法和结果的分析？答：Ames 试验可用来检测食品、饮料、药物、水和环境中有无“三致”物质存在。“三致”物质：致癌、致畸形和致突变。优点：快速、准确和便宜等。原理：鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型菌株( his-)在基础培养基上不生长，如回复突变型( his+)则可以生长。回复突变：突变体失去的野生型性状，可以通过第二次突变得到恢复，这种第二次突变称为回复突变。实验方法：含有“三致”物质的试样加入鼠肝匀浆液，经过一段时间保温后吸入滤纸片，然后将滤纸片放在涂布有 his-基础培养基的中央，经过培养后，看平板上出现的现象来判断。实验结果及分析：（1）平板中无菌落（阴性），说明试样中不含诱变剂；（2）纸片周围有抑菌圈，外围出现大片菌落；说明试样中含有某种高浓度诱变剂；（3）纸片周围有大量菌落生长，说明试样中含有某种适当浓度诱变剂存在。2.列表比较细菌的基因的转移与重组的五种方式的特点？类型 基因来源 转移方式转化 供体菌 直接摄入接合 供体菌（质粒 DNA） 通过性菌毛转导 供体菌 噬菌体为载体溶原性转换 噬菌体 基因整合原生质体融合 两菌原生质体的 DNA 原生质体融合第一节 球菌 参考答案一.单选题。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15A D B C D B C B C B B D E E B二.填空题。1.（葡萄球菌） 2.（IgG，Fc 段） 3.（很弱，干燥，低温，保暖保湿，立即送检，床边接种，5-10%CO 2，巧克力）4.（肾形，中性粒细胞，阴性，内毒素，流脑） 5.（透明质酸酶，链道酶） 6.（食物中毒，剥脱性皮炎，毒性休克综合症）7.（肺炎链球菌，脑膜炎奈瑟菌，淋病奈瑟菌） 8.（荚膜，大叶性肺炎）9.（淋球菌，1%AgNO 3，淋菌性眼炎） 10.（自溶酶，胆汁或胆盐）三.名词解释。1.葡萄球菌 A蛋白（SPA）：是葡萄球菌细胞壁上的一种表面蛋白，可与人及某些哺乳动物IgG分子 Fc段发生非特异性结合，SPA 与 IgG结合后的复合物具有抗吞噬、促细胞分裂、引起变态反应和损伤血小板等多种生物学活性。2.M蛋白：是 A群链球菌细胞壁中的表面蛋白质，含有 M蛋白的链球菌抵抗吞噬细胞的杀菌作用。M 蛋白与心肌、肾小球基底膜有共同抗原，可刺激机体产生特异性抗体，损伤人类心血管等组织，故与某些超敏反应性疾病有关。3.血浆凝固酶:是能使含有抗凝剂的人或兔血浆凝固的酶类物质，致病株大多数能产生，是鉴别葡萄球菌有无致病性的重要指标，保护细菌不受血清中杀菌物质的破坏，并使感染易于局限化和形成血栓。四.判断改错题。1.（ ）凝固酶试验阳性 2.（ ）脑膜炎奈瑟菌 3.（ ）不稳定4.（ ）有致病能力 5.（ ） 6.（ ）五.简答题。1.葡萄球菌和链球菌在引起局部化脓性感染时各有何特点？为什么？答：金黄色葡萄球菌引起的化脓感染易于局限化和形成血栓，这与血浆凝固酶有关，血浆凝固酶使血浆中的纤维蛋白等沉积于菌体表面并形成血栓，保护病菌不受血清杀菌物质的破坏，同时使感染局限化；而乙型溶血性链球菌引起的化脓感染易于扩散化，这与其能产生侵袭酶如透明质酸酶、DNA 酶和链激酶等有关，这些酶可分解细胞间质的透明质酸酶，或分解脓液中高度粘稠性的 DNA，或可溶解血块等，使病菌易于在组织中扩散，使脓液稀薄。六.问答题。1.论述淋球菌感染的微生物学检查方法与防治原则。答: 淋球菌感染的微生物检查方法与防治原则如下：(1)标本：用无菌棉拭沾取泌尿生殖道脓性分泌物或子宫颈分泌物；(2)直接涂片染色镜检：将脓性分泌物涂片，革兰染色后镜检，淋球菌多见于白细胞内；(3)分离培养与鉴定：将标本接种与巧克力色血琼脂平板培养基中，置 37恒温箱在 5%CO2环境中培养 24-48h，观察菌落的特征，并取菌落涂片作革兰染色镜检呈现革兰阴性双球菌即可诊断，进一步鉴定可以挑取菌落做氧化酶试验、糖发酵试验或直接免疫荧光试验等确证；(4)PCR 技术：查核酸。防治原则：淋病是一种性传播疾病。成人淋球菌基本上是通过性传染，污染的毛巾、衣裤和被褥等也起一定传播作用，要防止不正当两性关系。对于淋球菌感染的治疗可用青霉素和淋必治，预防新生儿淋球菌感染的脓漏眼可用 1%硝酸银眼药水滴眼。2.试述金黄色葡萄球菌的致病物质及所致疾病？答：金黄色葡萄球菌的致病物质包括多种毒素及胞外酶：凝固酶；葡萄球菌溶血素；杀白细胞素；肠毒素；表皮溶解毒素；毒性休克综合征毒素 I。金黄色葡萄球菌可引起化脓性炎症、毒素性疾病及菌群失调症三大类疾病：化脓性炎症包括皮肤、器官及全身感染，如皮肤软组织感染（疖、痈、毛囊炎、麦粒肿、蜂窝组织炎、伤口化脓等）、内脏器官感染（心内膜炎、血源性骨髓炎、脑膜炎、肺部感染等）以及全身感染（败血症、脓毒血症等）；毒素性疾病，如食物中毒、烫伤样皮肤综合征和毒性休克综合征等；葡萄球菌性肠炎，是