药理学试题与答案

第一章 药理学总论一、名词解释：1.药理学（pharmacology）2.药物（drug）3.药物效应动力学（pharmacodynamics）4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）二、填空题1、 1药理学是研究_ _的科学，主要包括_ 和_ 两方面。2、 2药物是指_ _。3、 3药理学的研究方法主要有_ 、_ _和_ _三方面。三、选择题：A 型题5.新药的临床评价的主要任务是：A、合理应用一个药物 B、进行 14 期的临床试验C、选择病人 D、实行双盲给药E、计算有关实验数据四、问答题：6.试述药理学在新药开发中的作用和地位。参考答案一、名词解释4、 药理学是研究药物与机体作用规律及原理的科学，为临床合理用药防治疾病提供理论基础。5、 药物是指用防治及诊断疾病的物质。6、 研究药物对机体的作用及作用原理。7、 研究药物的体内过程及体内药物逍度随地间变化的规律。二、填空题1 药物与机体相互作用及原理， 药效学，药动学 2 、用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质 3、临床前研究、临床研究、售后调研。三、选择题5、B 四、问答题6.根据药物构效关系可指导合成新药，新药在进行临 床研究前需提供有关药效学、药代动力学和药理学资料，以作为指导用药的参考。第二章 药物效应动力学一、名词解释1. 不良反应（adverse reaction）2. 副反应(side reaction)3. 毒性反应(toxic reaction)4. 后遗效应(residual effect)5. 停药反应(withdrawal reaction)6. 特异质反应(idiosyncrasy)7. 效能(maximum efficacy)二、填空题1.药理学是研究药物与_包括_间相互作用的_和_的科学。2.明代李时珍所著_是世界闻名的药物学巨著，共收载药物_种，现已译成_种文本。3.研究药物对机体作用规律的科学叫做_学，研究机体对药物影响的叫做_学。4.药物一般是指可以改变或查明_及_，可用以_、_、_疾病的化学物质。5.药理学的分支学科有_药理学、_药理学、_药理学、_药理学和_药理学等。三、选择题A 型题8.药物作用是指A、药理效应B、药物具有的特异性作用C、对不同脏器的选择性作用D、药物对机体细胞间的初始反应A、 对机体器官兴奋或抑制作用9.药物产生副反应的药理学基础是A、用药剂量过大 B、药理效应选择性低C、患者肝肾功能不良 D、血药浓度过高E、特异质反应10.半数有效量是指A、临床有效量的一半 B、LD 50C、引起 50%动物产生反应的剂量 D、效应强度E、以上都不是11.下述哪种剂量可产生副作用A、治疗量 B、极量C、中毒量 D、LD 5012.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患者产生了：A、耐受性 B、抗药性C、过敏性 D、快速耐受性E、快速抗药性13.拮抗指数 pA2的定义是：A、 使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B、 使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C、 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药 浓度的负对数D、 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E、 使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数14.pD2值可以反映药物与受体亲和力，pD 2值大说明：A、 药物与受体亲和力大，用药剂量小B、 药物与受体亲和力大，用药剂量大C、 药物与受体亲和力小，用药剂量小D、 药物与受体亲和力小，用药剂量大E、 以上均不对15.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用 B、后遗效应C、变态反应 D、毒性反应F、 副作用16.一患者经 1 个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是：A、药物毒性所致 B、药物引起的变态反应C、药物引起的后遗效应 D、药物的特异质反应E、药物的副作用17.与药物的过敏反应有关的是：A、剂量大小 B、药物毒性大小C、遗传缺陷 D、年龄性别E、用药途径及次数18.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是：A、妊娠头 3 个月 B、妊娠中 3 个月C、妊娠后 3 个月 D、分娩期E、以上都不对19.甘露醇的脱水作用机制属于：A、影响细胞代谢 B、对酶的作用C、对受体的作用 D、理化性质的改变E、以上都不是20.具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是：A、左旋体 B、右旋体C、消旋体 D、大分子化合物E、以上都可能21.当 X 轴为实数、Y 轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为：A、对数曲线 B、长尾 S 型曲线C、正态分布曲线 D、直线E、以上都不是22.五种药物的 LD50和 ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义：A、LD 5050mg/kg,ED5025mg/kgB、LD 5025mg/kg,ED5020mg/kgC、LD 5025mg/kg,ED5015mg/kgD、LD 5025mg/kg,ED5010mg/kgE、LD 5025mg/kg,ED505mg/kg四、简述题23.试简述从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关资料。参考答案一、名词解释1、凡不符合用药目的，并为病人带来不适或痛苦的有害反应统称为不良反应。 2、当药物的某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应（通常也称为副作用） 。3、是指在剂量过大或药物在体内蓄积过程时发生的危害性反应。4、指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。5、是指突然停药后原有该病加剧，又称回跃反应。6、少数特异质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有药理作用基本一致。7.药物效应随药物剂量的增加而增强，增强的最大程度后，剂量再增加，效应不再增加时的效应，也称最大效应。二、填空题1、机体，病原体，规律，机制2、本草纲目，1892，73、药效学，药动学4、机体的生理功能，病理状态，预防，诊断，治疗5、分子，神经，临床，遗传，行为，三、选择题8、D 9、B 10、C 11、A 12、A 13、B 14、A 15、E 16、A 17、C 18、A 19、D 20、E 21、B 22、E 四、简述题23、最小有效量，常用量、效价强度（等效价量） 、治疗指数、安全范围等。第三章 药物代谢动力学一、名词解释1.首关效应(first pass effect)2.肝肠循环(hepato-enteric circulation) 3.半衰期(half-life,T 1/2)4.生物利用度(bioavailability)5.稳态血药浓度(steady state of blood drug concentration,C ss) 6.负荷剂量(loading dose)二、填空题1药物不良反应包括_、_、_、_、_和_。2药物的量效曲线可分为_和_两种。3药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的_。4激动剂的强弱以_表示，拮抗剂的强弱以_表示。5药物毒性反应中的“三致”包括_、_和_。6难以预料的不良反应有_、_。7受体是一类大分子_，存在于_、_或_。8长期应用拮抗药，可使相应受体_，这种现象称为_，突然停药时可产_。三、选择题A 型题7.药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制8、药物的 pKa值是指其：A、90%解离时的 pH 值 B、99%解离时的 pH 值C、50%解离时的 pH 值 D、不解离时的 pH 值E、全部解离时的 pH 值9.某碱性药物的 pKa=9.8，如果增高尿液 pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解度降低多，重吸收多，排泄减慢E、排泄速度不变10.在碱性尿液中弱碱性药物：A、 解离少，再吸收多，排泄慢B、 解离多，再吸收少，排泄慢C、 解离少，再吸收少，排泄快D、 解离多，再吸收多，排泄慢E、 排泄速度不变11.丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是：A、 在杀菌作用上有协同作用B、 两者竞争肾小管的分泌通道C、 解离少，再吸收少，排泄快D、 解离多，再吸收多，排泄慢E、 排泄速度不变12.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：A、 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、 口服给药通过首关消除而吸收减少D、 舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E、 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收13.吸收是指药物进入：A、胃肠道过程 B、靶器官过程C、血液循环过程 D、细胞内过程E、细胞外液过程14.大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被运转运C、零级动学被动转运 D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运15.药物的生物利用是指：A、 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B、 药物能吸收进入体循环的份量C、 药物能吸收进入体内达到作用点的份量D、 药物吸收进入体内的相对速度E、 药物吸收进入体循环的份量和速度16.影响生物利用度较大的因素是：A、给药次数 B、给药时间C、给药剂量 D、给药途径E、年龄17.药物肝肠循不影响了药物在体内的：A、起效快慢 B、代谢快慢C、分布 D、作用持续时间E、与血浆蛋白的结合18.药物起效可能取决于：A、吸收 B、分布 C、生物转化 D、血药浓度E、以上均可能19.药物与血浆蛋白的结合：A、是牢固的 B、不易被排挤C、是一种生效形式D、见于所有药物 E、易被其他药物排挤20.药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强 B、药物代谢加快C、药物转运加快 D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性21.难以通过血脑屏障的药物是由于其：A、分子大，极性高 B、分子小，极性低C、分子大，极性低 D、分子小，极性高E、以上均不是22.药物的灭活和消除速度可决定其：A、起效的快慢 B、作用持续时间C、最大效应D、后遗效应的大小 E、不良反应的大小23.促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶 B、细胞色素 P450C、系统辅酶D、葡萄糖醛酸转移酶 E、水解酶24.肝药酶的特点是：A、 专一性高，活性有限，个体差异大B、 专一性高，活性很强，个体差异大C、 专一性低，活性有限，个体差异小D、 专一性低，活性有限，个体差异大E、 专一性高，活性很高，个体差异小25.药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后 B、吸收给药后C、口服给药后D、静脉注射后 E、皮下给药后26.下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素 B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林 E、保泰松27.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药约 10%左右，这说明该药：A、活性低 B、效能低C、首关代谢显著D、排泄快 E、以上均不是28.药物的主要排泄器官是：A、肾 B、胆道 C、汗腺D、乳腺 E、胃肠道29.影响药物自机体排泄的因素为：A、 肾小球毛细血管通透性增大B、 极性高、水溶性大的药物易从肾排出C、 弱酸性药在酸性尿液中排出多D、 药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄E、 肝肠循环可使药物排出时间缩短30.被动转运的药物其半衰期依赖于：A、剂量 B、分布容积 C、消除速率D、给药途径 E、以上都不是31.药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢 B、消除 C、灭活D、解毒 E、生物利用度32.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有药物 B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、胃肠道很少吸收的药物E、以上都不对33.某药按一级动力学消除，是指：A、 药物消除量恒定B、 其血浆半衰期恒定C、 机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D、 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、 消除速率常数随血药浓度高低而变34.药物消除的零级动力学是指：A、 吸收与代谢平衡B、 血浆浓度达到稳定水平C、 单位时间消除恒定量的药物D、 单位时间消除恒定比值的药物E、 药物完全消除到零35.静脉注射 2g 磺胺药，其血药浓度为 10mg/dl，经计算其表观分布容积为：A、0.05L B、2L C、5LD、20L E、200L36.药物的血浆 T1/2是：A、 药物是稳态血浓度下降一半的时间B、 药物的有效血浓度下降一半的时间C、 药物的组织浓度下降一半的时间D、 药物血浆浓度下降一半的时间 E、 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时37.影响半衰期的主要因素是：A、剂量 B、吸收速度 C、原血浆浓度D、消除速度 E、给药的时间38.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180g/ml 及 22g/ml，两次取样间隔 9h，该药的血浆半衰期是：A、1h B、1.5h C、2h D、3h E、4h39.某催眠药的消除速率常数为 0.7h-1，设静脉注射后病人入睡时药浓度为 4mg/L，问病人大约睡了多久？A、3h B、4h C、8h D、9h E、10h40.药物吸收到达血浆稳态浓度是指：A、 药物作用最强的浓度B、 药物的吸收过程已完成C、 药物的消除过程正开始D、 药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、 药物在体内分布达到平衡四、问答题41、试述溶液 pH 对酸性药物被动转运的影响。五、论述题42、试论述药动力学在临床用药方面的重要性。参考答案一、名称解释1、药物通过肠黏膜及肝，经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。2、自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收，形成循环。3、血浆药物浓度下降一半所需的时间。4、药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对数量及速度。 5、属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。 6、为了使血药浓度迅速达到所需要的水平，在常规给药前应用的一次剂量。二、填空题1、副反应，毒性反应，过敏反应，后遗效应，停药综合症2、量反应，质反应3、选择性4、pD2,pA25、致癌，致突变，致畸形6、变态反应和特异质反应7、蛋白质，细胞膜，胞浆，细胞核8、增敏，受体增敏，反跳现象，三、选择题7、A 8、C 9、D 10、A 11、B 12、D 13、D 14、B 15、E 16、D 17、D 18、E 19、E 20、E 21、A 22、 B 23、B 24、D 25、C 26、B 27、C 28、A 29、B 30、C 31、B 32、B 33、B 34、C 35、D 36、D 37、D 38、D 39、B 40、D 四、问答题 41、弱酸性药物在 pH 值低的环境中解离度小，易跨膜转运。五、论述题 42、药代动力学在临床用药对选择恰当的药物（如分布到一特定的组织或部位） 、制订给药方案（用药剂量、间隔时间）或调整给药方案（肝肾功能低下者）有重要指导意义。第五章 传出神经系统药理学概论一、填空题1能够传递化学信息的_叫做递质（介质） 。2M 受体兴奋可引起心脏_ ，瞳孔_，胃肠平滑肌_ ，腺体分泌_。3乙酰胆碱主要是在_末梢形成，在胆碱_的催化下，在乙酰辅酶 A 的参与下，使胆碱乙酰化而生成。二、选择题A 型题1. 根据递质的不同，将传出神经分为：A.运动神经与自主神经 B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.中枢神经与外周神经 E.感觉神经与运动神经2. 胆碱能神经合成与释放的递质是：A.琥珀胆碱 B.醋甲胆碱 C.烟碱 D.乙酰胆碱 E.胆碱3. 肾上腺素能神经合成与释放的递质是：A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 E.间羟胺4. 乙酰胆碱作用的消失主要依赖于：A.摄取 1 B. .摄取 2 C.胆碱乙酰转移酶 D. 乙酰胆碱酯酶水解 E.以上都不对5. 去甲肾上腺素在突触间隙作用的消失主要依赖于：A.MAO 代谢 B.COMT 代谢 C.进入血管被带走D.神经末梢再摄取 E. 乙酰胆碱酯酶水解6. 下列那种效应不是通过激动 受体产生的：A.支气管平滑肌舒张 B.心肌收缩力增强 C.骨骼肌血管舒张D.膀胱逼尿肌和扩约肌收缩 E.脂肪分解7. 去甲肾上腺素生物合成的限速酶是：A.酪氨酸羟化酶 B.单胺氧化酶 C.多巴脱羧酶 D.儿茶酚氧位甲基转移酶 E.多巴胺 羟化酶8. 激动突触前膜 2 受体可引起：A.腺体分泌 B.支气管舒张 C.去甲肾上腺素释放增加D.血压升高 E. 去甲肾上腺素释放减少9. 胆碱能神经不包括：A.交感神经节前纤维 B.副交感神经节前纤维C.运动神经 D. 副交感神经节后纤维 E.交感神经节后纤维三、简答题10. 简述 M 样作用11. 简述 N 样作用 参考答案一、填空题1化学物质。2 抑制， 缩小， 收缩， 增加。3胆碱能神经，乙酰化酶。二、选择题1.C 2.D 3.B 4.D 5.D 6.D 7.A 8.E 9.E 三、简答题10.直接或间接激动 M 受体兴奋，可引起心脏抑制、血管舒张、血压下降、腺体分泌增多、胃肠和支气管平滑肌收缩、瞳孔缩小、睫状肌收缩和调节痉挛等效应。11. 直接或间接激动自主神经节上 NN 受体兴奋和运动神经终板上 NM 受体，作用较复杂。N 胆碱受体兴奋可引起平滑肌收缩、腺体分泌增多、心律加快、心肌收缩力加强、小血管收缩、缩瞳、调节痉挛及骨骼肌收缩等效应。第六章 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶的药物一、名词解释1.调节痉挛(regulative spasm)2.胆碱能危象(cholinergic risk)二、填空题1新斯的明过量中毒可用_ _ _对抗；新斯的明禁用于_ _和_ _患者。2毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止_。三、选择题A 型题3.毛果芸香碱不具有的作用是:A