伴性遗传一轮复习PPT演示课件

遗传和变异 伴性遗传,提升能力,夯实基础,必修2,2015高考,人教版,.,1,一、性别决定,1、概念：,雌雄异体的生物决定性别的方式。,.,2,相关小知识,.,3,.,4,常染色体,性染色体,人体细胞的染色体构成,:22对,女性,男性,+ XX(同型),+ XY(异型),:22对,22条+X,配子,体细胞,(23对),.,5,习题：下列关于人体细胞的染色体组成的叙述，不正确的一项是（）A人的体细胞中都存在有成对的常染色体和性染色体B无论是男性还是女性，其体细胞中都肯定有X染色体C人的生殖细胞只含有一条染色体，即一条性染色体D人的精子中所含的性染色体可能是X染色体，也可能是Y染色体,C,.,6,2、性别决定方式：,XY,X,Y,X,XX,女,男,1,1,：,XY,XX,XY性别决定型,XY型性别决定特点： a.人的性别由亲代的父本决定。 b.人的性别从受精卵开始的。 c.自然状态下，人的性别是1：1。,.,7,多数昆虫，某些鱼类、两栖类，所有哺乳动物及很多雌、雄异体的植物，如菠菜、大麻等,zw性别决定型,zw,w,z,z,zz,雌鸡,雄鸡,1,1,：,zz,zw,雌鸡,雄鸡,常见于鸟类和蛾蝶类,.,8,习题：下列关于性别决定的叙述，正确的是A豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体BX、Y染色体是一对同源染色体，故其性状、大小基本相同C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D女儿的X染色体一定来自于父亲，父亲的Y染色体一定会遗传给他的儿子,D,.,9,二、伴性遗传,性状的遗传与性别相关联的遗传方式。,1.概念：,遗传学基础：控制性状的基因位于性染色体上。,.,10,二、伴性遗传,2.常见的例子,X-隐性遗传,X-显性遗传,Y染色体遗传,：色盲、血友病、果蝇的白眼,：抗VD佝偻病,X染色体,：外耳道多毛症,.,11,下列叙述正确的 A性染色体上的基因都与性别有关B祖父至少能将一条染色体传给孙子，也可能将至少一条传给孙女CX染色体一定比Y染色体长D性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,习题：,D,.,12,1伴X隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病,3.伴X遗传的方式、特点：,正常,色盲,正常,正常(携带者),色盲,根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：,.,13,人类红绿色盲的几种婚配方式,1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲2.女性携带者 正常男性3.女性携带者 男性红绿色盲4.女性红绿色盲 正常男性,.,14,(2)伴X隐性遗传的特点：,四种婚配方式组合成一个家系,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XBY,XbY,男色盲,女正常纯合,男正常,女携带,男正常,女色盲,XbXb,XbXb,男色盲,女携带,男性患者多于女性患者。,.,15,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XBY,XbY,男色盲,女正常纯合,男正常,女携带,男正常,女色盲,XbXb,XbXb,男色盲,女携带,隔代遗传,.,16,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XBY,XbY,男色盲,女正常,男正常,女携带,男正常,女色盲,XbXb,XbXb,男色盲,女携带,交叉遗传,.,17,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XBY,XbY,男色盲,女正常,男正常,女携带,男正常,女色盲,XbXb,XbXb,男色盲,女携带,女病父子病,.,18,2伴X显性遗传病(1)实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤等,XdY,XDY,XdXd,（2）特点：,女多于男,连续遗传, 男病母女病,基因型(D为致病基因、d为正常基因）,XDY,.,19,3伴Y遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。,(2)特点：,男性全患病，女性全正常。遗传规律为父传子，子传孙。,.,20,请同学们（以B表示正常基因，b表示致病基因）写出XY同源区段基因型,XBYB、XBYb XbYB,XbYb,XBXB、XBXb,XbXb,三、XY染色体的同源区段和非同源区段,.,21,人类的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、）如右图所示。下列有关叙述中错误的是A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性。B片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性。C片段上基因控制的遗传病，患者全为男性。D由于X、Y染色体为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定。,D,.,22,四、遗传系谱图中遗传方式判断,1可排除的推测,“代代相传，传男不传女”为伴Y遗传,.,23,2根据“显隐性”推测的系谱类型,“无中生有”为隐性,隐性看病女病，父子有病为伴性，否则为常隐,.,24,“有中生无”为显性,显性遗传看男病，母女有病为伴性；否则为常显,.,25,3.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测：(1)若该病在代与代之间呈连续遗传(2)若该病在系谱图中隔代遗传,.,26,1、在下列遗传系谱中，只能由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是（图中阴影者表示隐性性状）：,C,.,27,17、下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：（1）甲病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病； 乙病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病。,常,显,常,隐,.,28,（2）II5的基因型可能是_，III-8的基因型是_。（3）III10的纯合体的概率是_。（4）假设III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是_。,aaBB或aaBb,AaBb,2/3,5/12,.,29,五、伴性遗传的应用,.,30,例果蝇的红眼为伴X显性遗传，白眼为隐性性状，下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的是 ( )A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C. 杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇,B,.,31,思考：养鸡场的孵化车间一次可孵化出很多的小鸡，工人们如何区分小鸡的雌雄哪？,.,32,1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb,你能设计一个杂交实验，使小鸡在早期时，就能根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,.,33,1.(2010江苏模拟)如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(),A该病是显性遗传病，4是杂合体B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群,D,伴X显型遗传,.,34,2下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,（1）甲病属于 ，乙病属于 。 A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 C伴x染色体显性遗传病 D伴X染色体隐性遗传病 E伴Y染色体遗传病（2）一5为纯合体的概率是 ，-6的基因型为 ，-13的致病基因来自于 。,A,D,12,aaXBY,-8,XBY,XBXb,.,35,1.假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率为7，那么，女性发病率应为（ ）,A0.49 B99.51 C13.51 D14,A,2.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下表下例说法不正确的是（ ）,C,实验中属于显性性状的是灰身和红眼体色和眼色的遗传符合自由组合定律C.若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为34D.若组合的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为18,.,36,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是