细菌耐药监测与抗菌药物的合理使用ppt课件

细菌耐药监测与抗菌药物细菌耐药监测与抗菌药物的合理使用的合理使用1不合理使用抗菌药物的危害不合理使用抗菌药物的危害1 细菌产生耐药性2 菌群失调，导致二重感染3 药不对症，感染加重恶化4 引起药源性不良反应 ,轻者感到不适 ,不便 ,重 者致残 ,死亡5 浪费药物资源 ,增加医疗费用负担2细菌为什么会对抗药药物产生耐药性细菌为什么会对抗药药物产生耐药性细菌产生抗生物质人类提取这种抗生 物质制成抗生素细菌被抗生素诱导产生灭火酶或改变代谢途径以求生存人类开发新抗生素细菌不断受到选择压力抗生素与细菌不断在新基础上相互作用细菌自我保护自然界抗生现象抗生素治疗细菌感染发挥抗菌作用细菌对所接触抗生素产生耐药性细菌不断发生基因突变发展耐药性 细菌发展为高耐药菌与多重耐药菌34全球关注的高耐药多重耐药菌多重耐药结核分枝杆菌 MDR-TB甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 MRSA万古霉素耐药金黄色葡萄球菌 VRSA万古霉素耐药肠球菌 VRE（ VREF） （万古霉素耐药屎肠球菌）青霉素耐药肺炎链球菌 PRSP三代头孢菌素耐药的肠杆菌科阴性杆菌 5细菌耐药机制细菌耐药机制1 细菌产生灭活酶灭活抗生素2 细菌降低外膜通透性阻止或减少抗生 素进入菌体3 细菌增强主动外排系统把进入菌体的抗生素泵出菌体外4 细菌改变靶位蛋白，如产生亲和力极低 的青霉素结合蛋白（ PBP-2a）不与抗生 素结合6图 1 细菌 4种耐药机制示意图 7抗菌药物合理使用的策略抗菌药物合理使用的策略（一） 抗菌药物合理使用的管理策略（二）抗菌药物合理使用的技术策略8抗菌药物合理使用的管理策略抗菌药物合理使用的管理策略1 抗菌药物应明确规定为处方药物2 加强细菌耐药性监测研究3 加强各级医院临床微生物检验实验室的建设4 加强医师定期的知识更新再教育5 加强对公众正确对待感染性疾病的宣传教育6 加强对药品市场营销的管理9为什么抗菌药物应规定为处方药为什么抗菌药物应规定为处方药病人不应自行购买，自行服用抗菌药病人不应自行购买，自行服用抗菌药 1 细菌感染性疾病可由不同致病菌引起，应由医生仔细检查，做出诊断2 抗菌药物有许多类别，品种繁多，应由医生根据临床经验和致病菌对抗菌药的敏感性和药物在人体内的临床药理特性，选择适当的药物治疗 3 感染性疾病在发病、发展过程中 ,感染深度 ,病情严重程度 ,机体功能状况，细菌耐药性都在不断改变，应在医生严密观察下，根据病人具体情况及时调整治疗方案 ,给予恰当的治疗。104 抗菌药物可能引起药物不良反应或形成药源性疾病，应抗菌药物可能引起药物不良反应或形成药源性疾病，应在医生观察在医生观察 下及时发现药物不良反应给予对症处理下及时发现药物不良反应给予对症处理 , 若发生严重不良反应，及时进行有效的救治。若发生严重不良反应，及时进行有效的救治。5 病人自行购买、服用抗菌药物，可因药不对症，或诱导病人自行购买、服用抗菌药物，可因药不对症，或诱导细菌产生耐药性，使感染加重恶化；长期或经常服用广细菌产生耐药性，使感染加重恶化；长期或经常服用广谱抗菌药物可引起菌群失调，发生二重感染，增加治疗谱抗菌药物可引起菌群失调，发生二重感染，增加治疗难度；也可能因自行服药发生危及生命的不良反应，甚难度；也可能因自行服药发生危及生命的不良反应，甚至因不及抢救而死亡至因不及抢救而死亡 。11抗菌药物合理使用的技术策略抗菌药物合理使用的技术策略1 根据细菌耐药监测结果，决定抗菌药物使用策略2 根据抗菌药物 PK-PD相关性 ,制定抗生素使用策略（ 1）浓度依赖性抗菌药物的 PK/PD指证（ 2）时间依赖性抗菌药物的 PK/PD指证3 根据感染严重程度分级制定抗生素使用策略4 根据耐药现状制定抗菌药物换药策略5 抗菌药物的联合用药策略121 根据细菌耐药监测结果决定抗菌药物使用策略各国细菌耐药监测结果有的细菌对某类药物的耐药率很大差别 如：喹诺酮类对大肠杆菌耐药率，我国高达 50% 以 上，明显高于欧、美各国。泌尿系感染用药策略 如 : 我国监测结果肺炎链球菌对青霉素的耐药率 （ R% ）低于某些欧美国家和亚洲某些地区，我国 PRSP低于 5% ， PISP 约为 10%-20%肺类链球菌感染用药策 132 根据 PK-PD相关性制定抗生素使用策略（ 1）浓度依赖性抗菌药物：包括喹诺酮类，氨基糖苷类， 四环素，克拉霉素，阿奇霉素，甲硝唑。判定本类药物能否达到满意疗效的指证为：PK/PD： AUC/MIC (AUIC) 或 Peak/MICAUIC 12.5Peak/MIC 10-12.5 PK=Pharmacokinetics,药代动力学PD=Pharmacodynamics,药效动力学AUC: 曲线下面积 (PK参数 )Peak: 血峯浓度 (PK参数 )MIC: 最低抑菌浓度 (PD参数 )14（ 2）时间依赖性抗菌药物：包括 -内酰胺类，林可霉素类，红霉素及糖肽类抗生素等评价时间依赖性抗菌药物治疗方案是否能达到杀菌目的的指标为：TimeMIC（ TMIC）TimeMIC 40%50% （一般可达到满意杀菌效果）TMIC 60%70% （能达到很满意杀菌效果）TMIC 是指在治疗药物的药时曲线上，用该药对主要致病菌的 MIC90值做标线，求出超过 MIC90的血药浓度维持时间占给药间隔时间的百分率 .TimeMIC 计算举例：15165 抗菌药物的联合用药策略抗菌药物联合用药合理联合 不合理联合 提高抗感染疗效 菌群失调，二重感染 减少细菌产生耐药性 导致细菌发展多重耐药 减少不良反应发生率 增加不良反应发生率或或减轻不良反应 加重不良反应程度17抗菌药物联合用药的模式抗菌药物联合用药的模式1 酶抑制剂与抗菌药物联合制剂 ： -内酰胺类抗生素 /-内酰胺酶抑制剂 磺胺药 /四氢叶酸还原酶抑制剂（ TMP）2 有协同作用的二药联合： 如青霉素类或头孢菌素类某个品种 /氨基糖苷 类某个品种3 有相同抗菌作用的药物 2-4种药物联合以加强菌作用，减少耐药性 抗结核四联化疗，三联或二联化疗 二种抗铜绿假单孢菌抗生素联用治疗铜绿假 单胞菌感染184 不同抗菌作用药物联合，分别针对混合感染中某种致病菌，如以下混合感染 革兰阳性菌与革兰阴性菌混合感染 需氧菌与厌氧菌混合感染 细菌与真菌混合感染5 细菌培养虽阳性，但单药治疗效果不明显，可能作用强度不够或有混合感染应改为联合用药6 病原菌不明的危重感染，应联合用药经验治疗，并应根据病情考虑选药覆盖阳性球菌，阴性杆菌，真菌和 /或厌氧菌19常见致病菌感染的抗菌药物选择和经验治疗1 分析可能的致病菌及其对各类抗菌药敏感度和临床治疗经验选择抗菌药（举例见附表 1）2 根据感染发展规律及其严重程度选择抗菌药物细菌性局部感染 菌血症 脓毒病 感染中毒休克3 分析感染与基础病的关系选择抗菌药物(sepsis)20各种致病菌抗菌药物选择举例感染致病菌 抗菌药物选择 可供更换的抗菌药革兰阳性球菌 金黄色葡萄球菌 耐酶青霉素： 一代头孢菌素，红霉素 （ MSSA） 苯唑西林 新大环内酯类，林可霉素 邻氯西林 类，氨基糖苷类，碳青霉氟氯西林 烯类（重症）金黄色葡萄球菌 糖肽类抗生素： 新糖肽类抗生素或新抗阳性（ MRSA） 万古霉素 球菌 抗菌药物联合以下一去甲万古霉素 种抗菌药：利福平 , 呋西地酸替考拉宁 莫西沙星，加替沙星肺炎链球菌（ PSSP） 青霉素，氨苄西林 一代头孢菌素，红霉素 新大环内酯类，新喹诺酮类肺炎链球菌（ PISP） 青霉素，氨苄西林 新氟喹诺酮类，重症者用头孢阿莫西林 /克拉维酸 噻肟或头孢曲松头孢呋辛 注射剂肺炎链球菌（ PRSP） 头孢噻肟 头孢呋辛 , 阿莫西林 /克拉维酸 头孢曲松 头孢妥仑匹酯 , 头孢噻肟或头孢曲松 , 新氟喹诺酮类万古霉素，去甲万古霉素，替考拉宁 21各种致病菌抗菌药物选择举例 2感染致病菌 抗菌药物选择 可供更换的抗菌药革兰阴性球菌脑膜炎奈瑟球菌 青霉素或氨苄西林 头孢噻肟，头孢曲松联合氯霉素淋病奈瑟球菌 头孢曲松 口服三代头孢（头孢泊肟 酯头孢妥仑匹酯 ),大观霉素新氟喹诺酮类革兰阴性杆菌（肠杆菌科） 大肠埃希菌 一代，二代头孢菌素 一代，二代头孢菌素 （全身感染） 三代头孢菌素（头孢他啶） 替卡西林 /克拉维酸四代头孢菌素（头孢吡肟） 哌拉西林 /他佐巴坦头孢哌酮 /舒巴坦 氨基糖苷类 碳青霉素类（重症）肠杆菌（阴沟肠 四代头孢菌素头孢吡肟 美洛培南 ,亚胺培南 /西司 杆菌 ,产气肠杆菌） 危重者碳青霉烯类 他丁氨基糖苷类 ,氟喹诺酮类 22附表 1 各类致病菌抗菌药物选择举例（续）感染致病菌 抗菌药物选择 可供更换的抗菌药物革兰阴性 非发酵杆菌铜绿假单胞菌 （ 1）头孢他啶单独或 （ 1）环丙沙星，阿洛西林，美洛联合环丙沙星或 西林或哌拉西林联合氨基联合氨基糖苷类 糖苷类（ 2）碳青霉烯类 （ 2）替卡西林 /克拉维酸（ 3）哌拉西林 / 他佐巴坦 （ 3）氨曲南 /环丙沙星或氨基糖苷类（ 4）头孢哌酮 / 舒巴坦（ 5）头孢吡肟（四代） 非典型致病菌肺炎支原体 新大环内酯类（阿奇霉素 新氟喹诺酮类（左氧沙星，莫西 肺炎衣原体 克拉霉素） 沙星，加替沙星，克那沙星）新大环内酯类（罗红霉素） 多西环素军团菌 红霉素单独或与利副平 阿奇霉素，克拉霉素，多西环素联合或与新喹诺酮联合 复方磺胺甲噁唑螺旋菌科幽门螺杆菌 克拉霉素 四环素，多西环素，新大环内酯类新喹诺酮类 23附表 1 各类致病菌抗菌药物选择举例（续 2）感染致病菌 抗菌药物选择 可供更换的抗菌药物革兰阳性杆菌（需氧）炭疽杆菌 青霉素，氨苄西林 新氟喹诺酮类（左氧沙星，环丙沙星，氧氟沙星 莫西沙星，加替沙星）革兰阳性杆菌（厌氧） 艰难梭状芽孢杆菌 甲硝唑，万古霉素 替硝唑，去甲万古霉素头霉素类（头孢西丁，头孢替坦）结核分枝杆菌 四联化疗： 抗结核基本药：异烟肼 /利副平 /乙胺 异烟肼，利副平，链霉素丁酮 /吡嗪酰胺 对氨基水杨酸 , 乙胺丁醇二联化疗： 吡嗪酰胺，利福喷汀异烟肼 /利副平 丙硫异烟肼三联化疗： 二联化疗为基础可联合吡嗪异烟肼 /利副平 /吡嗪 酰胺或另一个以上基本药可 酰胺 组成三联化疗 24合理的预防应用抗生素合理的预防应用抗生素 抗生素预防应用存在的问题1 伤风感冒一发烧就用抗菌药物预防细菌继发感染2 慢性感染患者在二次急性加重间歇期服用抗生素预防复发3 外科非污染手术常规在术前术后预防应用抗生素4 围术期预防应用抗生素不恰当地延长预防用药时间5 围术期预防应用抗生素不恰当地选用超广谱抗生素6 对门诊就诊病人不问是否为细菌感染，一律处方中给予抗菌药物7 家庭自备抗菌药，老人小儿略有不适即服用抗菌药物 25预防应用抗生素应注意的原则预防应用抗生素应注意的原则1 伤风感冒若无继发细菌感染指征，不应预防使用抗生素2 除病人存在高危因素且继发感染对病人有严重影响甚至危及生命，一般慢性感染病人不采取预防应用抗生素的措施3 原则上广谱强效抗生素及刚上市不久的新品种不应作预防应用4 非污染的一般性非高危手术原则上不需预防应用抗生素5 需实施围术期预防应用抗生素的外科，妇科手术应遵照围术期预防使用抗生素的方法进行 , 不应随意增加给药 次数与天数6 选作预防应用的抗生素应符合有效安全的原则，一般只用一种药物，不采用 2种或 2种以上抗菌药作联合预防应 用7 不应依赖抗生素预防应用而忽略手术本身与术前术后的 无菌操作及环境、手术器械与用品的严格消毒措施 26抗生素预防用药实例抗生素预防用药实例内科系统1 有风湿热病史或患有风湿性心脏病小儿和青少年为防止反复 发作 溶血链球菌咽炎引起风湿热复发和风湿性心脏病加重预防用药：苄星青霉素 120万单位（万 U），肌内注射每月 1 次 ,持续到成年甚至更长2 糖尿病患者或心脏瓣膜病患者（ 1）拔牙或扁桃体手术前，青霉素 160万 U240 万 U，静脉滴 注 1次或氨苄西林 2g 静脉滴注 1 次，术后静脉滴注每日 2 - 3次，给 药 1-2天（ 2）其他手术，术前头孢唑啉 1g静滴 1次，术后每日静滴 2次， 给药 1-2天。或用头孢呋辛术前 1.5g静滴 1次，术后每日 静脉 2次，给药 1-2天273 流行性脑膜炎：流行季节，流行区，与流脑病人密切接触人群 磺胺嘧啶 1-2g/日 ,分二次口服（小儿 0.25-0.5g/日，分 2次口服）同服等量碳酸氢纳4 其它细菌疫情应针对致病菌选用预防药物。如为炭疽杆菌，与该菌引起的呼吸道感染病人密切接触者，可用环丙沙星或左氧沙星片剂口服 每次 0.25-0.3g，每日 2次进行预防，如已发病，则用以下一种药物的静脉针剂滴注（青霉素，氨苄西林，环丙沙星，左氧沙星）。剂量用说明书中剂量范围的高限，青霉素类每日静滴 3-4次，氟喹诺酮类每日静滴 2次。28抗生素预防用药实例抗生素预防用药实例外科系统1 非污染手