浙江科技学院高等教育自学考试毕业学位论文要求

浙江科技学院高等教育自学考试毕业/学位论文格式说明一、必须使用浙江科技学院统一标准的毕业论文（设计）封面，用计算机打印，A4 开纸装订。二、页面上、下、左、右边距均为 3 厘米，页眉、页脚均为 2 厘米。三、所有文字均为宋体，其中正文（包括摘要正文、ABSTRACT 正文、缩写词正文、参考文献正文、致谢正文）均为五号字，单倍行距。四、论文各部分结构符合下列次序：（1）毕业论文（设计）题目；中文：二号，加粗。英文：Times New Roman，作者、指导教师、研究方向、实习单位、完成日期：四号，加粗（2）目录；“目录”二字，四号，加粗；目录正文，小四号，行距，单倍距离。（3）中英文内容摘要； 摘要:“论文题目”及“摘要”二字为四号字，“Abstract”:为四号字。（4）引言（前言）、正文中每一大标题：“四号字，加粗（5）关键词、参考文献：“关键词”“参考文献”等字词为四号，加粗（6）谢辞：“谢词”二词为四号，加粗五、为保证综合训练，全面反映毕业设计（论文）工作质量，所有学生在毕业设计（论文）工作期限内必须完成下述有关工作量：（1）查阅文献资料数量视课题需要和学生水平而定，一般在 8 篇以上。（2）实习报告或实地考察报告，一般不少于 2000 字；（3）开题报告，一般在 500 字左右；（4）论文摘要 200 字左右，关键词 35 个；（5）设计类课题的设计图纸工作量，由指导教师视课题要求确定。其中机电类专业学生尽量用计算机绘制的图纸；（6）设计说明书或论文报告篇幅一般在 4000 字左右。六、专科毕业论文要求参照本科浙江科技学院成人与继续教育学院二一二年六月浙江科技学院高等教育自学考试毕业/学士学位论文 注 1PLRV 的 IC-RT-PCR 和 DAS-ELISA两种检测方法的比较A COMPARISON BETWEEN DAS AND ICPCRASSAYS IN DETECTING POTATO LEAFROLL VIRUS作 者：某某某指导老师：某某某博士某某助理研究员专 业：#研究方向：#实习单位：#二 0XX 年 X 月 X 日目 录摘要 11、 前言 22、 材料与方法33、 结果与分析34、 结论与讨论4PLRV 的 IC-RT-PCR 和 DAS-ELISA 两种检测方法的比较摘要马铃薯卷叶病毒主要分布在寄主植物的韧皮部内，提纯过程复杂难以获得令人满意的产量，一般为 0.4-1.3mg/kg 组织叶片,限制了血清的大量制备;另一方面，也难以检测出存在于韧皮部的马铃薯卷叶病毒，因此，采用一种灵敏度高、操作简单的检测方法十分重要。本次实验通过对 DAS-ELISA、IC-RT-PCR、RT -PCR 三种检测方法的灵敏度的比较发现：IC-PCR 的灵敏度要比 DAS-ELISA 的灵敏度高出 100 倍以上，操作比起 RT-PCR 也捕叶片组织中的病毒粒体来合成 cDNA，再进行 PCR 反应。IC-PCR 可大大减少操作过程关键词：马铃薯卷叶病毒 DAS-ELISA IC-RT-PCR RT-PCR 检测 比较 灵敏度 ABSTRACTPLRV is the main cause that leads to the potatos degeneration. Aphids transmit PLRV in a persistent manner. The procedure for viral purification is complex, furthermore, the yield is as low as 0.4-1.3mg per 1kg leaf tissue in most case. This limits the large-scale preparation of antiserum. On the other hand, serological method is difficult to detect the PLRV efficiently.Key words: PLRV IC-RT-PCR RT-PCR ELISA detection comparison sensitivity reliability.1 前言1.1 马铃薯与马铃薯病毒马铃薯起源于南美洲，公元 1510 年引入到西班牙以后，逐渐被欧洲各国所种植。一开始， 可分为两组,见表 1。存活和传播必须依赖于马铃薯的病毒，一般寄主范围较窄。1.2 马铃薯病毒的诊断方法J.Moger 总结了病毒的不同诊断方法，这些方法包括指示植物法， 电镜观察法，酶联免疫吸附法（ELISA),聚合酶链式反应法(PCR),核酸杂交法(NASH)等方法。表 1 马铃薯主要病毒病原概况病毒名称 缩写 核酸 形态 大小 nm 传播介体Potato leaf rollLuteovirusPLRV ssRNA 球体 24 种薯，蚜虫2 材料和方法2.1 材料酶和试剂：M-MLV 反转录酶、TaqDNA 聚合酶、RNasin、DTT2.2 方法2.2.1 DAS-ELISA 检测按 Agidia 公司产品说明书进行。A.用包被缓冲液稀释 PLRV 一抗体 200 倍，每孔加入 100ul，酶联板放于 4 度冰箱中过夜。B.倒干酶联板中的包被2.2.2 PLRV 总核酸 RNA 的提取 缩写词Acry 丙烯酰胺 Bis N,N-亚甲基双丙烯酰胺参考文献1.裘维蕃著.植物病毒学（修订版）.农业出版社.1984.2.田波,裴美云编.植物病毒研究方法(上册).科学出版社.1987.3.G.Leone,H.B.Van Schijindel,B.Van Gemen,C.D Schoen.Direct detection of potato tubers ny immunocapture and the iosthermal nucleic acid amplification methods NASBA.Journal of Virological Methods.66(1997),19-27.致谢本篇论文的完成,要感谢母校浙江科技学院及 函授站的辛勤培育之恩，使我学到了许多新的知识。本论文是在#博士的指导下完成的。#老师的渊博的知识，诚恳的为人，使我受益匪浅，在学习和生活上都给予我许多指导和照顾；老师在我的实习期间，在多方面都 给予我许多帮助；使我的实习能够顺利和愉快的