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文档简介
强直性肌营养不良Myotonic muscular dystrophyDystrophia MyotonicaMyotonia AtrophicaCurschmann-Steinert Disease缺陷基因位于 19q13.3三核苷 CTG(胞嘧啶、胸腺嘧啶及胍 )序列比正常人为大。临床表现多发病于成年早期,主要表现为:1.手及前臂伸肌的萎缩,也可能以眼脸下垂及面肌松弛为最早出现的表现。常见有胸锁乳突肌无力及变薄,呈现似 “鹅颈 ”。2.咽、喉无力表现为单音调及鼻音。横膈无力导致低通气。心脏传导异常,表现为心率慢, P-R延长。3.肌强直现象。表现为主动收缩时放松延慢,及叩诊性肌强直。易在前臂、手及舌引出。肌强直可于萎缩前数年即出现。4.非肌肉组织的营养不良改变,以晶体透明度减低最为常见。5.其他如:前额秃发,咀嚼肌萎缩因而呈现似斧状脸等。肌强直现象叩诊性肌强直肌电图所见
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