急性炎症性脱髓鞘多发性神经病aidp病人的护理

急性炎症性脱髓鞘多发性神经病（急性炎症性脱髓鞘多发性神经病（AIDP)病人的护理病人的护理 格林巴利综合症（ Guillain-Barre Snydrome,GBS）是指一种急性起病，一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白 -细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。基本概念一、病因和发病机制 确切病因不清 ,属神经系统的一种迟发性过敏性自身免疫性疾病，可能与感染、疫苗接种有关。多数病人在本病发病前 1 4周有呼吸道、肠道感染病史，最常见为空肠弯曲菌感染，约占 85%，此外还可有病毒、支原体等感染。（一）病因（二）发病机制病原体（有与周围神经相似成分）侵入机体免疫识别错误产生自身免疫性 T细胞和自身抗体发生免疫反应 周围神经髓鞘脱落，神经根炎症 髓鞘 : 包绕在有髓神经轴索外面的细胞膜，它是由髓鞘形成细胞（许旺）的细胞膜组成。中枢神经髓鞘形成细胞 : 少突胶质细胞周围神经髓鞘 形成细胞 : 施万细胞 保护轴索 传导冲动 绝缘作用髓鞘组成 &生理功能髓鞘的生理功能破坏的神经髓鞘神经纤维损伤的髓鞘神经细胞正常的神经神经脱髓鞘示意图病理生理v免疫致病因子可能是抗周围神经髓鞘抗体或对髓鞘有毒性的细胞因子致 脊膜及周围神经充血、淤血、渗出、瓦解许旺细胞、吞噬髓鞘引起阶段性脱髓鞘。免疫细胞在发病后第二天即可出现，见于脊神经根、周围神经的神经束衣、外衣及小血管旁发病后即可见到神经节段性髓鞘脱失 后期髓鞘再生、恢复二、临床表现 (一）运动障碍：1.急性或亚急性起病2.四肢对称性无力（首发症状）多从双下肢开始，逐渐向上发展，出现弛缓性瘫痪，多于数日至 2周达高峰。病情危重者在 1 2日内迅速加重，出现四肢对称性弛缓性瘫痪。严重者可累及呼吸肌，出现呼吸肌麻痹，神志死亡。(二）感觉障碍：肢体远端感觉异常和或手套袜子型感觉缺失（三）脑神经损害： 面瘫 等（四）自主神经症状： 发汗异常 等（五）神经反射异常： 深反射减弱或消失（六）并发症 ：窒息，肺部感染，心衰等三、检查及诊断 （一）检查1脑脊液 脑脊液压力正常，无色透明。蛋白细胞分离现象（蛋白增高，压力正常）是本病的重要特点。3腓肠神经活检 可显示脱髓鞘和炎性细胞浸润。2肌电图检查 早期可正常，晚期可出现神经传导速度减慢现 .（二）诊断1.病前 1 4周有感染史，急性或亚急性起病2.四肢对称性无力、瘫痪和脑神经损害3.末梢型感觉障碍4.常有蛋白 -细胞分离现象（一般起病 2周后）四、治疗要点 1辅助呼吸 当患者出现气短、肺活量降至 1L以下或动脉氧分压低于 70mmHg时可行辅助呼吸。2血浆置换疗法发病后 2周内进行，可清除血中有害抗体、补体及细胞因子等。3应用大剂量静脉滴注免疫球蛋白4糖皮质激素 5其他 对症治疗和预防并发症用抗生素防治各种感染。五、 护理诊断 /问题 1低效性呼吸型态 与呼吸肌麻痹有关。2躯体活动障碍 与四肢无力、瘫痪有关。3恐惧 与呼吸困难、四肢瘫痪有关。六、护理措施 （一）、一般日常护理1.休息与活动2.饮食护理：给予高蛋白、高维生素、高热量易消化饮食，尤其注意补充维生素 B12。3.生活护理1.重症患者应在重症监护病房治疗，给予生命体征监测、心电监护、血氧饱和度监测。密切观察病人神志、呼吸及运动、感觉障碍情况。（二）观察病情2保持呼吸道通畅 本病早期多因呼吸肌麻痹所致，因此早期保持患者呼吸道通畅非常关键。应鼓励患者咳嗽，翻身时进行拍背、体位引流以促进排痰。可进行雾化吸入，必要时吸痰。3呼吸机管理如有缺氧症状如呼吸困难、烦躁、出汗、指、趾甲及口唇发绀，肺活量降低至2025ml/kg体重以下，血氧饱和度降低，动脉氧分压低于 9.3kPa,宜及早使用呼吸机。一般先用气管内插管，如一天以上无好转，则应气管切开，外接呼吸机。护士应熟悉血气分析的正常值，随时调节呼吸机的各项指标 血气分析的正常值pH在 7.35 7.45， PaCO2在 35 45mmHg， PaO2在 90 100mmHg PaCO2 一般急性呼吸衰竭时， PaCO2 55mmHg；慢性呼吸衰竭 PaCO2 70 80mmHg。pH 7.20 7.25。控制面板呼吸机管道湿化罐调温器 PaO2 在 50， 30min后 PaCO2仍 50mmHg也是使用呼吸机的指征。临床常用的 ZY3200型呼吸机控制面板呼吸机管道湿化罐调温器：呼吸频率Pmax：气道压上限I:E：呼气吸气时间比 PEEP：呼气末正压SIGH：加用叹息 TRIGGER：触发敏感度潮气量调节 氧浓度调节4备好抢救物品 如气管插管包、气管切开包、呼吸机、氧气、吸引