高中生物必修一伴性遗传ppt课件

第三节 伴性遗传 阿勒泰市三中：程香梅 我为什么是男孩？ 性别决定 同是受精卵发育 的个体 ,为什么有的发育成雌性 ，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 22对（常） +XY（性） 22对（常） +XX（性） 22对 (常 )+XY(性 )22对 (常 )+XX(性 ) 精子 22条 +X 22条 +Y卵细胞 22条 +X 44条 +XX 44条 +XY子代 1 ： 1 ZW型 性别决定常染色体常染色体 +ZZ ZZ ZW 蛾类、蝶类、鸟类 (鸡、鸭 )的性别决定属于 “ZW” 型 P F1 XwY XW YXw XWXW 果蝇的眼色果蝇的眼色 配子 XW Xw XWY 伴性遗传伴性遗传 一些基因位于性染色体上 ，遗传上总与性别相关联， 这种现象叫 “伴性遗传 ”。 J.Dalton 1766-1844 红绿色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物 -一双 “棕灰色 ”的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色 的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文 论色盲 ，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。 症状： 患者由于色 觉障碍，不 能像正常人 一样区分 红 色 和 绿色 。 资料分析： 下图是某家族的红绿色盲遗传图谱， 1. 红绿色盲基因是位于 X染色体上还是位于 Y染色体上？ 2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 位于 X染色体上 隐性基因 红绿色盲症的遗传分析 红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因 都只存在于 X染色体上。 Y染色体上没有。 XB B b YXb 人类的红绿色盲基因 人的正常色觉和红绿色盲 (b)的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY BB BbbbB b 正常 正 常 （携带者 ) 色盲 正常 色盲表现型 基因型 女 男性 别 女性的基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 男性的基因型 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲 男女婚配方式 XBXB XBYx XBYXBXb x XBYXbXb x XBXB XbYx XBXb XbYx XbXb XbYx 情境一： A女士是 色觉正常而且不携 带红绿色盲基因 ，她的丈夫是 红绿色 盲 ，请分析后代患色盲症的情况。 男性 的色盲基因只能传给 女儿 ， 不能传给 儿子 。 女性正常 男性色盲 XBXB XbY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 XB Xb Y 情境二： B女士是一名 红绿色盲基 因携带者 ，她的丈夫色觉 正常 ，请 分析后代患色盲症的情况。 XBXb亲代 配子 子代 女性携带者 女性携带者女性正常 男性色盲 男性正常 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 儿子 的色盲基因只能来自于 母亲 XBY XB Xb XB Y XB XB XBXb XBY XbY 情境三： C女士是一名红绿色盲 基因 携带者 ，她的丈夫是红绿色 盲症 患者 ，请分析后代患色盲症 的情况。 情境四： D女士是一名红绿色 盲症 患者 ，她的丈夫色觉 正常 ，请分析后代患色盲症的情况 。 XBXb亲代 配子 子代 女性携带者 女性患者女性携带者 男性色盲 男性色盲 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 女儿 色盲 父亲 一定色盲 XbY XB Xb Xb Y XB Xb XbXb XBY XbY XbXb亲代 配子 子代 女性色盲 女性携带者 男性色盲 男性正常 1 : 1 父亲 正常 女儿 一定正常 母亲 色盲 儿子 一定色盲 XBY Xb XB Y XB Xb XbY 患者男性多于女性 伴 X隐性遗传病特点： 男性患者 女性患者 X XB B bX XBX YB X X X YX XB B B b B X Yb X Yb XBY 通常交叉遗传，隔代遗传 伴 X隐性遗传病特点： 女性患者的父亲和儿子都是患者 伴 X隐性遗传病特点： 血友病 ： 血友病患者的血浆中缺少 抗血友病球 蛋白 （ AHG），所以凝血发生障碍，患 者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。 在受伤流血时不能自然止血，很容易引 起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传 相同 ，其 致病基因（ h）和正常基因（ H）也只位 于 X 染色体 上。 即：女性患者： XhXh， 男性患者： XhY. 二、抗 抗 VD佝偻病 维生 素 D佝偻病 抗 VD佝偻病 是一种受 X染色 体上显性基因 (D) 控制的遗传病。 患者的小肠由 于对 Ca和 P的吸 收不良等障碍 , 病人常常表现出 O型腿 ,骨骼发育 畸形，生长缓慢 等症状。 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常抗维生素 D佝偻病患者 患者 X染色体上的显性基因（ D）的控制 ，根据基因 D和 基因 d的显隐性关系，正常的人与抗维生素 D佝偻病 患者基因型和表现型 女性患者中 XDXd比 XDXD发病轻 XDY与 XDXD症状一样 抗维生素佝偻病 男女男女 6种婚配方式种婚配方式 XDXD XDYx1. 2. 3. 5. 4. 6. XDXd XDYx XdXd XDYx XDXD XdYx XDXd XdYx XdXd XdYx 全患病全患病 男：男： 50 女：女： 100% 男：男： 0 女：女： 100% 男：男： 50 女：女： 50 全正常全正常 全患病全患病 特点 1、女性发病率高于男性 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素 D佝偻病系谱图 特点 2、具有世代连续性 3、男患者的母亲和女儿都是患者 患者全部是男性；致病基因 “ 父传子、 子传孙、传男不传女 ” 。 伴 Y染色体的遗传 外耳道多毛症 指导人类优生 有一对新婚夫妇，女方是 血 友病患者 ，男性正常。如果你是 医生，当他们就如何优生向你进 行遗传咨询时，你建议他们生男 孩还是生女孩？ 3 4 6 7 男患者 女患者 3 4 6 1 2 5 7 下图为红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐 性伴性遗传，其中 7号的致病基因来自 ( ) A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 B 巩固练习 谢谢指导！ 芦 花 鸡 非 芦 花 鸡 zbzb z w zb 亲代 zB w配子 子代 zBzb zbw 非芦花鸡 芦花鸡 芦花鸡 非芦花鸡 确定幼年动物性别 ,指导生产实践 判断题： （ 1）母亲患血友病 ,儿子一定患此病。 ( ) （ 2）父亲是血友病患者 ,儿子一定患血友病。 ( ) （ 3）女儿是色盲患者 ,父亲一定也患色盲病。