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文档简介
高血压病的诊断及治疗 武汉大学中南医院 沈丹 高血压病是一种流行广、危害大 的疾病。我国是高血压病患病率很高 的大国,而且其患病率在逐年增高。 三次高血压流行病学调查结果 年期 19581959 19791982 19901991 高血压患病率 5.11% 7.73% 11.18% 高血压病人数 3000万 5000万 9000万 高 血 压 病 的 诊 断 .高血压水平的评估 .危险因素的评估 .靶器官损害的评估 .与高血压相关的临床情况的评估 .危险度的评估 一 . 高血压水平的评估 .高血压的诊断 .高血压的分级 .对高血压病人的评估 高血压的诊断 在未使用抗高血压药物的情况下,血压持 续或非同日三次以上收缩压( SBP) 140mmHg和(或)舒张压( DBP) 90mmHg, 即为 高血压 。若既往有高血压病 史,目前正在使用抗高血压药物,现血压虽未 达上述水平,亦应诊断为高血压。绝大多数高 血压病因不明,称为 原发性高血压 。少数高血 压患者的血压升高是某些疾病的一种表现,称 为 继发性高血压 。 高血压的分级 根据 1999年 WHO/ISH 的标准,血压 水平分为 4级,即理想血压、正常 血压、正常血压高限及高血压,并 将 高血压按照血压水平分为三级 。 1999年 WHO/ISH 的血压分级标准 级别 收缩压( mmHg) 舒张压( mmHg) 理想血压 55岁,女性 65岁 .吸烟 .血脂异常:总胆固醇 250mg/dl (6.5mmol/L) , LDL-C4.0mmol/L, HDL-C男性 300mg/24h)。 血管疾病:夹层动脉瘤、体动脉瘤等。 高血压性视网膜病变包括眼底出血或渗出、视乳 头水肿等。 五、危险度的评估: 根据血压水平、危险因素进行危险度 的评估,对治疗方案的选择有指导意义。 过去按照靶器官损害程度将高血压按 I、 II、 III期的分期方法,由于有关靶器官 受损的因果关系在某些情况不能清楚的确 认,故 WHO-ISH的指南不再采用此分期方 法,代之以血压水平结合危险因素及合并 的靶器官受损情况将病人分为 低危险组 、 中度危险组 、 高危险组 、 极高危险组 。 表 高血压病的危险分层 其他危 险 因素 血 压 ( mmHg) 无其他危 险 因素 1级 (140- 159) 低危 2级 (160- 179) 中危 3级 (180) 高危 1-2个危 险 因素 中危 中危 极高危 3个危 险 因素或 TOD或糖尿病 高危 高危 极高危 ACC 极高危 极高危 极高危 高血压的治疗 我国是高血压病的大国,每年 的新病人约 300万。高血压病的一级 预防和二级预防,仍是我们重要的 任务之一。 生活方式的指导 减重:建议体重指数( Kg/M2 ) 在 24以下。 减少热卡的摄入,膳食平衡,增加运动。 限盐:每日平均食盐量控制在 6克以下。 减少膳食饱和脂肪酸和胆固醇的摄入,保证 摄入足够的钾、钙、镁。 增加及保持适当体力活动。有氧体力活动, 平均每天 30-45分钟。 保持乐观心态,提高应激能力。 戒烟。 限制酒精摄入, 30毫升 /日。 高血压病的药物治疗 降压药物的选择: 血压升高的程度; 有无靶器官损害; 有无其它心血管危险因素; 有无其它伴随疾病影响某种降压药物的使用; 对合并存在其它疾病者,所用药物有无相互作 用; 长期用药的经济承受能力。 降压治疗的原则 : 小剂量降压药物开始治疗,以减少不良反应 ; 合理的药物联合达到最大的降压效果; 初始治疗方案无效或不能耐受,改用另一种 不同类型的降压药; 使用长效降压药改善治疗依从性和减低血压 变异性。 六大类降压药物: 利尿剂 受体阻滞剂 钙拮抗剂 血管紧张素转换酶抑制剂 血管紧张素 II受体拮抗剂 1受体阻断剂 一、 利尿剂 利尿剂作为降压药已有近半个世纪的历史,大 量的临床实践、临床实验,证实了它的有效性、安 全性,因而 利尿剂在降压药物中占有重要的位置。 根据利尿剂作用于肾小管的部位不同分为三类:噻 嗪类利尿剂、袢利尿剂、保钾利尿剂。所有利尿剂 开始都是通过肾脏排钠排水,降低血容量和心输出 量而发挥降压作用。用药 4-8周内,降低的血容量 和心输出量逐渐恢复到正常。 4-8周后,利尿剂的 降压作用主要和周围血管阻力下降有关 。 .利尿剂主要适应症 : 噻嗪类利尿剂 适用于轻、中度高血压、老年人 单纯收缩性高血压、高血压合并心功能不全者、黑 人患者。但在糖尿病、脂代谢紊乱、痛风、妊娠患 者,不宜使用。 袢利尿剂 适用于并有心力衰竭、水肿、或肾脏 损害的高血压患者。 保钾利尿剂 适用于已存在低血钾或合并用药。 .利尿剂的副作用 大剂量噻嗪类利尿剂 低血钾、低血镁、高血钙、高尿酸; 血脂代谢异常, LDL升高和 HDL降低; 糖耐量降低,血糖升高; 血尿酸增高,甚者可促发急性痛风,尤 常见于肾功能受损、肥胖和大量饮酒者。 可致阳痿。 利尿剂可以单用也可联合用药,如和 受体阻 滞剂、 ACEI类药物合用效果明显 二 受体阻滞剂: 受体阻滞剂在心血管病临床上广泛用于治 疗心绞痛、心肌梗塞、高血压和心律失常。它用 于高血压的研究已三十多年。这类药是一个大家 族,包含许多不同类型的化合物。不同类型的 受 体阻滞剂其内在拟交感活性( ISA)、 膜稳定作用 和 受体选择性作用存在明显的差异。 受体阻滞剂的作用机制: 抑制心脏肾上腺素能受体的兴奋作用,从而减 慢心率,降低心肌收缩力,减少心排出量和降低 血压; 降低血浆肾素活性,进而减少血管紧张素 II的 生成,扩张外周血管,并减轻血管紧张素 II的心 血管作用; 抗动脉粥样硬化作用,防止和减少高血压所致 的心血管事件; 抗心肌缺血作用; 防止和逆转左心室肥厚; 抗心律失常作用,有利于减少高血压患者的心 脏性猝死。 受体阻滞剂的应用 不仅可用于单纯性高血压病,而且 也适用于合并其它情况或已发生合并症的 患者。 高血压合并心肌梗塞,无禁忌症时 必需用; 高血压伴随心绞痛、房速、房颤、 甲亢、偏头痛; 术前高血压。 受体阻滞剂主要不良反应 1.与其药理效应相关,主要发生原因是剂量过大 ,减少剂量即可使之减轻或消失,主要有心力衰 竭、传导阻滞、低血压、心动过缓。 2.主要有支气管痉挛、肢端循环障碍,周围血管 痉挛、糖耐量降低,低血糖反应、胃肠功能不良 、中枢神经系统反应:失眠、幻觉、多梦、精神 抑郁、血脂升高、高尿酸血症、阳痿。 3.长期应用 受体阻滞剂尤其是大剂量者突然停 药,会出现撤药综合征 三 1受体阻滞剂 : 受体阻滞剂可阻断儿茶酚胺对血管平 滑肌的收缩作用,故使血压降低。非选择性 受体阻滞剂如酚妥拉明,即阻断突触前膜 2受体,又阻断突触后膜 1受体。由于 2 受体的阻断取消了对去甲肾上腺素释放的负 反馈作用,降压过程中常引起心率加速的不 良反应,目前已不作为抗高血压药物。 .1受体阻滞剂的作用机制 1.小动脉和静脉血管舒张作用: 1受体阻滞剂 对血管平滑肌突触后膜 1受体有高度的选择性 阻滞作用在降低血压时一般不引起反射性心率 加快。不降低肾血流,甚至有增加作用,可用 于肾功能不全的患者。 2.在使用过程中,又发现这类药物在降压同时 还对脂代谢产生有益的影响,并能迅速缓解前 列腺肥大的症状。 .1受体阻滞剂的适应症 单独用于轻中重高血压; 高血压伴高脂血症; 高血压伴前列腺肥大者; 对于妊娠、肾功能不全或合并糖尿病、呼 吸系统疾病的高血压患者无不良影响,亦 可应用。 .1受体阻滞剂的不良反应 1.主要不良反应为 “首剂现象 ”,表现为 严重的体位性低血压。 2.其它不良反应有头痛、口干、鼻塞、乏 力等,常可在连续用药过程中自行减少 。 四血管紧张素转换酶抑制剂 血管紧张素转换酶抑制剂( ACEI) 主要通过抑制 ANG I转换为 ANG II而起作 用。 使血管扩张,外周阻力减低,血压 下降; 抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留使 血压下降; 间接的肾上腺能抑制,使缓激肽和 前列腺素增加使血管扩张。 首选 ACEI作为降压药的适应症: 伴有心功能不全; 伴有糖尿病肾病; 伴有左室肥厚; 心肌梗塞后; 伴有外周血管病变。 .ACEI的不良反应包括 咳嗽(发生率 3%-22%); 首剂低血压 肾功能不全加重 血钾升高 双侧肾动脉狭窄禁用。 : .血管紧张素转换酶抑制剂的联合用药 ACEI可作为单一的降压药有效降低轻 、中度高血压;若降压效果不满意,加 用小剂量利尿剂可明显提高降压效果; ACEI也可和钙拮抗剂、 受体阻滞剂 等合用。 五钙拮抗剂 钙拮抗剂为一大类降压药,它通过对 血管平滑肌和心肌细胞上 L型钙通道,选择 性阻滞钙离子的内流而产生其药理作用。 它舒张血管平滑肌使外周阻力下降, 降低血压;对心脏有负性肌力、负性频率 、负性传导作用,对缺血心肌有保护及抗 心肌肥厚作用;另外还可选择性的扩张冠 脉、脑血管、肾脏的入球小动脉;对代谢 无明显的影响。 .钙拮抗剂的分类 钙拮抗剂按国际药理学联合会,根据 L型通 道的不同结合位点分为三个亚类: Ia类,二氢吡啶类,以心痛定为代表,扩张 周围血管及冠状动脉,用于降压,副 作用较多; Ib类,地尔硫卓类,介于 Ia类 Ic类之间,主 要治疗心绞痛; Ic类,维拉帕米为代表,对房室传导、心率、 心肌收缩力抑制作用较强,用于治疗 室上速、心绞痛等。房室传导阻滞及 心衰慎用。 .钙拮抗剂的适应症 钙拮抗剂适用于多类型的高血压病人 , 对高血压合并冠心病心绞痛、周围血管 病者尤为首选。在老年高血压、妊娠高血 压、高血压合并糖耐量异常、高血压合并 肾脏损害的也可选用。 六血管紧张素 II受体拮抗剂 血管紧张素 II受体拮抗剂( ARB) 是 近年发展起来的新药,自 1994年第一个 ARB 上市,其优势已渐渐显露出。 血管紧张素 II受体拮抗剂的作用 .交感活性降低 .钠水潴留减少 .醛固酮合成减少 .血压下降。 .抑制血管心肌组织增生,防止心脏 重构 .血管紧张素 II受体的分型 ANGII受体的亚型有 AT1、 AT2、 AT3、 AT4 AT1受体广泛分布于血管、心、脑、肾、肺 、肾上腺皮质; RAS系统调节血压的作用主要通 过 ANG II的亚型 AT1受体介导。 AT2主要存在于胚胎组织,在成人脑、肾上 腺髓质、子宫、卵巢也可见到。 .血管紧张素 II受体拮抗剂与 ACEI的比较 ACEI和 ARB相比,前者作用在转换酶的水 平,后者作用在受体水平; 前者不影响 AT2受 体的作用,后者增强 AT2受体的作用;前者阻断 缓激肽灭活,引起咳嗽等不良反应,后者对其 它激素无影响,不良反应少。 血管紧张素 II受体拮抗剂的适应症和禁忌症 .轻、中度高血压,尤其是 ACEI副作用不能耐受者 ; .高血压合并左室肥厚、冠心病、心力衰竭; .高血压合并肾脏变的; .高血压合并糖尿病或糖耐量减低及有胰岛素抵抗 者; .高血压合并动脉粥样硬化,血脂异常的。 .ARB的禁忌症 :妊娠合并高血压、严重肾功能不 全者。 高血压药物选择指南 种类 适应症 禁忌症 不定因素 利尿药 心衰 痛风 糖尿病 老年 高脂血症 收缩期 THN 妊娠 黑人病人 性活跃男性 阻滞剂 心绞痛 哮喘 COPD 高甘油三脂血症 心肌梗塞后 外周 血管病 胰岛素依赖糖尿病 快速心率 II、 III度 A-VB 运动员 妊娠 高血压药物选择指南 种类 适应症 禁忌症 不定因素 ACEI 心衰 妊娠 黑人病人 左室肥厚 双侧肾动脉狭窄 心肌梗塞后 糖尿病伴微白蛋白尿 钙拮抗剂 心绞痛 妊娠 充血性心衰 外周血管病 A-VB 老年病人 收缩期高血压 糖耐量差异常 黑人病人 高血压药物选择指南 种类 适应症 禁忌症 不定因素 1阻滞剂 前列腺肥大 糖耐量异常 直立性低血压 ARB 同 ACEI ACEI咳嗽 双侧肾动脉狭窄? 简介几种常见的心律失常 正常心脏的激动顺序 :窦房结 心房内 及房间传导束 房室结 希浦氏纤维 心室 心脏通过上述激动顺序完成一次泵血过 程。 正常情况下,心跳的节律应该是规律和 整齐的,成人心跳为每分钟 60 100次。 心律失常 是指心脏冲动的频率、节律、起源部 位、传导速度与激动次序的异常。 当心跳失去原有的节律性,变得过慢、过快或 者快慢不一、强弱不均时,医学上称为心律失 常。如果心脏激动的起源、自律性、传导顺序 或传导速度的任何一个环节发生异常,都可以 引起心脏正常节律的改变,形成心律失常。 房性早搏 (atrial premature beats) : 心房异位起搏点提前发放冲动而引起的心 脏搏动。心电图表现: 提前出现的 P波、形 态与窦性 P波不同; P-R间距 0.12秒; 代 偿间期多为不完全性,少数为完全性,甚至超 完全性和无代偿间期; QRS波群正常 房性心动过速 (atrial tachycardia) : 指连续 3个或 3个以上的房性异位节律。 其频率多为 150 250次 min, 少数为 70 130次 min。 临床根据房性心动过速发作特点,而分为 阵发性房性心动过速和持续性房性心动过速。 由于房性心动过速与结性心动过速临床表现基 本相同,临床意义和治疗亦相同,如两者不易 区别时,则统称为 室上性心动过速 。 心房颤动的心电图特征为: P波消失,被形态、振幅和间距均绝对不规 财的心房颤动波,即 f波 (f wave)所代替,但偶 尔也夹有少数节律规整的 f波,称之为不纯性心 房颤动 (impure atrial fibrillation); f波频率 350 600次 min; f波之间无等电位线; R-R间距绝对不齐, QRS波形态为室上性, 但常伴室性差异性传导,此时应与室性早搏等 心律失常相鉴别。 室性早搏 (vetricular premature beat) 心室内任何一个异位起搏点提早发出冲动 引起的心室过早搏动。它是一种最常见的心律 失常。心电图特征: QRS波群提早出现且宽 大畸形,时限一般 0.12秒; Q
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