GB10531-89

中华人民共和国国家标准水处理剂硫酸亚铁0531一89验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存本标准适用于水处理剂硫酸亚铁该产品主要用于饮用水和工业用水的处理。分子式:778. 01按1985年国际原子量)2引用标准01化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备02化学试剂杂质测定用标准溶液的制备03化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备10化学试剂砷测定通用方法(砷斑法)049化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哆琳分光光度法678化工产品采样总则3技术要求3. 1外观:淡绿色或淡黄绿色结晶。3. 2水处理剂硫酸亚铁应符合表1要求表占硫酸亚铁( 7量，%)0二氧化饮(量%(0. 50. 50. (0. 20. H)含量，%毛0351s)含量，%落0. 000 50. 000 50. 000 5重金属(以量，%0020. 0020. 002中华人民共和国化学工业部1989一02一28批准1989一12一01实施0531一89试验方法本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水或相应纯度的水试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按601 602,高锰酸钾滴定，使二价铁氧化成是价铁以滴定液自身指示终点。B 625):1斗1溶液;B 1282):+1溶液;B 643),c(1/50. l 确到0. 000 2 g a),4 . I. 2b)以高锰酸钾标准溶液(4. 1. 20滴定至溶液呈现的粉红色在30 量(X,)按式(c X 又100一27. 80,滴定试样所消耗高锰酸钾标准溶液(4. 1. 2c)的体积，高锰酸钾标准溶液(4. 1. 2c)的浓度，;0. 278 0. 00 c(1/5一1. 000 相当于硫酸亚铁的质量,g;。取其算术平均值为测定结果。4. 2二氧化钦(量的测定4. 2门原理用稀硫酸溶解试样，加入硫磷混酸和过氧化氢使其显色，用分光光度法测量吸光度。4. 2. 2试剂和溶液硫酸(25);硫酸(25):1+99溶液;硫酸(25):1+酸(282):1+氧化钦(光谱纯);硫酸馁(396);30%过氧化氢(3%(./液;硫酸铁馁(279);. 2 . 2. 2e)置于250 入50 . 30 . 2. 20，充分搅匀，于电炉上徐徐加热再强热至试样完全溶解冷却后，转移至1 000 水稀释至刻度摇匀; e/26 . 2. 2h)，用硫酸溶液(4. 2. 2b)溶解后，移入000 硫酸溶液(4. 2. 2b)稀释至刻度，3仪器和设备0531一89一般实验室用仪器和4. 2. 3. 1分光光度计:带有厚度为3 . 2. 4标准曲线的绘制4. 2. 4. 1标准参比溶液的配制在七个100 别加入0(试剂空白溶液)、0. 50, 1. 00,2. 00, 3. 00, 4. 00, 5. 00 4. 2. 2i )4. 2. 4. 2显色每个容量瓶都按下述规定同时同样处理:加水至约50 10 . 2. 20 ,5 4. 2. 2d) ,摇匀冷至室温后，加入5 . 2. 2g)，用水稀释至刻度。摇匀。. 3吸光度的测量使用分光光度计(在410 3 水为对照，测量吸光度4. 2. 4. 4标准曲线的绘制从每个标准参比溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度，以二氧化钦的含量(横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。4. 2. 5测定手续4. 2. 5. 1试液的制备称量5. 00士0. 01 于200 硫酸(4. 2. 2b)溶解后，移入500 硫酸溶液(4. 2. 释至刻度。摇匀。4. 2. 5. 2空白试液的制备在100 移液管移入10 4. 2. 2I) ,4. 2. 5. 3显色用移液管移取10 4. 2. 5. 1)，置于100 试液和空白试液(4. 2. 5. 2 )分别按4. 2. 4. 2条的规定同时同样处理。在410 3 水为对照，测量吸光度。量(式(2)计算:爪 10/50010。一5，。，(2)式中:以测得的试液的吸光度中减去空白试液的吸光度，从标准曲线上查出的02%取其算术平均值为测定结果。:试剂和溶液硫酸(25);.:.:硫酸(25);1七99溶液。 仪器和设备般实验室用仪器和4. 3- 2. 14. 3. 3柑飒式过滤器:滤板孔径为5手续称量约确到0. 01 g,置于250 入200 . 3. 1a)已在10下恒重的柑祸式过滤器(滤用硫酸溶液(4涤80531一89梅次约5 用水洗涤8一 10次(每次约5 于105. 3)按式(3)计算X,一i+ m i/100(3)式中:，。g;水不溶物与增祸式过滤器的质量，9;了。一一试样质量，9。两次平行测定结果之差，优等品不大于0. 01，一等品和合格品不大于0. 04。取其算术平均值为测定结果4. 4游离酸(以量的测定4. 4门原理将试样用异丙醇溶解，过滤以酚酞作指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定。4. 4. B 629);c(0. 05 标准溶液;B 622):5环(二/m)溶液;B 629) :50 9/039):109/f. G 3取适量酸洗石棉，加盐酸溶液(4. 4. 2c)后煮沸20 试纸( 4. 4. 20检查再加氢氧化钠溶液(4. 4. 2d)煮沸20 水洗至中性用试纸(4. 4. 20检查用水调成稀糊状备用。4. 4. 3仪器和设备一般实验室用仪器和4. 4. 3门占氏琳涡:25 . 4. 2g)层，用热水抽滤洗涤至滤出液不含石棉毛絮为比。将此柑祸在105烘干。4. 4. 4测定手续称址约5确到0. 01 g,置于250 . 4. 2a) ,摇动10 . 4. 3. I )过滤。尽可能将硫酸亚铁遗留在瓶中每次用10 . 4. 2a)将瓶中的残渣洗涤次。最后用10 . 4. 2a)洗涤古氏增竭在滤液中加34. 4. 2c)4. 2b)滴定滤液至出现粉红色即为终点。同时用同样量的异丙醇按同样步骤进行空白试验4. 4式中5结果的表示和计算以质里1量(式(4)计算:X,_业上土少兰0. 0塑0 X 一V.)“”“:.(4). 4. 2b)的体积，滴定试液所消耗氢氧化钠标准溶液(4. 4. 2b)的体积，氢氧化钠标准溶液(4. 4. 2b)的浓度,;0. 049 c(1. 000 相当于硫酸的质量,g;叨0531一89两次平行测定结果之差不大于0. 05。取其算术平均值为测定结果。4. 5砷(5. 1原理在酸性介质中，金属锌将砷化合物还原为砷化氢砷化氢在澳化汞试纸上形成砷斑，与标准砷斑进行比较，4. 5. 2试剂和溶液盐酸(22);B 1272);氯化亚锡(38);400 g/B 2304);嗅化汞试纸;三氧化二砷(73);. 001 0 02制备后，稀释100倍。稀溶液现用现配。10. 1中图1所示装置。4. 5. 4测定手续称量1. 00士0. 01 6 . 5. 2a), 7 . 5. 2b)，滴加氯化亚锡溶液(4. 5. 2c)至溶液无色，摇匀。放置10 2. 5 . 5. 2d)，立即将已装好乙酸铅棉花(4. 5. 20和澳化汞试纸(4. 5. 2e)的定砷器装上。在25于暗处放置1 准是取5. 00 4. 5. 2h)，样中的重金属离子与硫化氢反应生成褐色硫化物沉淀。试液所呈颜色与标准颜色进行比较。4. 6. 2试剂和溶液硫酸(25),1+1溶液;G 3饱和硫化氢水:现用现配;. 010 02配制后稀释10倍稀释液现用现配。4. 6. 00士0. 01 于250 50 . 6. 2a)溶解。加0. 5 . 6. 2b),煮沸1 至室温。全部转移至100 释至刻度，置于50 移液管移取20 于另一个比色管中，并加入2. 00 . 6. 2d)作为标准。分别加入10 . 6. 2c)。用水稀释至刻度，摇匀于2 液所呈颜色不得深于标准。产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。5. 2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行质量检验。检验其是否符合本标准的要求。5. 3每批产品重量不得超过60 4取样方法:对于袋装产品， 一15249 一255袋约取100 产品散装面积上均匀分布的10个取样点取样，每点取样不得少于工。0g。将所取试样迅速混匀。按四分法缩分至500 g，分装于两个清洁、于燥、带磨口塞的瓶中。瓶上贴标签，注明:生产厂名称、产品名称、等级、批号和取样日期一瓶送检验部门检验，另一瓶保存一周，备查。5. 5如检验结果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装或取样点中取样核验。重新核验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品不能验收。照全国产品质量仲裁检验暂行办法的规定办理6标志、包装、运输、贮存6. 1水处理剂硫酸亚铁内衬塑料袅外套编织袋双层包装，内