2013年-执业药师(药事管理与法规)讲义全集

首先了解一下执业药师资格考试的有关情况： 1.考试性质职业准入控制 每张试卷均 60分及格，无须按照 90分复习。 2.题型与题量均为选择题 150 分钟，140 道题 考试时间足够 （1）A 型题：最佳选择题(共 40题，每题 1分。每题的五个备选项中，只有 1个最佳答案) 例 1：根据中药品种保护条例 ，可以申请中药一级保护品种的是 A国家一级保护野生药材物种 B己申请专利的中药品种 C对特定疾病有特殊疗效的中药品种 D从天 然药物中提取的有效物质及特殊制剂 E对特定疾病有显著疗效的中药品种 例 2：根据中华人民共和国药品管理法 ，药品生产企业可以 A经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品 B在保证出厂检验合格的前提下， 自主改变药品 生产工艺 C在库存药品检验合格的前提下 自主延长其库存药品的效期 D经企业之间协商一致，接受委托生 产药品 E采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片 例 3：根据中华人民共和国药品管理法 ，开办药品经营企业的必备条件不包括 A具有依法经过资格认定的药学技术人员 B具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环 境 C具有保证所经营药品质量的规章制度 D具有能对所经营药品进行质量检验的机构 E具有与所经营药品 相适应的质量管理机构或人员 例 4：根据处方管理办法 ，不符合处方规则的是 A西药和中成药可在同一张处方上开具 B字迹清楚，不得涂改 C新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄 D中成药和中药饮片可在同一张处方上开具 E对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明 例 5：根据药品流通监督管理办法 ，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是 A向无药品生产或经营许可证的企业提供药品 B为他人以本企业名义经营药品提供场所 C为他人以本企业 的名义经营药品提供本企业的票据 D在药品展示会或博览会上签订药品购销合同 E购进和销售医疗机构配 制的制剂 （2）B 型题：配伍选择题(共 80，每题 05 分。题目分为若干组，每组分别对应一组备选项，备选项可重 复选用，也可不选用。每题只有 1个最佳答案) 例 1：14 A确认为假药 B确认为劣药 C按假药论处 D按劣药论处 E确认为合格药品 1.某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应 2.某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应 3.某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应 4.某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应 例 2：57 A一年 B二年 C三年 D四年 E五年 5第一类精神药品处方保存期限为 6精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 7疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后 例 3：810 A1 日用量 B2 日用量 C3 日用量 D5 日用量 E7 日常用量 根据处方管理办法 ，开具处方药品用量要求为 8急诊处方不得超过 9第二类精神药品不得超过 10一般处方不得超过 （3）X 型题：多项选择题(共 20题，每题 1分。每题的备选项中，有 2个或 2个以上正确答案。错选或少 选均不得分) 例 1：根据野生药材资源保护管理条例 ，分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括 A人参 B石斛 C甘草 D黄芩 E黄连 例 2：根据中华人民共和国药品管理法 ，下列叙述错误的有 A药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案 B中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范 C药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准 D中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验 E生产药品必须有完整准确的生产记录 例 3：根据处方药与非处方药流通管理暂行规定 ，关于药品零售企业销售处方药、非处方药的叙述，正 确的有 A甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放 B执业药师或药师必须对医师处方进行审核 C可不凭医师处方销售甲类非处方药 D执业药师对医师处方不得擅自更改 E处方必须留存 3年以上 2 例 4：根据中国执业药师职业道德准则适用指导 ，执业药师应当 A服从领导，不折不扣按药品经营企业负责人的要求做好工作 B在名片或胸卡上明示其职称、社会职务，积极为患者提供咨询服务 C注意收集药品不良反应信息 D理解同行收受药品回扣的行为 E不以任何形式向公众进行误导性的药品宣传和推荐 药学 1药理：药分60：40（中药学：中药制剂60：40） 药学 2药剂：药化60：40（中药鉴定：中药化学60：40） 难、中、易的比例为 2：8：2；覆盖面 90以上 3.复习要点 （1）树立信心 4 科，2 年，可侧重复习 （2）紧扣大纲，抓住重点 考试完全按考试大纲出题，大纲分为大单元、小单元、细目、要点四个层次。特别注意“要点” ，最好都要 复习到，考试以此为依据出题。 （3）紧紧抓住考核点（出题点） （4）适当做题 （5）合理安排时间 4.本课程注意之处 （1）理解为主，无须死记硬背 （2）注意联系、区别与总结 （3）以教材和大纲为准（新法规的处理） 5.考试时的注意之处 （1）提前做好准备学习准备，熟悉考场，铅笔、橡皮、准考证等带好 （2）保持良好心态 （3）合理分配时间必须认真审题，注意涂卡时间 （4）正确填涂答题卡 （5）善于“猜”或“蒙” 药事管理与法规的考试内容包括药事管理相关知识、药事管理法规和药学职业道德三个部分。各部分 的大概比例为：第一部分 10左右；第二部分 85左右；第三部分 5左右。所以重点应在第二部分药事管理 法规。 第一部分 药事管理相关知识 第一章 医药卫生体制改革 第一节 深化医药卫生体制改革的意见 一、深化医药卫生体制改革的基本原 则和总体目标 1.基本原则 医药卫生体制改革必须立足国情，一切从实际出发， 坚持正确的改革原则。 该原则强调：坚持以人为本，把维护人民健康权益放在第一位； 坚持立足国情，建立中国特色医 药卫生体制； 坚持公平与效率统一，政府主导与发挥市场机制作用相 结合； 坚持统筹兼顾，把解决当前突出问题与完善制 度体系结合起来。 2.总体目标 建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫 生服务。 到 2011年，基本医疗保障制度全面覆盖城乡居民，基本药物制度初步建立， 城乡基层医疗卫生服务体系进一步健全，基本公共 卫生服 务得到普及，公立医院改革 试点取得突破，明显提高基 本医疗卫生服务可及性，有效减 轻居民就医费用负担，切 实缓 解“ 看病难、看病 贵”问题。 到 2020年，覆盖城乡居民的基本医 疗卫生制度基本建立。普遍建立比较完善的公共卫生服务体系和医疗服务体系， 比较健全的医疗保障体系，比 较规范的药品供应保障体系，比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行机制，形成 多元办医格局，人人享有基本医 疗卫生服务，基本适 应人民群众多 层次的医疗卫生需求，人民群众健康水平进一 步提高。 二、基本医疗卫生制度的主要内容 基本医疗卫生制度主要由医药卫生四大体系、八项支撑组成，四大体 系是指建设公共卫生服务体系、医 疗服务体系、医 疗保障体系和 药品供应保障体系，构建我国的基本医疗卫生制 度。八项支撑就是完善医药卫 生管理、运行、投入、价格、 监 管、科技与人才体制机制、信息、法制的建设，保障四 大体系有效规范运转。 1.公共卫生服务体系 建立健全疾病预防控制、健康教育、妇幼保健、精神卫生、应急救治、采供血、卫生 监督和计划生育等专业公共卫生服务网络，完善以基 层医 疗卫生服务网络为基础的医疗服务体系的公共卫生服务 功能，建立分工明确、信息互通、资源共享、 协调互动的公共 卫生服务体系，提高公共 卫生服务和突发公共卫生事 件应急处置能力，促进城乡居民逐步享有均等化的基本公共卫生服务。 2.医疗服务体系 坚持非营利性医疗机构为主体、 营 利性医疗机构为补充，公立医疗机构为主导、非公立 医疗机构共同发展的办医原则，大力 发展农村医疗卫生服 务体系，完善以社区 卫生服务为基础的新型城市医疗卫 生服务体系，健全各类医院的功能和 职责，建立城市医院与社区卫生服务机构的分工协作机制，充分发挥中医药 3 页 （民族医药）的作用，建立城市医院 对口支援农村医疗卫生工作的制度。 3.医疗保障体系 建立和完善城镇职工基本医疗保险（以下简称城镇职工医保）、城镇居民基本医疗保险 （以下简称城镇居民医保）、新型 农村合作医疗（以下简称新 农合）和城乡医疗救助制度，做好各 项制度之间的衔接， 积极发展商业健康保险。 4.药品供应保障体系 建立国家基本 药物制度，规范药品生产流通。加快建立以国家基本药物制度为基础 的药品供应保障体系，保障人民群众安全用药。 三、建立健全药品供应保障体系 建立药品供应保障体系的总体要求，加快建立 以国家基本 药物制度为基础的药品供应保障体系，保障人民群 众安全用药。其具体要求如下： 1.建立国家基本药物制度 中央政府统一制定和发 布国家基本药物目录，合理确定品种和数量。建立基 本药物的生产供应保障体系，基本 药物实行公开招标采购 ，统一配送，减少中间环节，保障群众基本用药。国家制 定基本药物零售指导价格，在指 导价格内，由省 级人民政府根据招 标情况确定本地区的统一采购价格。规范基本 药物使用，制定基本药物临床 应用指南和基本药物处方集。城乡基层医疗卫生机构应全部配备、使用基本药物，其 他各类医疗机构也要将基本药物作为首选药物并确定使用比例。基本药物全部纳入基本医疗保障药物报销目录， 报销比例明显高于非基本药物。国 务院医药卫生体制改革近期重点 实施方案（20092011）对建立国家基本药物 制度又进一步规定： （1）建立国家基本药物目录遴选调整管理机制 制订国家基本药物遴选和管理办法。基本药物目录定期 调整和更新。 （2）初步建立基本药物供应保障体系 推动药品生产 流通企业兼并重组，发展统一配送，实现规模经营； 鼓励零售药店发展连锁经营，完善 执业药师制度；国家制定基本 药物零售指导价格，省 级人民政府根据招标情况在 国家指导价格规定的幅度内确定本地区基本药物统一采购价格，政府举办的基层医疗卫生机构按购进价格实行零 差率销售。 （3）建立基本药物优先选择和合理使用制度 所有零售药店和医疗机构均应配备和销售国家基本药物。 从 2009年起，政府举办的基层 医疗卫生机构全部配备和使用基本 药物，其他各 类医疗机构也都必须按规定使用基 本药物。基本药物全部纳人基本医 疗保障药品报销目录， 报销 比例明显高于非基本药物。 2.规范药品生产流通 完善医药产业发展政策和行 业发展规划，严格市场准入和药品注册审批，大力规 范和整顿生产流通秩序，推动 医药企业提高自主创新能力和医 药产业结构优化升级， 发展药品现代物流和连锁经 营，促进药品生产、流通企业的整合。建立便民惠农的农村药品供应网。 3.完善药品储备制度 支持用量小的特殊用药、急救用药生产。规范药品采购，坚决治理医药购销中的 商业贿赂。加强药品不良反应监测 ，建立 药品安全预警和应 急处置机制。 四、实施方案中五项重点改革的主要内容 2009年 4月 7日，国务院发布医药卫生体制改革近期重点实施方 案（20092011 年）具体部署了医改近期三年的五项重点工作，其主要内容可以概括 为“四项基本” 和“一个试点”， 即加快推进基本医疗保障制度建设、初步建立国家基本 药 物制度、健全基 层医疗卫生服务体系、促进基本公共卫 生服务逐步均等化和推进公立医院改革试点。 实施方案五 项重点改革的内容中，建立国家基本 药物制度的内容在 本节第三点中已进行说明，另外四 项内容包括： （一）加快推进基本医疗保障制度建设 1扩大基本医疗保障覆盖面 三年内，城 镇职工医保、城镇居民医保和新农合覆盖城乡全体居民，参保 率均提高到 90以上。 2.提高基本医疗保障水平 2010年，对城镇居民医保和新农合的补助标准提高到每人每年 120元，并适 当提高个人缴费标准，提高报销 比例和最高支付限额，分 别 提高到当地职工年平均工资和居民可支配收人的 6倍 左右，新农合最高支付限额提高到当地 农民人均纯收人的 6倍以上。 3.规范基本医疗保障基金管理 合理控制城镇职工医保基金、城镇居民医保基金的年度结余和累计结余。 新农合统筹基金当年结余率原则上控制在 15以内，累 计结 余不超过当年统筹基金的 25。提高基金 统筹层次， 2011年城镇职工医保、城镇居民医保基本 实现市（地）级统 筹。 4.完善城乡医疗救助制度 资助城乡低保家庭成员 、五保户参加城镇居民医保或新农合，逐步提高对经 济困难家庭成员自负医疗费用的补助标准。 5提高基本医疗保障管理服 务水平 合理确定药品、医疗服务和医用材料支付标准，控制成本费用。改 进医疗保障服务，实现医保经办 机构与定点医疗机构直接 结算。允 许参加新农合的农民在统筹区域内自主选择定 点医疗机构就医，简化到县城外就医的 转诊手续。建立异地就医结算机制。 （二）健全基层医疗卫生服务体系 1.加强基层医疗卫生机构建设 完善农村三级医疗卫生服务网络。三年内中央重点支持 2000所左右县 级医院（含中医院）建设，使每个 县至少有 1所县级医院基本达到 标准化水平。完善 乡镇卫生院、社区卫生服务中 心建设标准。2009 年，全面完成中央规划支持的 2.9万所乡镇卫生院建设任务，再支持改扩建 5000所中心乡镇 卫生院。支持边远地区村卫生室建 设，三年内 实现全国每个行政村都有 卫生室。三年内新建、改造 3700所城市社 区卫生服务中心和 1.1 万个社区卫生服务站。 2.加强基层医疗卫生队伍建设 制定并实施免费为农村定向培养全科医生和招聘执业医师计划。用三年 时间分别为乡镇卫生院。城市社区 卫生服务机构和村卫生室培 训一定数量的医疗卫生人员。完善城市医院 对口支 援农村制度。按照规定，城市三级医院要与县级医院（包括有条件的 乡镇卫生院）建立长期对口协作关系。采取有 4 效措施提高县级医院医生水平。 3改革基层医疗卫生机构 补偿机制 基层医疗卫生机构运行成本通过服务收费和政府补助补偿。医务人 员的工资水平，要与当地事业单 位工作人员平均工资水平相 衔接。基 层医疗卫生机构提供的医疗服务价格，按扣 除政府补助后的成本制定。实 行药品零差率销售后， 药品收入不再作 为基层医疗卫生机构经费的补偿渠道，不得 接受药品折扣。政府对乡村医生承担的公共 卫生服务等任 务给予合理补助。 4.转变基层医疗卫生机构运行机制 基层医疗卫生机构要使用适宜技 术、适宜设备和基本药物，提供安 全有效和低成本服务。乡镇卫 生院要组织医务人员在乡村开展巡回医 疗；城市社区卫生服务中心和服务站对行动 不便的患者要实行上门服务、主 动服务。建立基 层医疗机构与上 级医院双向转诊制度。全面实行人员聘用制，完善 收入分配制度。 （三）促进基本公共卫生服务逐步均等化 1.基本公共卫生服务覆盖城乡居民 制定基本公共卫 生服务项目，明确服务内容。从 2009年开始，逐步 在全国统一建立居民健康档案，并 实施规范管理。 为高血压 、糖尿病、精神疾病、艾滋病、 结核病等人群提供防治 指导服务。 2.增加国家重大公共卫生服务项目 继续实施结核病、艾滋病等重大疾病防控和国家免疫规划、农村妇 女住院分娩等重大公共卫生项目。从 2009年开始，开展 为 15岁以下人群补种乙肝疫苗；农村妇女孕前和孕早期补 服叶酸等，预防出生缺陷等项 目。 3.加强公共卫生服务能力建设 重点改善精神卫生、妇幼卫生、卫生监督、计划生育等专业公共卫生机 构的设施条件。加强重大疾病以及突 发公共卫生事件预测预 警和处置能力。 4.保障公共卫生服务所需经费 按项目为城乡居民免费提供基本公共卫生服务，提高公共卫生服务经费 标准。2009 年人均基本公共卫 生服务经费标准不低于 15元， 2011年不低于 20元。 （四）推进公立医院改革试点 1.改革公立医院管理体制、运行机制和监管机制 公立医院要坚持维护公益性和社会效益原则，以病人 为中心。探索政事分开、管办 分开的有效形式。完善医院法人治理 结构。探索注册医师多点执业的办法和形式， 强 化医疗服务质量管理。规范公立医院 临床检查、 诊断、治疗、使用药物和植（介）入类医疗器械行为，优先使用基本 药物和适宜技术，实行同级医 疗机构检验结果互认。 2.推进公立医院补偿机制改革 逐步将公立医院补偿由服务收费、药品加成收入和财政补助三个渠道改 为服务收费和财政补助两个渠道。推 进医药分开，逐步取消药品加成，不得接受药品折扣。医院由此减少的收人或 形成的亏损通过增设药事服务费、调整部分技术服务收费标 准和增加政府投人等途径解决。 药事服务费纳入基本 医疗报销范围。 3.加快形成多元办医格局 要积极稳妥地把部分公立医院转制为民营医疗机构，鼓励民营资本举办非营 利性医院。 五、医药卫生人才保障机制 1.加强医药卫生人才队伍建设 制订和实施人才队伍建 设规划，重点加 强公共卫生、农村卫生、城市社区 卫生专业技术人员和护理人员的培养培训；制定优惠政策，鼓励优秀卫生人才到农村、城市社区和中西部地区服 务 ； 完善全科医师任职资格制度；加强高层次科研、医 疗、 卫生管理等人才 队伍建设，培育壮大中医药人才队伍，稳步 推动医务人员的合理流动，促 进不同医疗机构之间人才的 纵向和横向交流，研究探索注册医 师多点执业。 加强 基层医疗卫生队伍建设，用三年 时间，分 别为乡镇卫生院、城市社区卫生服务机构和村卫生室培训医疗卫生人员 36万人次、16 万人次和 137万人次。完善城市医院对口支援 农村制度。每所城市三级医院要与 3所左右县级医院 （包括有条件的乡镇卫生院）建立长期对口协作关系。 继续实 施“万名医师支援农村卫生工程”。采取到城市大医院 进修、参加住院医师规范化培 训等方式，提高 县级医院医生水平。 2充分发挥执业药师的作用 在医药卫生体制改革新方案刚刚出台的大背景下，作 为新医改的直接参与者，执业药师在改革的新契机下应把握 新机遇，迎接新挑战，承担新责任。 中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见强调：规范药品临床使用， 充分发挥执业药师指导合理用药与药品质量管理方面的作用。国务院发布的医药卫生体制改革近期重点实施方 案（20092011 年）又进一步明确：完善执业药师制度，零售药店必须按规定配备执业药师为患者提供购药咨询 和指导。 第二节 医药卫生体制改革的相关配套文件 一、 关于加强基本药物质量监 督管理的规定 为了进一步做好基本药物生产及质量监管工作， 2009年 9月 22日，国家食品 药品监督管理局发布了关于加 强基本药物质量监督管理的规定（以下简称规定）国家食品药品监督管理部门负责基本药物的评价性抽验，加 大年度药品抽验计划中基本药物的抽验比例， 组织开展基本 药物品种的再评价工作，并将再 评价结果及时通报卫 生部；各省级食品药品监管部门负责基本药物的监督性抽验工作，每年组织常规检查不得少于两次，至少 对辖区内 基本药物生产企业生产的基本药物进行一次抽验；地方各级食品药品监督管理局应当进一步加强对城市社区和农 村基本药物质量监督管理，充分 发挥农村药品监督网在保 证基本药物质量监督管理中的作用。 规定要求，进一步加强对城市社区和 农村基本药物质量的 监管；基本药物生产企业应当严格按照药品生产 质量管理规范组织生产，建立和 实施质量授权人制度，完善质量管理、强化风险控制体系建设，应当主动开展药 品标准研究和修订工作，完善和提高 药品标准；鼓励和推动 基本药物配送企业兼并重组、整合配送 资源，加强对基 5 页 本药物进货、验收、储存、出库、运输等环节的管理；医疗机构和零售药店必须按照规定、加强对基本药物进货、 验 收、储存、调配等环节的管理，保证基本药物质量。零售药店应当充分发挥执业药师等药学技术人员的作用，指导 患者合理用药。 规定还要求，基本药物生产 、配送企 业以及医疗机构和零售 药店应当建立健全药品不良反应报告、调查、分 析、评价和处理制度，主动监测、及时分析、处理和上报药品不良反应信息，对存在安全隐患的， 应当按规定及时 召回。 二、 国家发展改革委关于公布国家基本 药物零售指导价格的通知 为配合国家基本药物制度的实施，国家发 展改革委于 2009年 9月 28日发市（国家发展改革委关于公布国家基本药物零售指导价格的通知，公布了国家基 本药物的零售指导价格，共涉及 2349个具体剂型规格品。主要内容： l.国家基本药物零售指导价格是按照药品通用名称制定的，不区别具体生产经营企业，各 级各类医疗卫生机构、 社会零售药店及相关药品生产经营单位经营基本药物，可依据市场供求情况，在不超 过零售指导价的前提下，自 主确定价格。 2.原来针对具体企业定价或特定包装规格定价的药品，基本药物销售也要执行此次公布的统一零售指导价格。 3.各省、自治区、直辖市价格主管部门要加强对国家基本药物市场购销价格的监测，发现问题，及时反映，国家 发 展改革委将适时调整价格；各地要加强对基本药物价格执行情况的监督检查，发现存在价格违法行为的，要依法 严 肃查处。 4.国家基本药物零售指导价格定价原则：确保企业能够正常生产和经营基本药物，保 障市场供应。基本药物价格要充分反映成本 变化情况，合理补偿企业成本，正常盈利，有利于 调动企业生产积极性； 充分考 虑当前我国基本医疗保障水平和群众承受能力。制定基本 药物价格，要在企 业获得正常利润的前提下， 切实压缩不合理的营销费用，使基本 药物价格总体水平有所降低，以适应现阶段医疗保障水平和群众承受能力； 结合市 场实际 和供求状况，区别不同情况，采取 “有降、有升、有维持”的方法调整价格。对于市场竞争不够充分、 价格相对偏高的品种，加大降价力度； 对于市场需求不确定性 强、供 应存在短缺现象的品种，适当提高价格；对于 市场竞争较为充分且价格相对低廉的品种，中 药传统制剂 及部分国家规定需较大幅度提高质量标准的品种，少降 或维持现行价格。 三、改革药品价格形成机制的意 见 l 调整政府管理药品价格范围 政府管理药品价格的重点是国家基本药物、国家基本医 疗 保障用药及生产经营具有垄断性的特殊药品。其他 药品 实行市场调节价，对其中临床使用量大面广的 处方药品，要通过试点逐步探索加强价格监管的有效方法。 2.药品价格实行分级管理 国务院价格主管部门负责制定药品价格的政策、原则和方法；制定国家基本 药物、国家基本医疗保障用药 中的处方药及生产经营具有 垄断性的特殊药品价格。各省、自治区、直辖市价格主管 部门根据国家统一政策，负责 制定国家基本医疗保障用药 中的非处方药（不含国家基本药物）、地方增 补的医疗保 障用药价格。非营利性医疗机构自配的 药物制剂价格，由各省、自治区、直辖市根据本地实际情况确定价格管理权 限、形式和内容。 3政府制定公布药品指导 价格，生 产经营单位自主确定 实际购销价格 纳入政府价格管理范围的药品，除国家免疫 规划和计划生育 药具实行政府定价外，其他 药品实行政府指导价。麻 醉药品、一类精神药品由政府定价形式改 为政府指导价，并对流通环节按全国性批发和区域性批发分别制定进销 差价率的上限标准。实行政府指 导价的药品，生 产经营单位在不突破政府 规定价格的前提下，根据市场供求情况 自主确定实际购销价格。 4.政府制定药品价格原则上按照通用名称制定统一价格 政府制定药品价格，一般情况下不区分具体生产经营企业 ，按照 药品通用名称制定统一的指导价格。已针对特定 企业制定的价格，与统一指导 价有较大价差的，要加大 调整力度，逐步缩小价差。今后对于符合国家鼓励扶持发展 政策且具有明显不同质量标准的药品，可以依据按 质论价的原 则， 实行有差别的价格政策。 5.科学确定药房之间的差比价关系 完善药品差价比价规则，合理确定同种 药品中代表剂型规 格品及价格，其他 剂型规格品价格按照规定差价或比价 关系制定。对可替代药品和创 新药品定价逐步引人药物经济 性评价方法，促 进不同种类药品保持合理比价。 6鼓励基本药物生产供应 按照通用名称合理制定基本药物零售指导价格，不区分具体生产经营企业。核定基本 药物零售价格，要严格控制 营销费用，压缩流通环节差价率。保持基本药物价格相对稳 定，保障国家基本药物正常生产和供应。 7.控制药品流通环节差价率 逐步降低政府指导价药品的流通差价率， 对流通环节差价率（ 额）实行上限控制，并 对高价和低价药品实行差别差 率控制，低价药品差价率从高，高价药品差价率从低，利用价格杠杆促进药品流通领域兼并重组，扩大规模，集约 经营，降低成本，减少流通费用。 8改革医疗卫生机构药品销售加成政策 按照“医 药分开”的要求，改革医 疗机构补偿机制，逐步取消 医疗机构销售药品加成。改革 过渡期间，要逐步降低医 疗机构 药品加价率，在总体不突破 15的前提下，可按价 格高低实行差别加价政策。必要 时对高价药品实行最高加价 额限制。中 药饮片加价率标准适当放宽。鼓励地方结 合公立医院试点改革，统筹开展公立医院 销售药品零差率改革。公立医院取消药品加成后减少的收人，可通过增 加财政补助，提高医疗服务价格和 设立“ 药事服务费”项目等措施进行必要补偿。 9.规范药品市场交易价格行为 药品生产经营单位应按照诚实守信的原则合理制定购销价格，要加强行业自律，公开价格信息，提高价格形成的 6 透明度，禁止价格欺诈、价格垄断、价格歧视及其他损害消费者合法权益的行为。 第一部分 药事管理相关知识 第二章 药事管理体制 第一节 药品监督管理机构 一、主管部门和相关管理部门职责 划分 药品监督管理的主管部门是食品药品监督管理局。 （一）药品监督管理部门 国家药品监督管理局主管中国境内的 药品监督管理工作，主要负责药品研制、生 产、流通、使用全过程的监督管理，以及对药品监管部门自身的监督管理，依法严厉查处各种违法违规行为。 （二）卫生行政部门 卫生部“管理国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局。 ”同时，卫生行政部门在职责范围内负责制定药品、医 疗器械规章，依法制定有关标 准和技术规范；负责建立国家基本 药物制度，制定国家 药物政策；负责指定中医药事 业的发展规划，制订有关规章和政策； 负责审批与吊销医疗 机构执业证书；负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管 理；负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度相关的管理工作，参与药品、医 疗器械临床试验管理；负责对医 疗机构药房及药品，医疗器械使用的管理和 监督，指 导与管理医 疗机构临床合理用药，规范处方行为。在此基础上， 在卫生部内设立了药物政策与基本药物制度司。承担建立国家基本药物制度并组织实施的工作， 组织拟订药品法 典和国家基本药物目录；组织拟订国家药物政策；拟订国家基本药物的采购、配送、使用的政策措施，会同有关方 面提出国家基本药物目录内药品生产的鼓励扶持政策，提出国家基本 药物价格政策建议。 （三）国家中医药管理部门 国家中医药管理局负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准， 负责指导中药及民族药的发掘、 整理、总结和提高；负责中药资 源普查，促 进中药资源的保 护、开发和合理利用。 （四）国家发展和改革宏观调控部门 国家发展和改革委员会负责监测和管理药品宏观经济；负责药品价格的监督管理工作；依法制定和调整药品政府 定价目录，拟定和调整纳入政府定价目 录的药品价格。 国家 发展和改革委员会成立了药品价格评审中心。 （五）人力资源和社会保障部门 人力资源和社会保障部门统筹建立覆盖城乡的社会保障体系。负责统筹拟订医疗保险、生育保 险政策、规划和标 准；拟订医疗保险、生育保险基金管理 办法；组织拟订定点医 疗机构、 药店的医疗保险服务和生育保险服务管理、 结算办法及支付范围等工作，包括 制定并发布国家基本医 疗保险、工 伤保险和生育保险药品目录。 （六）工商行政管理部门 工商行政管理部门负责药 品生产、经营企业的工商登记、注册，负责查处无 照生产、经营药品的行为；负责 药品广告监督与处罚发布虚假 违法药品广告的行为；负责监管管理药品市场交易行 为和网络商品交易行为，包括城 乡集贸市场的中药材经营 。 二、国家药品监督管理部门职 能 国家食品药品监督管理局（副部级）为卫生部管理的国家局。 主要职责： 1.制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策。规划并监督实施，参与起草相关法律法规和 部门规章草案。2.负责消费环节 食品卫生许可和食品安全 监督管理。 3制定消费环节食品安全管理规范并监督实 施，开展消费环节食品安全状况 调查和监测工作， 发布与消 费环节食品安全监管有关的信息。4.负责化妆品卫生 许可、卫生监督管理和有关化 妆品的审批工作。 5.负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，负责制定药品和医疗 器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。6.负责药品、医 疗器械注册和监督管理，拟订国家 药品、医疗器械标准并监督实 施， 组织开展药品不良反应和医 疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械再评价和 淘汰，参与制定国家基本药物目 录，配合有关部 门实施国家基本 药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理 制度。7.负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施，拟订中药、民族药质量标准，组织制定中药材生产质量 管理规范、中药饮片地制规范并 监督实施， 组织实施中药品种保 护制度。8.监督管理药品、医疗器械质量安全，监 督管理放射性药品、麻醉药品、精神性药品及精神药品，发布药品、医疗器械质量安全信息。9.组织查处消费环节 食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。10.指导地方食品药品有关方面 的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。11.拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。 12.开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作。 13.承办国务院及卫生部交办的其他事项。 三、省和省以下药品监督管理体制 体制调整的主要内容是：将现行食品药品监督管理机构省级以下垂直管理改为由地方政府分级管理，业务接受上 级主管部门和同级卫生部门的组织指导和监督。对省、市、县三级食品药品监督管理机构与同级卫生部门职能进 行整合，以切实加强食品药品安全 监管，落 实地方各级政府食品 药品安全综合监督责任。省级食品药品监督管理 机构作为省级政府的工作机构，由同 级卫生部门管理。市、县食品药品监督管理机构作为同级政府的工作机构，保 证其相对独立地依法履行职责，保 证其对消费环节食品安全和 药品研究、生 产、流通、使用全 过程的有效监管。 第二节 药品技术监督管理机构 一、中国药品生物制品检定所 中国药品生物制品检定所是国家食品药品监督管理局的直属事业单位，是国家检验药品生物制品质量的法定机构。 主要职责为：承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作。 负责标定和管理国家药品标准 品、对照品。负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作并提供质量公告的技术数据；综合上报药品质量信息 7 页 和技术分析报告。受国家食品药品监督管理局委托， 对 省、自治区、直 辖市药品检验所及口岸药品检验所进行 实验室技术考核及业务指导；对药品生产企业、药品经营企 业和医疗机构中的药品检验机构或人员进行业务指导。 受国家食品药品监督管理局委托，承担生物制品批 签发 的具体业务工作。 对有关直接接触药品的包装材料和 容器、药用辅料的药用要求与 标准进行实验室复核并提出复核意 见。 承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人 体健康”的假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定。承担药品、生物制品、医疗器械注册检验；协助国家食 品药品监督管理局参与药品、医 疗器械行政监督。 受国家食品 药品监督管理局委托，承担有关药品、医疗器械、 保健食品广告的技术监督。对有关药品、生物制品注册标准进行实验室复核并提出复核意见。受国家食品药品 监督管理局委托，承担药学研究、工程类高级技术职称的评审 ；承担国家食品药品监督管理局科技管理办公室的工 作。承担国家委托的检定、生产用菌毒种、细胞株和医用标准菌株的收集、鉴定、保存、管理和分发。承担国家啮齿 类实验动物保种、育种、供种和实验动物质量检测工作。承担国家药物安全评价工作。承办国家食品药品监督管理 局和相关部门交办的其他事项。 二、国家药典委员会 任务和职责为：编制中国药典及其增补本。 组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和 容器、药用辅料的药用要求与 标准。 负责药品试行标准 转为正式标准的技术审核工作。负责国家药品标准及 其相关内容的培训与技术咨询。负 责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作。负责中国 药品标准等刊物的 编辑、出版和发行；负责国家药品标准及其配套丛书的编纂及发行。承办国家食品药品监 督管理局交办的其他事项。 三、国家食品药品监督管理局 药品审评中心 主要职责为：药品审评中心是国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构，为药品注册提供技术支持。 按照国家食品药品监督管理局颁布的药品注册管理有关规章，负责组织对药品注册申请进行技术审评。 承办国 家食品药品监督管理局交办的其他事项。 四、国家食品药品监督管理局 药品评价中心 主要职责为：承担国家基本药物目录制定、 调整的技术工作及其相关 业务组织工作。 承担非处方药目录制定、 调整的技术工作及其相关业务组织工作。 承担药品再评 价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作。 承 担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作，对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行 技术指导。承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再 评价技术工作及其相关业务组织工作， 对省、自治区、 直辖市医疗器械不良事件监测机构进行技术指导。承办 国家食品药品监督管理局交办其他事项。 五、国家食品药品监督管理局 药品认证管理中心 主要职责为：参与制定、修订药物非临床研究质量管理 规范（GLP）、 药物临床试验质量管理规范（GCP）、 药品 生产质量管理规范（GMP）、 中 药材生产质量管理规范（GAP ）、药品经营质量管理规范（GSP）和医疗器械生产质量 管理规范（医疗器械 GMP）及其相应的实施办法。 对依法向国家食品 药品监督管理局申请 GMP认证的药品、医 疗 器械生产企业、GAP 认证的企 业（单位）和 GCP认定的医疗 机构实施现场检查等相关工作。受国家食品 药品监督管 理局委托，对药品研究机构组织实 施 GLP现场检查等相关工作。受国家食品药品监督管理局委托，对有关取得 认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查；负责对省（自治区、直辖市）食品药品监督管理局药品认证机构的技术 指导；协助国家食品药品监督管理局依法开展医疗器械 GMP的监督抽查等相关工作。负责药品 GMP认证检查员 库及其检查员的日常管理工作，承担 对药品、医 疗器械认证检查员 的培训、考核和聘任的具体工作， 组织有关企业 的技术及管理人员开展 GLP、GCP、GMP、GAP GSP等规范的培训工作。承担进口药品 GMP认证及国际药品认证 互认的具体工作。开展药品认证 的国内、国 际学术交流活动 。承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。 六、国家食品药品监督管理局 执业药师资格认证中心 主要职责为：承担执业药师资格考试、注册、继续教育等专业技术业务组织工作。受国家食品药品监督管理 局委托，起草执业药师业务规 范。 承办国家食品药品监 督管理局交办的其他事项。 七、国家中药品种保护审评委 员会（国家食品药品监督管理局保健食品 审评中心） 国家中药品种审评委员 会办公室是国家中药品种保护审评委员会的常设办事机构。国家中药品种保护审评委员会与国家食品药品监督管 理局保健食品审评中心实行一套机构、两 块牌子管理。涉及保健食品技术审评事项时，以国家食品药品监督管理 局保健食品审评中心的名义实施。主要 职责为：负责国家中 药品种保护审评委员会的日常工作。 负责组织国 家中药保护品种的技术审查和审评工作。 配合国家食品 药品监督管理局制定或修订中药品种保护的技术审评 标准、要求、工作程序以及监 督管理中药保护品种。负责组织保健食品的技术审查和审评工作。 配合国家食 品药品监督管理局制定或修订保健食品技术审评标准、要求及工作程序。协助国家食品药品监督管理局制定保 健食品检验机构工作规范并进行检查。负责化妆品的技 术审查和审评工作。 配合国家食品药品监督管理局制 定或修订化妆品审评标准、要求及工作程序。承办国家食品药品监督管理局交办其他事项。 第三章 药品质量及其监督检验 第一节 药品质量特性 一、药品的含义 药品，指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用 量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血 液制品和诊断药品等。 二、药品的质量特性 8 药品质量特性指药品与满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求有关的固有特 性。 药品的质量特性表现为 4个方面： 有效性：指在规定的适应症、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节 人的生理机能的要求。我国对药品的有效性分为“痊愈” 、 “显效” “有效” 。国际上有的采用“完全缓解” “部分 缓解” “稳定”来区别。 安全性：指按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副作用反应的程度。新药的审批中要 求提供急性毒性、长期毒性、致畸、致癌、致突变等数据。 稳定性：指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力。规定的条件是指在规定的效期内，以及生产、 贮存、运输和使用的条件。 均一性：指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。 三、药品作为特殊商品的特征： 专属性两重性质量的重要性时限性。 第二节 药品质量和药品质量监督检验 一、我国药品质量管理规范的名称、制定目的和适用范围 1.药物非临床研究质量管理规范：简称 GLP，非临床研究必须遵守的规范。 制定目的：为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全， 并与国际上的新药管理相接轨。 药物非临床研究是指为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单独给 药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性 试验及与评价药物安全性有关的其他毒性试验。国家食品药品监督管理局要求：自 2007年 1月 1日起，未在国 内上市销售的化学原料药及其制剂、生物制品;未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成 份、有效部位及其制剂和从中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂;中药注射剂的新药非临床安全性评价研 究必须在经过 GLP认证，符合 GLP要求的实验室进行。 2.药物临床研究质量管理规范：简称 GCP 制定目的：为了保证药物临床试验过程的规范，结果科学可靠、保护受试者的权益并保障其安全。 药物临床试验是指任何在人体（病人或健康志愿者）进行的药物系统性研究，包括方案设计、组织、实施、 监查、稽查、记录、分析总结和报告。 3.药品生产质量管理规范：简称 GMP，是在药品生产过程实施质量管理，保证生产出优质药品的系统的、 科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。 制定目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格产品。 从专业性管理的角度，把 GMP分为两大方面。一是对原材料、中间品、产品的系统质量控制。另一方面是 对影响药品质量的，生产过程中易产生的人为差错和异物污染，进行系统严格管理，以保证生产合格药品。 从硬件和软件系统的角度，将 GMP分为硬件系统和软件系统。硬件系统包括人员、厂房、设施、设备等的 目标要求，涉及必需的人财物的投入，以及标准化管理。软件系统包括组织机构、组织工作、生产工艺、记录、 制度、方法、文件化程序、培训等。 4.药品经营质量管理规范：简称 GSP 制定目的：控制和保证药品的安全性、有效性、稳定性；控制和保证假药、劣药及一切不合格不合法的药 品不进入流通领域，不到使用者手中；做到按质、按量、按期、按品种、以合理的价格满足医疗保健的需要。 GSP是药品经营企业质量管理的基本准则，适用范围是中国境内经营药品的专营或兼营企业。GSP 的基本原则： “药品经营企业应在药品的购进、贮存、销售等环节实行质量监管，建立包括主治结构、职责制度、过程管理 和实施设备等方面的质量管理体系” 5.中药材生产质量管理规范（试行） ：简称 GAP，是对中药材生产全过程进行规范化的质量管理制度。 二、药品质量监督检验的性质、类型 药品监督检验与生产检验、验收检验的性质不同，具有第三方检验的公正性，代表国家对研制、生产、经 营、使用的药品质量进行的检验，具有比生产或验收检验更高的权威性；是根据国家的法律规定进行的检验， 在法律上具有更强的仲裁性。 类型：抽查性检验、注册检验、国家检验、委托检验、进口检验、复验。 1.抽查性检验是由药品监督管理部门授权的药品检验机构，根据药品监督管理部门抽检计划，对药品生产、 经营、使用单位抽出样品实施检验。 2.注册检验是指审批新药和仿制已有国家标准药品品种进行审批时的检验以及审批进口药品所需进行的检 验。 3.国家检验是指国家法律或药品监督部门规定某些药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构检验， 合格的才准予销售。 4.委托检验指行政、司法等部门涉案样品的送检，药品生产企业、经营企业和医疗机构因不具备检验技术 和检验条件而委托药品检验所检验的药品均属委托检验。 5.进口检验是对进口药品实施的检验。国家设立口岸药品检验所，由口岸药检所对进口药品检验。 6.复验是指药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议，应在规定的 7天时限内，可以 9 页 向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构申请复验。复验是为 了保证药品检验结果的真实准确，保护当事人的合法权益。 药品生产质量管理规范（2010 年修订）新版药品 GMP将于 2011年 3月 1日起施行，自 2011年 3月 1日起 实施。 新版药品 GMP修订的主要特点：一是加强了药品生产质量管理体系建设，大幅提高对企业质量管理软件方 面的要求。二是全面强化了从业人员的素质要求。三是细化了操作规程、生产记录等文件管理规定，增加了指 导性和可操作性。四是进一步完善了药品安全保障措施。 药品生产质量管理的基本要求： （一）制定生产工艺，系统地回 顾并证明其可持续稳定地生 产出符合要求的产品； （二）生产工艺及其重大变更均经过验证； （三）配备所需的资源，包括：1. 具有适