世界十大制药巨头

世界十大制药巨头 2006年第一季度业绩综述 药厂之家 日期：2007-03-12 来源：药厂之家 对许多制药企业而言，2005 年是一个过渡年。这一年，他们不仅要面对药品安全性问题的频发，而 且要妥善处理企业内部的成本控制问题。然而，人口的老龄化发展和药品研发链的不断充实却是全球药 品市场增长的强劲推动力，同时也为制药企业带来了希望。 据 ims报道，2005 年全球医药市场规模达 6020亿美元。虽然市场规模可观，但其增长率却为 1998 年以来最低，仅为 7%。一方面，“重磅炸弹”产品继续支撑制药巨头主导全球医药市场格局，另一方面 ，品牌药的专利到期阻碍了制药巨头的快速发展。目前各国政府普遍都在进行医疗体制改革，以控制医 疗费用的过快增长。同时，由于研发费用不断上升，新药开发难度加大，药政管理更趋严格，未来全球 医药市场的增长将进一步放缓，逐步进入稳定增长期。据 ims预计，未来 5年内，全球医药市场将以 5% 8%的复合年增长率增长。 分析连续 2年的福布斯排行榜，可知：由 cox-2抑制剂安全性问题引起的药品召回对制药巨头的影 响依然存在。辉瑞公司（pfizer）虽然在 2005年继续荣登福布斯制药企业排行榜的首位，但其全球企业 排名从 2004年的第 23位下滑至 2005年的第 33位，各项指标均有不同程度的“缩水”。2005 年美国默 克公司（merck）的福布斯制药企业排名为第 7位，全球企业排名为第 123位，分别下滑了 1位和 16位 。 由法国制药企业赛诺菲-圣德拉堡公司（sanofi-synthelabo）和安万特公司（aventis）合并而成的 赛诺菲-安万特公司（sanofi-aventis）显然是一匹不可小觑的“黑马”，2005 年一举闯入福布斯制药企 业排名第 3的位置。而在上年位列制药企业第 3、4、5、6 位的葛兰素史克公司（glaxosmithkline）、 诺华公司（novartis）、罗氏公司（roche）和默克公司，则因此而纷纷顺移一位，2005 年分别位列第 4 、5、6、7 位。具体请见表 1、表 2（见附件 1）。 本文将按照福布斯制药企业全球排名的顺序，依次介绍世界十大制药巨头的 2006年业绩情况。 - 2 - 1、辉瑞公司：净收益增长 销售收入下滑 美国辉瑞公司（pfizer）公布 2006年第一季度业绩报告。一些产品面临非专利药物竞争，而拳头产 品降血脂药阿托伐他汀（atorvastatin，立普妥，lipitor）的销售不及预期，本季度公司净收益增长， 销售收入下滑。 净收益增长至 41亿美元，或每股收益 0.56美元，上年同期为 3.01亿美元，或每股收益 0.04美元 。上年的低收益主要是由于税费方面支出引起的。本季度辉瑞销售收入下跌 3%，为 127亿美元。不计特 殊开支，第一季度每股收益为 0.61美元，高于分析师预期。 拳头产品 lipitor销售继续趋缓，本季度销售收入仅增长 1%，为 31亿美元。公司预计本品今年销售 收入可能增长 6.6%，达到 130亿美元。可以预见，在默克公司（merck）的降血脂药辛伐他汀（simvasta tin，zocor）专利到期后，随着廉价非专利药的上市，本品将面临更加激烈的市场竞争。为了保持利润 ，辉瑞正努力扩大产品线，此外还积极采取成本节约策略，计划每年节约成本 40亿美元。 目前辉瑞许多产品正面临非专利药物竞争，包括抗癫痫药加巴喷丁（gabapentin，neurontin）、抗 生素阿奇霉素（azithromycin，希舒美，zithromax）、抗真菌药氟康唑（fluconazole，diflucan）和 抗高血压药喹那普利（accupril）。此外，抗抑郁药舍曲林（sertraline，左洛复，zoloft）美国专利 今年即将到期，抗高血压药氨氯地平（amlodipine，络活喜，norvasc）和抗组胺药西替利嗪（cetirizi ne，仙特明，zyrtec）的专利明年也将陆续到期。这 3个药物 2004年销售收入总计达 90亿美元。 神经性疼痛和癫痫治疗药普瑞巴林（pregabalin，lyrica）上市后表现良好，本季度销售收入更是 大幅增长了几乎 9倍，为 1.92亿美元，上年同期为 2000万美元。公司预计今年本品的销售收入将达到 9亿美元。lyrica 的良好表现或将弥补由于非专利药竞争带来的不利影响。抗关节炎药塞来考昔（celec oxib，celebrex）销售收入增长 19%，为 5.92亿美元。新上市的抗癌药物 sunitinib（sutent）本季度 销售收入为 1600万美元。非典型抗精神病药齐拉西酮（ziprasidone，geodon）销售收入增长 32%，为 1.8 2亿美元，今年有望达到 8亿美元。勃起功能障碍（ed）治疗药物西地那非（sildenafil，万艾可，viag ra）需求继续下降，本季度销售收入下跌 11%，为 3.90亿美元。 - 3 - 辉瑞计划施行成本节约策略，在 2008年前每年节约资金 40亿美元。公司上调了 2006年收益预期， 预计 2006年全年每股收益将为 1.561.60 美元，高于之前预期，之前预计每股收益为 1.521.56 美元 。上年净收益为 80.9亿美元，或每股收益 1.09美元，销售收入为 513亿美元。 2、强生公司：受非专利药竞争影响 处方药销售下滑 2.2% 强生公司（johnson INJECTION: 3MG/ML Details about drugs are organized by FDA Application Number (NDA or ANDA or BLA). Click on a drug name or application number to view drug details: Click on a column header to re-sort the table: Drug Name and FDA Application Number Dosage Form/Route Strength Marketing Status Company ADENOSINE (ANDA # 076404) INJECTABLE; INJECTION 3MG/ML Prescription BEDFORD ADENOSINE (ANDA # 076500) INJECTABLE; INJECTION 3MG/ML Prescription BAXTER HLTHCARE ADENOSINE (ANDA # 076501) INJECTABLE; INJECTION 3MG/ML Prescription BAXTER HLTHCARE ADENOSINE (ANDA # 076564) INJECTABLE; INJECTION 3MG/ML Prescription TEVA PARENTERAL ADENOSINE (ANDA # 077133) INJECTABLE; INJECTION 3MG/ML Prescription ABRAXIS PHARM ADENOSINE (ANDA # 077283) INJECTABLE; INJECTION 3MG/ML Prescription GLAND PHARMA LTD ADENOSINE (ANDA # 077425) INJECTABLE; INJECTION 3MG/ML None (Tentative Approval) SICOR PHARMS ADENOSINE (ANDA # 077897) INJECTABLE; INJECTION 3MG/ML None (Tentative Approval) ABRAXIS PHARM - 12 - 第二个 denoscan 腺苷注射剂 Drug Details Drug Name(s) ADENOSCAN (Brand Name Drug) FDA Application No. (NDA) 020059 Active Ingredient(s) ADENOSINE Company ASTELLAS Original Approval or Tentative Approval Date May 18, 1995 Chemical Type 6 New indication Review Classification S Standard review drug There are no Therapeutic Equivalents Label Information Approval History, Letters, Reviews, and Related Documents Products on Application (NDA) #020059 Click on a column header to re-sort the table: Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status RLD TE Code ADENOSCAN ADENOSINE 3MG/ML INJECTABLE; INJECTION Prescription Yes None 第三个 Adenocard - 13 - 腺苷,抗心律失常药 Drug Details Drug Name(s) ADENOCARD (Brand Name Drug) FDA Application No. (NDA) 019937 Active Ingredient(s) ADENOSINE Company ASTELLAS Original Approval or Tentative Approval Date October 30, 1989 Chemical Type 1 New molecular entity (NME) Review Classification P Priority review drug Therapeutic Equivalents Labels are not available Approval History, Letters, Reviews, and Related Documents Products on Application (NDA) #019937 Click on a column header to re-sort the table: Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status RLD TE Code ADENOCARD ADENOSINE 3MG/ML INJECTABLE; INJECTION Prescription Yes AP INJECTABLE; INJECTION; 3MG/ML TE Code = AP Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status RLD TE Code Application Number Company ADENOCARD ADENOSINE 3MG/ML INJECTABLE; INJECTION Prescription Yes AP 019937 ASTELLAS ADENOSINE ADENOSINE 3MG/ML INJECTABLE; INJECTION Prescription No AP 077133 ABRAXIS PHARM ADENOSINE ADENOSINE 3MG/ML INJECTABLE; INJECTION Prescription No AP 076500 BAXTER HLTHCARE ADENOSINE ADENOSINE 3MG/ML INJECTABLE; INJECTION Prescription No AP 076501 BAXTER HLTHCAR