中药产业市场规模

4000 亿元 中药产业市场规模 中国科技部中国生物技术发展中心发布的有关报告指出， 未来 10 余年，中国将加速实现中医药现代化，进一步完善中医药理论体系， 大幅提高中医诊断与治疗水平，使更多的人民、更多的国家接受和享用中医技 术同时， 中国还将逐步实现中药现代化，逐步完善并广泛应用中药标准体系， 系统化、标准化、规模化中药材的种植、生产和加工，提高中药创新能力。 该报告称，中国将使中医药保健体系成为人民健康的重要支柱， 85的农村人口享受到中医药的医疗保健服务。 未来 10 余年，中国还将努力使国际社会广泛接受中医药，形成 4000 亿元左右 的产业。 据了解，改革开放以来，中国中药产业持续快速发展， 近几年中药工业产值年平均递增 20以上，高于医药行业的平均水平，形成近 千亿元的产业。 中药材年用量 25 年来从 40 万吨增加到了 120 万吨以上 中药国际化等待还是出击 目前，国际市场的中药及植物药销售额每年达 300 亿美元以上。 其中，日本汉方药占 70%以上，韩国韩药约占 10%，而中药所占的 5%份额中有 70%为廉价中药材。 中药本是我们为之骄傲的国粹，如今却依旧落到原料出口的地位， 有企业纷纷举起中药现代化的大旗，希望以此来拯救曾经神秘且辉煌的中医药， 但真正走出去的药品仍微乎其微。 同仁堂与天士力 在诸多的中药企业中，同仁堂与天士力成为医药行业中的焦点， 其销售模式有诸多不同，收效亦有所差别。 提起同仁堂，首先想到的是药香，而提到中药， 又会想到同仁堂方方正正的牌匾，俨然早已是中药的代表。 经过历史积淀，同仁堂的文化也是深入人心，于是顺其自然的， 同仁堂打了文化的牌子，其产品销售也沿用了曾称之为分号的方式。 而“成也萧何，败亦萧何”，其悠久的文化传统在中药产品的创新上却又成了 一种束缚和障碍， 产品仍按照传统工艺生产，无法与国际接轨。 东西方文化的迥然差异，使同仁堂成为“华人圈中的国际化”， 这无疑成为名门之后的另一种悲哀。 相对于同仁堂，天士力就是名不见经传的出身了，而短短十年内的崛起也显示 了它的成功。 如今年超 10 亿销售额的“复方丹参滴丸”为这个民营企业捞起第一桶金。 “复方丹参滴丸”完全按照西药的标准做， 1997 年终以药品身份第一个通过美国 FDA 的 IND 临床用药申请，为产品进入美 国市场打开了一扇门。 公司抓住时机，以食品补充剂的形式将复方丹参滴丸出口到美国市场。 虽然 FDA 的广告效应以及公司采取的中药文化营销使天士力赚了个盆满钵满， 但至今，“复方丹参滴丸”仍游离在药品与食品之间。 谁在出击，谁在等待？ 从目前的成效来看，似乎天士力采取了主动出击， 而同仁堂是一种消极的等待，但两者同样面临着一个门槛，那就是国际中药的 标准， 无论是同仁堂还是天士力，都在等待着不再用西药的标准衡量中药， 或者说给中药一个公平的起跑线。 这样，也许同仁堂的水蜜丸或天士力的滴丸 都能堂堂正正的以药品的身份进入美国、欧洲甚至世界的市场。 但是要等多久呢? 天士力提出用一个产品带动一个产业链， 但至今天士力依旧有单腿行走的嫌疑，其丹参滴丸的销售额仍占公司总销售额 的 85%以上， 有行业人士开始质疑： 天士力所提出的中药国际化是长远之计还是权宜之策？ 天士力能否善始善终？ 从另一个角度看，盈利与文化的渗透哪一个更能影响中药国际化的道路？ 是否同仁堂的艰难前行正是中药走出去的必然途径呢？ 怎样出击？ 用西药的标准做中药当然是一种最好不过的方式， 但十余万种复杂成分的中药并不是能用分子式写出的化学成分，可行性已然大 打折扣。 而用同一种标准来判断疗效机理全然不同的药品， 就像用跑步来裁定刘翔与姚明，近乎无理的判断。 我们是否等待药品标准的改变或者降低？ 还是努力去做点什么？ 如果中药在亚洲已经占领了很大的市场，那国际药品的标准似乎想不改都难。 而亚洲最具影响力的便是中国， 但当“取消中医药”的口号在国内提出时，谁还有自信将中药推广出去？ 没有土壤的肥沃，哪来鲜花的娇艳欲滴？ 只有民族的才是世界的，先将中药在国内甚至到亚洲的影响增强， 才有实力动摇整个的药品标准，才能成为谈判桌上具有分量的筹码。 而中药文化的渗透与普及并不是一个同仁堂或者天士力能够完成的， 国粹的壮大或者说中药企业的发展需要多方的努力， 中药国际化的道路上也需要更多的出击者。 参照天士力的现代中药形式与同仁堂的文化传播的方向，使中药成为名副其实 的国粹。 7 年过渡期将过中药在欧洲面临生死劫 中药是中华民族拥有数千年历史的文化瑰宝，传到欧洲也有数百年。 但到 2011 年 4 月 1 日，中药在欧洲却将遭遇要么全军覆没，要么完全转入地下 的历史抉择。 比利时国际医药中心董事长林国明教授说： “情况十分危急!截止到现在，还没有一例中药在欧盟正式注册成功。 从明年 4 月 1 日开始，在欧洲行医的中医将面临有枪无子弹，即有中医无中药 的尴尬境地。” 2004 年 3 月 31 日，欧盟颁布了传统植物药注册程序指令。 该指令规定，在欧盟市场销售的所有植物药必须按照这一新法规注册， 得到上市许可后才能继续销售。 同时，该指令规定了 7 年过渡期， 允许以食品等各种身份在欧盟国家销售的草药产品销售至 2011 年 3 月 31 日。 目前，欧盟市场的中草药大多以食品、保健品、植物药原料或农副土特产品的 形式流通。 但 7 年的过渡期即将结束，中药在欧盟仍没有成功正式注册，究竟原因何在? 欧盟传统植物药注册程序指令规定， 传统草药“在申请日之前至少已有 30 年的药用历史， 其中包括在欧盟内至少已有 15 年的使用历史”。 证明上述传统应用史的重要依据是公开发表的文献资料， 专家报告和海关进出口文字记录等也属于证明文件。 林国明教授说：“提供产品在欧盟市场具有 15 年使用历史的证明很难。” 一些在中国药典记载超过 15 年、不含毒性药材、现仍然广泛应用的经典中成药， 如六味地黄丸、乌鸡白凤丸等，早在 1995 年之前就已经进入欧盟市场。 然而，连同仁堂这样的百年老店也难以提供在欧盟各国市场具有 15 年使用历史 的证明。 2004 年以前，中药出口欧盟各国的海关记录都是按照食品等身份而不是按照药 品来登记的。 而且，在 2000 年之前中国海关仅要求按中成药或中药饮片的统一编码进行申报， 企业没有单个品种的出口记录。 高额费用让许多企业望而却步。 据报道，一家企业的中药如果按照传统植物药注册程序指令的规定注册， 注册费大约需要 80 万元人民币， 要通过欧盟 GMP 认证，生产设备等硬件投资需要 400 万元人民币以上， 而培训、专家指导等软件投资还需要 400 万元左右。 尽管如此，一些中国企业仍在积极努力，争取在 7 年过渡期结束前在欧盟将其 产品注册成功。 据悉，四川成都的地奥心血康胶囊已经通过了荷兰药监部门的审查， 地奥心血康胶囊生产线也已通过了欧盟 GMP 认证， 有望成为中国首个进入国际市场的治疗性中成药品种; 广药集团奇星药业获“英国传统草药产品简易注册与欧盟(英国)药品 GMP 认证” 项目立项； 兰州佛慈岷山牌浓缩当归丸也得到了瑞典国家药品管理局的同意和正式接受， 预评估也已通过。 但在 2011 年 3 月 31 日之前，这 3 家企业中到底哪一家将率先在欧盟正式获得 合法身份， 使中药在欧盟合法销售获得零的突破，人们将拭目以待。 林国明教授在欧洲走南闯北，行医已达 20 年。 他说：“当务之急是要群策群力，共同应对难题。” 首先是在欧盟的中医药从业人员应当团结一致，不要再互相排挤拆台。 其次是在欧洲的中医和患者应联合签名要求给予中药合法地位。 林国明教授说：“在欧洲，依赖中医中药的人很多。 欧盟成员国都是民主国家，政治家们非常看重民意。 2011 年 3 月 31 日以后，在欧洲的中医从业人员可以联络他们的患者，共同上 书欧盟政治家， 要求给中医中药合法地位，相信这些政治家不会忽视民众呼声。” 第三是发挥政府作用。 中国现在已经是世界第二大经济体，在世界上的影响力越来越大， 拯救中医中药在欧洲的命运，中国政府可发挥不可替代的作用。 林国明教授认为， 中国政府在与欧盟及其成员国进行不同层次的对话和谈判时应该为中药在欧洲 取得合法地位而努力 虽然中药在欧洲的处境相当危险， 但林国明并不是一位悲观主义者。 他说：“从长远看，我对中药进欧洲还是持比较乐观的态度。 因为中医中药在临床治疗方面优越性非常突出，在欧洲有较大的民间认同， 有许多西方医学无法解决的疾病唯有中医中药能治疗。 我相信，中药迟早会突破欧盟传统植物药注册程序指令设置的关卡。” 重点研究稀缺独特医药上市公司。 医药行业由于“政策支持”， 在老龄化、就诊率、人均药费等同步大幅提升的情况下，医药股继续享受着高 增长带来的高估值。 目前医药行业的估值趋于合理，估计医药行业年平均增长率达到 30%以上。 原料药、化学药制剂、生物制药、中药、医疗器械等子板块都实现了 30%以上 的高增长速度。 医药板块从具体的分类来看，主流分类法分成： 生物医药、化学原料药、化学药制剂、中药饮片和制剂、医疗器械、医药商业、 医疗服务。 生物医药细分： 胰岛素、生长激素、白介素(通化东宝、长春高新、*ST 生物、安科生物、双鹭 药业)； 疫苗、血液制品(海王生物、天坛生物、华兰生物、上海莱士)； 植物提取(莱茵生物)； 兽用疫苗(金宇集团、中牧股份)； 诊断试剂和仪器(科华生物、达安基因等)。 所谓稀缺独特医药，是指公司产品的独特性、排它性、无竞争性，可立足中长 线持仓的策略。 1、片仔癀(600436)： 公司主要原料的麝香、天然牛黄资源的日益紧缺，产品供需差呈现不断加大的 趋势。由此，片仔癀的的特有功效和市场饥饿状态将不可避免地形成价格上行 的通道，而作为非基本药物和医保品种的独家产品，片仔癀定价无需通过国家 发改委和药监局审批，仅需向省物价部门报备，将在很大程度上规避药品限价 政策的制约，未来价格分阶段上调预期明确且频率可能提高。出口方面，公司 境外三年代理合同今年底期满，考虑境内外产品价格净差已达到 40 元以上，明 年起境外产品提价概率很大。金糖宁为公司耗时十余年研发的纯中药新产品， 也是目前国内唯一在机理上明确的中药治疗 II 型糖尿病品种(效用成分为 1-脱 氧野尻霉素)，其药效与 II 型糖尿病主要西药品种拜糖平非常接近但无明显胃 肠道不良反应，在我国现有成年糖尿病患者高达 9 千万并每年以 9.7%的发病率 递增病患人群的环境下，金糖宁有望凭借中成药特色优势逐渐成为公司未来的 一线品种。 如果作为稀缺品种，片仔癀无疑应该排在首位。 2、东阿阿胶(000423)： 阿胶 2000 年的独家中药，明清时东阿阿胶 4000-6000 元/斤，目前市场是 400 元、斤，看见提价空间有多大，已经掌控全国驴皮资源 90以上，市场占有率 达 75。成为名副其实的稀缺资源垄断型企业，完全的定价话语权，典型的稀 缺品种。 3、天士力(600535)： 中国未来的趋势是老龄化，如果说现在 10 个人中有 1 个老人，四五年就是 5 个 人中有 1 个老人，中老年人最容易患的就是心脑血管病，而复方丹参滴丸是治 疗心脑血管病的一哥，将最大限度享受老龄化的市场蛋糕，而且目前滴丸正在 进入美国，打入国际市场，可以说是中药现代化的典范，列入稀缺品种并不过 分。 4、贵州百灵(002424)： 看下面这条新闻：黄平县一碗水乡朗浒村村民梅发荣，今年承包 130 亩荒地种 植太子参，以平均 180 元/公斤的价格出售，获利 300 余万元，一跃成为该县的 “太子参致富大王”。 2010 年太子参价格暴涨 689，每公斤高达 300 元，而一个农民单打独斗 1 亩 地都能挣 2.3 万元，百灵如果集约化种植，1 万亩地不是能贡献 2 个多亿的利 润。看看“紫鑫药业”，由于人参产业一个月股价翻番！百灵去年利润才 1.1 个亿，光这个项目就能让利润增两倍(贵州百灵全资子公司贵州百灵企业集团医 药销售有限公司 11 月 11 日与贵州省施秉县政府签署中药材合作开发项目意向 协议书，双方决定共同努力在施秉县建总占地面积约一万亩的太子参种植示范 基地，并以支付劳务费及生产资料费用等形式，委托施秉县辖区内的贵州三元 太宝实业股份有限公司种植。医药销售公司将投资 5000 万元用于该事项)，加 之公司为苗药第一股，中线趋势和公司前景十分乐观。 5、重庆啤酒(600132)： 170 多倍的市盈率为什么仍然有投资价值？熟悉而买重啤的，没有一个是看它 的啤酒的，都盯着治疗性乙肝疫苗。乙肝疫苗如果成功，再对比现在用于治疗 乙肝的药物，治一个人不会低于 500-1000 元，一年的产量在一百万人份的话， 就是 50-100 亿元，除去销售费用和成本，利润大于 50，是 15-50 亿元，总 股本不足 5 亿，每股利润是 3 到 10 元！重啤玩的是全国 1.3 亿人的梦、所有患 者家属的希望，你说他值多少价？治疗性乙肝疫苗如果能够成功，重庆啤酒将 成为两市最稀缺的品种，也有成为两市最高价股。 6、武汉健民(600973)： 牛黄是备受我国中医界推崇的一味名贵中药，由于其特殊疗效，用途非常广泛。 在 4500 多种中药中，含牛黄成分的就有 600 多种。据保守估计，天然牛黄市场 大约有 100 亿左右的规模。目前市场上，大多数为非天然牛黄。由于天然牛黄 价格奇贵，一般在 10-20 万元/公斤，不法商家假冒商品充斥市场。2009 年新 “医改”方案实施，药品监管成工作重点，可以预见，未来牛黄市场将由于国 家策而得到净化。公司较早介入体外培育牛黄项目，近年来公司进行并购以化 解竞争，寻求策支持，以及通过合作进行市场推广，市场占有率进一步提高。 随着价格和销量的同时上涨以及牛黄市场的规范，公司的体外培育牛黄项目可 能获得爆发式增长。由于健民是唯一拥有牛黄的公司，牛黄是稀缺资源那么武 汉健民当然是稀缺品种。 7、誉衡药业(002437)： 未来 1-3 年产品线有望跨越式发展：坚持“品种为王”，未来产品线将大大充 实:1)头孢米诺：已获得日本明治(原研厂)商标授权，单独定价。2)银杏内酯 B 注射液：(中药一类新药，心血管病)，首个银杏单体制剂，有望成为公司又一 过亿主力品种。3)其他:秦龙苦素注射液(中药一类新药，肝病)，MED02(化药一 类，肿瘤)等。誉衡营销模式吸收了代理制和终端制两种模式的特点，形成了对 代理商“专卖店式”管理的特色模式，渠道把控能力很强，过去几年一直采用 现款现货销售。2010 年是公司的蓄势之年，更好的增长有望从 2011 年开始， 2012 年则可能面临更大的爆发。公司独家鹿瓜多肽注射液(欣梅乐)保护期长达 20 年。2010 年 10 月 11 誉衡一纸公告，说是购买了白血病药物专利，如果誉衡 在后期获得药监局的批件并成功上市疗效显著，我相信这是一件功德无量的大 事！不过预计此过程至少需 3-5 年！另外我查询了白血病市场空间更是惊人， 资料如下：我国白血病发病率为 2.7610 万。在恶性肿瘤亡率中，白血病居第 6 位(男性)和第 8 位(女性)，我国 10 岁以下小儿白血病的发病率为 2.28/10 万。 根据卫生部2008 年统计年签我国白血病的亡率也仅为 3.84/10 万.如每人 治疗费用为 20 万元；则市场空间约为 70 亿的业务空间。此股是越留越有价值， 因此列为稀缺品种。 8、双鹭药业(002038)： 公司目前的产品线大致围绕三个方面来构建，即肿瘤、肝病和心血管疾病用药， 这三类疾病的发病率和死亡率在我国位于前列，有广阔的市场空间。 贝科能：新进医保将促进 11 年产品销量大幅增长；北京地区四五年一度的药 品招标于今年开始，产品有望进入部队医院以外的多家新医院，预计 2011 年北 京市场增长也将超预期：公司储备产品丰富，未来后劲很足：公司尚有单抗药 物、长效立生素、818 等产品储备，未来坚持研发主线不变，在生物医药领域 做大做强，该股可以说是生物制药最值得中线投资的稀缺品种，可以说是中国 的基因泰克。 9、紫光古汉(000590)： 古汉养生精的配方出自两千年出土的西汉马王堆，两千年前的女古尸出土而不 腐，现代生化科技都做不到，伴随一起出土的养生方而配制的古汉养生精久经 20 多年的市场真正检验，对现代亚健康及养生功效卓越。属国宝级绝密养生方 属国家的机密项目，全中国只此一家，世界仅此一家，是稀缺中的稀缺资源， 堪比东阿阿胶和中国稀土。春节前的南岳股权回归、4 亿支养生精/年的投产及 央视广告推出阶段将使该股充满悬念，可以说该股是保健品的稀缺品种。 10、安科生物(300009)： 安科生物(300009)作为第一批上市的创业板公司，凭借其主导产品，早就成为 市场中的劲旅。安科生物的主导产品之一重组人干扰素。重组人干扰素虽然早 就研发出来，但是，由于重组人干扰素是治疗乙肝的主要用药和治疗丙肝的首 选药物，未来有很大的上升空间。重组人干扰素制剂是目前国际公认的最有效 的乙肝和丙肝的治疗药物，在我国有相当多的受众群体。我国是世界肝炎高发 国，乙肝病毒携带者有 1.2 亿人，乙肝患者有 3000 万人、丙肝患者 1000 万人。 我国乙肝防治指南和丙肝防治指南规定的重组人干扰素治疗方案，单 个乙肝患者每疗程使用重组人干扰素剂量按现行价格计算平均为 4500 元，单个 丙肝患者每疗程使用重组人干扰素按现行价格计算平均为 7200 元。在假定重组 人干扰素现行价格不变、10%乙肝、丙肝患者单疗程使用重组人干扰素治疗的前 提条件下进行推算，我国重组人干扰素产品的国内市场容量约为 207 亿元。在 国内排名前列的基因工程药物生产企业中，安科生物是目前唯一同时获得干扰 素和生长激素两类生物制品生产批文的生产厂商，也是国内干扰素剂型最多的 生产企业，重组人干扰素已形成批量出口，是国内为数极少的国产生物制品的 成品制剂出口企业之一。 11、通化东宝： 卫生部新公布的国家基本药物目录(基层版)中，重组人胰岛素并没有能够入选， 取而代之的是动物源胰岛素。作为我国胰岛素生产龙头企业的通化东宝与基本 药物目录(基层版)失之交臂。通化东宝是亚洲最大的基因重组人胰岛素生产基 地，公司主要产品有重组人胰岛素、镇脑宁等。重组人胰岛素没有进入基层版 本，对通化东宝未来的市场开拓会产生一定的影响，但是这也在一定程度上延 长了重组人胰岛素的议价权。实际上，重组人胰岛素比动物胰岛素效果好，借 助人工基因技术合成的，其结构、功能与人体分泌的胰岛素结构完全相同，不 含动物杂质，已逐渐取代动物胰岛素。从长期的投资价值角度讲，通化东宝仍 然具有长期的发展潜力。不过，未来重组人胰岛素市场竞争更加激烈，要注意 风险。 通化东宝财务数据： 12、岳阳兴长(000819)： 岳阳兴长子公司重庆康卫研究开发的用于预防人幽门螺杆菌导致的胃病的国家 预防类类新药“口服重组幽门螺杆菌疫苗“(胃病疫苗)于 2009 年 4 月 13 日获 得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书。该疫苗是世界上第一个针对胃病 预防的疫苗，市场前景广阔。2010 年，重庆康卫成功引入战略投资者来推进该 项目产业化，预计 2012 年底或 2013 年投产。 13、上海莱士： 血液制品提价受益最多。前静丙出厂价与限价的差额处于历史高位，未来将向 限价靠拢，预计有 15%的空间。白蛋白近年没有提价，在血液制品价格整体上 台阶之后有补涨预期，空间 20%左右。由于静丙和白蛋白占上海莱士主营业务 收入的近 90%，未来公司业绩将从这几种血液制品中获得巨大收益。公司目前 有 9 个单采血浆站，广西巴马和全州两个新建单采血浆站预计今年内将建成投 入使用，同时海南琼中和白沙浆站在建，未来采浆量将有所保证。9 个单采血 浆站 2009 年平均单站采浆量为 33 万吨，今年上半年投浆量同比增长 20%，主 要来自于原有 9 个站采浆量的增长，而单站血浆采集的覆盖范围仍然有很大的 扩展空间。上海莱士乙肝疫苗球蛋白已经进入临床三期，在 2011 年可望推向市 场，这一突破将大大提高血浆利用率，进一步为公司带来收益。 14、华兰生物： 生物技术行业担负着解决突发流行性疾病和新型疑难病症的任务，代表着医药 行业最先进的方向，形成核心技术壁垒。生物医药行业近 5 年的年复合增长率 在 30%以上。目前生物制药的公司中，华兰生物居龙头位置；甲流疫苗；血液 制品，血浆中白蛋白分离纯化工艺比较简单，比较容易获得，有多家企业可以 生产，技术壁垒相对较低。目前政策对血液采集的管理严格，华兰生物在全国 拥有 18 个采血站，居行业第一。血液制品占华兰生物主营业务的大于三分之一， 其一半的收入主要来自于疫苗。华兰生物乙肝疫苗获批，将为公司业绩带来很 大的提升空间。公司接到工信部 1225 万剂甲型 H1N1 甲型 H1N1 流感疫苗定单。 15、ST 中源(600645)： ST 中源子公司协和干细胞基因工程有限公司拥有天津市脐带血造血干细胞库， 是一个直接与干细胞概念相关的企业。协和干细胞目前拥有的天津市脐带血造 血干细胞库是国内三大实力最强的血库之一，并且目前协和干细胞的储存总量 远远超过原来世界最大的纽约脐带血库的库存量。 公司目前的主要精力集中在干细胞领域。同时加强干细胞技术的研发和人才的 引进，延伸干细胞产业链。 干细胞技术有着广阔的发展前景，但是由于干细胞科技应用具有很高的技 术门槛，短期内很难得到大规模的市场化应用，作为干细胞应用上游的脐带血 干细胞存储业务也因此面临一定的风险。 16、华神集团(000790)： 华神集团拥有两个自主知识产权的国家一类新药和一个国家新体外诊断试剂， 其中创新类药物利卡汀备受关注。利卡汀作为全球第一个运用单克隆抗体进行 核素标记实施靶向治疗肝癌的基因药品，发展潜力巨大。其实，利卡汀是一种 用于导向放射治疗肝癌的碘标记的新型单抗，具有单抗和肝癌治疗的两大先天 优势。主要适用于不能手术切除或术后复发的原发性肝癌，以及不适宜作动脉 导管化学栓塞或经 TACE 治疗后无效、复发的晚期肝癌患者。利卡汀作为全球首 创“肝癌导弹“，已经被列入“国家重大传染病防治专项“，并由华神集团 10 年独 家垄断生产经营权。 17、海正药业(600267)： 海正药业最近也是好消息频出。海正药业近日接到欧洲药品管理局(EMA)通知， 与西班牙 CINFA 共同研制开发的他克莫司胶囊获得欧盟上市批准，成为欧盟市 场唯一一个获得审批的他克莫司仿制药。 同时，军事医学科学院毒物药物所与公司将共同组建防化药品研发中心。公司 成为欧盟他克莫司首家获批上市企业。FK506(他克莫司)是一种具有抑制细胞生 长作用的免疫抑制剂，专利药企业是日本安斯泰来。FK506 是重磅药品。美国 市场已有三家仿制药企业获批上市，海正目前是欧盟唯一一家获批上市仿制药 企业，意味着海正及其合作伙伴将和专利药企业在欧洲共同分割市场，公司产 业升级迈上新台阶。 18、兰生股份(600826)：中信国健 目前我国单抗市场规模超过 10 亿元，并且每年以 50%以上的速度高速增长。我 国的单抗产业开始于罗氏和默克的几个外资重磅单抗药物的进入，但随后百泰 生物和中信国健等几家国内厂家的单抗产品上市，也迅速打开了市场。单抗药 物是一片制药业的蓝海，因此只要有作用明显、安全性高的产品上市就可以迅 速成为重磅药物。单抗药物的重要壁垒之一在于其培养放大的生产工艺，中信 国健在国内率先解决了大规模生产单抗的产业化难题。公司于 2006 年上市的单 抗药物益赛普，由于在治疗中度及重度活动性类风湿关节炎有非常明显的疗效， 自上市后一直迅速增长，4 年后销