卫生法学题库b1型题

B1 型题 一、执业医师法 A医师在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯 B医师在执业活动中，应当遵守法律、法规、遵守技术操作规范 C对医学专业技术有重大突破，作出显著贡献的医师，应当给予表 彰或者奖励 D医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗 器械 E对考核不合格的医师，可以责令其接受培训和继续医学教育 1.属于医师执业权利的是（A） 2.属于医师执业义务的是（B） 3.属于医师执业规则的是（D） A、从事医师执业活动 B、中止医师执业活动 C、申请执业医师注册 D、不予医师执业注册 E、注销执业医师注册 1.取得医师资格的可以（C） 2.医师注册后受吊销医师执业证书行政处罚的（） 3.受吊销医师执业证书的行政处罚，自处罚之当日起不满二年的 （） A造成医疗事故，情节严重的 B隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书，构成犯罪的 C开具虚假医学证明的 D受刑事处罚的 E考核不合格的医师 1给予刑事处罚（B） 2注销注册，收回医师执业证书（D） 3责令暂停执业活动 3-6 个月（E） A暂停执业活动三个月至六个月 B暂停执业活动六个月至一年 C给予行政处分 D吊销医师执业证书 E追究刑事责任 1.未经患者或者其家属同意，对患者进行实验性治疗的，由卫生行 政部门给予的处理是（B） 2.不按规定使用麻醉药品、精神药物，情节严重的，由卫生行政部 门给予的处理是（B） 二、医疗机构管理条例 A、组织本行政区域医疗机构评审委员会 B、对医疗机构的执业活动、医疗服务质量等进行综合评价 C、制定医疗机构评审办法和评审标准由国务院卫生行政部门 D、对医务人员的进行医德教育 E、依申请强制执行卫生行政处罚 1. 县级以上人民政府卫生行政部门负责（A） 2. 医疗机构评审委员会负责（B） A、对造成危害后果的，可以处罚款 B、对直接责任人员由所在单位或者上级机关给予行政处分 C、予以警告、责令其改正，并可以处以罚款 D、责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、器械 E、责令其限期补办校验手续，并可以处以罚款 1.未取得医疗机构执业许可证擅自执业的（D） 2.逾期不校验医疗机构执业许可证仍从事诊疗活动的（E） 3.诊疗活动超出登记范围的（C） A、对造成危害后果的，可以处罚款 B、对直接责任人员由所在单位或者上级机关给予行政处分 C、予以警告、责令其先期改正，并可以处以罚款 D、吊销其医疗机构执业许可证 E、责令其限期补办校验手续，并可以处以罚款 1.拒不校验的（D） 2.出具虚假证明文件的（A） 3.使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作的（C） A、向所在地的县级人民政府卫生行政部门申请补发 B、必须服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣 C、必须向原登记机关办理注销登记 D、应当及时申明，并向原登记机关申请补发 E、必须向原登记机关办理变更登记 1.医疗机构改变名称、场所、主要负责人、诊疗科目、床位（E） 2.医疗机构歇业（C） 三、医疗事故处理条例 1、 A、一级医疗事故 B、二级医疗事故 C、三级医疗事故 D、四级医疗事故 E、不属于医疗事故 （1）造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的属于 （B ） （2）医院因无过错输血造成患者死亡的，属于（E） 2、 A、医疗机构应当在 6 小时内向所在地卫生行政部门报告 B、医疗机构应当在 12 小时内向所在地卫生行政部门报告 C、医疗机构应当在 24 小时内向所在地卫生行政部门报告 D、医疗机构应当在 12 小时内向所在地公安机关报案 E、医疗机构不需要报告 （1）某医疗机构导致一个患者高位截瘫的医疗事故，则（B） （2）某医疗机构发生了同时导致 3 个人有人身损害的医疗事故，则 （B ） 3、 A、10 日 B、 15 日 C、 30 日 D、45 日 E、60 日 （1）当事人对首次医疗事故技术鉴定结论不服的，可以自收到首次 鉴定结论之日起（B）内向医疗机构所在地卫生行政部门提出再次 鉴定的申请。 （2）负责组织医疗事故技术鉴定工作的医学会应当自接到当事人提 交的有关医疗事故技术鉴定的材料、书面陈述及答辩之日起（D） 内组织鉴定并出具医疗事故技术鉴定书。 4、 A、只能协商解决 B、必须先由卫生行政部门调解 C、只能去人民法院起诉 D、既可以协商也可以申请行政调解，也可以直接去人民法院起诉 E、由公安机关依法立案侦查 （1）某甲与某医疗机构发生医疗事故纠纷，则：（D） （2）某甲因医疗事故纠纷报复某医院医生，将该医生砍成重伤，则 （E） 5、 A、在死因不明的情况下，都由医院承担责任 B、在死因不明的情况下，都由患者家属承担责任 C、由拒绝或者拖延的一方及患者家属方自行承担责任。 D、在死因不明的情况下，由卫生行政部门确定由谁承担责任 E、医院不得在患者家属不同意的情况下单方尸检 患者张某因患肺癌住院数月后不治身亡，其家属认为医院构成 了医疗事故，医院决定进行尸检以查清事实： （1）若患者家属不同意进行尸检（E） （2）若因家属不同意尸检，致使超过规定时间影响了对死因判 定：（C） 四、母婴保健法 1 A、在传染期内的指定传染病； B、在发病期内的有关精神病 C、不宜生育的严重遗传性疾病； D、严重的抑郁症 E、医学上认为不宜结婚的其他疾病 （1）除了患者患有上述哪一项，婚前医学检查后医师应当向当 事人说明情况，提出预防、治疗以及采取相应医学措施的建议。 （D ） （2）经婚前医学检查，对诊断患（C）的，医师应当向男女双方 说明情况，提出医学意见；经男女双方同意，采取长效避孕措施或 者施行结扎手术后不生育的，可以结婚。 2、 A、建议引产 B、在对胎儿进行治疗后允许生产 C、应当对孕妇进行产前诊断 D、应当向夫妻双方说明情况，并提出终止妊娠的医学意见 E、医院应当报卫生行政部门批准 （1）若在产前检查中，发现胎儿有异常，则医疗保健机构应当： （C ） （2）若经产前诊断，医院发现胎儿确实存在严重畸形情况，则 医院应当(D) 3 A、强制终止妊娠 B、经本人同意才可以终止妊娠 C、应当向夫妻双方说明情况，并提出终止妊娠的医学意见 D、报卫生行政主管部门同意后可以强制引产 E、报卫生行政主管部门同意并经公安机关备案后可以强制引产 （1）经产前诊断， 胎儿患严重遗传性疾病的，则医院（C） (2)若该孕妇对于医院的医学意见置之不理，执意要生下孩子，则： （B ） 4 A、构成过失致人死亡罪 B、构成医疗事故罪 C、构成非法行医罪 D、构成重大责任事故罪 E、不构成犯罪，应当行政处罚 （1）某甲无证行医，在某次施行终止妊娠手术的过程中过失致 一人死亡，则某甲构成：（C） （2）若某甲具有执业医师资格证，但未取得国家颁发的有关母 婴保健的合格证书，其在某次施行终止妊娠手术的过程中过失致一 人死亡，则某甲构成：（D） 5 A、行政处分 B、刑事处罚 C、罚款 D、行政拘留 E、撤销相应的母婴保健技术执业资格或者医师执业证书 （1）从事母婴保健技术服务的人员出具虚假医学证明文件的， （A ） （2）从事母婴保健技术服务的人员因延误诊治，造成严重后果 的（E ） 五、传染病防治法 1、 A、甲类传染病 B、乙类传染病 C、丙类传染病 D、丁类传染病 E、极度危险类传染病 （1）某甲被确诊为患上了传染性非典型肺炎，其属于（B） （2）某丙被确诊患上了人感染高致病性禽流感，其属于（B） 2、 A、传染性非典型肺炎 B、艾滋病 C、病毒性肝炎 D、登革热 E、黑热病 （1）上述传染病中，不属于乙类传染病的是（E） （2）上述传染病中，应使用甲类传染病的预防、控制措施的是 （A） 3 A、就地医学观察 B、就地留验 C、隔离治疗 D、频繁访视 E、在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施。 （1）医疗机构发现甲类传染病时，对病人、病原携带者，予以 （C ） （2）对医疗机构内疑似病人的密切接触者，予以（E） 4 A、甲类传染病 B、乙类传染病 C、丙类传染病 D、甲类和乙类传染病 E、乙类和丙类传染病 （1）当（D）爆发、流行时，县级以上地方人民政府可以在疫区内 采取紧急措施，并可以对出入疫区的人员、物资和交通工具实施卫 生检疫。 （2）当（A）爆发、流行时，省、自治区、直辖市人民政府可以决 定对本行政区域内的传染病疫区实施封锁。 5 A、立刻进行卫生处理，就近火化 B、如何处理必须征得死亡者家属意见 C、应当及时请示上一级人民政府如何处理 D、应当在进行卫生处理后进行深埋处理 E、应当将尸体冷冻保存 （1）对于患甲类传染病、炭疽死亡的，应当如何处理尸体（A） （2）患其他传染病死亡的，必要时，应当将尸体如何处理（D） 六、 艾滋病防治条例 A、应当接受疾病预防控制机构或者出入境检验检疫机构的流行病学调查和指导 B、应当为艾滋病患者提供艾滋病防治咨询、诊断和治疗服务 C、向接受艾滋病咨询、检测的人员免费听咨询和初筛检测 D、应当按照属地管理的原则，对艾滋病患者进行医学随访 E、应当对采集的人体血浆进行艾滋病检测 1、艾滋病患者（A） 2、医疗机构（B） 3、县级以上地方政府（C） A、由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正，通报批评，给予警告 B、对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除的处 分，并可以依法吊销有关机构或者责任人员的执业许可证 C、罚款 D、依法追究刑事责任 E、依照传染病防治法的规定予以处罚 4、医疗机构对临时应急采集的血液未进行艾滋病检测，造成病人多人感染艾滋 病严重后果的（B） 5、医疗机构的医生将艾滋病阳性的血液用于临床，造成艾滋病传播，构成犯罪 的(D) 6、医疗机构未对艾滋病病毒感染者或艾滋病病人进行医学随访的（A） A、制定国家艾滋病监测规划和方案 B、负责对出入境人员进行艾滋病监测 C、负责对艾滋病发生、流行以及影响发生、流行的因素开展监测活动 D、应当加强艾滋病防治的宣传教育工作 E、制定本行政区域的艾滋病监测计划和工作方案 7、省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门（E） 8、疾病预防控制机构（C） A、鼓励和支持开展与防治艾滋病预防、诊断、治疗有关的科学研究，提高艾滋 病防治的科学技术水平 B、领导艾滋病防治工作，建立健全艾滋病防治工作协调机制和工作责任制 C、按照职责分工负责艾滋病防治及其监督管理工作 D、鼓励和支持开展传统医药与现代医药相结合防治艾滋病的临床治疗与研究 E、国家艾滋病防治规划 9、县级以上人民政府统一（B） 10、国务院卫生主管部门会同国务院其他有关部门制定（E） 七、 突发公共卫生条例 A、调查、控制和医疗救治 B、统一领导、分级负责 C、统一领导、统一指挥 D、预防为主、常备不懈 E、预防为主 1、传染病防治的方针是（E） 2、突发事件应急工作应当遵循的方针是（D） A、制定行政区域应急预案 B、监测与预警系统 C、预防控制体系 D、信息报告系统 E、制定全国突发事件应急预案 3、省级人民政府根据全国应急预案，应结合本地实际情况（A） 4、国务院卫生行政部门建立重大、紧急疫情的（D） A.预防控制体系 B.监测与预警系统 C.制定行政区域应急预案 D.全国突发事件应急预案 E.开展突发事件日常监测 5、国家建立统一的突发事件（A ） 6、国务院卫生行政主管部门按照分类指导、快速反应的要求，制定并报请国务 院批准的是（ D ） A、1 小时以内 B、2 小时以内 C、3 小时以内 D、4 小时以内 E、立即 7、省、自治区、直辖市人民政府应当在接到发生或可能发生重大执业中毒事件 的报告后何时向国务院行政部门报告（A） 8、国务院卫生行政部门对可能造成重大社会影响的突发事件，应当何时向国务 院报告(E) A、国务院 B、省级以上人民政府 C、设区的市级以上人民政府 D、县级以上人民政府 E、乡镇人民政府 9、具体负责组织突发事件的调查、控制和医疗救治工作的是（ D ） 10、应当设置与传染病防治工作需要相适应的传染病专科医院，或者指定具备 传染病防治条件和能力的医疗机构承担传染病防治任务的是（ C ） 。 八、 药品管理法 A 药品经营许可证 B 药品生产许可证 C 医疗机构制剂许可证 D药品注册商标 E药品批准文号 1企业生产中药饮片应具有（B ） 2生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的（E） A药品注册商标 B药品批准文号 C 药品生产许可证 D 药品经营许可证 E 医疗机构制剂许可证 3医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（E） 4医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有（D） A新药 B处方药 C非处方药 D劣药 E假药 5必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是（B） 6由消费者自行判断、购买和使用的药品是（C） A戒毒药品 B麻醉药品 C精神药品 D放射性药品 E医疗用毒性药品 7毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药 品是（E） 8连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是（B） A责令停产、停业 B吊销执照 C追究刑事责任 D承担民事责任 E给予行政处分 9违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品 应当由单位（ E） 10违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当（C） 十、处方管理办法 1、A、1 天 B、3 天 C、5 天 D、7 天 E、9 天 （1）普通处方一般不得超过（ ）日用量 D （2）急诊处方不得超过（ ）日用量 B 2、A、2 B、3 C、4 D、5 E、7 （1）为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂，每张处方不得 超过（ ）日常用量 B （2）医疗机构应当对出现超常处方（ ）次以上且无正当理由的医师提出警告 ，并限制其处方权 B 3、A、1 B、2 C、3 D、4 E、5 (1)医 疗 机 构 应 当 对 出 现 超 常 处 方 （ ） 次 以 上 且 无 正 当 理 由 的 医 师 提 出 警 告 ， 限 制 其 处 方 权 ； C (2)限 制 处 方 权 后 ， 仍 连 续 （ ） 次 以 上 出 现 超 常 处 方 且 无 正 当 理 由 的 ， 取 消 其 处 方 权 。 B 4、A 、 1 B、 2 C、 3 D、 5 E、 7 (1)处 方 由 调 剂 处 方 药 品 的 医 疗 机 构 妥 善 保 存 。 普 通 处 方 、 急 诊 处 方 、 儿 科 处 方 保 存 期 限 为 （ ） 年 A (2)医 疗 用 毒 性 药 品 、 第 二 类 精 神 药 品 处 方 保 存 期 限 为 （ ） 年 B 5、 A、 一 次 B、 一 天 C、 二 次 D、 医 疗 机 构 E、 医 院 （ 1） 对 于 盐 酸 哌 替 啶 处 方 为 （ ） 常 用 量 A （ 2） 盐 酸 哌 替 啶 仅 限 于 （ ） 内 使 用 D 6、 A、 当 天 B、 2 天 C、 3 天 D、 4 天 E、 5 天 （1）处方开具（ ）有效 A (2)处方特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效 期最长不得超过（ ）天 C 7、A、处方 B、麻醉药品和第一类精神药品处方 C、止痛药 D、化疗药 E、消炎药 （1）未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具（ ）A （2）未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具（ ）B 8、A、1 年 B、2 年 C、3 年 D、4 年 E、5 年 （1）医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（ ）年 B （2）麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（ ）年 C 9、A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 E、淡紫色 (1)普通处方的印刷用纸为 A (2)急诊处方印刷用纸为 B 10、A、1 B、2 C、3 D、4 E、5 每张处方限于（ ）名患者的用药 A 每张处方不得超过（ ）种药品 E 十二、献血法 1、A、由县级以上卫生行政部门处以罚款 B、由县级以上卫生行政部门责令改正 C、由县级以上卫生行政部门限期整顿 D、依法赔偿 E、依法追究刑事责任 （1）对违反献血法规定，将不符合国家规定标准的血液用于患者的医疗机构的 医务人员，应当受到什么处罚，除了哪个？A （2）对违反献血法规定，向医疗机构提供不符合国家规定标准血液的血站，应 受到什么处罚，除了哪个？A 2、A、1 B、2 C、3 D、4 E、6 （1）献血者每次采集血液量一般为（ ）百毫升 B （2）最多不超过（ ）百毫升 D 3、A、省人民政府卫生行政部门 B、由县级以上地方人民政府卫生行政部门 C、由县级以上地方人民政府卫生监督部门 D、当地人民政府 E、由县级以上地方人民政府工商行政部门 （1）中心血站的设置审批是？A （2）血站违反有关操作规程和制度采集血液，由（ ） 部门责令改正？B 4、A、无偿 B、有偿 C、自愿 D、义务 E、空格 (1)国家实行（ ）献血制度 A (2)国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民（ ）献血 C 5、A、要收取费用 B、出售给血液制品生产单位 C、自行采集 D、必须进行血液检验 E、必须进行核查 (1)关于医疗机构对临床用血，以上的说法哪项是正确的？E (2)患者在医院进行输血,在自身血液已检测完毕的情况下：A 6、A、免交 B、减交 C、交付 D、免交或者减交 E、多交 （1）公民临床用血时（ ）用于血液的采集、储存、分离、检验等费用 C （2）无偿献血者临床需要用血时， （ ）前款规定的费用 A 7、A、自身储血 B、互助献血 C、付费用血 D、减少用血 E、增加用血 （1）为保障公民临床急救用血的需要，国家提倡并指导择期手术的患者（ ）A （2）动员家庭、亲友、所在单位以及社会（ ）B 8、A、工人、农民、外来务工人员 B、外资企业、合资企业 C、国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生 D、医务工作者 E、老年人 （1）国家鼓励哪些人员率先献血，为树立社会新风尚作表率？C （2）国家不鼓励哪些人员献血？E 9、A、1999 年 10 月 1 日 B、1998 年 10 月 1 日 C、1997 年 12 月 29 日 D、1998 年 12 月 29 日 E、2010 年 7 月 1 日 （1） 中华人民共和国献血法的施行日期是：B （2） 中华人民共和国侵权责任法的施行日期是：E 10、A、健康检查之前就该收取 B、健康检查之后才收取 C、免费 D、只收一半健康检查费用 E、健康检查合格就不收，否则收取费用 （1）血站对献血者必须进行必要的健康检查，那么健康检查费用该如何收取？ C （2）如果献血人员健康检查不合格不能献血，那么健康检查费用该如何收取？ C 十三、侵权责任法 A.知情同意权 B.支持医学发展 C.病人利益至上 D.医德境界 E.内心信念 1.属于病人权利的是（A） 2.属于病人义务的是（B） A.医务人员伪造、篡改或者销毁病历资料 B.医务人员在诊疗活动中未尽到与当时的医疗水平相应的诊疗 义务，造成患者损害的 C.医务人员在抢救生命垂危的患者等紧急情况下已经尽到合理 诊疗义务，造成患者损害 D.患者或者其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗， 造成患者损害 E.患者在医院候诊时不慎滑倒摔伤 1.发生医疗纠纷，推定医疗机构有过错的情况是（） 2. 医疗机构应当承担赔偿责任的情况是（） A 医务人员术前没有告知患者替代性医疗方案 B 患者在手术中安装的假肢在正常使用情况下发生断裂 C 医务人员为从事科学研究公开患者的病历资料 D 医务人员对患者实施不必要的检查 E 护士在注射青霉素前忘记给患者进行皮试 1.以上诊疗行为造成患者人身损害，医疗机构及其医务人员的 没有过错也要承担赔偿责任的是（） 2.以上诊疗行为，侵犯患者知情权的是（） A.医务人员泄露患者隐私 B.医疗机构未经患者同意公开其病历资料 C.患者因在手术过程中输血感染乙肝 D .医务人员在术前没有告知患者手术并发症 E.医务人员在无法取得患者及其家属意见的情况下对生命垂危 的患者组织抢救 1.以上诊疗行为造成患者人身损害，医疗机构及其医务人员没 有过错也要承担赔偿责任的是（） 2.以上诊疗行为，侵犯患者知情同意权的是（） A.医疗机构 B.医务人员 C.医疗机构和消毒药剂生产厂家 D.消毒药剂生产厂家 E.卫生行政部门 1.患者因手术中使用的消毒药剂不合格导致感染，有权向哪些 机构请求赔偿（） 2.医疗机构赔偿后你，有权向哪个机构追偿（） A.医务人员隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料； B.无过错输血，造成患者人身损害 C.患者家属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗，造成患 者损害； D.限于当时的医疗水平难以诊疗，造成患者损害 E.患者与医院发生医疗纠纷 1.发生医疗纠纷，推定医疗机构有过错的情况是（） 2. 医疗机构应当承担赔偿责任的情况是（） 十三、 放射诊疗管理规定 A 部 B 省 C 市 D 县 E 乡 1、开展放射治疗、核医学工作的，向（ B ）级卫生行政部门申请办理建设项 目卫生审查、竣工验收和设置放射诊疗项目申请。 2、开展 X 射线影像诊断工作的，向（ D ）级卫生行政部门申请办理建设项目 卫生审查、竣工验收和设置放射诊疗项目申请。 3、新安装、维修或更换重要部件后的设备，应当经（ B ）级以上卫生行政部 门资质认证的检测机构对其进行检测，合格后方可启用。 A25%以上的 B50%以上的 C75%以上的 D90%以上的 E100%以上的 4、医疗机构发生放射事件后，应当及时进行调查处理，如实记录，及时报告卫 生行政部门。诊断放射性药物事件是指患者实际用量偏离处方剂量（ B） 。 5、医疗机构发生放射事件后，应当及时进行调查处理，如实记录，及时报告卫 生行政部门。放射治疗中发生的放射事件是指实际照射剂量偏离处方剂量（ A ） 。 3、 A县 B区 C市 D省 E国家 6、 放射诊疗许可证因故丢失、损坏的，应及时在所在地（ D ）级以上报刊 上刊登遗失公告，持遗失公告到原发证机关报失并申请补发。 7、放射工作人员上岗前，放射工作单位负责向所在地( C )级以上地方人民政 府卫生行政部门为其申请办理放射工作人员证 8、放射防护及有关法律知识培训应当由符合( D )级卫生行政部门规定条件的 单位承担 A10 天 B1 个月 C45 天 D2 个月 E3 个月 9、个人剂量监测报告应当在每个监测周期结束后（ B ）内送达放射工作单位， 同时报告当地卫生行政部门。 10、职业健康检查机构应当自体检工作结束之日起（ B ）内，将职业健康检 查报告送达放射工作单位 临床用血管理办法 A 有偿献血制度 B、无偿义务献血制度 C、18 至 55 周岁健康公民自愿献血 D、18 至 50 周岁健康公民自愿献血 E 国家工作人员、现役军人和高效在校学生率先献血 1、国家实行（B） 2、国家提倡（C） 3、国家鼓励（E） A、限期整顿 B、依法赔偿 C、追究刑事责任 D、给予警告 E、责令改正 4、血站违反有关操作规程和制度采集血液，给患者健康造成损害的，卫生行政 部门应当要求血站（B） 5、医务人员将不符合标准的血液用于病人的，卫生行政部门应当（E） A、财产关系 B、财产赔偿 C、民事责任 D、行政责任 E、刑事责任 6、出现输血纠纷，可以由当事人协商解决的是（C） 7、输血过程中出现严重后果，由国家行政管理机关依法追究的是（D） A,当地司法机关 B,由县级以上地方人民政府卫生行政部门 C,由县级以上地方人民政府卫生监督部门 D,国务院卫生行政部门 E,由省级以上地方人民政府卫生行政部门 8、血站违反有关操作规程和制度采集血液,由( B )部门责令改正 9、血液中心的设置经什么部门批准(D) 10、医疗机构所需全血及其血液成分，需要哪级政府（E)批准的血站负责提供 十四、抗菌药物临床应用管理办法 1、A 非限制使用级、 B 限制使用级 C 特殊使用级 D 一级抗菌药物 E 二级抗菌药物 （1）经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低 的抗菌药物是：A （2）经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对 较高的抗菌药物是 ：B 2、 A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 E、五年 （1）医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，并于每次调整后 15 个工作日内向核发其医疗机构执业许可证的卫生行政部门备案。调整周期 原则上为（ ）年。B (2)调整周期最短不得少于（ ）年。A 3、A、二分之一 B、三分之一 C、三分之二 D、四分之三 E、五分之四 （1）医疗机构应当建立抗菌药物遴选和定期评估制度。医疗机构遴选和新引进 抗菌药物品种，应当由临床科室提交申请报告，经药学部门提出意见后，由抗 菌药物管理工作组审议。抗菌药物管理工作组（ ）以上成员审议同意方可 列入采购供应目录。C (2)抗菌药物品种或者品规存在安全隐患、疗效不确定、耐药率高、性价比差或 者违规使用等情况的，临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组可以提出清 退或者更换意见。清退意见经抗菌药物管理工作组（ ）以上成员同意后 执行。A 4、A 非限制使用级、 B 限制使用级 C 特殊使用级 D 一级抗菌药物 E 二级抗菌药物 (1)具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予（ ）抗菌药物处方权 C （2）具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予（ ）抗菌药物处 方权 B 5、A 非限制使用级 B 限制使用级 C 特殊使用级 D 一级抗菌药物 E 二级抗菌药物 (1)医疗机构和医务人员应当严格掌握使用抗菌药物预防感染的指证。预防感染、 治疗轻度或者局部感染应当首选（ ）抗菌药物；A (2)严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感 时，方可选用（ ）抗菌药物。B 6、 A、15% B、30% C、40% D、60% E、75% 医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，并采取下 列相应措施： （1）主要目标细菌耐药率超过（ ）的抗菌药物，应当及时将预警信息通报 本机构医务人员；B （二）主要目标细菌耐药率超过（ ）的抗菌药物，应当慎重经验用药；B 7、 A 每一个月 B 每三个月 C 每半年 D 每一年 E 每两年 (1)医疗机构应当按照要求对临床科室和医务人员抗菌药物临床应用情况进行汇 总，并向核发其医疗机构执业许可证的卫生行政部门报告。非限制使用级 抗菌药物临床应用情况，（ ）报告一次.D (2)限制使用级和特殊使用级抗菌药物临床应用情况，（ ）报告一次。C 8、 A、一万元 B、二万元 C、三万元 D、四万元 E、五万元 (1)未经县级卫生行政部门核准，村卫生室、诊所、社区卫生服务站擅自使用抗 菌药物开展静脉输注活动的，由县级以上地方卫生行政部门责令限期改正，给 予警告；逾期不改的，可根据情节轻重处以（ ）以下罚款。A (2)医疗机构有在抗菌药物购销、临床应用中牟取不正当利益的情形的，由县级 以上卫生行政部门责令限期改正，给予警告，并可根据情节轻重处以（ ） 以下罚款；对负有责任的主管人员和其他直接责任人员，可根据情节给予处分。 C 9、A、2012 年 8 月 1 日 B、2010 年 10 月 1 日 C、2008 年 8 月 1 日 D、2012 年 10 月 1 日 E、2010 年 7 月 1 日 (1)抗菌药物临床应用管理办法施行日期是？A (2)中华人民共和国侵权责任法的施行日期是？ 10、A、1 B、2 C、3 D、4 E、5 （1）医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药 物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（ ）例次。如果超过，应当讨 论是否列入本机构抗菌药物供应目录。E (2)医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称 抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（ ）种。B 十五、 临床用血管理办法 A 有偿献血制度 B、无偿义务献血制度 C、18 至 55 周岁健康公民自愿献血 D、18 至 50 周岁健康公民自愿献血 E 国家工作人员、现役军人和高效在校学生率先献血 4、国家实行（B） 5、国家提倡（C） 6、国家鼓励（E） F、限期整顿 G、依法赔偿 H、追究刑事责任 I、给予警告 J、责令改正 6、血站违反有关操作规程和制度采集血液，给患者健康造成损害的，卫生行政 部门应当要求血站（B） 7、医务人员将不符合标准的血液用于病人的，卫生行政部门应当（E） F、财产关系 G、财产赔偿 H、民事责任 I、行政责任 J、刑事责任 8、出现输血纠纷，可以由当事人协商解决的是（C） 9、输血过程中出现严重后果，由国家行政管理机关依法追究的是（D） A,当地司法机关 B,由县级以上地方人民政府卫生行政部门 C,由县级以上地方人民政府卫生监督部门 D,国务院卫生行政部门 E,由省级以上地方人民政府卫生行政部门 8、血站违反有关操作规程和制度采集血液,由( B )部门责令改正 9、血液中心的设置经什么部门批准(D) 10、医疗机构所需全血及其血液成分，需要哪级政府（E)批准的血站负责提供 十六、精神卫生法 1、 A、姓名需要保密 B、肖像需要保密 C、住址需要保密 D、以上信息都可以公开 E、以上都需要保密 （1）以上精神障碍患者的各种信息那些需要保密（E） （2）若依法履行职责需要公开的，则：（D） 2、 A、应当立即对患者进行心理治疗和精神障碍诊断 B、应当立即对患者进行精神障碍诊断 C、可以对患者进行心理治疗但不能进行精神障碍诊断 D、心理咨询人员不得从事心理治疗或者精神障碍的诊断、治 疗 E、可以对患者进行精神障碍诊断但不能进行心理治疗 （1）李某为某市的心理咨询师，某日李某在心理咨询过程中发 现一疑似精神障碍患者张某，则：（D） （2）若李某为经注册的心理治疗师，则：（C） 3、 A、精神障碍诊断 B、精神障碍治疗 C、精神障碍再次诊断 D、精神障碍医学鉴定 E、精神障碍司法鉴定 （1）李某为精神障碍患者，其监护人对需要住院治疗的诊断结 论有异议，不同意对患者实施住院治疗的，则其监护人首先可以要 求（C） （2）若监护人对再次诊断结论仍然有异议的，可以委托进行 （D ） 4、 A、心理咨询 B、心理治疗 C、精神障碍诊断 D、住院治疗 E、不得住院治疗 （1）张某为疑似精神障碍患者，经过医学鉴定，若鉴定报告表 明，不能确定张某为严重精神障碍患者且不需要住院治疗的（E） （2）在鉴定报告前，收治张某的医疗机构应当按照诊疗规范的 要求对患者实施（D） 5、 A、精神障碍外科手术治疗 B、精神障碍药物治疗 C、劳动改造治疗 D、住院治疗 E、约束、隔离等措施 （1）精神障碍患者张某在医疗机构内发生伤害自身、危害他人 安全、扰乱医疗秩序的行为，医疗机构及其医务人员在没有其他可 替代措施的情况下，可以对张某实施（E） 。 （2）医疗机构不得对张某实施的治疗手段或措施是：（C） 十七、人体器官移植条例 1、 A、合同有效 B、该合同没有违反法律法规禁止性规定，应当合法有效 C、合同效力由卫生行政部门研究后决定 D、该合同无效 E、需经过伦理委员会讨论后决定该合同的法律效力 （1）甲乙二人签订合同，由甲将自己的左肾移植给乙，乙支付给 甲 10 万元作为补偿，则该合同是否有效（D ） （2）若甲乙签订合同，为了拯救乙的生命，甲发扬人道主义精神 将左肾无偿捐献给乙，则该合同是否有效（D） 2、 A、无条件同意捐献 B、出于公共利益的考虑，必须同意捐献 C、未经本人同意，任何人不得强制捐献 D、由医疗机构伦理委员会讨论决定是否捐献 E、由伦理委员会讨论并报经卫生行政部门批准后决定是否强制移 植 （1）甲某肺癌晚期已经时日不多，同医院内有一肝病患者急需移 植肝脏，某医院欲说服甲某及其家属同意其捐献肝脏，则：（C） （2）甲某肺癌晚期已经时日不多，某日医院送来一名见义勇为的 重伤患者亟需移植肝脏，且各种移植特征与甲某十分匹配，甲某妻 子、父母及其单位领导也十分支持甲某捐献其肝脏，则（C） 3、 A、自己完全有权利撤销其捐献行为 B、书面捐献协议不得无故违约 C、可以撤销，但必须承担约定的违约责任 D、在接受肝脏移植的接受者同意的情况下可以反悔 E、经卫生行政部门批准后可以撤销 （1）某甲在某医院的宣传和说服之下同意捐献其肝脏，并签署了 书面捐献协议。如果某甲想撤销其捐献行为，则（A） （2）如果在合同中约定某医院支付 5 万元捐献补偿费，若甲某反 悔则必须双倍返还补偿费，则：（A） 4、 A、未经本人同意，任何人无权替其决定器官捐献 B、若为重大公共利益作为前提条件，则必须尊重死者生前意志 C、可以进行器官捐献 D、必须经过死者所有的亲属同意才可以器官捐献 E、经卫生行政主管部门批准后可以 （1）某甲患癌症时日不多，其想在死后捐献自己符合条件的所有 器官，并与医院签署了书面协议书，但某甲父母坚决不同意，则： （C ） （2）某甲生前坚决不同意捐献自己的器官，死后其父母、妻子以 及成年的儿女都同意捐献某甲器官，则：（A） 5、 A、可以依法捐献 B、只要双方自愿就可以进行器官捐献 C、在签署书面的捐献协议书后可以进行器官捐献 D、任何组织或者个人不得摘取未满 18 周岁公民的活体器官用于 移植 E、经卫生行政部门批准后可以 （1）某甲 17 岁，过深思熟虑并经其父母同意，为保证移植器官 的成功率，欲在其生前捐献自己的器官，则（D） （2）某甲 17 岁，不幸车祸死亡。其父母经过慎重考虑后，决定 捐献某甲器官。则：（A） 十八、疫苗流通和预防接种管理 1、A 第一类疫苗 B 第二类疫苗 C 第一类疫苗和第二类疫苗 D 第一类疫苗或者第二类疫苗 E 任何疫苗 （1）政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗， 包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执 行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生 主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗是指哪 一种疫苗？A （2）由公民自费并且自愿受种的其他疫苗是指哪一种疫苗？B 2、A 第一类疫苗 B 第二类疫苗 C 第一类疫苗和第二类疫苗 D 第一类疫苗或者第二类疫苗 E 任何疫苗 （1）接种哪类疫苗由政府承担费用？A （2）接种哪类疫苗由受种者或者其监护人承担费用？B 3、A 第一类疫苗 B 第二类疫苗 C 第一类疫苗和第二类疫苗 D 第一类疫苗或者第二类疫苗 E 任何疫苗 （1）疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定， 向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应 哪类疫苗，并且该疫苗不得向其他单位或者个人供应？A （2）疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发 企业销售本企业生产的哪类疫苗？B 4、A、1 年 B、2 年 C、3 年 D、4 年 E、5 年 （1）疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药 品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超 过疫苗有效期几年备查？B （2）疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立 真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期几 年备查？B 5、A、处方管理办法、 B、医疗机构药事管理规定、 C、突发公共卫生事件应急条例、 D、卫生主管部门、疾病预防控制机构、接种单位以外的单