【创新设计】2014-2015高中化学 第3章当堂过关(打包5套)新人教版选修5
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【创新设计】2014-2015高中化学 第3章当堂过关(打包5套)新人教版选修5,创新,立异,设计,高中化学,当堂,过关,打包,新人,选修
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1 第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇 酚 第 1 课时 醇 1下列反应属于消去反应的是 ( ) A乙醇与浓硫酸共热到 140 B乙醇与氧气反应生成乙醛 C乙醇燃烧生成二氧化碳和水 D乙醇与浓硫酸共热到 170 解析 B、 答案 D 2等物质的量的下列醇与足量钠反应,产生的气体在标准状况下的体积最大的是 ( ) A B D 解析 羟基中的氢原子能被钠取代。若有 1 与足量钠反应,则产生气体的物质的量分别是 A: 0.5 B: 0.5 C: 1 D: 1.5 答案 D 3下列四种有机物的分子式均为 其中能被催化氧化生成含相同碳原子数的醛的是 ( ) A 和 B只有 C 和 D 和 2 解析 中羟基所连碳原子上有一个氢原子,可被催化氧化为酮; 、 中羟基所连碳原子上有两个氢原子,可被催化氧化为醛; 中羟基所连碳原子上没有氢原子,不能被催化氧化。 答案 C 4丙烯醇 (=发生的化学反应有 ( ) 加成 氧化 燃烧 加聚 取代 A仅 B 仅 C D 仅 解析 物质的化学性质由其结构决定,关键是找出物质所含的官能团。丙烯醇中含有两种官能团 “ ” 和 “ ,因此上述五种反应均能发生。 答案 C 5用分液漏斗可以分离的一组混合物是 ( ) A溴苯和水 B甘油和水 C乙醇和乙二醇 D乙酸和乙醇 解析 能用分液漏斗分离的是互不相溶的两种液体。 B、 C、 答案 A 6下列各物质中既能发生消去反应又能发生催化氧化反应,并且催化氧化的产物为醛的是 ( ) A B C D 解析 能发生消去反应,羟基碳的邻碳上必须有氢,催化氧化产物为醛的醇中须含有 构,符合此条件的为 答案 D 7分子式为 下列该醇的同分异构体中, 3 (1)可以发生消去反应,生成两种单烯烃的是 _; (2)可以发生催化氧化生成醛的是 _; (3)不能发生催化氧化的是 _; (4)能被 催化氧化为酮的有 _种; (5)能使酸性 _种。 解析 (1)因该醇发生消去反应时,生成两种单烯烃,这表明连有 碳原子的相邻碳原子上应连有氢原子,且以 连碳为中心,分子不对称。 (2) (4)连有 碳上有 2个氢原子时可被催化氧化为醛,有 1个氢原子时可被催化氧化为酮,不含氢原子时不能发生催化氧化。 (5)连有 碳上有氢原子时,可被酸性 液氧化为羧酸或酮,它们都会使酸性 答案 (1)C (2)D (3)B (4)2 (5)3 1 第 2 课时 酚 1下列叙述正确的是 ( ) A苯中的少量苯酚可先加适量的浓溴水,再过滤而除去 B将苯酚晶体放入少量水中,加热时全部溶解,冷却到 50 形成悬浊液 C苯酚的酸性很弱,不能使酸碱指示剂变色,但可以和 苯酚有毒,但其稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂 解析 A 项苯能溶解产生的三溴苯酚而不易分离; B 项得到的是乳浊液; C 项中苯酚不与 答案 D 2下列物质不属于酚类的是 ( ) 解析 根据定义,酚是羟基与苯环直接相连的化合物,所以 A、 B、 C 三者均为酚。 答案 D 3常温下,下列物质久置于空气中易被氧化的是 ( ) A B C D浓硫酸 答案 B 4苯在催化剂存在下与液溴反应,而苯酚与溴水反应不用加热也不需要催化剂,原因是 ( ) A苯环与羟基互相影响,但苯环上的氢原子活泼性不变 2 B苯环与羟基相互影响,但羟基上的氢原子变活泼 C羟基影响了苯环,使苯环上的氢原子变得活泼 D苯环影响羟基,使羟基变活泼 解析 苯酚中苯环和羟基相互影响,使得两者的氢原子更活泼,但苯酚与溴水的取代反应更易发生,说明是羟基 使苯环上的氢原子更活泼。 答案 C 5 A、 B 的结构简式如下: (1)A 分子中含有的官能团的名称是 _; B 分子中含有的官能团的名称是 _。 (2)A 能否与氢氧化钠溶液反应 _; B 能否与氢氧化钠溶液反应 _。 (3)A 在浓硫酸作用下加热可得到 B,其反应类型是 _。 (4)A、 B 各 1 别加入足量溴水,完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是_ 解析 (1)A 中的官能团是醇羟基、碳碳双键, B 中的官能团是酚羟基。 (2)A 属于醇类不能与氢氧化钠溶液反应, B 属于酚类能与氢氧化钠溶液反应。 (3)由 A 到 B 属于消去反应。 (4)A 中含有 1 碳双键,消耗 1 质溴, B 中只有羟基的邻位 H 与单质溴发生取代反应,消耗 2 质溴。 答案 (1)醇羟基、碳碳双键 酚羟基 (2)不能 能 (3)消去反应 (4)1 2 6如下图所示的操作和实验现象,能验证苯酚的两个性质。则: (1)性质 是 _,操作 1 是 _、操作 2 是 _。 3 (2)性质 是 _,操作 1 是 _、操作 2 是 _。 解析 由图示结合苯酚的性质,可知该实验中验证了苯酚的溶解性、酸性两个实验。 答案 (1) 在水中的溶解性 加热 冷却 (2) 的弱酸性 加 液 通 1 第二节 醛 1下列关于醛的说法正确的是 ( ) A甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛 B醛的官能团是 饱和一元脂肪醛的分子式符合 D甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体 解析 A 项甲醛是氢原子跟醛基相连而构成的醛; B 项醛的官能团是 D 项丙醛与丙酮互为同分异构体。 答案 C 2下列物质不属于醛类的是 ( ) A B C D 解析 根据醛的定义: 属于醛, 不属于醛, O 是它 属于酯类。 答案 B 3下列物质与水的混合物可以用分液漏斗分离的是 ( ) A酒精 B乙醛 C蚁醛 D溴苯 解析 酒精、乙醛、蚁醛都易溶于水,无法与水分液。 答案 D 4下列物质不可能由醛与氢气发生加成反应得到的是 ( ) A B 2 C D 解析 根据醛基与 知,生成物中一定含有 构。 答案 A 5某醛的分子式为 属于醛类的同分异构体种数为 _种;写出属 于酮的三种同分异构体: _、 _、 _。 解析 可用条件变换法推断:将 为 基的种数就是 种数。已知丁基有 4种: 、 C(、 ,所以 种同分异构体。属于醛的同分异构体有 (于酮的同分异构体有 、 答案 4 某醛的结构简式为: (C = 过实验方法检验其中的官能团。 (1)实验操作中,应先检验哪种官能团? _,原因是 _ _ _。 (2)检验分子中醛基的方法是 _ _, 化学方程式为 _。 (3)检验分子中碳碳双键的方法是 _ _。 解析 (1)由于碳碳双键、醛基都能使溴水或 应先用足量的银氨溶液或新制氢氧化铜将醛基氧化,再加酸酸化,然后加入溴水或 (2)醛基可用银镜反应或新制氢氧化铜检验。 (3)碳碳双键可用溴水或 答案 (1)醛基 检验碳碳双键要使用溴水或 醛 基也能使溴水或 (2)在洁净的试管中加入银氨溶液和少量试样后,水浴加热有银镜生成或在洁净的试管 3 中加入少量试样和新制氢氧化铜悬浊液,加热煮沸,有红色沉淀生成。 (C=2 2 3(C= (C=2H)2 (C= 23)加入过量银氨溶液氧化醛基后,调节溶液至酸性再加入溴水 (或 ,看是否褪色。 1 第三节 羧酸 酯 1下列物质中,不属于羧酸类有机物的是 ( ) A乙二酸 B苯甲酸 C硬脂酸 D石炭酸 解析 要确定有机物是否为羧酸,关键看有机物中是否含有羧基。石炭酸即苯酚,属于酚类。 答案 D 2关于乙酸的下列说法不正确的是 ( ) A乙酸是一种重要的有机酸,是具有强烈刺激性气味的液体 B乙酸分子中含有四个氢原子,所以乙酸是四元酸 C无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物 D乙酸易溶于水和乙醇 解析 羧酸是几元酸是根据酸分子中所含的羧基数目来划分的,一个乙酸分子中含一个羧基,故 为一元酸。 答案 B 3在 平衡体系中,加入一定量的 H,当重新达到平衡时, 18( ) A乙酸乙酯中 B乙酸中 C水中 D乙酸、乙酸乙酯和水中 解析 羧酸分子中羧基上的羟基跟醇分子的羟基中的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯,所以 18O 存在于乙酸乙酯中。 答案 A 4安息香酸 ( )和山梨酸 (= = 是常用食品防腐剂。下列关于这两种酸的叙述正确的是 ( ) A通常情况下,都能使溴水褪色 B 1 耗氢气的量相等 C一定条件下都能与乙醇发生酯化反应 2 D 1 耗 解析 能使溴水褪色, 耗 3 2,山梨酸消耗 2 2, 者都含一个 耗 答案 C 5已知某有机物 ,下列有关叙述不正确的是 ( ) A 1 分别与足量的 液、 耗这三种物质的物质的量分别为 3 4 1 C D 10析 苯环上的氢原子不能消去,故不能发生消去反应,与 应的有 应的有酚羟基、羧基和酯基,特别注意酚酯基水解生成酚羟基。 答案 C 6草莽酸是合成治疗禽流感的药物 达菲的原料 之一。草莽酸是 。 (1)_。 (2)_。 (3)B( ), B 的同分异构体中既含有酚羟基又含酯基的共有_种,写出其中一种的结构简式 _。 3 答案 (1)2) 3)3 、 、 (任写其中一种 ) 1 第四节 有机合成1下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是 ( ) A = C = 解析 去反应, 成反应, 答案 C 2以溴乙烷为原料制备 1,2二溴乙烷,下列方案中最合理的是 ( ) A 浓 硫酸、 170 = = = 析 题干中强调的是最合理的方案, A 项与 D 项相比,步骤多一步,且在乙醇发生消去反应时,容易发生分子间脱水、氧化反应等副反应; B 项步骤最少,但取代反应不会停留在 “阶段,副产物多,分离困难,原料浪费; 项多一步取代反应,显然不合理; 作简单,副产物少,较合理。所以选 D。 答案 D 3由 2溴丙烷为原料制取 1,2丙二醇,需要经过的反应为 ( ) A加成 消去 取代 B消去 加成 取代 C消去 取代 加成 D取代 消去 加成 解析 通过解答这道题,有利于掌握卤代烃的水解和消去反应的性质,有利于利用这些 2 性质解决实际问题。利用卤代烃的两个重要性质: (1)卤代烃在 (2)卤代烃在 : 2溴丙烷丙烯 1,2二溴丙烷 1,2丙二醇。 答案 B 4下列反
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