【步步高】2015-2016学年高中化学 第1-5章章末复习（含解析）（打包5套）新人教版选修5
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【步步高】2015-2016学年高中化学 第1-5章章末复习（含解析）（打包5套）新人教版选修5,步步高,学年,高中化学,章章末,复习,温习,解析,打包,新人,选修
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1 【步步高】 2015年高中化学 第二章 烃和卤代烃章末复习（含解析）新人教版选修 5 知识点 1 烃、卤代烃的主要性质 2 1下列关于有机化合物的说法正确的是 ( ) A甲烷和乙烯都可以与氯气反应 B酸性高锰酸钾可以氧化苯和甲苯 C乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成 D溴乙烷在 醇溶液中充分反应可得到乙醇 2下列有机反应中，都属于取代反应的是 ( ) A苯、乙烯分别使溴水褪色 B溴乙烷分别在 水溶液、 C乙烯、甲苯使酸性 D苯、甲苯在一定条件下与混酸反应 3下列各组物质中能用一种试剂鉴别的是 ( ) A己烯、苯、己烷 B苯、己烯、四氯化碳 C甲烷、乙烯、乙烷 D乙炔、乙烯、乙烷 知识点 2 烃的燃烧规律的应用 4 0 5 150 时，将 1 L 2 L 0 L 全反应后反应后的混合气体恢复至原条件时，气体体积为 ( ) A 15 L B 20 L C 23 L D 24 L 5下列各组化合物中，不论二者以什么比例混合，只要总质量一定，则完全燃烧时消耗 ) A B D 某混合烃由两种气态烃组成，取 该混合烃燃烧后，得到 .6 下列关 于该混合烃的组成判断正确的是 (气体体积均在标准状况下测定 )( ) A可能含甲烷 B一定含乙烷 C一定是甲烷和乙烯的混合气体 D可能是甲烷和丙炔的混合气体 知识点 3 有机物分子的共面、共线问题 7有机物分子 中最多有多少个原子共面 ( ) A 12 B 16 C 20 D 24 8下列分子中的 14个碳原子不可能处在同一平面上的是 ( ) A B C D 知识点 4 有关同分异构体的书写及判断 3 9分子式为 某有机物发生消去反应 时，得到三种烯烃，则该卤代烃的结构可能是 ( ) 10某液态烃的分子式为 验证明它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色。 (1)试判断该有机物属于哪类烃，并写出其可能的同分异构体的结构简式。 (2)若苯环上的氢原子被溴原子取代，所得一溴代物有 3 种同分异构体，则该烃的结构简式为 _ _。 【练综合应用】 11据调查，劣质的家庭装饰材料会释放出近百种能引发疾病的有害物质，其中一种有机分子的球棍模型如右图， 图中 “ 棍 ” 代表单键或双键或三键，不同大小的球代表不同元素的原子，且三种元素位于不同的短周期。下面关于该有机物的叙述中不正确的是 ( ) A有机物分子式为 分子中所有原子在同一平面内 C该有机物难溶于水 D可由乙炔和 氯化氢加成得到 12某有机物的分子式为 研究表明该有机物不能发生加成反应和加聚反应，在常温下难被酸性 在一定条件下却可与 且其一氯代物只有一种。下列对该有机物结构的推断中一定正确的是 ( ) 4 A该有机物中含有碳碳双键 B该有机物属于芳香烃 C该有机物分子具有平面环状结构 D该有机物具有三维空间的立体结构 13.(1)下表为烯烃类化合物与溴发生加成反应的相对速率 (以乙烯为标准 )： 烯烃类化合物 相对速率 (C=据表中数据，总结烯烃类化合物加溴时，反应速率与 键上取代基的种类、个数间的关系： _ _ _ _。 (2)下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反应速率最慢的是 _(填代号 )。 A (C=C( B = = =3)烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如： 下列框图中 B、 C、 反应中的主要产物 (部分条件、试剂被略去 )，且化合物 个碳原子、 1个溴原子、 9个等效氢原子。 上述框图中， B 的结构简式为 _；属于取代反应的有 _(填框图中的序号，下同 )，属于消去反应的有 _。 14 是具有相同碳原子数的一氯代物， A 根据框图回答下列问题： 5 (1)_。 (2)反应 的化学方程式是 _ _。 (3)上述转换中属于取代反应的是 _(填写反应序号 )。 (4)图中与 E 互为同分异构体的是 _(填化合物代号 )。图中化合物带有的含氧官能团有 _种。 (5)_ _。 (6)_；名称是 _。 15卤代烃分子里的卤原子与活泼金属阳离子结合发生下列反应 (X 表示卤原子 )： R X 2X R R R 2 X 乙醇溶液 R 烯烃可发生如下聚合反应： 根据下列各物质的转化关系填空： (1)_， _。 (2)由 的化学方程式 _ _。 (3)由 的化学方程式 _ _。 16 A、 7.8 g 到沉淀 60 g。既可以用酸性 、 可以用溴水反应对它们进行鉴别。0.5 完全燃烧生成 准状况 )和 9 g 水，在相同状况下， 蒸气的密度比为 31 。试通过计算推断这两种烃的结构简式。 章末复习课 目标落实 1 2(n1) 碳碳单键 链状 2 点燃 2n2) 碳 碳 双 键 链状 6 2卤素原子 2 乙醇 = 基落实 1 A 酸性高锰酸钾只能氧化甲苯上的甲基，而不能氧化苯；苯环中的碳碳键既具有单键的性质，也具有双键的性质，可以发生加成反应；溴乙烷在 醇溶液中发生消去反应，得到乙 烯。 2 D A 项中前者属于取代反应，后者属于加成反应； 水溶液中发生取代反应，在醇溶液中发生消去反应； 3 B B 项中三种物质用溴水即可将它们分开：己烯可使溴水褪色，苯和四氯化碳都能将溴萃取出来，苯在上层，四氯化碳在下层。 4 D 在 150 时， 有 V 后 (20 1 2) L，故为 24 L。 5 C 设烃的最简式为 子式为 燃烧一定质量 (设为 Q g)的烃，消耗2y 可由方程式计算： (n m4) 点燃 12n m)a 32a(n 97 Q x y 列比例式 ： 12n m 32a n 9解 得 ： x32 n 12n m y9m 由上述表达式可看出，一定质量的烃完全燃烧时消耗 2与最简式 (即 m和 n)有关。各选项中只有 合题意。 6 D 由题意： 0.1 .2 2O，则该烃的平均分子式为 其中一种烃中碳原子数一定小于 能为 以，一定含甲烷， A 不正确；根据平均分子式，另一种 烃中氢原子数也应为 4，则另一种烃可能为 3 7 C 根据苯、乙烯、乙炔、甲烷的分子结构特点及单键可以旋转可确定该分子中最多有 20 个原子共面。 8 D 中 C(的中心碳位于一个四面体的中心，故 C(的 4个碳原子不可能在同一平面上。此外， 中同时连接两个苯环的那个碳原子，如果它跟苯环共平面，与它连接的 原子，必然一个在环前、一个在环后，因此该甲基碳原子不可能在苯环平面上。请注意 项中的两个甲基碳原子是可以同时处在两个苯环所共有的平面上的。有人怀 疑两个甲基过于拥挤，必须翘起一个，但如果我们以连接两个苯环的单键为轴旋转 180 ，由此 “ 空间拥挤 ” 现象就可以消除，也就是两个甲基一个在上、一个在下，都在苯环平面上。综上可知该题应选 。 9 D 因为有机物发生消去反应时，得到三种烯烃，表明与卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上有 3种化学环境不同的氢原子。分析上述有机物的结构可知，选项 去 时 生 成三 种 烯烃。 10 (1)该有机物属于苯的同系物。支链为乙基时， ，支链是 2个甲基时，解析 (1)由于该烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能 使溴水褪色，分子式为 烷烃 个 H，说明它应属于苯的同系物，所以分子中应有 1个苯环结构，支链上有 2个碳原子。书写苯的同系物的同分异构体时应首先按照支链的种类和数目的不同分别讨论， 2个碳原子形成一个支链 ( 情况； 2个碳原子形成两个支链的情况，再根据支链位置不同确定同分异构体的结构简式。 (2)若苯环上只有一个支链，其结构简式为： ，苯环上的一溴代物的同分异构体 8 共有 3 种，分别为 中苯环上只有两种不同位置的 其苯环上的一溴代物有两种。 中苯环上有 3种不同位置的 ，其苯环上的一溴代物有 3种同分异构体，分别为 中苯环上的一溴代物只有一种，即 11 D 有机物必定含有碳元素，则另外两种元素应为第一周期和第三周期的元素。结合图示可知，该有机物分子中含有一个氢原子和两个碳原子。根据碳的四价原则可知，位于第三周期的元素应为 1价元素，即为氯元素。该化合物的结构式为 。 故 A、 B、 12 D 由该物质的性质可知该分子中不含有碳碳不饱和键，碳碳之间仅以单键连接，其一氯代物仅有一种结构，则其具有高度对称的分子结构，综上所知， 13 (1) 键上的氢被甲基 (烷基 )取代，有利于加成反应； 甲基 (烷基 )越多，速率越大； 键上的氢被溴 (卤素 )取代，不利于加成反应 (2)D (3)( 解析 (1)对比 (C=不同的是双键上的所连的甲基数目的差异，甲基越多，加成反应的速率越大，对比=知卤原子的存在不利于加成反应。 (3)由图可知， 烃， 个碳原子、 1个溴原子、9 个等效氢原子，由等效氢 (同一个碳上所连的氢是等效的，
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