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【步步高】2015-2016学年高中化学 第1-5章章末复习（含解析）（打包5套）新人教版选修5,步步高,学年,高中化学,章章末,复习,温习,解析,打包,新人,选修

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1 【步步高】 2015年高中化学 第一章 认识有机化合物章末复习（含解析）新人教版选修 5 知识点 1 有机物的分类 1已知维生素 A 的结构简式如图所示，关于它的说法正确的是 ( ) 2 A维生素 A 是一种酚 B维生素 A 具有环己烷的结构单元 C维生素 A 的一个分子中有 3 个双键 D维生素 A 的一个分子中有 30 个氢原子 2维生素 C 的结构简式为 丁香油酚的结构简式为： 下列关于两者的说法正确的是 ( ) A均含酯基 B均含醇羟基和酚羟基 C均含碳碳双键 D均为芳香化合物 知识点 2 有机物的命名 3下列有机物的命名正确的是 ( ) A二溴乙烷： B 3乙基 1丁烯： C 2甲基 2,4己二烯： D 2,2,3三甲基戊烷： 4下列有机物的名称肯定错误的是 ( ) A 2甲基 1丁烯 B 2,2二甲基丙烷 C 5,5二甲基 3己烯 D 4甲基 2戊炔 知识点 3 有机物的同分异构现象 5在化学式为 有三个甲基的同分异构体的数目是 ( ) A 2 种 B 3 种 C 4 种 D 5 种 知识点 4 有机化合物分子结构的确定 6两种烃 A、 B 取等质量完 全燃烧，生成 2的量相同，这两种烃之间的关系正确的是 ( ) A一定互为同分异构体 B一定是同系物，有相同的通式 C实验式相同 D只能是同种物质 7将有机物完全燃烧，生成 2O。将 12 g 该有机物完全燃烧后的产物通过浓 4.4 g，再通过碱石灰，碱石灰增重 26.4 g。该有机物分子式为 ( ) 3 A B D 结构可能有 和 两种，为对其结构进行物理方法鉴定，可用 _或 _。 (1)若为 ，则红外光谱中应该有 _个振动吸收；核磁共振氢谱中应该有 _个峰。 (2)若为 ，则红外光谱中有 _个振动吸收；核磁共振氢谱中应有_个峰。 【练综合应用】 9现拟分离乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物，下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法，在方框内填入所分离的有关物质的结构简式。 章末复习课 目标落实 链状 环状 脂环 芳香 羟基 ( 羟基 ( 基 ( 羧基 ( 单键 双键 三键 分子式 结构 碳链 官能团 官能团位置 双键或三键 双键或三键 双键或三键 苯环 重结晶 蒸馏 萃取 质谱法 红外光谱 核磁共振氢谱 双基落实 1 D 维生素 A 结构中无苯环，所以不是酚，故 A 错；也无环己烷结构单元，只有环己烯结构单元，故 B 错；此分子中共含有 5 个双键，故 C 错。 2 C 维生素 C 中含有酯基而丁香油酚中不含酯基；维生素 C 中含有醇羟基而不含酚羟基，丁香油酚中含有酚羟基而不含醇羟基；维生素 C 中不含苯环，不属于芳香化合物；维生素 C 和丁香油酚中均含有碳碳双键。 3 C A 项应为 1,2二溴乙烷； B 项应为 3甲基 1戊烯； D 项应为 2,2,4三甲基戊烷。 4 C 该题可按给定名称写出相应的结构简式，重新命名，判断名称是否正确。 A 项结构为： ，命名正确； B 项结构为： ，命名正确； C 项结构为： ，应在确保双键位置最小的前提下，让支链的 4 位次最小，其正确名称为 2,2二甲基 3己烯； D 项结构为： ，命名正确。 5 A 出错的原因是忽视题目中的限制条件而错选 D， 种，但含有三个甲基的有 6 C 等质量的烃 A、 B 完全燃烧消耗 明二者的实验式相同，二者可能是同系物，也可能是同分异构体，但不能是同种物质。 7 C n( 14.4 g/0.8 n( 26.4 g/0.6 有机物中氧元素的物质的量为 ： n(O) 12 g 0.6 2 g/ 0.8 1 g/g/ 0.2 n(C) n(H) n(O) 0.6 ) .2 381 ， 故有机物的分子式为 8红外光谱法 核磁共振氢谱法 (1)4 2 (2)3 2 9 b 分液 蒸馏 蒸馏 A 析 三者为互溶的液体， 易溶于水，故可先用饱和 溶液分离出 醇、乙酸的沸点相差不大 (78 、 117)且极易互溶，故设法把 化为盐类，而后利用蒸馏法得到 后将乙酸盐再转化为 馏即可得到。 1 【步步高】 2015年高中化学 第三章 烃的含氧衍生物章末复习（含解析）新人教版选修 5 2常见有机物之间的转化 根据转化关系图写出有关反应的方程式。 2 知识点 1 烃的衍生物的基本性质 1乙醇和甘油、苯酚的共同点是 ( ) A分子结构中都含有羟基 B都能和氢氧化钠发生中和反应 C都能与 D都属于酚类化合物 2下列物质中最难电离出 H 的是 ( ) 3下列各物质中既能发生消去反应又能发生催化氧化反应，并且催化氧化的产物能够发生银镜反应的是 ( ) 4乙基香草醛是食品添加剂的增香原料，它的香味浓郁，其结构简式如下所示，下列对该物质叙述正确的是 ( ) A该物质可以进行消去反应 B该物质可以进行水解反应 C 1 2反应 D该物质可以和 5在阿司匹林的结构简式中 分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量 生反应时断键的位置是 ( ) A B 3 C D 知识点 2 有机反应类型 6下列各化合物中，能发生酯化、加成、氧化、还原、消去 5种反应的是 ( ) 知识点 3 有机物的检验与鉴别 7下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是 ( ) A乙醇、甲苯、硝基苯 B苯、苯酚、己烯 C苯、甲 苯、环己烷 D甲酸、乙醛、乙酸 8食品香精菠萝酯的生产路线 (反应条件略去 )如下： 下列叙述错误的是 ( ) A步骤 (1)产物中残留的苯酚可用 B苯酚和菠萝酯均可与酸性 C苯氧乙酸和菠萝酯均可与 D步骤 (2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 知识点 4 有机物的同分异构体 9下列各组物质不属于同分异构体的是 ( ) A 2,2二甲基丙醇和 2甲基丁醇 B邻氯甲苯和对氯甲苯 C 2甲基丁烷和戊烷 D甲基丙烯酸和甲酸丙酯 10分子式为 不考虑立体异构 )( ) A 7种 B 8种 C 9种 D 10 种 【练综合应用】 11香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。 有关上述两种化合物的说法正确的是 ( ) 4 A常温下， 1 B丁香酚不能与 C 1 D香兰素分子中至少有 12 个原子共 平面 12有关下图所示化合物的说法不正确的是 ( ) A既可以与 可以在光照下与 B 1 C既可以催化加氢，又可以使酸性 D既可以与 可以与 乙醇催化氧化实验 ” 得到一些认识，其实验装置如下： 实验操作：预先使棉花团浸透乙醇，并按照图安装好，在铜丝的中间部位加热，片刻后开始有节奏 (间歇性 )地鼓入空气，即可观察到明显的实验现象。 请回答以下问题： (1)被加热的铜丝处发生的化学方程式为 _。 (2)从 A 管中可观察到 _的实验现象，从中可认识到，在该实验过程中催化 剂起催化作用时参加了化学反应，还可认识到催化剂起催化作用时需要一定的 _。 (3)实验进行一段时间后，如果撤掉酒精灯，反应还能否继续进行？原受热的铜丝处有什么现象？为什么会有这种现象？ 14化合物 是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得。 A 的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。 A 在某种催化剂存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下， 试写出： 化合物的结构简式： 化学方程式： AE ： 5 _ _， AF ：_。 15乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香气味，常用于化妆品工业和食品工业，下图是乙酸苯甲酯的一种合成路线 (部分反应物、产物和反应条件略去 )。 请回答： (1)运用逆合成分析法推断， _。 (2) 化学方程式为 _ _。 (3)与 互为同分异构体的芳香化合物有 _种，其中一种同分异构体的核磁共振氢谱有三种类型氢原子的吸收峰 ，该同分异构体的结构简式为 _。 以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体 E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去 )： 其中， A， B， C， 4子中无甲基。 请回答下列问题： (1)的化学反应类型是 _。 (2)写出生成 _ _。 (3)B 在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。写出 2 种相对分子质量比 A 小的有机产物的结构简式： _、 _、 6 _。 (4)写出 的化学反应方程式： _ _。 (5)含有苯环，且与 E 互为同分异构体的酯有 _种，写出其中一种同分异构体的结构简 式： _ _ _ _。 17 A 们之间的转化如下图所示： 实验表明： D 既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气； 核磁共振氢谱表明 其峰面积之比为 111 ； G 能使溴的四氯化碳溶液 褪色； 1 与足量金属钠反应可放出 氢气 (标准状况 )。 请根据以上信息回答下列问题： (1)A 的结构简式为 _(不考虑立体结构 )，由 A 生成 B 的反应类型是_反应； (2)_； (3)由 的化学方程式为 _ _， E 中官能团有 _(填名称 )，与 的同分异构体还有_ _ (写出结构简式，不考虑立体结构 )； (4)_ _； (5)由 的化学方程式为 _ _。 章末复习课 目标落实 1 2O 1OH(n1) 氢键 易 高 222 浓 = 227 酸性 酸性 羟基与苯环直接相连 碳酸 )溶液 白色沉淀 紫色 醛基 烃基银氨溶液 新制 H)2悬浊液 烃基 羧基 羧基个数 脂肪酸 芳香酸 甲基 羧基 酸脱羟基，醇脱氢 水解反应 双基落实 1 A 2 B 含有羟基的物质中不同类型的氢原子的活泼性如下： 羟基 ，即醇中的氢最难电离。 3 D 醇的催化氧化的产物能发生银镜反应，即为醛，该醇的分子结构中含有 于醇可以发生消去反应，该醇中与羟基相连的碳原子的邻位碳上有氢原子，符合条件的只有 4 D 从结构上看，该物质属于酚、醛、醚类物质，根据这些物质的性质，可知，该物质既不能发生消去反应，又不能发生水解反应； 1 物质最多可与 4 2(苯环 3 8 醛基 1 生加成反应。由于羟基的邻位还有一个氢原子未被取代，可以和溴水发生取代反应。分析可知，只有选项 5 D 阿司匹林的结构简式中含有羧基和酯基，当与 基显示酸性，断裂 ，酯基发生水解反应， 断裂 。 6 C 由题意，该化合物能发生消去反应，则该物质中应含有 X 或 其邻位碳上有氢原子，符合要求的只有 C 项；另外 C 项中物质含有 发生加成、氧化、还原等反应。 7 C 此题考查了化学实验中的物质的检验知识。乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重，可以鉴别，排除 A；苯、苯酚和己烯可以选浓溴水，苯不和溴水反应、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，可以鉴别，排除 B；苯、甲苯和环己烷三者性质相似，不能鉴别，选 C；甲酸、乙醛 、乙酸可以选新制氢氧化铜悬浊液，甲酸能溶解新制氢氧化铜悬浊液但加热时生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜悬浊液但加热时生成红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜悬浊液，可以鉴别，排除 D。 8 D A 中利用 的显色反应可进行检验，正确； B 中 和菠萝酯中均可以被酸性 确； 萝酯中的酯基都可与 2)产物也含 能使溴水褪色，故错误。 9 D 由有机物的命名，知道各选项中有机物中的碳原子数是一样多的，而 D 项中甲基丙烯酸中有两个双键 (碳碳双键和碳氧双键 )，而甲酸丙酯中只有一个碳氧双键，故这两种物质不是同分异构体。 10 C 从酯的分子式可知其为饱和一元酯，利用基团插入法和残基法可确定其同分异构体的种类： ， 四种结构，故 四种；， 只有一种结构； 两 种 结 构 ，有两种结构，故共有 9种结构。 11 D 由丁香酚的结构简式可知， 1 1 1 ， 香酚分 子中含有酚羟基，能与 兰素分子中苯环能与 3 2加成，醛基能与 1 2加成，所以它最多能与 4 2发生加成反应， 9 12 D 有机物含有碳碳双键，故可以与 含有甲基，故可以与 个酚羟基要消耗一个 个酯基要消耗两个 环可以催化加氢，碳碳双键可以使酸性 确；该有机物中不存在羧基，故不能与 13 (1)2 22)受热部位的铜丝随间歇性地鼓入空气而交替出现变黑 变亮 温度 (3)反应仍可继续进行；仍可看到原受热部位的铜丝交替出现变黑 变亮的现象；因为醇的催化氧化反应是放热反应。 解析 铜丝和空气中的 醇再被 u。反应的方程式为： 解析 知羟 基不在碳链的端点；又从 A 明醇发生分子内脱水生成烯烃；从 A B 发生酯化反应， 据 10 A 的分子式，可推知 A 的结构简式为 ， B 为 构简式为 ， D 是 A 与乙酸发生酯化反应的产物，结构简式为 解析 生酯化反应生成 ，则 A B O C O D(逆推知 互为同分异构体的芳香化合物的结构有其中核磁共振氢谱 有 3 种类型氢原子的是16 (1)加成反应 (或还原反应 ) 11 解析 本题考查学生接受信息的能力，根据题目提供的新信息结合已有的知识进行综合处理。 结合 4知由乙炔和甲醛反应有 2 是与氢气反应属于加成或者还原反应。根据 与 2 是进一步氧化为醛，两端的羟基全部被氧化为醛基。 (3)考查了醇的消去，有三种消去方式。任写两种即可。 (4)要想做对这一问需要仔细观察题目给的信息，即第二个反应机理。 (5)考查官能团位置异构，即酯基异 构。 17 (1)=代 (或水解 ) (2) (3) 基、羟基 12 (4) (5) 解析 个 能与金属钠反应放出 明 个 ，则 个 2，核磁共振氢谱表明 峰面积之比为111 ，说明 个氢原子分成三种，每种有 2个氢原子，可推知 推法可知： E 为 D 为 C 为=的反应类型是卤代烃的水解反应。 根据有机物的性质与有机物稳定结构的要求可知，由于 1 中有 2 1 与足量 2。 1 【步步高】 2015年高中化学 第二章 烃和卤代烃章末复习（含解析）新人教版选修 5 知识点 1 烃、卤代烃的主要性质 2 1下列关于有机化合物的说法正确的是 ( ) A甲烷和乙烯都可以与氯气反应 B酸性高锰酸钾可以氧化苯和甲苯 C乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成 D溴乙烷在 醇溶液中充分反应可得到乙醇 2下列有机反应中，都属于取代反应的是 ( ) A苯、乙烯分别使溴水褪色 B溴乙烷分别在 水溶液、 C乙烯、甲苯使酸性 D苯、甲苯在一定条件下与混酸反应 3下列各组物质中能用一种试剂鉴别的是 ( ) A己烯、苯、己烷 B苯、己烯、四氯化碳 C甲烷、乙烯、乙烷 D乙炔、乙烯、乙烷 知识点 2 烃的燃烧规律的应用 4 0 5 150 时，将 1 L 2 L 0 L 全反应后反应后的混合气体恢复至原条件时，气体体积为 ( ) A 15 L B 20 L C 23 L D 24 L 5下列各组化合物中，不论二者以什么比例混合，只要总质量一定，则完全燃烧时消耗 ) A B D 某混合烃由两种气态烃组成，取 该混合烃燃烧后，得到 .6 下列关 于该混合烃的组成判断正确的是 (气体体积均在标准状况下测定 )( ) A可能含甲烷 B一定含乙烷 C一定是甲烷和乙烯的混合气体 D可能是甲烷和丙炔的混合气体 知识点 3 有机物分子的共面、共线问题 7有机物分子 中最多有多少个原子共面 ( ) A 12 B 16 C 20 D 24 8下列分子中的 14个碳原子不可能处在同一平面上的是 ( ) A B C D 知识点 4 有关同分异构体的书写及判断 3 9分子式为 某有机物发生消去反应 时，得到三种烯烃，则该卤代烃的结构可能是 ( ) 10某液态烃的分子式为 验证明它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色。 (1)试判断该有机物属于哪类烃，并写出其可能的同分异构体的结构简式。 (2)若苯环上的氢原子被溴原子取代，所得一溴代物有 3 种同分异构体，则该烃的结构简式为 _ _。 【练综合应用】 11据调查，劣质的家庭装饰材料会释放出近百种能引发疾病的有害物质，其中一种有机分子的球棍模型如右图， 图中 “ 棍 ” 代表单键或双键或三键，不同大小的球代表不同元素的原子，且三种元素位于不同的短周期。下面关于该有机物的叙述中不正确的是 ( ) A有机物分子式为 分子中所有原子在同一平面内 C该有机物难溶于水 D可由乙炔和 氯化氢加成得到 12某有机物的分子式为 研究表明该有机物不能发生加成反应和加聚反应，在常温下难被酸性 在一定条件下却可与 且其一氯代物只有一种。下列对该有机物结构的推断中一定正确的是 ( ) 4 A该有机物中含有碳碳双键 B该有机物属于芳香烃 C该有机物分子具有平面环状结构 D该有机物具有三维空间的立体结构 13.(1)下表为烯烃类化合物与溴发生加成反应的相对速率 (以乙烯为标准 )： 烯烃类化合物 相对速率 (C=据表中数据，总结烯烃类化合物加溴时，反应速率与 键上取代基的种类、个数间的关系： _ _ _ _。 (2)下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反应速率最慢的是 _(填代号 )。 A (C=C( B = = =3)烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如： 下列框图中 B、 C、 反应中的主要产物 (部分条件、试剂被略去 )，且化合物 个碳原子、 1个溴原子、 9个等效氢原子。 上述框图中， B 的结构简式为 _；属于取代反应的有 _(填框图中的序号，下同 )，属于消去反应的有 _。 14 是具有相同碳原子数的一氯代物， A 根据框图回答下列问题： 5 (1)_。 (2)反应 的化学方程式是 _ _。 (3)上述转换中属于取代反应的是 _(填写反应序号 )。 (4)图中与 E 互为同分异构体的是 _(填化合物代号 )。图中化合物带有的含氧官能团有 _种。 (5)_ _。 (6)_；名称是 _。 15卤代烃分子里的卤原子与活泼金属阳离子结合发生下列反应 (X 表示卤原子 )： R X 2X R R R 2 X 乙醇溶液 R 烯烃可发生如下聚合反应： 根据下列各物质的转化关系填空： (1)_， _。 (2)由 的化学方程式 _ _。 (3)由 的化学方程式 _ _。 16 A、 7.8 g 到沉淀 60 g。既可以用酸性 、 可以用溴水反应对它们进行鉴别。0.5 完全燃烧生成 准状况 )和 9 g 水，在相同状况下， 蒸气的密度比为 31 。试通过计算推断这两种烃的结构简式。 章末复习课 目标落实 1 2(n1) 碳碳单键 链状 2 点燃 2n2) 碳 碳 双 键 链状 6 2卤素原子 2 乙醇 = 基落实 1 A 酸性高锰酸钾只能氧化甲苯上的甲基，而不能氧化苯；苯环中的碳碳键既具有单键的性质，也具有双键的性质，可以发生加成反应；溴乙烷在 醇溶液中发生消去反应，得到乙 烯。 2 D A 项中前者属于取代反应，后者属于加成反应； 水溶液中发生取代反应，在醇溶液中发生消去反应； 3 B B 项中三种物质用溴水即可将它们分开：己烯可使溴水褪色，苯和四氯化碳都能将溴萃取出来，苯在上层，四氯化碳在下层。 4 D 在 150 时， 有 V 后 (20 1 2) L，故为 24 L。 5 C 设烃的最简式为 子式为 燃烧一定质量 (设为 Q g)的烃，消耗2y 可由方程式计算： (n m4) 点燃 12n m)a 32a(n 97 Q x y 列比例式 ： 12n m 32a n 9解 得 ： x32 n 12n m y9m 由上述表达式可看出，一定质量的烃完全燃烧时消耗 2与最简式 (即 m和 n)有关。各选项中只有 合题意。 6 D 由题意： 0.1 .2 2O，则该烃的平均分子式为 其中一种烃中碳原子数一定小于 能为 以，一定含甲烷， A 不正确；根据平均分子式，另一种 烃中氢原子数也应为 4，则另一种烃可能为 3 7 C 根据苯、乙烯、乙炔、甲烷的分子结构特点及单键可以旋转可确定该分子中最多有 20 个原子共面。 8 D 中 C(的中心碳位于一个四面体的中心，故 C(的 4个碳原子不可能在同一平面上。此外， 中同时连接两个苯环的那个碳原子，如果它跟苯环共平面，与它连接的 原子，必然一个在环前、一个在环后，因此该甲基碳原子不可能在苯环平面上。请注意 项中的两个甲基碳原子是可以同时处在两个苯环所共有的平面上的。有人怀 疑两个甲基过于拥挤，必须翘起一个，但如果我们以连接两个苯环的单键为轴旋转 180 ，由此 “ 空间拥挤 ” 现象就可以消除，也就是两个甲基一个在上、一个在下，都在苯环平面上。综上可知该题应选 。 9 D 因为有机物发生消去反应时，得到三种烯烃，表明与卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上有 3种化学环境不同的氢原子。分析上述有机物的结构可知，选项 去 时 生 成三 种 烯烃。 10 (1)该有机物属于苯的同系物。支链为乙基时， ，支链是 2个甲基时，解析 (1)由于该烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能 使溴水褪色，分子式为 烷烃 个 H，说明它应属于苯的同系物，所以分子中应有 1个苯环结构，支链上有 2个碳原子。书写苯的同系物的同分异构体时应首先按照支链的种类和数目的不同分别讨论， 2个碳原子形成一个支链 ( 情况； 2个碳原子形成两个支链的情况，再根据支链位置不同确定同分异构体的结构简式。 (2)若苯环上只有一个支链，其结构简式为： ，苯环上的一溴代物的同分异构体 8 共有 3 种，分别为 中苯环上只有两种不同位置的 其苯环上的一溴代物有两种。 中苯环上有 3种不同位置的 ，其苯环上的一溴代物有 3种同分异构体，分别为 中苯环上的一溴代物只有一种，即 11 D 有机物必定含有碳元素，则另外两种元素应为第一周期和第三周期的元素。结合图示可知，该有机物分子中含有一个氢原子和两个碳原子。根据碳的四价原则可知，位于第三周期的元素应为 1价元素，即为氯元素。该化合物的结构式为 。 故 A、 B、 12 D 由该物质的性质可知该分子中不含有碳碳不饱和键，碳碳之间仅以单键连接，其一氯代物仅有一种结构，则其具有高度对称的分子结构，综上所知， 13 (1) 键上的氢被甲基 (烷基 )取代，有利于加成反应； 甲基 (烷基 )越多，速率越大； 键上的氢被溴 (卤素 )取代，不利于加成反应 (2)D (3)( 解析 (1)对比 (C=不同的是双键上的所连的甲基数目的差异，甲基越多，加成反应的速率越大，对比=知卤原子的存在不利于加成反应。 (3)由图可知， 烃， 个碳原子、 1个溴原子、9 个等效氢原子，由等效氢 (同一个碳上所连的氢是等效的，同一个碳上所连甲基上的氢是等效的 )可推知 =C(， 9 解析 由反应转化关系知： E、 F、 G、 H 分别为醇、醛、羧酸、醇且分子中碳原子数相等，故 推可得 为 具有相同碳原子的一氯代物，则 其它物质依次可得。 15 (1)16 A： ； B： 析 因为 0.5 和 9 以推断出 B 为 以 A 的摩尔质量是 326 g/ 78 g/ 7.8 g A 60 g ，故 6 1 【步步高】 2015年高中化学 第五章 进入合成有机高分子化合物的时代章末复习（含解析）新人教版选修 5 知识点 1 重要的有机合成材料 1下列说法中正确的是 ( ) A动物纤维和人造纤维可统称为化学纤维 B酚醛树脂和聚氯乙烯都是热固性塑料 C锦纶丝接近火焰时先蜷缩，燃烧时有烧焦毛发的气味，灰烬为有光泽的硬块，能压成粉末 D复合材料一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀 等优异性能，其综合性质超过了单一材料 2英国卫报最近评出了 “ 人类最糟糕的发明 ” ，我们使用的塑料袋不幸获得这一殊荣，这是因为它对生态环境造成了严重污染，为了防治污染，有一条重要的途径是将合成高分子化合物重新变成小分子化合物，目前对结构简式为： 的物质已经成功地实现了这种处理，试分析若用 处理它，能得到的有机物可能是 ( ) A B C D 2 3现已为婴儿特制成了一种新 型的尿布 “ 尿不湿 ” 。这种尿布表面涂有一种既能吸水又能保留水的物质。依你的推测，这种特殊物质的结构可能是 ( ) 4下列物质是可以作为人工心脏、人工血管等人体植入物的高分子生物材料。 下列关于上述高分子生物材料的说法中正确的是 ( ) A用于合成维通橡胶的单体是 用于合成有机硅橡胶的单体是 C聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看作加聚反应的产物 D有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反应制得 知识点 2 合成高分子的反应类型 5二氧化碳所带来的 全球性气候问题受到世界各国科学家的广泛关注，寻求环境友好的化工过程和新型高分子材料是研究二氧化碳与环氧化合物直接制备聚碳酸酯的动力。已知合成某聚碳酸酯的反应为： 下列有关说法正确的是 ( ) A该反应属于缩聚反应 B该反应属于加聚反应 C环氧化合物与相同碳原子数的醇类属于同分异构体 D环氧乙烷与乙醛互为同系物 6下列合成高分子化合物的反应及类型均正确的是 ( ) 3 1)缩聚反应 ) D合成 (缩聚反应 ) 知识点 3 确定高分子化合物的单体 7聚合物 (结构简式 )可被人 体吸收，常作为外科缝合手术的材料，该物质由下列哪种物质聚合而成 ( ) A H) 今有高聚物 ，对此分析正确的是 ( ) A其单体是 = 4 B其链节是 C其单体是 D其高聚物是缩聚产物 9由于吸水、透气性较好，高分子化合物 “ 维纶 ” 常用于生产内衣、桌布、窗帘等，其结构简式 ，它是由聚乙烯醇 ( 与另一单体经缩合反应得到的。若已知缩合过程中有 与聚乙烯醇缩合的单体可能是 ( ) 【练综合应用】 10聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入 “ 合成金属 ” 和塑料电子学时代，当聚乙炔分子带上药物、氨基酸、糖基等分子片后，就具有一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的一些聚乙炔衍生物分子的结构简式： (甲基 ) 下列关于上述高分子的说法不正确的是 ( ) A 均能在一定条件下水解，且水解形成相同的高分子 B 小分子羧酸的分子式为 氨基酸 D 各 1 最多消耗 2n 甲烷为主要原料合成常用塑料 H 的线路如图： 2O D u E F i G H 已知： 。回答下列问题： (1)反应 应控制的条件是 _，反应 的类型是 _； (2)写出下列反应的化学方程式：反应 _ _ _， 反应 _ _。 12羧酸酯 在催化剂存在时可与醇 R生如下反应 (R 、 R 是两种不同的烃基 )： R 催化剂 R 反应称为酯交换反应，常用于有机合成。广泛用于婴儿 “ 尿不湿 ” 等吸水产品的聚乙烯醇就是利用这一原理生产的：用聚乙酸乙烯酯与过量甲醇在一定条件下反应，可得聚乙烯 5 醇和乙醇甲酯。 (1)反应中甲醇为什么要过量？ _ _。 (2)写出聚乙酸乙烯酯与甲醇进行酯交换反应的化学方程式： _ _。 (3)酯交换反应也可用于从废弃的涤纶树脂 (聚对苯二甲酸乙二醇酯，结构简式为 )中回收其单体以用于树脂的再合成。写出用过量的甲醇处理废弃涤纶树脂过程中反应的化学方程式。 13以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶，其制备过程如下： 已知反应： (1)试写出 的结构简式： (2)写出反应 和反应 的化学方程式并指明反应类型。 _ _， _ _。 (3)若某聚丙烯腈的平均相对分子质量为 26 500，则 n _。 (4)三分子乙炔在一定条件下可聚合成环状分子，该分子的结构简式可表示为 _。 14 比现有的防爆破材料轻 35%，用它制成的头盔、防弹背心和刚性前后防护板，能为武装人员提供更多的生命保障。下面是 部分反应未注明条件 )： 6 已知：当反应条件为光照且与 常是 当反应条件为催化剂存在且与 应时，通常为苯环上的氢原子直接被取代。 根据上述合成 成下列问题： (1)合成 的结构简式为 _ _， F 的含氧官能团的名称有 _。 (2)在 的反应中，不属于取代反应的是 _， 的反应条件是 _。 (3)生成 的同分异构体为 _。 (4)1 和足量新制的氢氧化铜悬浊液反应可以生成 _ (5)1 和 15有机物 子式为 发生如下转化： 已知 0，分子中只含一个甲基。 (其中： X、 。 请回答下列问 题： (1)根据系统命名法， _。 (2)官能团 _，高聚物 _。 7 (3)_。 (4)反应 的化学方程式为 _ _。 (5)出其中 2种符合下列要求的同分异构体的结构简式： _。 . 含有苯环 . 能发生银镜反应 . 不能发生水解反应 (6)从分子结构上看， _(填序号 )。 a含有苯环 b含有羰基 c含有酚羟基 章末复习课 目标落实 单体聚合反应 加聚 缩聚 分子间作用力 化学键 线型 体型 线型 体型 双基落实 1 D 2 B 分 析 高 聚 物 的 主 链 可 知 ， 该 高 聚 物 的 单 体 为 再结合信息知，经甲醇处理后可得到 3 C “ 尿不湿 ” 具有良好的吸湿性，则该分子结构中含有大量的亲水性基团，而酯基、 4 B 合成维通橡胶的单体是 =机硅橡胶是缩聚产物；而聚甲基丙烯酸甲酯是通过加聚反应而得到的产物。 5 B 对比高分子化合物的结构和单体的结构可知， 6 C 8 7 A 由聚合物的结构简式可知其链节为 则其单体为， 答案为 A。 8 C 9 C 对比 “ 维纶 ” 和聚乙烯 醇的分子组成及缩合过程中有水生成，可推知另一种单体为 10 B 高分子 分子 B 中含有肽键和羧基，在酸性条件下水解后生成相同的高分子 ，在碱性条件下水解生成其对应的盐， A 正确，同时选项 D 也正确；对于选项 B，高分子 别是有机高分子、乙二醇和一种芳香羧酸， 其 分 子 式 应 为 C 中 氨 基 酸 的 结 构 简 式 表 示 为属于 氨基酸。 11 (1)在 化作用下与 加成 氧化反应 (2)2 2析 按照转化关系中的反应条件，可逐一推出 AH 的结构，然后回答有关问题。 9 12 (1)使用过量的甲醇，根据化学平衡原理知，可以促进酯交换反应向生成聚乙烯醇的方向进行 解析 观察题目所给的化学方程式可知，酯交换反应的公式可以表示为：酯 1醇 1 酯 2醇 2，反应物和生成物均为酯和醇，既然 “ 酯 1” 可以与 “ 醇 ” 交换，那么 “ 酯 2” 为什么不能与 “ 醇 2” 交换呢？故酯交换反应肯定属于可逆反应，这就是酯交换反应的本质所在。明确了这一点，也就明确了第 (1)题的答案。第 (2)、 (3)题都是为了促进对酯交换反应本质的理解， “ 醇 1” 与 “ 酯 1” 中的羧酸结合，形成 “ 酯 2” ，把 “ 醇 2” 置换出来。 13 (1)=C 10 解析 乙炔与 生加成反应生成 B， H = 应为单体 2氯 1,3丁二烯 ( )，故分子 其结构简式为 =C由分子 D 制备氯丁橡胶为加聚反应。聚丙烯腈一个链节的相对分子质量为 53，故 n 26 50053 500，由原子守恒可知当 3 分子乙炔聚合为环状分子时，其分子式应为 该物质应为苯 ( )。 11 15 (1)1丙醇 (2)羧基 12 (写出上述 3个结构简式中的任意 2个即可 ) (6)c 13 1 【步步高】 2015年高中化学 第四章 生命中的基础有机化学物质章末复习（含解析）新人教版选修 5 知识点 1 油脂、糖类、蛋白质的基本性质 1下列物质中，在一定条件下既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是 ( ) 甲酸甲酯 蔗糖 葡萄糖 麦芽糖 A B C D 2约翰、芬思等三位科学家因在蛋白质等大分子研究 领域的杰出贡献获得了诺贝尔化学奖。下列有关说法正确的是 ( ) A蚕丝、羊毛、棉花的主要成分都是蛋白质 B蛋白质溶液不能产生丁达尔效应 C蛋白质溶液中加入 D蛋白质在紫外线的照射下将会失去生理活性 3糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质。以下叙述正确的是 ( ) A植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B淀粉水解的最终产物是葡萄糖 2 C葡萄糖能发生氧化反应和水解反应 D蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水 知识点 2 糖类水解产物的检验 4用 来证明淀粉已部分水解，需选用的试剂为 ( ) 碘化钾溶液 碘的酒精溶液 银氨溶液 石蕊试液 A B C D 5进行淀粉水解实验，同时检验水解产物和水解是否完全，除加淀粉和水之外，还需加入相应的试剂及加入顺序最好是 ( ) A碘水 液 新制 H)2悬浊液 B稀 碘水 液 新制 H)2悬浊液 C稀 液 碘水 新制 H)2悬浊液 D稀 碘水 新制 H)2悬浊液 知识点 3 油脂、糖类、蛋白质的水解反应 6下列反应中不属于水解反应的是 ( ) A纤维素在稀硫酸作用下转化为葡萄糖 B葡萄糖在酒化酶作用下转化为乙醇和二氧化碳 C乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中加热发生反应 D淀粉在一定条件下转化为葡萄糖 7当含有下列结构片断的蛋白质在胃液中水解时，不可能产生的氨基酸是 ( ) 知识点 4 有机物的检验和鉴别 8将淀粉浆和淀粉酶的混合物放入半透膜袋中，扎好后浸入流动的温水中，经过足够长时间后，取出袋内的液体，分别与 碘水、 新制 H)2 悬 浊液 (加热 )、 浓硝酸 (微热 )作用，其现象依次是 ( ) A显蓝色；无砖红色沉淀；显黄色 B不显蓝色；无砖红色沉淀；显黄色 C显蓝色；有砖红色沉淀；不显黄色 D不显蓝色；有砖红色沉淀；不显黄色 9对某有机物进行实验鉴定，其结果如下 能发生银镜反应 加入新制 H)2 悬浊液不加热无变化 加入锌粒不反应 与含碱的酚酞溶液共热，发现红色褪去，则该有